Pemanfaatan Buah Sawit Sisa Sortiran Sebagai Sumber Bahan Baku Asam Lemak

PEMANFAATAN BUAH SAWIT SISA SORTIRAN

SEBAGAI SUMBER BAHAN BAKU ASAM LEMAK

TESIS

Oleh

JUSTAMAN ARIFIN KARO KARO

067022007/TK

SEKOLAH PASCASARJANA

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

2009

Justaman Arifin Karo-Karo : Pemanfaatan Buah Sawit Sisa Sortiran Sebagai Sumber Bahan Baku Asam Lemak, 2009

PEMANFAATAN BUAH SAWIT SISA SORTIRAN

SEBAGAI SUMBER BAHAN BAKU ASAM LEMAK

TESIS

Untuk Memperoleh Gelar Magister Teknik

dalam Program Studi Magister Teknik Kimia

pada Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara

Oleh

JUSTAMAN ARIFIN KARO KARO

067022007/TK

SEKOLAH PASCASARJANA

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

2009

Judul Tesis : PEMANFAATAN BUAH SAWIT SISA SORTIRAN SEBAGAI SUMBER BAHAN BAKU ASAM LEMAK

Nama Mahasiswa : Justaman Arifin Karo Karo Nomor Pokok : 067022007

Program Studi : Teknik Kimia

Menyetujui Komisi Pembimbing

(Prof. Dr. Ir. Setiaty Pandia) (Rondang Tambun, ST, MT)

Ketua Anggota

Ketua Program Studi, Direktur,

(Prof. Dr. Ir. Setiaty Pandia)` (Prof. Dr. Ir. T. Chairun Nisa B., MSc)

Telah diuji pada : Tanggal 10 Maret 2009

PANITIA PENGUJI TESIS

K e t u a : Prof. Dr. Ir. Setiaty Pandia A n g g o t a : 1. Rondang Tambun, ST, MT

2. Dr. Halimatuddahliana, ST, M.Sc 3. Dr. Rumondang Bulan,MS

4. Ir. Renita Manurung, MT 5. Amir Husin, ST, MT

ABSTRAK

Buah sawit sisa sortiran adalah buah sawit yang sudah melewati waktu panen TBS (tandan buah segar) dengan kadar asam lemaknya yang tinggi. Bila buah sawit sisa sortiran ini diolah dengan TBS akan menurunkan kualitas CPO (crude palm oil) yang dihasilkan. Penelitian ini menggunakan bahan baku buah sawit sisa sortiran untuk menghasilkan asam lemak. Penelitian ini memvariasikan 3 (tiga) faktor (perlakuan), ketiga faktor masing-masing dengan 3 (tiga) taraf. Faktor pertama adalah perlakuan buah sawit dengan 3 (tiga) taraf yaitu buah sawit tidak dilukai, buah sawit dilumatkan dan buah sawit dimemarkan. Faktor kedua adalah penambahan air terdiri dari 3 (tiga) taraf yaitu 0, 20 dan 40% dari buah sawit. Faktor ketiga adalah lama penyimpanan terdiri dari 3 (tiga) taraf yaitu 0, 24 dan 48 jam. Pada penelitian ini, perolehan kadar asam lemak yang dapat dicapai 100 %. Kondisi optimum ini diperoleh pada perlakuan buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dengan waktu tanpa penyimpanan atau 0 hari (langsung diproses) dan penambahan air 20 % dari buah sawit.

Kata Kunci: Buah sawit sisa sortiran, asam lemak, enzim lipase, enzimatik.

ABSTRACT

Residual palm sorted is a kind of seed palm which passed harvest term TBS (fresh stem of palm) with high content of fatty acid. If this residual palm sorted was processed together with TBS, it will decrease the quality of CPO (crude palm oil) This research use row material of residual palm sorted to produce fatty acid. This research use 3 (three) variable factors (treatment) which have 3 (three) levels. The first factor is treatment of seed palm with 3 (three) levels they are unbroken seed palm, blended seed palm, and hammered seed palm. The second factor is additional water at 3 (three) levels, they are 0, 20 and 40 % from seed palm. The third factor is saving time with 3 (three) levels, they are 0, 24 and 48 hours.. According to this research grade, fatty acid was obtained 100 %. This optimum condition was obtained by blended residual palm sorted without fermentation (0 day ) or direct process and additional water 20 %.

Key words : residual palm sorted, fatty acid, lipase enzyme, enzymatic.

KATA PENGANTAR

Pujian hanya berhak disampaikan kepadaNya, karena hanya Allah SWT yang sanggup menyangga segala macam pujian yang ditujukan kepadaNya. Teriring pula ucapan Alhamdulillahi rabbil’alamin atas segala karunianya sehingga penyusunan tesis ini yang bertujuan untuk memenuhi persyaratan untuk menyelesaikan pendidikan Magister Teknik Kimia. Tulisan ini berjudul ”Pemanfaatan Buah sawit sisa sortiran sebagai sumber bahan baku asam lemak”.

Dalam menyusun tesis ini, saya menerima banyak bantuan, bimbingan dan fasilitas dari berbagai pihak. Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada :

1. Rektor Universitas Sumatera Utara, Prof. dr. Chairuddin P. Lubis, DTM&H, SpA(K) atas kesempatan dan fasilitas yang diberikan kepada saya untuk mengikuti dan menyelesaikan pendidikan Program Magister.

2. Direktur Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara yang dijabat oleh Prof. Dr. Ir. T. Chairun Nisa B., MSc atas kesempatan menjadi mahasiswa Program Magister pada Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara. 3. Prof.Dr.Ir.Setiaty Pandia, Ketua Program Studi Magister Teknik Kimia,

Universitas Sumatera Utara sekaligus sebagai Ketua Komisi Pembimbing 4. Dr.Halimatuddahliana,ST,MSc selaku sekretaris Program studi Magister

Teknik Kimia Universitas Sumatera Utara

5. Rondang Tambun, ST, MT selaku anggota komisi Pembimbing 6. Baristand Industri Medan yang telah memfasilitasi penulis

7. Staf pengajar Magister Teknik Kimia, Universitas Sumatera Utara 8. Kedua orang tua penulis untuk setiap dukungannya

9. Istri dan kedua anak penulis dalam motivasi serta setiap dukungannya 10.Seluruh rekan Magister Teknik Kimia, Universitas Sumatera Utara

Sesudahnya saya memohon nasehat dan saran, karena tulisan ini membutuhkan banyak perbaikan untuk perkembangannya. Mudah mudahan Allah membukakan hati saya untuk mau menerima nasehat dan mampu melaksanakannya.

Medan, Pebruari 2009

Penulis

RIWAYAT HIDUP

Nama Lengkap : Justaman Arifin Karo Karo Tempat/ Tanggal Lahir : Guru Kinayan, 11 Januari 1964 Agama : Islam

Riwayat Pendidikan : Tahun 1972 masuk SD Swasta Sapta Marga, Selayang, Kec. Selesai Kab. Langkat Sumut, tamat tahun 1977 dan melanjutkan ke SMP Nasional Selayang Kec. Selesai dan tahun 1978 pindah ke SMP Persiapan Selesai dan Ujian akhir di SMP Negeri 2 Binjai, tamat tahun 1981 dan kemudian tahun 1981 melanjutkan ke SMA Negeri 2 Medan, tamat tahun 1984. Tahun 1984 masuk ke Fakultas Teknik Unsyiah (Universitas Syiah Kuala) Banda Aceh Jurusan Teknik Kimia dan tamat Sarjana Teknik Kimia (S1), Universitas Syiah Kuala, Banda Aceh, tahun 1990 dengan menyelesaikan Penelitian serta Tugas Akhir di ITS (Institut Teknologi Sepuluh Nopember) Surabaya, tamat tahun 1990. Dan kemudian tahun 1997 mengikuti pendidikan Waste Water Treatment, di Universitas Bremen, Jerman, tamat tahun 1998. Pada tahun 2006, penulis memperoleh kesempatan mengikuti pendidikan Pascasarjana di Sekolah Pascasarjana Universitas Sumatera Utara pada Program Studi Magister Teknik Kimia.

Riwayat Pekerjaan : Pegawai Negeri Sipil (sebagai Tenaga peneliti) pada Balai Litbang Industri Banda Aceh, dari tahun 1991 s/d tahun 2000 kemudian Pegawai Negeri Sipil (sebagai

Tenaga peneliti) di Baristand Industri Medan dari tahun 2000 s/d sekarang

Status keluarga : Kawin Nama istri : Risma, SE

Jumlah Anak : 2 (dua) orang, Anak Nomor 1 (satu) bernama Lailatul Fitri Br Karo, 04-03-1995, Kelas 2 (dua) SMPN 1 Medan, Anak Nomor 2 (dua), bernama M. Syawal Karo Karo, 30-12-2000, Kelas 2 (dua) SDN 84 Helvetia Medan

Nama Orang Tua

Ayah : S. Burhanuddin Karo Karo

Ibu : Hamidah Br Sembiring Gurukinayan

Jumlah saudara : 6 (enam) bersaudara dan penulis anak nomor 3 (tiga).

