3.4 Prosedur Kerja 3.4.1 Pembuatan pelarut HCl 0,1 N
Diencerkan 8,3 ml HCl pekat dengan aquadest secukupnya hingga 1000 ml Ditjen POM, 1979.
3.4.2 Pembuatan larutan induk baku pembanding famotidin dalam
pelarut HCl 0,1 N
Ditimbang seksama 50 mg famotidin BPFI, dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml, ditambahkan 10 ml HCl 0,1 N, dikocok, setelah larut
diencerkan dengan HCl 0,1 N sampai garis tanda 500 µgml. Dipipet 10 ml larutan ini dan dimasukkan ke dalam labu tentukur 50 ml, ditambahkan HCl
0,1 N sampai garis tanda 100 µgml.
3.4.3 Penentuan panjang gelombang maksimum
Dipipet 3,5 ml larutan baku pembanding 100 µgml, dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml, ditambahkan HCI 0,1 N sampai garis tanda 14
µgml. Kemudian diukur serapan pada rentang 200-400 nm.
3.4.4 Penentuan linieritas kurva kalibrasi
Dipipet larutan baku pembanding 100 µgmI berturut-turut 2,5 ml; 3 ml; 3,5 ml; 4 ml dan 4,5 ml dan masing-masing dimasukkan ke dalam labu
tentukur 25 ml, ditambahkan HCI 0,1 N sampai garis tanda. Konsentrasi larutan 10 µgml; 12 µgml;14 µgml; 16 µgml dan 18 µgml. Kemudian
diukur serapan pada maksimum yang diperoleh.
3.4.5 Penetapan kadar famotidin secara spektrofotometri ultraviolet
Ditimbang dan diserbukkan tidak kurang 20 tablet famotidin. Ditimbang seksama sejumlah serbuk tablet setara lebih kurang 10 mg
Universitas Sumatera Utara
famotidin penimbangan serbuk 6 kali perlakuan, dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml, ditambahkan 10 ml HCl 0,1 N, dikocok, diencerkan dengan
HCI 0,1 N sampai garis tanda konsentrasi teoritis 100 µgml, disaring, 5 ml filtrat pertama dibuang. Dipipet 7 ml larutan 100 µgml, dimasukkan ke
dalam labu tentukur 50 ml, diencerkan dengan HCl 0,1 N sampai garis tanda konsentasi teoritis 14 µgml. Diukur serapan pada panjang gelombang
maksimum menggunakan HCl 0,1 N sebagai blanko. Persyaratan: Tablet famotidin mengandung famotidin tidak kurang dari 90,0
dan tidak lebih dari dari 110,0 dari yang tertera pada etiket USP XXXII, 2009.
3.5 Evaluasi Tablet
