Penelitian yang Relevan KAJIAN PUSTAKA
20
Handayani and Arty 2008 melaporkan bahwa telah berhasil melakukan sintesis benzalaseton serta turunannya melalui reaksi kondensasi aldol silang.
Sintesis menggunakan benzaldehida : aseton dengan rasio mol 1 : 1 menghasilkan benzalaseton. Sintesis dengan rasio mol benzaldehida:aseton 2 : 1 menghasilkan
dibenzalaseton. Sintesis dilakukan selama 40 menit, 10 menit pertama larutan NaOH dalam akuades:etanol 1 : 1 dan benzaldehida diaduk. Aseton
ditambahkan dan pengadukan dilanjutkan selama 30 menit. Da’i et al. 2010 melaporkan bahwa telah berhasil melakukan sintesis
senyawa analog kurkumin 3,5-bis-4’-hidroksi-3’-metoksi benzilidin-piperidin-4- on monohidrat hidroklorida. Sintesis ini dilakukan melalui reaksi kondensasi
aldol menggunakan katalis HCl. Piperidin-4-on monohidrat hidroklorida:vanilin dengan rasio mol 1 : 2 digunakan dalam sintesis. Proses sintesis dilakukan dengan
variasi suhu, yaitu pada suhu kamar, pemanasan pada suhu 50 - 80
o
C dan refluks pada suhu 80
o
C. Sintesis ini berlangsung selama 2 jam dan didinginkan selama 2 hari. Hasil sintesis ini berupa pH optimal pembentukan senyawa analog
kurkumin 3,5-bis-4’-hidroksi-3’-metoksi benzilidin-piperidin-4-on monohidrat hidroklorida, yaitu pada pH 2.
Prabawati et al. 2014 telah berhasil melakukan sintesis senyawa 4- dimetilaminodibenzalaseton. Katalis yang digunakan adalah katalis basa kuat
NaOH 10. Reaksi dilakukan pada kondisi di bawah suhu kamar. Bahan yang digunakan adalah senyawa 4-dimetilamino-benzeldehida, benzaldehida dan aseton
dengan rasio mol 1 : 1 : 1. Reaksi dilakukan dengan variasi waktu sintesis, yaitu 3, 4, dan 6 jam. Hasil menunjukkan bahwa waktu reaksi optimum berlangsung
21
selama 3 jam. Hasil yang diperoleh berupa padatan kristal berwarna orange dengan rendemen 66,87.
Masyithoh 2014 telah berhasil mensintesis 6-fenil-3,5-heksadiena-2-on. Pada sintesis ini menggunakan variasi rasio mol sinamaldehida:aseton yaitu 1 : 1,
1 : 3, 1 : 5, 1 : 10 dan 1 : 20. Katalis yang digunakan adalah NaOH dengan pelarut akuades:etanol 2 : 1. Sintesis dilakukan selama 20 menit menggunakan reaksi
kondensasi aldol silang. Rasio mol sinamaldehida:aseton yang menghasilkan hasil maksimum rendemen sebesar 30,59 adalah 1 : 3.
Penelitian sintesis benzilidinsikloheksanon mempunyai konsep yang sama dengan beberapa penelitian yang telah dijabarkan di atas, yaitu menggunakan
reaksi kondesasi aldol silang. Perbedaan dari penelitian sebelumnya adalah senyawa yang akan disintesis dan variasi rasio mol reaktan yang digunakan dalam
sintesis.