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ... i

ABSTRACT ... ii

KATA PENGANTAR ... iii

RIWAYAT HIDUP ... v

DAFTAR ISI ... vii

DAFTAR TABEL ... ix

DAFTAR GAMBAR ... x

DAFTAR LAMPIRAN ... xi

I. PENDAHULUAN ... 1

1.1 Latar Belakang ... 1

1.2 Perumusan Masalah ... 4

1.3 Tujuan Penelitian ... 5

1.4 Manfaat Penelitian ... 5

1.5 Ruang Lingkup Penelitian ... 6

II . TINJAUAN PUSTAKA ... 8

2.1. Kelapa Sawit ... ... 8

2.2. Asam Lemak ... ... 9

2.3. Enzim ... ... 14

2.4. Perkembangan Asam Lemak pada Buah Kelapa Sawit... ... 16

2.5. Kinetika Reaksi ... ... 19

III. METODOLOGI PENELITIAN ... 24

3.1. Tempat dan Waktu ... 24

3.2. Bahan Penelitian ... 24

3.3. Alat-alat Penelitian ... 24

3.4. Rancangan Percobaan ... 25

3.5. Prosedur Percobaan ... 25

3.6. Pengolahan Data ... 28

3.7. Pengujian Hasil Percobaan ... 28

3.8. Jadwal Penelitian ... 29

IV. HASIL DAN PEMBAHASAAN ... 30

4.1. Hasil Penelitian ... 30

4.2. Pembahasan ... 34

V. KESIMPULAN DAN SARAN ... 52

5.1 Kesimpulan ... 52

5.2 Saran ... 52

DAFTAR PUSTAKA ... 54

DAFTAR TABEL

Nomor Judul Halaman

1 Persentase Kandungan Asam Lemak pada beberapa Minyak Nabati ... 10

2 Industri Asam Lemak di Indonesia ... 10

3 Kadar Asam lemak bebas pada minyak setelah penumbukan ... 17

4 Kadar Asam lemak bebas pada perikarp yang telah dilukai dan ditumbuk 18 5 Harga Km beberapa Enzim ... 23

6 Jadwal Pelaksanaan Kegiatan Penelitian ... 29

7 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai ... 30

8 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan ... 30

9 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan ... 31

10 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai 31 11 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan . 32 12 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan 32

13 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit tidak dilukai ... 33

14 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit dilumatkan ... 33

15 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit dimemarkan ... 33

16 Kadar air dan densitas asam lemak untuk waktu hidrolisa 0 (nol) hari dengan berbagai variabel penambahan air dan perlakuan terhadap buah sawit sisa sortiran ... 34

DAFTAR GAMBAR

Nomor Judul Halaman

1 Pembuatan Asam lemak dari Kelapa Sawit ... 14

2 Pengaruh konsentrasi Enzim terhadap kecepatan reaksi ... 20

3 Pengaruh konsentrasi substrat terhadap kecepatan reaksi ... 21

4 Grafik persamaan Lineweaver-Burk ... 22

5 Diagram Alir Percobaan... 27

6 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai ... 35

7 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai 36

8 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit tidak dilukai ... 38

9 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan ... 39

10 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan . 41 11 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit sortiran dilumatkan 42 12 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sortiran dimemarkan ... 44

13 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sortiran dimemarkan ... 45

14 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit dimemarkan ... 46

DAFTAR LAMPIRAN

Nomor Judul Halaman

A. Data Pengamatan Perolehan Asam Lemak ... 57

B. Tahap-tahap Percobaan ... 59

C. Hasil Analisa Asam Lemak dengan metoda GC ... 61

D. Pohon Kelapa Sawit ... 88

E. Pohon Industri Turunan Minyak Sawit ... 89

I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kelapa sawit merupakan salah satu sumber minyak nabati yang sangat potensial khususnya sebagai oleopangan dan oleokimia. Sebagai bahan oleopangan, minyak kelapa sawit umumnya digunakan untuk minyak goreng, margarin, vanaspati dan pengganti lemak cokelat (cocoa butter), sedangkan sebagai bahan nonpangan (oleokimia) dapat berupa asam lemak, gliserin, sabun, deterjen, pelumas, plastisizer, kosmetik dan alternatif bahan bakar diesel.

Dengan memperhatikan letak geografis, sumber daya lahan serta sumber daya manusia, maka kelapa sawit dapat menjadi suatu komoditi andalan untuk agribisnis di Indonesia. Pada umumnya di Indonesia, produk utama dari kelapa sawit ini adalah untuk minyak goreng (makan), dan para produsen minyak sawit biasanya menjual produknya dalam bentuk minyak sawit mentah atau crude palm oil (CPO) atau langsung menjualnya dalam bentuk tandan buah segar (TBS). Melihat hal ini, perlu diberi perhatian terhadap peningkatan nilai tambah minyak sawit dengan merubahnya menjadi oleopangan dan oleokimia. Pada akhir-akhir ini oleopangan dan oleokimia dari bahan nabati lebih disenangi para konsumen dibandingkan dengan oleopangan dan oleokimia yang berasal dari hewan atau bahan sintetik, karena sifatnya yang mudah terurai di lingkungan oleh mikroorganisme dan harganya yang lebih murah.

Salah satu produk oleokimia yang dapat diperoleh dari minyak sawit adalah asam lemak. Bagi Indonesia kebutuhan akan asam lemak ini akan semakin meningkat

pada tahun-tahun mendatang, karena asam lemak ini banyak dipakai pada berbagai industri seperti industri ban, kosmetik, plastik, cat, farmasi, deterjen dan sabun. Oleh karena itu, perlu dilakukan suatu langkah dalam pemenuhan asam lemak di Indonesia. Selama ini penyebab utama kurangnya minat para pengusaha untuk memproduksi asam lemak adalah karena proses pembuatnya yang dinilai tidak ekonomis, dan juga karena minyak sawit pada saat ini sudah memiliki pangsa pasar yang baik sebagai bahan minyak makan (Dinas Perindustrian dan Perdagangan Propinsi Sumatera Utara, 2007).

Dari data lapangan PKS setelah dilakukan penyortiran TBS (tandan Buah segar) diperoleh buah sawit sisa sortiran lebih kurang sebesar 7-10 % dari kapasitas giling PKS (Pabrik Kelapa Sawit) yang besarnya 30 ton TBS perjam, sehingga buah sawit sortiran yang dihasilkan sebanyak 2-3 ton per jam (PKS Padang Brahrang, Selesai, PTPN II, 2005). Selama ini buah sawit sortiran yang digunakan di PKS mempengaruhi kualitas CPO yang dihasilkan. Jadi CPO yang dihasilkan bermutu rendah yang akhirnya mempengaruhi biaya proses dan nilai harga jual dari CPO di pasaran Nasional dan Internasional sehingga merugikan pihak manajemen PKS dan petani. Selain itu buah sawit sortiran juga banyak terdapat di lahan petani akibat dari panen yang terlambat serta akibat dari pengangkutan yang terlambat.

Pihak manajemen PKS dalam usahanya menangani buah sawit sortiran ini adalah mempercepat waktu tranportasi dari lapangan ke PKS dan penyortiran yang selektif. Buah sawit sortiran ini terjadi akibat dari panen terlalu dini, panen terlalu lama, buah yang busuk dan cacat, waktu pengangkutan bahan baku TBS yang jauh

sehingga buah sawit sortiran tidak dapat dihindari terutama TBS yang berasal dari perkebunan sawit rakyat. Selama ini buah sawit sortiran dijual kepihak lain dengan harga murah sebesar 30-40 % dari harga TBS segar (PKS Padang Brahrang, Selesai, PTPN II, 2005). Jika hal ini terus berlanjut yang akhirnya akan dapat merugikan pihak petani maupun pihak PKS. Selain itu dewasa ini isu mengenai industri oleokimia yang ramah lingkungan sangat populer akibat banyaknya produk turunan dari buah sawit yang siap untuk menggeser produk petrokimia yang kurang ramah lingkungan. Oleh karena itu perlu dicari bahan alternatif dan proses yang menghasilkan oleokimia yang tidak merusak lingkungan, dengan kata lain yang mudah terurai di lingkungan.

Selama ini asam lemak diperoleh dengan cara menghidrolisa minyak sawit pada suhu tinggi yaitu 240-260 oC dan tekanan 45-50 bar ataupun secara enzimatik. Ditinjau dari segi teknik dan ekonomi, kedua cara ini dinilai kurang efisien karena memerlukan terlebih dahulu satu pabrik pengolahan untuk memproduksi CPO sebagai bahan bakunya. Untuk mengatasi hal ini, maka dilakukan penelitian proses pembuatan asam lemak alternatif yang lebih murah, yaitu memproduksi secara langsung asam lemak dari buah kelapa sawit sisa sortiran, dengan cara mengaktifkan enzim lipase yang terdapat pada buah sawit sisa sotiran.

Dari penelitian Tambun (2002), asam lemak dapat diperoleh melalui hidrolisa buah sawit segar secara langsung dengan mengaktifkan enzim lipase, yang terdapat pada buah kelapa sawit segar. Penelitian ini mengkaji alternatif proses yang akan diteliti adalah dengan memproduksi secara langsung asam lemak dari buah segar

kelapa sawit secara enzimatik, yaitu dengan cara mengaktifkan enzim lipase yang terdapat pada buah kelapa sawit segar. Hasil yang diperoleh pada penelitian tersebut adalah dengan tingkat konversi hidrolisa sampai 54,446 % dalam waktu 24 jam. Hasil ini dicapai pada suhu kamar 28 oC, tekanan 1 atm dan penambahan air 40% dari massa mesokarp.

Melihat kondisi ini, penulis tertarik untuk melakukan penelitian untuk

memanfaatkan buah sawit sisa sortiran sebagai bahan baku asam lemak. Penelitian ini dilakukan mencakup teknologi proses pembuatan asam lemak dengan cara mengaktifkan enzim lipase yang terkandung pada buah sawit. Adapun manfaatnya adalah sebagai informasi dan untuk dapat diterapkan dan diaplikasikan dalam skala industri sehingga dapat meningkatkan nilai tambah dari buah sawit sisa sortiran, tumbuhnya industri pembuatan asam lemak, dan dapat menambah nilai ekonomis dari buah sawit sisa sortiran serta bahan alternatif untuk menghasilkan produk asam lemak yang memenuhi syarat SNI (Standar Nasional Indonesia).

1.2 Perumusan Masalah

Selama ini produksi asam lemak dari kelapa sawit diperoleh dengan cara hidrolisa minyak sawit dengan menggunakan air pada suhu sekitar 240 oC – 260 oC dan tekanan 45 - 50 bar. Cara lain yang digunakan adalah dengan menghidrolisa minyak sawit secara enzimatik, yaitu dengan menggunakan enzim lipase. Ditinjau dari segi ekonomi dan teknik, kedua cara ini dinilai kurang efesien karena untuk pembuatan asam lemak ini diperlukan terlebih dahulu satu pabrik pengolahan buah kelapa sawit menjadi CPO sebagai bahan bakunya.

Dari uraian latar belakang di atas dan untuk mengatasi hal ini, maka perlu dikaji suatu alternatif proses pembuatan asam lemak yang lebih murah, maka dapat dirumuskan permasalahan penelitian ini yaitu, seberapa besar kemungkinan buah sawit sisa sortiran dapat dimanfaatkan sebagai alternatif sumber bahan baku asam lemak dengan proses hidrolisa langsung menggunakan enzim lipase yang ada pada buah sawit itu sendiri.

1.3 Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan :

1. Untuk mengetahui kondisi terbaik pada rentang penelitian (waktu penyimpanan atau waktu hidrolisa, penambahan air dan perlakuan buah pada proses hidrolisa langsung dengan menggunakan bahan baku buah sawit sisa sortiran untuk menghasilkan produk asam lemak. 2. Untuk mengetahui jumlah asam lemak yang dihasilkan dan jenis asam

lemak serta komposisinya pada kondisi operasi terbaik.

