1. Home
  2. Lainnya

Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

3. METODOLOGI

3.1. Waktu dan Tempat

Penelitian ini dilaksanakan sejak bulan Agustus 2007 sampai Februari 2008 bertempat di Laboratorium Bioteknologi Hasil Perairan 2 dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Perairan, Departemen Teknologi Hasil Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, dan Laboratorium Terpadu, Fakultas Kedokteran Hewan, Institut Pertanian Bogor .

3.2. Bahan dan Alat

Bahan atau sampel utama yang digunakan pada penelitian ini adalah kultur Chaetoceros gracilis. Kultur mikroalga tersebut diperoleh dari koleksi mikroalga Laboratorium Marikultur Pusat Penelitian Oseanografi-LIPI Ancol, Jakarta Utara yang dikultur lagi di Laboratorium Bioteknlogi Hasil Perairan 2 Departemen Teknologi Hasil Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, IPB. Untuk kultur Chaetoceros gracilis dalam skala laboratorium digunakan air laut dan media Guillard yang komposisinya dapat dilihat pada Lampiran 1. Bahan-bahan yang digunakan untuk ekstraksi senyawa antimikroba adalah pelarut organik metanol. Untuk uji aktivitas bakteri digunakan media Mueller Hinton Agar MHA dan Mueller Hinton Broth MHB, Triptose Soy Agar TSA dan Nutrient Broth NB. Bahan-bahan penunjang lainnya yaitu kertas saring Whatman No. 42 dan akuades steril. Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat untuk kultivasi dan penentuan kurva pertumbuhan C. gracilis, alat untuk mengekstrak senyawa antibakteri dari C. gracilis dan alat untuk menguji aktivitas antibakteri senyawa ekstrak C. gracilis. a. Peralatan yang digunakan untuk kultur mikroalga C. gracilis dan penentuan kurva pertumbuhan antara lain: erlenmeyer berukuran 500 ml, 1000 ml dan 2000 ml, galon air minum, selang, aerator blower, lampu neon, pipet, hemasitometer, tabung reaksi, mikrosokop, autoklaf, dan alat mechanic counter. b. Peralatan yang digunakan untuk panen dan ekstraksi senyawa antibakteri mikroalga C. gracilis antara lain : mesin filter dengan tipe filter keramik, erlenmeyer berukuran 100 ml dan 250 ml, magnetic stirrer, hot plate, freezer, freeze dryer Yamato FD 30, tabung freeze drying, rotavapor vakum Yamato RE 50. c. Peralatan yang digunakan untuk uji aktivitas senyawa antimikroba mikroalga C. gracilis antara lain : cawan petri, tabung reaksi, autoklaf, bunsen, jarum ose, clean bench, dan labu erlenmeyer.

3.3. Metode Penelitian

Dokumen yang terkait

Kajian protein yang mengkatalisis pembentukan silika dan asam lemak tak jenuh rantai panjang dari diatom Chaetoceros gracilis

1 9 127

Kultivasi dan karakterisasi komponen aktif dan nutrisi dari mikroalga laut Chaetoceros gracilis

1 32 134

Metode Ekstraksi dan Uji Aktivitas Antibakteri dari Ekstrak Chaetoceros gracillis

0 30 66

Uji Toksisitas Kadmium Dan Timbal Pada Mikroalga Chaetoceros Gracilis.A

3 15 90

Komponen kimia Chaetoceros gracilis yang dikultivasi di outdoor menggunakan media pupuk NPSi

4 26 84

Komposisi Asam Lemak Mikroalga Jenis Skeletonema costatum, Thalassiosira sp., dan Chaetoceros gracilis.

1 4 134

Pengaruh Media Kultivasi Chaetoceros gracilis Terhadap Kandungan Kimiawi dan Potensi Inhibitor Protease

0 3 3

Ekstraksi fluida superkritik senyawa karotenoid fukoxanthin dari mikroalga laut tropik Chaetoceros gracilis sebagai bahan baku farmasi

2 6 24

Potensi Antibakteri Ekstrak Mikroalga Laut Chaetoceros Gracilis Terhadap Bakteri Staphylococcus Epidermidis Secara In Vitro

1 8 40

Karakterisasi awal protein diatom Chaetoceros gracilis yang terlibat dalam pembentukan biosilika

0 4 69