Penyediaan biakan stok bakteri E. Coli dan Staphylococcus aureus. Pengenceran bakteri E. Coli dan Staphylococcus aureus. Pengujian Aktivitas Anti Bakteri dengan metanol Pengujian Aktivitas Anti Bakteri dengan Pelarut Air

3.4.2 Penyediaan biakan stok bakteri E. Coli dan Staphylococcus aureus.

3.4.3 Pengenceran bakteri E. Coli dan Staphylococcus aureus.

Media NA Hasil Digoreskan satu ose bakteri Eschercia coli atau Staphylococcus aureus Diinkubasi dalam inkubator pada suhu 35°C selama 2x 24 jam 10 ml NaCl 0,9 Suspensi bakteri 10 8 koloniml Dimasukkan bakteri dari stok bakteri secara aseptis dengan menggunakan jarum ose Disamakan kekeruhannya dengan suspensi standar Mc. Farland Universitas Sumatera Utara

3.4.4 Pengujian Aktivitas Antibakteri

3.4.4.1. Pengujian Aktifitas Antibakteri dengan Ekstrak Pelarut Metanol

Blan dish Blank dish basah Dibasahi dengan ekstrak pelarut metanol daun sirsak 10, 20, 30, 40, dan 50 Suspensi bakteri E.Coli 10 8 Media MHA + suspensii bakteri E. Diinokulasi diatas media MHA di dalam cawan petri Diletakkan blank dish yang telah di basahi ekstrak pelarut metanol daun sirsak Diinkubasi secara terbalik pada suhu 30°C selama 24 jam Diukur diameter zona bening yang terbentuk disekitar blank dish Dilakukan hal yang sama untuk bakteri S. aureus Hasil Universitas Sumatera Utara

3.4.4.2. Pengujian Aktifitas Antibakteri dengan Ekstrak Pelarut Air

Blank Blank dish basah Dibasahi dengan ekstrak pelarut air daun sirsak 10, 20, 30, 40, dan 50 Suspensi bakteri E.Coli 10 8 Media MHA + suspensii bakteri E. Coli Diinokulasi diatas media MHA di dalam cawan petri Diletakkan blank dish yang telah di basahi ekstrak pelarut air daun sirsak Diinkubasi secara terbalik pada suhu 30°C selama 24 jam Diukur diameter zona bening yang terbentuk disekitar blank dish Dilakukan hal yang sama untuk bakteri S. aureus Hasil Universitas Sumatera Utara

3.4.5 Pengujian Aktivitas Anti Bakteri dengan metanol

3.4.6 Pengujian Aktivitas Anti Bakteri dengan Pelarut Air

Suspensi Bakteri E.Coli 10 8 koloniml Diinokulasi diatas media MHA di dalam cawan petri Diletakkan blank dish dengan metanol Media MHA + Suspensi bakteri E.Coli Diinkubasi secara terbalik pada suhui 30°C selama 24 jam Diukur zona bening yang terbentuk disekitar blank dish Dilakukan hal yang sama untuk S. Aureus Hasil Suspensi Bakteri E.Coli 10 8 koloniml Diinokulasi diatas media MHA di dalam cawan petri Diletakkan blank dish dengan air Media MHA + Suspensi bakteri E.Coli Diinkubasi secara terbalik pada suhui 30°C selama 24 jam Diukur zona bening yang terbentuk disekitar blank dish Dilakukan hal yang sama untuk S. Aureus Hasil Universitas Sumatera Utara

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Penelitian

Hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak daun sirsak Annona muricata Linn terhadap bakteri Escherichia coli dan Staphylococcus aureus menunjukkan adanya aktivitas penghambat pertumbuhan, hal ini dapat kita lihat dari hasil pengukuran diameter zona bening yang terbentuk yaitu berupa wilayah jernih disekeliling kertas cakram yang mengandung ekstrak daun sirsak yang dapat dilihat pada gambar 4.1 dan gambar 4.2 dibawah ini Gambar 4.1 Hasil uji aktifitas anti bakteri ekstrak air daun sirsak terhadap bakteri Escherichia coli pada konsentrasi 10 A, 20B, 30C, 40D dan 50E. Gambar 4.2 Hasil uji aktifitas anti bakteri ekstrak air daun sirsak terhadap bakteri Staphylococcus aureus pada konsentrasi 10 A, 20B, 30 C, 40 D dan 50 E. Universitas Sumatera Utara