1.4 Manfaat Penelitian

1. Adapun manfaat penelitian ini sebagai informasi tentang teknologi alternatif proses dalam mengolah buah sawit sisa sortiran untuk menghasilkan produk asam lemak.

2. Sebagai informasi bagi dunia industri yang menggunakan bahan baku buah sawit untuk menghasilkan asam lemak.

1.5Ruang Lingkup Penelitian 1.5.1 Skala yang Digunakan

Percobaan dan pengujian dilakukan dalam skala laboratorium sesuai dengan parameter-parameter yang telah ditetapkan dan variabel percobaan yang dilakukan seperti di bawah ini. Sampel (buah sawit) yang digunakan diambil dari petani sawit di lapangan. Sampel untuk percobaan adalah buah sawit brondolan yaitu buah sawit yang telah masak dan sudah jatuh ditanah dan mulai membusuk.

1.5.2 Variabel Percobaan dan Parameter Uji Variabel yang diamati terdiri dari :

a. Variabel tetap

Temperatur : 28 oC (temperatur kamar) Tekanan : 1 atm

b. Variabel tidak tetap (berubah)

Penambahan air : 0 %, 20%, dan 40 % berat buah sawit sisa sortiran Perlakuan buah : buah sawit tanpa pelukaan, buah sawit dilumatkan

dan buah sawit dimemarkan Waktu reaksi : 0 hari, 1 hari dan 2 hari

1.5.3 Metoda yang Digunakan

Penelitian ini menggunakan metode hidrolisa secara langsung buah kelapa sawit sortiran dengan memanfaatkan dan mengaktifkan enzim lipase. Enzim lipase tersebut sebagai biokatalisator yang terdapat pada buah kelapa sawit, merupakan suatu alternatif proses yang dilakukan untuk memperoleh asam lemak. Enzim lipase yang terdapat pada buah kelapa sawit diaktifkan dalam menghidrolisa trigleserida menjadi asam lemak dan gliserol. Produk asam lemak yang diperoleh dianalisa dengan instrumen Gas Chromatografi (GC). Standar produk asam lemak yang digunakan adalah Standar Nasional Indonesia untuk analisa asam lemak bebas, kadar air dan densitas (SNI 01-0013-1987).

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Kelapa Sawit

Tanaman kelapa sawit (Elaeis guinnensis Jacq) adalah salah satu dari beberapa tanaman golongan palm yang dapat menghasilkan minyak dan asam lemak. Kelapa sawit dikenal terdiri dari empat macam tipe atau varietas yaitu type Macrocarya, Dura, Tenera dan Pisifera. Masing-masing tipe dibedakan berdasarkan tebal tempurung. Warna daging buah adalah putih kuning diwaktu masih muda dan berwarna jingga setelah buah menjadi matang. Daerah penanaman kelapa sawit di Indonesia adalah daerah Jawa Barat, Lampung, Riau, Sumatera Barat, Sumatera Utara, Aceh dan tersebar di seluruh provinsi di Indonesia. Negara penghasil kelapa sawit selain Indonesia adalah Malaysia, Nigeria dan Amerika Tengah. Saat ini Indonesia penghasil buah sawit nomor satu di dunia kemudian diikuti Malaysia (Pusat Penelitian Kelapa Sawit Medan, 2007).

Bahan untuk mendapatkan minyak dan asam lemak adalah buah sawit. Buah yang baik berasal dari tandan buah yang sudah matang sempurna. Di stasiun penggilingan buah dilakukan sortasi tandan buah yaitu untuk memisahkan tandan buah berdasarkan fraksi. Tandan buah yang telah dipanen sebaiknya tidak mengalami masa penyimpanan. Dengan kata lain bahwa tandan buah setelah dipanen segera diolah. Lama penyimpanan sebaiknya tidak lebih dari dua hari, sebab penyimpanan yang lebih lama akan merusak minyak. Dalam hal ini tandan buah segar akan makin banyak mengandung asam lemak.

2.2 Asam Lemak

Asam lemak disebut juga asam alkanoat atau asam karboksilat. Secara umum rumus molekulnya adalah CnH2nO2 dan rumus umumnya adalah R-COOH dan rumus

bangunnya adalah mempunyai gugus fungsi R-C-OH. Klasifikasi asam lemak terdiri dari 2 bagian : yaitu asam lemak jenuh (saturated) dan asam lemak tak jenuh (unsaturated). Asam lemak jenuh adalah asam lemak yang atom karbonnya memiliki ikatan jenuh (ikatan tunggal) dan asam lemak tak jenuh yaitu asam lemak yang atom karbonnya memiliki ikatan rangkap.

Asam lemak diperoleh dari tumbuh-tumbuhan dan hewan seperti kelapa sawit, kelapa, jagung, kedelai, biji jarak dan biji bunga matahari. Sedangkan asam lemak sintetik dapat diperoleh dari industri petrochemical. Dalam penggunaannya, asam lemak memegang peranan penting pada industri kimia oleo, seperti pada indsutri ban, sabun, detergent, alkohol lemak, polimer, amina, kosmetik dan farmasi.

Kandungan asam lemak pada beberapa sumber minyak nabati dapat dilihat pada Tabel 1 berikut:

Tabel 1 Persentase Kandungan Asam lemak pada beberapa minyak nabati Asam Lemak Rumus Molekul Palm Oil (%) PKO (%) Kelapa (%) Kedelai (%) Bunga Matahari (%) Kapas (%)

Kaproat C6H12O2 - Tr 0,2-0,8 - - -

Kaprilat C8H16O2 - 3-10 6-9 - - -

Kaprat C10H20O2 - 3-14 6-10 - - -

Laurat C12H24O2 - 37-52 44-51 - - -

Miristat C14H28O2 0,5-5 7-17 13-18 Tr Tr 0,2-2

Palmitat C16H32O2 32-47 2-9 8-10 7-10 4-8 20-27

Stearat C18H36O2 2-8 1-3 1-3 3-6 2-5 1-3

Arachat C20H40O2 - Tr - 0-2 0-1 0,2-1

Behenat C22H44O2 - - - - 0-1 -

Palmitoleat C16H30O2 - Tr Tr Tr Tr 0-2

Oleat C18H34O2 40-52 11-23 5,5-7 20-35 20-35 22-35

Linoleat C18H32O2 5-11 1-3 Tr 40-57 45-68 42-54

Linolenat C18H30O2 - - - 5-14 Tr Tr

Sumber : Bailey (2005)

Di Indonesia sudah ada beberapa industri asam lemak yang didirikan, yang terbesar di pulau Sumatera khususnya di Sumatera Utara dan selainnya di pulau Jawa. Data mengenai nama perusahaan, lokasi dan kapasitas produksi dari industri asam lemak di Indonesia dapat dilihat pada Tabel 2 berikut:

Tabel 2 Industri Asam lemak di Indonesia

No Nama Perusahaan Lokasi Kapasitas Produksi

(Tahun 2007) 1 PT. Aribhawana Utama

(PT. Ecogreen)

Medan 5.500 2 PT. Sinar Oleo Chemical

International (SOCI)

Medan 120.000

3 PT. Flora Sawita Medan 52.000

4 PT. Cisadane raya Chemical

Tangerang 182.000

5 PT. Sumi Asih Bekasi 100.000

Total 459.000 Sumber : Departemen Perindustrian RI (2007)

Asam lemak dapat juga dibuat dari buah kelapa sawit tanpa terlebih dahulu mengolahnya menjadi minyak kelapa sawit, dengan proses hidrolisa langsung buah sawit sortiran dengan bantuan enzim lipase sebagai biokatalisator yang terdapat pada buah kelapa sawit. Hidrolisa dengan mengaktifkan enzim lipase yang terdapat pada buah kelapa sawit jika ditinjau dari segi ekonomi dan teknik sangat baik sekali, karena sesuai tujuannya yaitu untuk menghasilkan asam lemak dan gliserol, maka proses ini tidak perlu lagi melakukan pengolahan terlebih dahulu terhadap TBS (tandan buah segar) menjadi minyak CPO (Crude Palm Oil).

Hidrolisa minyak dengan H2O merupakan metode yang umum dipakai untuk

menghasilkan asam lemak. Reaksi ini akan menghasilkan gliserol sebagai produk samping. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :

CH2RCOO CH2OH

｡ ｡

CHRCOO + 3 H2O ←⎯→ CHOH + 3 RCOOH

｡ ｡ CH2RCOO CH2OH

Trigliserida Air Gliserol Asam lemak

Reaksi ini dilakukan pada suhu 240 oC – 260 oC dan tekanan 45 – 50 bar. Pada proses ini derajat pemisahan mampu mencapai 99%. Hal yang membuat proses ini kurang efesien adalah karena proses ini memerlukan energi yang cukup besar dan komponen-komponen minor yang ada di dalamnya seperti -karoten mengalami kerusakan.

Hidrolisa minyak secara enzimatik dilakukan dengan cara immobilized enzim lipase. Pada proses ini, kebutuhan energi yang diperlukan relatif kecil jika

dibandingkan dengan proses hidrolisa minyak dengan H2O pada suhu dan tekanan

tinggi. Pada proses ini, kekurangannya adalah pemakaian enzim lipase yang sangat mahal. Reaksi yang terjadi pada proses hidrolisa secara enzimatik adalah sebagai berikut :

CH2RCOO CH2OH

｡ lipase ｡

CHRCOO + 3 H2O ←⎯→ CHOH + 3 RCOOH

｡ ｡ CH2RCOO CH2OH

Trigliserida Air Gliserol Asam lemak

Reaksi ini dilakukan pada kondisi optimum aktifitas enzim lipase yaitu pada suhu 35 oC dan pH 4,7-5. Derajat pemisahan pada proses ini mampu mencapai 90%.

Hidrolisa secara langsung buah kelapa sawit sortiran dengan mengaktifkan enzim lipase sebagai biokatalisator yang terdapat pada buah kelapa sawit merupakan suatu alternatif proses yang dapat dilakukan untuk memperoleh asam lemak. Enzim lipase yang terdapat pada buah sawit akan membantu air dalam menghidrolisa trigleserida menjadi asam lemak dan gliserol.

