3. Spesimen harus segera diperiksa pada hari yang sama, sebab jika tidak telur
cacing akan rusak atau menetas menjadi larva. Jika tidak memungkinkan tinja harus diberi formalin 5-10 sampai terendam.
4. Melakukan pengambilan sampel darah untuk mengetahui jumlah eosinofil
dengan cara sediaan apus darah tepi.
4.4.2. Metode Pemeriksaan Tinja a. Identifikasi Ascaris
Pemeriksaan tinja dilakukan untuk menegakkan diagnosis pasti, ada dan tidaknya infeksi cacing serta membedakan jenis cacing yang menginfeksi dengan
metode Kato-Katz. Alat dan Bahan :
1. Gelas Objek
2. Batang Lidi
3. Cellophane tape, ukuran lebar 2,5 cm
4. Tutup botol dari karet
5. Larutan Kato
Cara membuat larutan Kato Yang dimaksud dengan Larutan Kato adalah cairan yang dipakai untuk
merendammemulas selofan cellophane tape dalam pemeriksaan tinja terhadap telur cacing menurut metode Kato-Katz.
1. Untuk membuat larutan Kato diperlukan campuran dengan perbandingan
Aquadest 100 bagian. Glycerin 100 bagian dan Larutan malachite green 3 sebanyak 1 bagian
2. Timbang malachite green sebanyak 3 gram, masukkan ke dalam
botolbeker glass dan tambahkan aquadest 100 cc sedikit demi sedikit lalu
Universitas Sumatera Utara
adukkocok sehingga homogen, maka akan diperoleh larutan malachite green 3
3. Masukkan 100 cc aquadest ke dalam Waskom plastik kecil, lalu
tambahkan 100 cc glycerin sedikit demi sedikit dan tambahkan 1 cc larutan malachite green 3, lalu aduk sampai homoge. Maka akan
didapatkan Larutan Kato 201 cc Cara merendam memulas selofan cellophane tape
1. Buatlah bingkai kayu segi empat sesuai dengan ukuran wadah
2. Lilitkan selofan pada bingkai tersebut
3. Rendamlah selama kira-kira 18 jan dalam Larutan Kato
4. Pada waktu akan dipakai, guntinglah selofan yang sudah direndam sepanjang
3 cm Cara membuat preparat
1. Pakailah sarung tangan untuk mengurangi kemungkinan infeksi berbagai
penyakit 2.
Tulislah nomor kode pada gelas objek dengan spidol sesuai dengan yang tertulis di pot tinja
3. Ambillah tinja dengan lidi sebesar kacang hijau, dan letakkan di atas gelas
objek 4.
Tutup dengan selofan yang sudah direndam dalam larutan Kato, dan ratakan tinja di bawah selofan dengan tutup botol karet atau gelas objek
5. Biarkan sediaan selama 20-30 menit
6. Periksa dengan pembesaran lemah 100 x obyektif 10 x dan okuler 10x, bila
diperlukan dapat dibesarkan 400 x obyektif 40 x dan okuler 10 x 7.
Hasil pemeriksaan tinja berupa positif atau negatif tiap jenis telur cacing
Universitas Sumatera Utara
b. Identifikasi Eosinofil
