g. Dehidrasi dalam serial alkohol dengan gradasi meningkat perlahan mulai
70 hingga 100 masing-masing 2 menit. h.
Jernihkan dan dealkoholisasi dalam xylol 2x2min i.
Tutup dengan balsem kanada
Hasil Interpretasi adalah -
Inti sel bewarna biru -
Sitoplasma bewarna kemerahan dengan adanya beberapa variasi warna pada komponen tertentu Zulham, 2009.
Gambar 2.2 Jaringan serebellum dengan pewarnaan hematoksilin-eosin. Dengan pembesaran 10x40.
2.3.2 Pewarnaan Hematoksilin Harris-Eosin
Protokol pulasan hematoksilin Harris –eosin adalah sebagai berikut a.
Deparafinisasi dalam xylol
Universitas Sumatera Utara
b. Hidrasi dalam larutan alkohol dengan gradasi yang menurun dari 100-
95-90-80-70 c.
Inkubasi dalam larutan hematoksilin Harris selama 15 min d.
Bilas dalam air mengalir dalam waktu yang singkat e.
Celup dalam campuran asam-alkohol secara cepat 3-10 celup cek diferensiasi warna di bawah mikroskop
f. Bilas dalam air mengalir secara singkat
g. Celup sebanyak 3-5 kali dalam larutan ammonium atau lithium carbonat
hingga potongan bewarna biru cerah h.
Cuci dalam air mengalir selama 10-20 menit Bila pencucian tidak maksimal jaringan sulit terwarna oleh Eosin
i. Inkubasi dalam eosin selama 15 detik hingga 2 menit
j. Dehidrasi dalam alkohol dengan konsentrasi yang meningkat secara
perlahan, masing-masing selama 2 menit k.
Inkubasi dalam xylol 2x2menit l.
Tutup dengan kaca penutup
HasilInterpretasi hasil pulasan -
Inti sel bewarna biru -
Sitoplasma bewarna kemerahan dengan adanya beberapa variasi warna pada komponen tertentu Zulham, 2009.
2.3.3 Pewarnaan Hematoksilin Mayer-Phloxyne-Safran
Prosedur pewarnaan adalah sebagai berikut a.
Deparafinisasi dalam xylol b.
Hidrasi dalam larutan alkohol dengan gradasi yang menurun dari 100- 95-90-80-70
c. Inkubasi dalam larutan asam pikrat jenuh selama 5 menit
d. Cuci dalam air mengalir hingga seluruh asam pikrat hilang
e. Inkubasi dalam larutan hematoksilin Mayer selama 15 menit
f. Basuh dengan air mengalir selama 20 menit
Universitas Sumatera Utara
g. Warnai dalam larutan 1.5 larutan Phyloxine B selama 2 menit
h. Basuh dengan air selama 5 menit
i. Cuci dengan alkohol absolut 3 kali
j. Warnai dalam 2 larutan alkohol Safran selama 5 menit
k. Cuci dengan alkohol absolut 2 kali
l. Inkubasi dalam xylol 2 kali masing-masing selama 2 menit
m. Rekatkan dengan objek glass menggunakan Balsam Kanada
Hasilinterpretasi -
Inti bewarna biru -
Sel darah merah bewarna vermillion pink -
Tulang bewarna kuning -
Tulang rawan bewarna hijau kekuningan -
Otot bewarna merah -
Serat kolagen bewarna kuning Zulham, 2009.
Universitas Sumatera Utara
BAB 3
KERANGKA KONSEP
3.1 Kerangka Konsep penelitian
