29
Gambar 9. Hasil KLT scanner sintesis dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 1 : 1 selama 4 jam, eluen kloroform : n-heksana
1 : 2
Gambar 10. Hasil KLT scanner sintesis dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 2 : 1 selama 4 jam, eluen kloroform : n-heksana
1 : 2
30
Gambar 11. Hasil KLT scanner sintesis dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 4 : 1 selama 4 jam, eluen kloroform : n-heksana
1 : 2
Gambar 12. Hasil KLT scanner sintesis dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 6 : 1 selama 4 jam, eluen kloroform : n-heksana
1 : 2
31
Gambar 13. Hasil KLT scanner sintesis dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 8 : 1 selama 4 jam, eluen kloroform : n-heksana
1 : 2
Gambar 14. Hasil KLT scanner dengan rasio mol sikloheksanon : benzaldehida 1 : 2, eluen kloroform : n-heksana 1 : 2
32
3. Hasil Identifikasi Produk Sintesis menggunakan Spektroskopi IR
Spektra IR hasil sintesis ditunjukkan pada Gambar 15 berikut.
Gambar 15. Spektra IR hasil sintesis Daerah serapan menurut teori dan hasil sintesis disajikan pada Tabel 3
berikut. Tabel 3. Data daerah serapan gugus fungsi spektroskopi IR menurut teori dan
hasil sintesis
No. Gugus Fungsi
Daerah Serapan Menurut Teori cm
-1
Daerah Serapan Menurut Hasil Sintesis cm
-1
1 C-H aromatik
3150-3050 3082,02 – 3058,88
2 C-H alkena
3050-3000 3024,16
3 C=O keton
1725-1705 1658,66
4 C=C alkena
1680-1600 1604,66-1573,80
5 C=C aromatik
1600-1475 1485,08
4. Hasil Identifikasi Produk Sintesis Benzilidinsikloheksanon Menggunakan Spektroskopi
1
H-NMR
Spektra
1
H-NMR hasil sintesis disajikan pada Gambar 16 berikut.
1 2
3
4 5
33
Gambar 16. Spektra
1
H-NMR hasil sintesis Daerah pergeseran kimia dan perkiraan proton hasil sintesis berdasarkan
spektra
1
H-NMR disajikan pada Tabel 4 berikut. Tabel 4. Data daerah pergeseran dan perkiraan proton hasil sintesis
No. Hasil Sintesis δΣH; m;
J Hz Perkiraan Proton
1 7,45-7,49 2H; dd; 7
-CH aromatis 2
7,39-7,43 2H; dt; 7,5 3
7,32-7,36 1H; t; 7,5 4
7,79-7,82 1H; s; 22 -CH alkena
5 2,96 2H; dt; 11,5
-CH
2
6 1,80 1H; m; 6,5
7,26 1H; s; - CDCl
3
4 5
3 2
1 6