Jika proses ketiga dibandingkan dengan proses pertama dan kedua, memiliki kelebihan dan kekurangan, antara lain :

1. Hidrolisa minyak sawit dengan air pada suhu dan tekanan tinggi mampu menghasilkan pemisahan asam lemak dengan gliserol sampai 99%, tetapi proses ini menggunakan minyak yang telah diolah dari tandan, disamping itu juga dapat merusak komponen-komponen minor yang dapat terdapat dalam minyak.

2. Pada Proses hidrolisa minyak secara enzimatik, kebutuhan energi relatif kecil, kekurangan dari proses ini adalah harga enzim lipase yang sangat mahal. Pemakaian enzim lipase secara berulang-ulang dapat dilakukan, tetapi hal ini memerlukan tambahan proses untuk mendapatkan enzim lipase yang mempunyai kemampuan yang sama seperti semula. Di samping itu, karena sifat enzim yang sangat sensitif terhadap temperatur dan pH, maka kemungkinan kerusakan pada enzim lipase secara tiba-tiba tentu saja dapat terjadi, sementara pemenuhan enzim lipase ini relatif sulit dilakukan karena faktor biaya dan supplier enzim lipase yang terbatas di pasaran.

3. Hidrolisa dengan mengaktifkan enzim lipase yang terdapat pada buah kelapa sawit jika ditinjau dari segi ekonomi dan teknik sangat baik sekali, karena sesuai dengan tujuannya yaitu untuk menghasilkan asam lemak dan gliserol, maka proses ini tidak perlu lagi melakukan pengolahan terlebih dahulu terhadap tandan buah segar menjadi minyak. Tetapi, sampai saat ini penelitian di bidang pemanfaatan buah sawit ini belum banyak yang dipublikasikan. Diagram proses tentang pembuatan asam lemak dari bahan baku buah kelapa sawit dapat dilihat pada Gambar 1 berikut:

Buah Sawit sortiran

CPO

R B D Palm Oil

FA

Gliserin

Hidrolisa secara langsung

Gambar 2.1 Pembuatan asam lemak dari kelapa sawit

Hidrolisa

Sumber : Tambun (2002)

Gambar 1 Pembuatan asam lemak dari kelapa sawit

2.3 Enzim

Suatu sel tumbuhan mengandung lebih kurang 5-50x108 molekul enzim. Enzim-enzim ini masing-masing bergaris tengah antara 20-100 A0, berat molekunya 10.000 sampai beberapa juta Dalton, dan tersusun dari asam-asam amino sebanyak 100 sampai 10.000 buah.

Enzim atau disebut juga fermen merupakan suatu golongan biologis yang sangat penting dari protein. Enzim disebut biokatalisator karena semua perombakan zat makanan dalam organisme hanya dapat terjadi jika didalamnya terdapat enzim. Zat-zat yang diuraikan oleh enzim digolongkan sebagai substrat. Fungsi enzim pada umumnya dapat merombak sesuatu zat dalam bentuk yang lebih kecil untuk kemudian diuraikan menjadi zat-zat yang siap diresorpsi.

Jika suatu enzim mengalami perubahan dalam bentuknya, misalnya denaturasi (perusakan), maka struktur kimianya sebagai protein atau proteida akan mengalami perombakan. Daya katalitiknya menghilang, tetapi susunan rangkaian asam amino

masih terdapat lengkap. Bagian enzim sebagai pembawa protein disebut apo-enzim dan yang bersifat katalitik disebut ko-enzim.

Dalam ko-enzim terdapat daya kerja yang spesifik, karena itu enzim disebut juga biokatalisator yang spesifik atau katalisator biospesifik. Suatu ko-enzim dapat mengkatalisi suatu substrat secara berulang kali. Oleh sebab itu enzim terdiri atas pembawa protein (koloidal) dan gugus prostetis atau ko-enzim, maka reaksi kimianya dapat ditulis sebagai berikut :

apo-enzim + ko-enzim holo-enzim

Ko-enzim sebagai golongan yang aktif secara kimiawi bersifat katalitik dan dapat dirubah. Di sini sifat katalitiknya berlainan, seperti yang kita ketahui bahwa status katalisator tidak mengalami perubahan dalam reaksinya, tetapi pada biokatalisator terjadi perubahan, tetapi setelah itu terdapat reaksi yang sekunder dengan enzim kedua, sehingga keadaan semula dipulihkan kembali. Pembawa protein bertanggung jawab terhadap berlangsungnya daya komponen ko-enzim, yaitu pusat semua aktifitas dan ko-enzim tersebut merupakan organ pelaksana terjadinya perubahan-perubahan (reaksi) dalam metabolisma. Molekul-molekul yang mengalami perubahan ini adalah substrat. Protein (pembawa) menentukan molekul-molekul yang mana dapat bereaksi dengan ko-enzim sebagai partner reaksinya.

Enzim dapat diklasifikasikan atas beberapa bagian, antara lain:

1. Esterase : pankreatik lipase, liver esterase, rikinos lipase, kloropillase, phospatases, azolesterase.

2. Proteinase dan Peptidase : pepsin, tripsin, erepsin, rennin, papain, bromelin, katepsin, fikin, aminopeptidase, arboksipeptidase, dipeptidase

3. Amidase : urease, arginase, purine amidase. 4. Karbohidrase : sukrase, emulsin, amilase

5. Oksidase : dehidrogenase, katalase, peroksidase, tirosinase, lakkase, indophenol oksidase, urikase, lukiferase (Wirahadikusumah M, 1985). Enzim yang sangat berpengaruh dalam pembentukan asam lemak dan gliserol ádalah enzim lipase. Enzim lipase banyak terdapat pada bijian-bijian yang mengandung minyak, seperti kacang kedelai, biji jarak, kelapa sawit, kelapa, biji bunga matahari, biji jagung dan juga terdapat dalam daging hewan dan dalam beberapa jenis bakteri. Dalam buah kelapa sawit, selain enzim lipase terdapat juga enzim oksidase, yaitu enzim peroksidase. Enzim lipase yang tedapat pada kelapa sawit ini adalah ricinus lipase yang cara kerjanya sangat mirip dengan pankreatik lipase. Enzim lipase ini bertindak sebagai biokatalisator yang menghidrolisa trigliserida menjadi asam lemak bebas dan gliserol. Enzim peroksidase berperan dalam proses pembentukan peroksida yang kemudian dioksidasi lagi dan pecah menjadi gugusan aldehid dan keton. Senyawa keton ini juga dioksidasi lagi akan pecah menjadi asam.

2.4 Perkembangan Asam Lemak Pada Buah Kelapa Sawit

Faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan asam lemak pada minyak kelapa sawit telah diteliti, dan penemuan yang mendasari penelitian-penelitian tersebut yaitu :

1. Penemuan Fickenday (1910), yang menyatakan bahwa hidrolisa minyak secara enzimatik dipengaruhi oleh lipoid yang terdapat di dalam minyak. 2. Penemuan Loncin (1952), yang menyatakan bahwa hidrolisa autokatalitik

secara spontan dapat terjadi pada minyak tumbuh-tumbuhan .

Pada minyak kelapa sawit, asam lemak bebas dapat terbentuk karena adanya aksi mikroba atau karena hidrolisa autokatalitik oleh enzim lipase yang terdapat pada buah sawit. Hasil penelitian Fickenday (1910) yang menyatakan adanya pengaruh lipoid pada buah sawit ditunjukkan pada Tabel 3 berikut :

Tabel 3 Kadar asam lemak bebas pada minyak setelah penumbukan Kadar asam lemak bebas (%) Perolehan Minyak setelah

Penumbukan A B

Test 1 segera/langsung Test 2 segera/langsung Test 3 segera/langsung Test 4a segera/langsung Test 4b setelah/ 24 jam Test 4c setelah/ 48 jam

43,1 48,5 49,4 52,9 66,9 67,2 2,4 1,1 0,8 2,3

Sumber : Olie, 1988

Ket : A = buah segar yang ditumbuk tanpa pemanasan

B = buah ditumbuk setelah dipanaskan pada suhu, 90 0C – 100 0C

Menurut Olie (1988), hal yang harus diingat bahwa pada pelaksanaan penelitian ini, perikarp buah sawit ditumbuk dan dikupas dan selanjutnya dipisahkan dari inti, tanpa adanya pemanasan terlebih dahulu untuk mengeluarkan minyak. Pengaruh waktu proses hidrolisa minyak sawit terhadap perolehan kadar asam lemak bebas pada perikarp yang telah dilukai dan ditumbuk diperlihatkan pada Tabel 4 berikut.

Tabel 4 Kadar asam lemak bebas pada perikarp yang telah dilukai dan ditumbuk

Waktu hidrolisa Kadar asam lemak bebas, (%) Segera mungkin

Setelah 5 menit Setelah 15 menit Setelah 30 menit Setelah 60 menit

22 33 39 40 42,5 Sumber : Olie, 1988

Ada 2 pendapat yang menyatakan pengaruh mikroorganisme pada buah sawit :

1. Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur.

2. Wilbaux (1980) menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam

Jika hasil penelitian ini dihubungkan dengan penelitian Loncin (1952), maka dapat disimpulkan bahwa hidrolisa karena adanya aktifitas mikroba dapat terjadi secara berdampingan dengan hidrolisa secara autokatalitik. Hal ini kemungkinan dapat terjadi terutama jika kondisi optimum dari mikroba dan enzim lipase dapat dipertahankan, seperti :

a. temperatur harus dibawah 50 0C.

Indikasi dari aktifitas enzim lipase ini dapat diketahui dengan mengukur kenaikan bilangan asam. Enzim lipase ini sangat aktif, bahkan pada kondisi yang baik, minyak sawit jarang diproduksi dengan kandungan asam lemak bebas dibawah 2% atau 3%, dan pada kondisi optimum, kandungan asam lemak pada minyak bisa mencapai 60% atau lebih. Enzim lipase akan mengalami kerusakan pada suhu 60 0C, dan aktifitas enzim ini lambat pada buah yang baru dipanen, tetapi aktifitasnya akan lebih cepat meningkat apabila buah mengalami luka. Buah yang baru dipanen dan dilepas dari tandannya pada umumnya telah mengalami luka, tetapi hal ini tidak cukup untuk memberi peluang berkembangnya aktifitas enzim lipase secara optimum. Salah satu perlakuan secara mekanik yaitu melukai buah sawit sisa sortiran.

2.5 Kinetika Reaksi

Pada reaksi hidrolisa ini, reaksi dapat terjadi secara irreversible karena pada percobaan ini kontak antara substrat dan enzim selalu dapat terjadi karena adanya bantuan perlakuan pengadukan. Hal ini dapat terjadi karena sampel pada percobaan ini adalah campuran antara serat dengan minyak, sehingga proses pengadukan dapat dilakukan. Disamping itu kadar air pada buah ataupun air yang ditambahkan akan membantu proses pengadukan sehingga kontak antara substrat dengan enzim dapat terjadi dengan baik. Reaksi balik pada percobaan ini dapat dianggap tidak terjadi karena kadar air pada produk yang dihasilkan sangat besar, dimana kandungan air yang sangat besar ini bergabung dengan alkohol (sweet water atau gliserol) sehingga mengakibatkan reaksi balik antara asam lemak dan gliserol tidak dapat terjadi dengan

baik. Hal inilah yang mendasari bahwa pada penentuan kinetika reaksi, konsentrasi air sebagai salah satu reaktan dapat dianggap mengikuti reaksi orde nol (air dianggap selalu tersedia dalam jumlah berlebih). Sebagai hasilnya, persamaan laju reaksi akan mengikuti orde satu, walaupun pada kenyataannya reaksinya adalah bimolekular. Jadi pada reaksi ini laju reaksi tergantung pada konsentrasi substrat, bukan pada konsentrasi air.

Pada penentuan kinetika secara enzimatis ini, konsentasi substrat dan konsentrasi produk yang diperoleh sudah dapat melukiskan mekanisme kinetika reaksi yang terjadi, dan mekanisme ini dapat diselesaikan sesuai dengan persamaan Michaelis-Menten.

Pada reaksi ini, kecepatan reaksi bergantung pada konsentrasi enzim yang berperan sebagai katalisator. Pada Gambar 2 terlihat hubungan antara konsentrasi enzim dengan kecepatan reaksi apabila konsentrasi substrat berlebihan. Di sini dapat dilihat bahwa banyaknya substrat ditransformasikan sesuai dengan tingginya konsentrasi enzim yang digunakan.

Jumlah Peningkatan

Substrat Jumlah

Ditransfor- Enzim

masikan

4x

3x

2x

1x

Waktu Reaksi

Tetapi jika konsentrasi enzim yang digunakan tetap, sedangkan konsentrasi substrat dinaikkan maka hubungan yang didapat adalah seperti pada Gambar 2.3. Di sini dapat dilihat bahwa pada penambahan pertama kecepatan reaksi naik dengan cepat, tetapi jika penambahan substrat dilanjutkan maka tambahan kecepatan mulai menurun sampai pada suatu ketika tidak ada tambahan kecepatan lagi.

Michaelis menyatakan bahwa rekasi yang dikatalisis oleh enzim pada berbagai konsentrasi substrat mengalami 2 fase, yaitu jika konsentrasi substrat masih rendah, daerah yang aktif pada enzim tidak semuanya terikat dengan susbtrat (fase I), dan jika jumlah molekul substrat meningkat maka daerah yang aktif terikat seluruhnya oleh substrat, dan pada saat ini enzim sudah bekerja dengan kapasitas penuh. Pengaruh konsentrasi substrat terhadap kecepatan reaksi diperlihatkan pada Gambar 3 berikut.

V, Kecepatan

Kec. Maksimum

Vmax Kinetik orde nol (fase II) Kinetik campuran orde satu dan nol

v/2

Kinetik orde satu (fase I)

Km, Konsentrasi Substrat

Gambar 3 Pengaruh Konsentrasi Substrat terhadap Kecepatan Reaksi

Dibandingkan dengan reaksi enzimatik yang lain yaitu dengan cara

Harga Km yang besar ini menunjukkan bahwa minyak sawit dan enzim lipase tidak berikatan secara kuat. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

Untuk menguji harga Km yang diperoleh, dapat dilakukan dengan menggunakan persamaan Lineweaver-Burk.

Kalau dilihat kembali persamaan : v =

m K S S V + ] [ ] [ max Maka : v 1 = ⎟⎟⎠ ⎞ ⎜⎜⎝ ⎛ max v K_M S 1 + max 1 v

Persamaan tersebut identik dengan persamaan garis lurus : y = ax + b, dimana grafiknya diperlihatkan pada Gambar 4 berikut :

v

1 _{Kemiringan =} max v K_m max 1 v Intercept =

-Km 1 ] [ 1 S

Gambar 4 Grafik Persamaan Lineweaver-Burk

Hasil yang diperoleh dari persamaan Lineweaver-Burk ini akan sama dengan hasil yang diperoleh dengan persamaan Michaelis-Menten.

Sebagai perbandingan, harga-harga Km pada reaksi enzimatik lainnya dapat dilihat seperti pada Tabel 5 berikut ini :

Tabel 5 Harga Km Beberapa Enzim

Enzim Substrat Km

(molaritas) Peroksidase (horse-radish)

Katalase

Lipase (pig liver)

Lipase (human pancreas) Sakkarase (yeast)

Kimotripsin (pancreas)

Hidrogen peroksida Hidrogen peroksida Etil-d-mandelat Etil-d-mandalat Sukrosa

Klaeil-L-tirosinamida

4 x 10-7 6 x 10-7 0,0005 0,0017 0,016-0,01 0,122

Sumber : Boyer Paul,D (1970)

Harga Km ini diperoleh pada suhu 25 oC, Harga K

m dan vmax ini dapat

III. METODOLOGI PENELITIAN

3.1 Tempat dan Waktu

Penelitian ini dilakukan di laboratorium Baristand (Balai Riset dan Standardisasi) Industri Medan dan bekerja sama dengan PPKS (Pusat Penelitian Kelapa Sawit) Medan, dengan waktu penelitian selama 4 (empat) bulan mulai dari Maret 2008 sampai Juni 2008. Pengambilan sampel buah sawit sortiran dari PKS (Pabrik Kelapa Sawit) Mancang Kec. Selesai, Kabupaten Langkat dan petani sawit di daerah Desa Selayang Kec. Selesai, Kabupaten Langkat Sumatera Utara.

3.2 Bahan Penelitian

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut: Buah sawit sisa sortiran, bahan kimia untuk pengujian produk asam lemak seperti gas Nitrogen, gas Hidrogen dan etanol.

3.3 Alat-alat Penelitian

Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut : 1 (satu) unit perontok, 1 (satu) unit penggiling atau pencercah, 1 (satu) unit pengepres, 1 (satu) unit penyaring, 1 (satu) unit oven, serta peralatan gelas dan peralatan uji laboratorium seperti beaker gelas, tabung reaksi dan instrument GC (Gas Chromatografy).

3.4 Rancangan Percobaan

Metode yang digunakan untuk mendesain percobaan dalam menentukan kondisi optimum proses hidrolisa langsung buah sawit sisa sortiran menjadi asam lemak dengan menggunakan tiga faktor sebagai variabel bebas yaitu :

1. Pelukaan buah 2. Penambahan air 3. Waktu reaksi

Percobaan dilakukan untuk memperoleh data perolehan asam lemak, asam lemak jenuh dan asam lemak tidak jenuh. Percobaan ini dilakukan dengan menghidrolisa langsung buah sawit sisa sortiran dengan mengaktifkan enzim lipase yang ada pada buah sawit sisa sortiran itu sendiri, dengan tujuan untuk memperoleh asam lemak yang optimum. Pada perolehan asam lemak yang optimum, ditetapkan menjadi kondisi optimum untuk memperoleh asam lemak optimum dari buah sawit sisa sortiran, kondisi ini diperoleh kombinasi dari ketiga perlakuan yang yang diamati.

3.5 Prosedur Percobaan

Penelitian ini dilaksanakan melalui pengambilan sampel di petani sawit dan di PKS. Sampel atau buah sawit yang digunakan dalam percobaan ini adalah buah sawit yang brondolan. Kemudian percobaan laboratorium dilaksanakan sesuai dengan rancangan percobaan dengan rancangan 3 (tiga) faktorial, faktor percobaan yaitu waktu reaksi terdiri dari 3 (tiga) taraf dan pelukaan buah dengan 3 (tiga) taraf, serta penambahan air dengan 3 (tiga) taraf.

Adapun prosedur percobaan mengikuti tahapan sebagai berikut:

1. Persiapan bahan baku, peralatan percobaan dan bahan-bahan pendukung lain

2. Pembersihan buah sawit sisa sortiran dari kotoran dan ditimbang sebanyak 5400 gram untuk setiap bagian percobaan

3. Buah sawit sisa sortiran dibagi kedalam 3 (tiga) bagian dan setiap bagian 1800 gram, ketiga bagian sampel tersebut ada dilukai, tanpa dilukai dan dilumatkan

4. Setiap sampel atau tiap bagian dari buah sawit sisa sortiran pada no. 3 (tiga) dibagi ke dalam 3 (tiga) bagian lagi, selanjutnya diberi penambahan air 0%, 20% dan 40% dari buah sawit yang ditimbang 5. Kemudian sampel pada no. 4 (empat) disimpan pada temperatur suhu

kamar dan tekanan 1 atm selama 0 hari, 1 hari dan 2 hari

6. Pemisahan produk hasil reaksi dengan cara campuran sampel no. 5 (lima) dipress untuk mendapatkan cairannya dari bagian perikarp

7. Cairan yang didapat disaring menggunakan kain saring untuk mendapatkan cairan yang jernih dan bersih dari kotoran yang ada. 8. Cairan yang dihasilkan diovenkan pada suhu 105 oC, untuk

menguapkan air yang ada pada sampel

9. Cairan yang sudah diovenkan dikemas didalam wadah yang tertutup kemudian dilakukan pengujian produk hasil reaksi (cairan) dengan menggunakan analisa metode GC

Adapun diagram alir prosedur percobaan yang dilakukan ada pada gambar 5 sebagai berikut:

Buah sawit sisa sortiran sebanyak 200 gr

Buah sawit sisa sortiran , Dilukai, tanpa pelukaan dan

dilumatkan

Fermentasi atau penyimpanan, T=28 0C Tambah air P=1 atm, Selama, 0,1 dan 2 hari 0%, 20% dan 40%

dari perikrap

Buah sawit sisa sortiran dirajang atau blender

ampas campuran di press dengan alat

screw press, selama 2 jam

cairan disaring dgn

kain saring

cairan diovenkan pada, t = 105 oC

analisa kadar air , densitas dan kadar asam lemak

Gambar 5 Diagram alir percobaan

3.6 Pengolahan Data

Metode statistik dengan menggunakan Program Excell digunakan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi penambahan air, perlakuan buah dan waktu reaksi hidrolisa pada reaksi hidrolisa langsung buah sawit sisa sortiran menjadi asam lemak untuk memperoleh kondisi optimum. Pengaruh ketiga variabel tersebut akan dianalisa menggunakan metode statistik untuk memperoleh kondisi optimum (Montgomary, 2005; Sudjana, 1995).

Data dari percobaan diolah secara statistik untuk melihat jumlah perolehan asam lemak yang dihasilkan. Pengolahan data digunakan untuk mengetahui perolehan asam lemak yang terjadi pada reaksi hidrolisa langsung terhadap buah sawit sisa sortiran. Serta melihat hubungan antara setiap faktor perlakuan dan interaksi antara faktor perlakuan (waktu reaksi dan perlakuan buah serta penambahan air). Diharapkan dari analisa data diperoleh suatu hubungan yang memberikan perolehan asam lemak yang optimum untuk nilai besaran waktu reaksi hidrolisa dan perlakuan buah serta penambahan air (Montgomary, 2005; Sudjana, 1995).

3.7 Pengujian Hasil Percobaan

Setelah selesai percobaan, produk yang dihasilkan dianalisa kadar asam lemaknya dengan instrumen analisa metoda Gas Chromatografi (GC), kadar air dan densitasnya sesuai dengan standar parameter uji SNI yang diberlakukan untuk semua variabel percobaan.

3.8 Jadwal Penelitian

Penelitian dengan judul Pemanfaatan buah sawit sisa sortiran sebagai sumber bahan baku asam lemak dengan metode RAL (Rancangan Acak Lengkap) dijadwalkan seperti Tabel 6. Waktu penelitian yang digunakan selama (10) sepuluh bulan dengan perincian sebagai berikut :

Tabel 6 Jadwal Pelaksanaan Kegiatan Penelitian B U L A N NO KEGIATAN

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Studi literatur

2 Penyusunan proposal 3 Seminar proposal 4 Persiapan alat dan bahan 5 Percobaan di Laboratorium. 6 Pengujian hasil Percobaan

7 Percobaan lanjutan dan Pengujian 8 Diskusi dan pengolahan data 9 Seminar hasil Penelitian

10 Sidang Magister

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Penelitian

4.1.1 Perolehan asam lemak untuk berbagai variabel waktu, penambahan air dan perlakuan terhadap buah sawit sisa sortiran

Data percobaan perolehan kadar asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 7 berikut :

Tabel 7 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai Kadar Asam Lemak (%)

Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 98,911 93,78898 99,99999

24 96,61002 99,99999 69,90902

48 100 100 95,54297

Data percobaan perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari anlisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 8 berikut:

Tabel 8 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan Kadar Asam Lemak (%)

Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 99,1154 100 70,94579

24 99,16289 98,82006 95,13299

48 96,68281 98,30046 98,86746

Data percobaan perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 9 berikut:

Tabel 9 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan Kadar Asam Lemak (%)

Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 91,19302 99,99999 61,28502

24 67,79276 93,74042 99,64079

48 94,06062 100 100

4.1.2 Perolehan asam lemak jenuh untuk berbagai variabel waktu, penambahan air dan perlakuan terhadap buah sawit sisa sortiran

Data percobaan perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 10 berikut:

Tabel 10 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai

Kadar Asam Lemak Jenuh (%) Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 97,13526 86,98712 99,99999

24 92,85028 82,23222 57,69802

48 82,5472 95,76611 91,53184 Data percobaan perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 11 berikut:

Tabel 11 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan

Kadar Asam Lemak Jenuh (%) Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 87,83174 100 49,92851

24 87,86874 87,39285 95,13299

48 95,51072 87,97606 94,6094

Data percobaan perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 12 berikut:

Tabel 12 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan Kadar Asam Lemak Jenuh (%)

Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 88,032 96,08642 61,28502

24 64,83282 90,13954 99,64079

48 89,94129 96,33947 100

4.1.3 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk berbagai variabel waktu, penambahan air dan perlakuan terhadap buah sawit sisa sortiran

Data percobaan perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 13 berikut:

Tabel 13 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit tidak dilukai

Kadar Asam Lemak Tidak Jenuh (%) Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 1,77574 6,80186 0

24 3,75974 17,76777 12,211

48 17,4528 4,2339 4,01113

Data percobaan perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 14 berikut:

Tabel 14 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit dilumatkan

Kadar Asam Lemak Tidak Jenuh (%) Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 11,28366 0 21,01728

24 11,29415 11,42721 0

48 1,17209 10,3244 4,25806

Data percobaan perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan dengan berbagai variasi waktu dan penambahan air dari analisa metoda GC dapat dilihat pada Tabel 15 berikut:

Tabel 15 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit dimemarkan

Kadar Asam Lemak Tidak Jenuh (%) Waktu

(jam) Penambahan air 0%

Penambahan air 20%

Penambahan air 40%

0 3,16102 3,91357 0

24 2,95994 3,60088 0

4.1.4 Hasil pengujian kadar air dan densitas asam lemak hasil percobaan Asam lemak hasil percobaan kemudian dianalisa kadar air dan densitasnya. Hasil analisa kadar air dan densitas asam lemak yang diperoleh dapat dilihat pada Tabel 16 berikut

Tabel 16 Kadar air dan densitas asam lemak untuk waktu hidrolisa 0 (nol) hari dengan berbagai variabel penambahan air dan perlakuan terhadap buah sawit sisa sortiran

Parameter NO Sampel

Kadar air Densitas 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Buah tidak dilukai dan penambahan air 0% Buah tidak dilukai dan penambahan air 20% Buah tidak dilukai dan penambahan air 40% Buah dilumatkan dan penambahan air 0% Buah dilumatkan dan penambahan air 20% Buah dilumatkan dan penambahan air 40% Buah dimemarkan dan penambahan air 0% Buah dimemarkan dan penambahan air 20% Buah dimemarkan dan penambahan air 40%

0,2317 6,0437 8,8690 0,4621 11,2903 18,6386 0,0260 7,1007 11,4451 42,7881 34,9149 21,6374 41,987 32,115 20,765 42,7182 21,0094 31,9141

4.2 Pembahasan

4.2.1 Percobaan Buah sawit sisa sortiran yang tidak dilukai

Perolehan kadar asam lemak bebas, kadar asam lemak jenuh dan kadar asam tidak jenuh dari hasil penelitian yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air untuk buah sawit sisa sortiran yang tidak dilukai dapat dilihat pada Gambar 6, 7 dan 8 berikut:

4.2.1.1. Perolehan asam lemak, untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai Perolehan kadar asam lemak bebas dari hasil penelitian (Tabel 7) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang tidak dilukai dapat dilihat pada Gambar 6 berikut :

60 70 80 90 100 110

0 24 48

K a d a r A L B , %

Waktu Penyimpanan, jam Air 0% Air 20% Air 40%

Gambar 6 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai

Dari Gambar 6 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 20%, tetapi perolehan asam lemak dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 0% dan 40%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa oleh enzim lipase yang terjadi berlangsung secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika

buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.1.2 Perolehan asam lemak jenuh, untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai Perolehan kadar asam lemak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 10) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang tidak dilukai dapat dilihat pada Gambar 7 berikut :

Gambar 7 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai

Dari Gambar 7 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak jenuh menurun sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 0%,

tetapi perolehan asam lemak jenuh dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 20% dan 40%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa dengan enzim lipase terjadi secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.1.3 Perolehan asam lemak tidak jenuh, untuk buah sawit sisa sortiran tidak dilukai

Perolehan kadar asam lemak tidak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 13) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang tidak dilukai dapat dilihat pada Gambar 8 berikut :

Gambar 8 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit tidak dilukai

Dari Gambar 8 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak tidak jenuh meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 0%, tetapi perolehan asam lemak tidak jenuh dari yang kecil kemudian mula-mula meningkat dan kemudian menurun dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 20% dan 40%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa yang terjadi pleh enzim lipase secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980) menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam, sehingga

aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.2 Percobaan Buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan

Perolehan kadar asam lemak, kadar asam lemak jenuh dan kadar asam lemak tidak jenuh dari hasil penelitian yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dapat dilihat pada Gambar 9, 10 dan 11 berikut :

4.2.2.1 Perolehan asam lemak bebas, untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan

Perolehan kadar asam lemak bebas dari hasil penelitian (Tabel 8) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dapat dilihat pada Gambar 9 berikut :

Dari Gambar 9 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 40%, tetapi perolehan asam lemak dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 0% dan 20%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa oleh enzim lipase terjadi secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.2.2 Perolehan asam lemak jenuh, untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan

Perolehan kadar asam lemak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 11) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dapat dilihat pada Gambar 10 berikut :

Gambar 10 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan

Dari Gambar 10 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak jenuh meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 0%, tetapi perolehan asam lemak jenuh dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 20%. Sedangkan untuk penambahan air 40% dari perolehan asam lemak jenuh yang kecil kemudian meningkat dan selanjutnya agak menurun, hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa oleh enzim lipase terjadi secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980) menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60

jam, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.2.3 Perolehan asam lemak tidak jenuh, untuk buah sawit sisa sortiran dilumatkan

Perolehan kadar asam lemak tidak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 14) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dapat dilihat pada Gambar 11 berikut

:

Gambar 11 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit sortiran dilumatkan

Dari Gambar 11 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak tidak jenuh dari besar kemudian menurun dratis kemudian meningkat kembali sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 40%, tetapi perolehan asam lemak tidak jenuh dari yang kecil kemudian mula-mula meningkat dan kemudian menurun dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada

penambahan air 20% dan 0%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa oleh enzim lipase terjadi secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.3 Percobaan Buah sawit sisa sortiran yang dimemarkan

Perolehan kadar asam lemak, kadar asam lemak jenuh dan kadar asam lemak tidak jenuh dari hasil penelitian yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air untuk buah sawit sisa sortiran yang dimemarkan dapat dilihat pada gambar 12, 13 dan 14 berikut :

4.2.3.1 Perolehan asam lemak, untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan Perolehan kadar asam lemak bebas dari hasil penelitian (Tabel 9) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dimemarkan dapat dilihat pada Gambar 12 berikut :

Gambar 12 Perolehan asam lemak untuk buah sawit sortiran dimemarkan

Dari Gambar 12 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 40%, tetapi perolehan asam lemak dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 0% dan 20%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa yang terjadi oleh enzim lipase secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam. Penyebab dari pada hal ini adalah karena

adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.3.2 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan Perolehan kadar asam lemak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 12) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dimemarkan dapat dilihat pada Gambar 13 berikut :

Gambar 13 Perolehan asam lemak jenuh untuk buah sawit

sortiran dimemarkan

Dari Gambar 13 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak jenuh meningkat sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 40%, tetapi perolehan asam lemak jenuh dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 0% dan 20%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa yang terjadi oleh enzim lipase secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah

terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.3.3 Perolehan asam lemak tidak jenuh, untuk buah sawit sisa sortiran dimemarkan

Perolehan kadar asam lemak tidak jenuh dari hasil penelitian (Tabel 15) yang telah dilakukan untuk berbagai variabel waktu dan penambahan air terhadap buah sawit sisa sortiran yang dimemarkan dapat dilihat pada Gambar 14 berikut :

Gambar 14 Perolehan asam lemak tidak jenuh untuk buah sawit

Dari Gambar 14 menunjukkan bahwa perolehan asam lemak tidak jenuh tidak ada perubahan sesuai dengan bertambahnya waktu dan terjadi pada kondisi penambahan air 20%, tetapi perolehan asam lemak tidak jenuh dari yang besar kemudian mula-mula menurun dan kemudian meningkat dengan bertambahnya waktu dan kondisi ini terjadi pada penambahan air 0% dan 20%. Hal ini disebabkan karena reaksi hidrolisa yang terjadi oleh enzim lipase secara reversibel selain itu bahan baku yang digunakan sudah terfermentasi secara alami di lapangan. Penyebab dari pada hal ini adalah karena adanya inhibisi oleh produk yang terbentuk, menurut Fickenday (1910), menyatakan bahwa keasaman akan meningkat dengan cepat pada perikarp buah yang dilukai, jika buah ini diletakkan pada tempat terbuka dan mengandung jamur. Wilbaux (1980), menyatakan bahwa jamur dari tipe Oospora (kemungkinan Geotrichium candidum) terbukti mampu meningkatkan kandungan asam lemak bebas pada buah sawit segar dari 0,1 % menjadi 6,4 % dalam waktu 60 jam, sehingga aktifitas enzim lipase untuk mengkatalisa minyak menjadi asam lemak menjadi menurun/terganggu.

4.2.4 Pengaruh Variabel Percobaan Terhadap Perolehan Asam Lemak

Pada percobaan ini dilakukan beberapa variabel proses yang sangat berpengaruh terhadap perolehan asam lemak. Variabel proses dibagi menjadi 2 (dua) bagian yaitu variabel tetap dan variabel tidak tetap, untuk pengaruh suhu dan kematangan buah sebagai variabel tetap, sedangkan kadar tingkat pelukaan buah, penambahan air dan lama penyimpanan sebagai variabel tidak tetap.

4.2.4.1 Pengaruh Berbagai Tingkat Pelukaan Buah

Dari Penelitian ini hasil yang terbaik dicapai pada perlakuan buah yang dilumatkan. Dengan proses seperti ini terbukti bahwa kadar asam lemak yang diperoleh lebih tinggi dibandingkan jika buah tidak dilumatkan sampai halus (hanya dimemarkan/dilukai).

Dari Penelitian Tambun (2002), perlakuan terhadap tingkat pelukaan buah sawit sisa sortiran dan pengadukan sangat berpengaruh terhadap proses hidrolisa langsung karena akan membantu terjadinya kontak antara enzim dan minyak (substrat). Hal ini karena posisi enzim lipase pada buah sawit belum diketahui secara pasti, sehingga untuk mengatasi hal ini maka buah harus dilumat sampai halus, kemudian minyak dan seratnya dicampur kembali. Pengaturan kecepatan pengadukan pada reaksi ini perlu dilakukan, karena pada proses ini pengadukan berpengaruh kepada waktu kontak antara air, substrat dan enzim. Disamping itu, karena yang diaduk adalah campuran serat dan minyak, maka pemilihan rancangan pengaduk sangat perlu untuk diperhatikan.

4.2.4.2 Pengaruh Penambahan Air

Dari gambar diatas terlihat bahwa persentase asam lemak yang paling tinggi diperoleh pada percobaan buah sawit sisa sortiran dilumatkan dengan suhu 28 oC dan penambahan 20 % air. Tingkat hidrolisa yang diperoleh pada kondisi ini adalah 100 % dan dapat dicapai dalam waktu 0 hari.

Perbedaan utama antara percobaan buah sawit sisa sortiran tidak dilukai dengan percobaan buah sawit sisa sortiran dilumatkan adalah tentang tipe sampel percobaan. Pada percobaan, tipe sampel yang digunakan adalah buah sawit sisa sortiran secara keseluruhan, artinya sampel yang digunakan adalah buah sawit sisa sortiran secara lengkap yang tidak dilukai lalu disimpan pada suhu yang dikehendaki, kemudian dilakukan penggilingan dengan screw press. Sedangkan pada percobaan-2 tipe sampel yang dipakai adalah buah sawit sisa sortiran dilumatkan, artinya buah sawit sisa sortiran yang telah dirajang di giling dengan screw press, lalu minyaknya (cairannya) dicampur dengan seratnya, kemudian campuran ini disimpan pada suhu yang dikehendaki. Dengan kata lain bahwa perbedaan antara percobaan buah sawit sisa sortiran tidak dilukai dengan percobaan buah sawit sisa sortiran dilumatkan adalah pada persentase pelukaan buah yang menyebabkan kontak antara enzim dan substrat (minyak) berbeda.

Pada percobaan buah sawit sisa sortiran dimamarkan, tipe sampel yang digunakan adalah buah sawit sisa sortiran yang dimamarkan kemudian disimpan cairan diperoleh dengan menggunakan screw press. Hal ini dilakukan untuk mengetahui keberadaan enzim lipase apakah berada di dalam minyak atau serat. Dari hasil yang diperoleh pada percobaan buah sawit sisa sortiran tidak dilukai ternyata kenaikan kadar asam lemak sangat lambat/kecil, sehingga dapat disimpulkan bahwa enzim lipase tidak berada dalam minyak, tetapi berada dalam serat. Jadi untuk percobaan sampel yang akan digunakan adalah campuran serat dan minyak.

Dari Penelitian Tambun (2002), Air mempunyai pengaruh pada reaksi yang terjadi, dan pengaruh ini pada dasarnya adalah membantu terjadinya kontak antara substrat dengan enzim. Sebagaimana kita ketahui, enzim lipase aktif pada permukaan (interface) antara lapisan minyak dan air, sehingga dengan melakukan pengadukan, maka kandungan air pada buah akan mampu untuk membantu terjadinya kontak ini.

Pada proses hidrolisa ini, secara stokiometri air pada buah sudah berlebih untuk menghasilkan asam lemak (kadar air pada buah sawit adalah sekitar 28%), tetapi karena air ini berada pada padatan maka perlu dilakukan pelumatan buah dan selanjutnya dilakukan pengadukan. Disamping itu, untuk mengatasi/mencegah kekurangan air, maka pada percobaan dilakukan variasi penambahan air.

Reaksi balik pada percobaan ini dapat dianggap tidak terjadi karena pengaruh kadar air pada produk yang dicapai sangat besar, dimana kandungan air yang sangat besar ini mengakibatkan reaksi antara asam lemak dan gliserol tidak dapat terjadi dengan baik.

4.2.4.3 Pengaruh Lama Penyimpanan

Dari penelitian terlihat bahwa waktu reaksi yang terbaik pada waktu tanpa penyimpanan karena buah sawit yang digunakan sudah mengalami proses hidrolisa di lapangan sehingga asam lemak yang terbentuk sudah maksimal.

Dari penelitian Tambun (2002), Lama penyimpanan sangat berpengaruh pada penelitian ini. Secara alami asam lemak bebas akan terbentuk seiring dengan berjalannya waktu, baik karena aktifitas mikroba maupun karena hidrolisa dengan

bantuan katalis enzim lipase. Namun demikian pada penelitian ini asam lemak bebas yang terbentuk dianggap sebagai hasil hidrolisa dengan menggunakan enzim lipase yang terdapat pada buah sawit.

V. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat ditarik kesimpulan sebagai berikut :

1. Kondisi terbaik dicapai pada waktu penyimpanan (waktu hidrolisa) 0 (nol) hari atau sesegera mungkin, penambahan air 20% dari buah sawit dengan menggunakan buah sawit sisa sortiran yang dilumatkan dan dilakukan pada suhu kamar (25-30 oC) dan tekanan 1 atm. Pada kondisi ini perolehan asam lemak hampir 100%.

2. Pemanfaatan buah sawit sisa sortiran sebagai sumber bahan baku asam lemak, dapat memberikan tingkat perolehan kadar asam lemak 100 %.

3. Perolehan asam lemak yang dihasilkan dengan komposisi : laurat 1,45 %, tridekanoat 0,88 %, miristat 43,21 %, palmitoleat 10,35 %, palmitat 39,57 %, stearat 4,55 %.

5.2 Saran

1. Perlu dilakukan pengkajian teknologi dan studi ekonomi sehingga menarik minat investor untuk menumbuhkan industri kecil dan menengah yang memproduksi bahan baku asam lemak dari buah kelapa sawit sisa sortiran di daerah Sumatera Utara.

2. Penelitian pemanfaatan buah sawit sisa sortiran sebagai alternatif bahan baku pembuatan asam lemak pada industri kecil ini perlu disosialisasikan agar dapat diterapkan di lapangan pada industri pengolahan buah sawit sisa sortiran dari skala laboratorium menjadi skala industri.

3. Pada penelitian selanjutnya, perlu ditentukan kinetika dan mekanisme reaksi secara lengkap (kompleks) supaya dapat dipakai untuk mendesain peralatan.

DAFTAR PUSTAKA

Bailey, A. E, “Industrial Oil and Fat Products”, Interscholastic Publishing, Inc, New York, 1950.

Baldwin Ernest, “Dynamic Aspect of Biochemistry”, Cambridge University Press, 1952.

Bernadini, E. , Oil and Fat Technology, II revished edition, Publishing House Technologie, S,r..l, Rome, 1973

Bernhard Sidney, A., “The Structure and Function of Enzymes”, W.A. Benjamin, Inc, New York, 1968.

Boyer Paul, D., “ The Enzymes”, Volume II, Academic Press, New York, 1970. David, W. Martin, “Biokimia (Terjemahan),” Edisi 20, Penerbit Buku Kedokteran. Girindi Aisjah, “Biokimia 1”, Penerbit PT. Gramedia Pustaka Utama, Jakarta, 1993. Gunstone, F.D, “Critical Reports on Applied Chemistry, Volume 15, Palm Oil”, John

Wiley & Sons, New York, 1987.

Gunstone Frank D., Richard J. Hamilton, Oleochemical Manufacture and Applications, Sheffield, England, First Edition, 2001

Hamilton, R.J and Bhati, A, “Recent Advantages in Chemistry and Technology of Fats and Oils”, Elsevier Applied Science Publisher, London, 1987.

Harrow Benjamin, W.B, “Textbook of Biochemistry”, Saunders Company, Philadelphia, 1946.

Harry, J and Dewel, Jr, “Biochemistry, Volume II, The Lipids Their Chemistry and Biochemistry”, Interscience Publisher, Inc, New York, 1955.

Jutono, Joedoro Soedarsono, Sri Hariadi, Siti Kabirun, Dasar-dasar Mikrobiologi, Universitas Gajah Mada, Jokyakarta, 1972

Ketaren, S, “Minyak dan Pangan”, Penerbit Universitas Indonesia, Jakarta, 1986. Kireev, V, “Physical Chemistry”, High School Publishing House, Moscow, 1968.

Lawson Harry, W., “Standards for Fats & Oils”, Volume V, The Avi Publishing Company, Inc, Wesport, Connecticut, 1985.

Manitto Paolo, “Biosintesis Produk Alami”, IKIP Semarang Press, Semarang, 1992. Mitchell Philip, H., PhD, “A Textbook of Biochemistry”, Mc Graw Hill Book

Company, Inc, New York, 1946.

Nord, F.F, “Advances in Enzymology”, Volume III, Interscience Publishers, Inc, New York, 1948.

Nord, F.F, “Advances in Enzymology”, Volume XV, Interscience Publishers, Inc, New York, 1954.

Olie, J.J and Tjeng, T.D, “The Extraction of Palm Oil”, Stork Amsterdam, 1988. Price Nicholas, C. and Lewis Stevens, “Fundamentals of Enzymology”, Second

Edition, Oxford University Press, Inc, New York, 1989.

Salunkhe, D.K, “World Oilseeds, Chemistry, Technology and Utilization”, Published by Van Nostrand Reinhold, New York, 1992.

Satisburry Frank, B., and Cleon, W Ross, “Fisiologi Tumbuhan”, Jilid 1, Penerbit ITB, Bandung, 1995.

Satisburry Frank, B., and Cleon, W Ross, “Fisiologi Tumbuhan”, Jilid 2, Penerbit ITB, Bandung, 1995.

Segel Irwin, H., “Biochemical Calculations”, John Wiley & Sons, Inc, New York, 1976.

Setyo Sri Raharjo, Ngatijan, Suwijiyo Pramono, Influence of Etanol Extract of Jati Belanda Leaves (Guazuma Ulmifolia Lamk.), on Lipase enzim activity of Rattus norvegicus Serum, Inovasi online, ISSN : 0917-8376, Edisi vol. 4/XVII/Agustus 2005

Sinar Harapan, Kerugian efesiensi PTPN IV akibat Kebijakan Pemerintah, No. 3970, November 2001

Sulhatun, Suryati, Pemanfaatan Limbah Cair Pabrik Yertas Kraft Menjadi Asam Laktat Oleh Bakteri Lactobacillus Plantarum, Seminar Nasional Teknik Kimia, USU, Medan, 2007

Swern, Daniel, Bailey’s, Industrial Oil and Fat Product, Volume I, 4th edition, A Wiley, Intersciene Publication jhon Wiley & Sons, New York ,1975

Tambun, R, Jurnal Teknologi proses, Hidrolisa kelapa sawit secara langsung, USU, Medan, 2005

Tauber Henry, “The Chemistry and Technology of Enzymes”, John Wiley & Sons, Inc, New York, 1950.

West Edward Staunton and Wilbert, R. Todd, ”Textbook of Biochemistry”, second edition, The Macmillan Company, New York, 1957.

White Abraham, “Principles of Biochemistry”, Second Edition, Mc. Graw Hill Company, Inc, New York, 1959.

Wirahadikusumah M, “Biokimia, Metabolisme Energi, Karbohidrat dan Lipid”, Penerbit ITB, Bandung, 1985.

Woolley Paul & Steffen, B. Petersen, “Lipases : their structure, biochemistry and application”, Cambridge University Press, Cambridge, 1994.

Youfa Rita, Munas Martinis, Mulyazmi, Fermentasi Sayuran Untuk Mendapatkan Asam Laktat, Seminar Nasional Teknik Kimia USU, Medan, 2007

LAMPIRAN B

TAHAP-TAHAP PERCOBAAN

Gambar 1. Bahan Baku (Buah Sawit) Sedang Diproses

Gambar 3 : Produk Asam Lemak Dari Buah Sawit

LAMPIRAN D

POHON KELAPA SAWIT

Pohon Kelapa Sawit

(Elaeis guineensis

Jacq)

∪

Tandan Buah

_{Segar Sawit}

Penampang

Melintang

Buah Sawit

LAMPIRAN E

POHON INDUSTRI TURUNAN MINYAK SAWIT

Industri Turunan Minyak Sawit

Food Industry Intermediate Industry Pharmaceutical Industry Intermediate Industry Plastic/Rubber Industry Intermediate Industry Cosmetic Industry Intermediate Industry

Liquid Soap & Detergent Industry Surfaktan Other Industry Intermediate Industry

Oleochemical Industry

Fatty Acids &

Fatty Alcohol Glycerine, Metil Ester

Refinery

Industrial Oil Cooking Oil

Export

70-75%

Export

Export

70-80%

•PKO 10 %

•CPO 90 %

Palm Plantation

Lawson Harry, W., “Standards for Fats & Oils”, Volume V, The Avi Publishing Company, Inc, Wesport, Connecticut, 1985.

Manitto Paolo, “Biosintesis Produk Alami”, IKIP Semarang Press, Semarang, 1992. Mitchell Philip, H., PhD, “A Textbook of Biochemistry”, Mc Graw Hill Book

Company, Inc, New York, 1946.

Nord, F.F, “Advances in Enzymology”, Volume III, Interscience Publishers, Inc, New York, 1948.

Nord, F.F, “Advances in Enzymology”, Volume XV, Interscience Publishers, Inc, New York, 1954.

Olie, J.J and Tjeng, T.D, “The Extraction of Palm Oil”, Stork Amsterdam, 1988. Price Nicholas, C. and Lewis Stevens, “Fundamentals of Enzymology”, Second

Edition, Oxford University Press, Inc, New York, 1989.

Salunkhe, D.K, “World Oilseeds, Chemistry, Technology and Utilization”, Published by Van Nostrand Reinhold, New York, 1992.

Satisburry Frank, B., and Cleon, W Ross, “Fisiologi Tumbuhan”, Jilid 1, Penerbit ITB, Bandung, 1995.

Satisburry Frank, B., and Cleon, W Ross, “Fisiologi Tumbuhan”, Jilid 2, Penerbit ITB, Bandung, 1995.

Segel Irwin, H., “Biochemical Calculations”, John Wiley & Sons, Inc, New York, 1976.

Setyo Sri Raharjo, Ngatijan, Suwijiyo Pramono, Influence of Etanol Extract of Jati Belanda Leaves (Guazuma Ulmifolia Lamk.), on Lipase enzim activity of Rattus norvegicus Serum, Inovasi online, ISSN : 0917-8376, Edisi vol. 4/XVII/Agustus 2005

Sinar Harapan, Kerugian efesiensi PTPN IV akibat Kebijakan Pemerintah, No. 3970, November 2001

Sulhatun, Suryati, Pemanfaatan Limbah Cair Pabrik Yertas Kraft Menjadi Asam Laktat Oleh Bakteri Lactobacillus Plantarum, Seminar Nasional Teknik Kimia, USU, Medan, 2007

Swern, Daniel, Bailey’s, Industrial Oil and Fat Product, Volume I, 4th edition, A Wiley, Intersciene Publication jhon Wiley & Sons, New York ,1975

Tambun, R, Jurnal Teknologi proses, Hidrolisa kelapa sawit secara langsung, USU, Medan, 2005

Tauber Henry, “The Chemistry and Technology of Enzymes”, John Wiley & Sons, Inc, New York, 1950.

West Edward Staunton and Wilbert, R. Todd, ”Textbook of Biochemistry”, second edition, The Macmillan Company, New York, 1957.

White Abraham, “Principles of Biochemistry”, Second Edition, Mc. Graw Hill Company, Inc, New York, 1959.

Wirahadikusumah M, “Biokimia, Metabolisme Energi, Karbohidrat dan Lipid”, Penerbit ITB, Bandung, 1985.

Woolley Paul & Steffen, B. Petersen, “Lipases : their structure, biochemistry and application”, Cambridge University Press, Cambridge, 1994.

Youfa Rita, Munas Martinis, Mulyazmi, Fermentasi Sayuran Untuk Mendapatkan Asam Laktat, Seminar Nasional Teknik Kimia USU, Medan, 2007

LAMPIRAN B

TAHAP-TAHAP PERCOBAAN

Gambar 1. Bahan Baku (Buah Sawit) Sedang Diproses

Gambar 3 : Produk Asam Lemak Dari Buah Sawit

LAMPIRAN D

POHON KELAPA SAWIT

Pohon Kelapa Sawit

(Elaeis guineensis

Jacq)

∪

Tandan Buah

_{Segar Sawit}

Penampang

Melintang

Buah Sawit

KELAPA SAWIT

LAMPIRAN E

POHON INDUSTRI TURUNAN MINYAK SAWIT

Industri Turunan Minyak Sawit

Food Industry Intermediate Industry Pharmaceutical Industry Intermediate Industry Plastic/Rubber Industry Intermediate Industry Cosmetic Industry Intermediate Industry

Liquid Soap & Detergent Industry Surfaktan Other Industry Intermediate Industry

Oleochemical Industry

Fatty Acids &

Fatty Alcohol Glycerine, Metil Ester

Refinery

Industrial Oil Cooking Oil

Export

70-75%

Export

Export

70-80%

•PKO 10 %

•CPO 90 %

Palm Plantation