Gambaran pasien dermatitis atopi anak umur 0-7 Tahun di RSUP Fatmawati

(1)

GAMBARAN PASIEN DERMATITIS ATOPI ANAK

UMUR 0-7 TAHUN DI RSUP FATMAWATI

Laporan Penelitian ini ditulis sebagai salah satu syarat untuk

Memperoleh gelar SARJANA KEDOKTERAN

Oleh

Bentito Zulyan Pamungkas

NIM: 1111103000068

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER FAKULTAS

KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN UIN SYARIF


(2)

(3)

(4)

(5)

Kata Pengantar

Pertama-tama, penulis ucapkan puji dan syukur kepada ALLAH SWT karena atas rahmat dan keajaibanNYA, penulis dapat menyelesaikan naskah skripsi yang

berjudul “Gambaran Pasien Dermatitis Atopi Anak Umur 0-7 Tahun di RSUP

Fatmawati”. Dalam melaksanakan penelitian ini, penulis telah mendapatkan

dukungan dan bimbingan dari pelbagai pihak. Penulis mengucapkan terima kasih dan penghargaan yang setinggi-tingginya terhadap:

1. Prof. Dr (hc). dr. M. K. Tadjudin, Sp.And, dr. HM. Djauhari Widjajakusumah ,AIF.,PFK, Dr. H. Arief Sumantri, SKM, M.Kes, dan Dr. Delina Hasan, M.Kes, Apt selaku Dekan dan Pembantu Dekan Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta.

2. dr.Witri Ardini, M.Gizi, Sp.GK selaku Ketua Program Studi Pendidikan Dokter. 3. dr. Riva Auda, SpA, M. Kes, dan dr. Debbie Latupeirissa, SpA (K) selaku dosen

pembimbing yang telah merelakan waktu, tenaga, serta pikirannya untuk membimbing penulis dalam penulisan skripsi ini.

4. dr. Flori Ratnasari, Phd, selaku penanggung jawab modul riset yang senantiasa mengingatkan kepada penulis untuk segera menyelesaikan penelitian ini.

5. drg. Danik, selaku staf Diklit RSUP Fatmawati yang dengan sabar telah memberikan kemudahan dan informasi bagi penulis

6. dr. Dewi, SpKK, selaku ketua komisi etik RSUP Fatmawati.

7. Ibu Dian dan Bapak Kholil, selaku staf IRMIK RSUP Fatmawati yang senantiasa dengan sabar membantu mencarikan rekam medis pasien.

8. Ibu dan ayah saya, Ety Maftiyanti Noor dan DR. Ir. Sugiarto Soemario, M.Sc. Yang dengan segala dukungan dan sumber dayanya dalam segala aspek menjadikan peneliti dapat dengan tenang menjalankan penelitian ini.


(6)

10. Om, Tante, dan segenap keluarga besar yang senantiasa memberikan dukungna moril dan semangat.

11. Indra Nurakhir Raharja, Ahmad Riza Faisal Herze, dan Diana Nurmalasari, selaku teman satu kelompok riset saya, yang telah berjuang bersama dan saling mengingatkan demi kelancaran penelitian ini.

12. Teman-teman satu kontrakan saya, Akbar Sepadan, Andika Prasdipta Hidayat, Apriangga Sastriawan, Faizal Rachmadi, Indra Fauzi, Seflan Syahir Ahliadi, dan Yoga Eka Prayuda yang telah menciptakan suatu suasana kondusif bagi pengerjaan dan penulisan skripsi.

13. Teman-teman angkatan 2011 yang telah saling mengingatkan satu sama lain demi cepat selesainya skripsi.

14. Dan semua pihak yang telah membantu kelancaran penulisan skripsi ini, baik secara langsung maupun secara tidak langsung.

Akhir kata, tiada gading yang tak retak, begitu pula dengan skripsi ini, penulis bersedia menerima kritik dan saran demi penyempurnaan hasil penulisan penelitian ini.

Ciputat, September 2014


(7)

Abstrak

Bentito Zulyan Pamungkas. Program Studi Pendidikan Dokter. Gambaran Pasien Dermatitis Atopi Anak Umur 0-7 Tahun di RSUP Fatmawati

Prevalensi penyakit atopi diketahui meningkat signifikan setelah Strachan mengemukakan hasil studinya yang akhirnya mengemukakan sebuah teori, yaitu

hygiene hypothesis. Diperkirakan angka kejadian dermatitis atopi di masyarakat sekitar 1-2% dan meningkat 5-10% pada 20-30 tahun terakhir. Telah lama diketahui beberapa gen yang berperan dalam terbentuknya penyakit alergi, namun, studi beberapa tahun berakhir lebih banyak mengemukakan interaksi antara lingkungan dengan kejadian alergi. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui gambaran risiko terjadinya dermatitis atopi pada anak di Rumah Sakit Umum Pusat Fatmawati

Penelitian ini adalah penelitian deskriptif dengan metode cross sectional.

Populasi penelitian ini adalah semua pasien anak yang terdiagnosis dermatitis atopi, dengan atau tanpa riwayat penyakit lainnya di Rumah Sakit Umum Pusat Fatmawati yang lahir antara tahun 2004-2014. Pengambilan sampel dilakukan dengan

consecutive sampling dengan sampel 100 anak didiagnosis dermatitis atopi.

Hasil penelitian menunjukkan 54 anak (54%) berjenis kelamin laki-laki, 46 anak (46%) berjenis kelamin perempuan, hanya 20 anak (20%) memiliki riwayat orang tua alergi, 80 anak (80%) tidak memiliki riwayat orang tua alergi, 24 anak (24%) sudah divaksinasi BCG, 76 anak (76%) belum divaksinasi BCG, 94 anak (94%) memiliki status gizi buruk, kurang, dan baik, 6 anak (6%) dengan status gizi

overweight dan obesitas, 35 anak (35%) berusia 0-1 tahun, 13 anak (13%) usia 1-2 tahun, 12 anak (12%) berusia 2-3 tahun, 14 anak (14%) berusia 3-4 tahun, 9 anak (9%) berusia 4-5 tahun, 11 anak (11%) berusia 5-6 tahun, dan 6 anak (6%) berusia 6-7 tahun.


(8)

Abstract

Bentito Zulyan Pamungkas. Medical Study Department. Atopic Dermatitis Depiction on 0-7 Years Old Patient in Fatmawati Teaching Hospital

The prevalence of atopic disease were known showing higher significantly since Strachan presenting his study where he concluded a new theory on allergy, called Hygiene Hypothesis. It believed that prevalence of atopic dermatitis 1-2% and increased to 5-10% for last 20-30 years. For long time, it was believed that some gen responsible for developing allergy disease, but recently, there was more study on interaction between allergy and environment. The purpose of this study is for observe depiction on children with atopic dermatitis in Fatmawati Teaching Hospital.

This descriptive study using cross sectional method. The population on this studi was all children who diagnosed with atopic dermatitis with or without other diagnoses in Fatmawati Teaching Hospital who were born between 2004-2014. Sample obtained using consecutive method sampling with 100 child with atopic dermatitis.

The result showed that 54 children (54%) were male, 46 children (46%) female, 20 children (20%) with parental genetic risk for allergies, 80 children (80%) without parental genetic risk, 24 children (24%) vaccinated BCG, 76 children (76%) unvaccinated, 94 children (94%) child with low risk nutritional status, 6 children (6%) with high risk nutritional status, 35 children (35%) aged between 0-1 years old, 13 children (13%) aged between 1-2 years old, 12 children (12%) aged between 2-3 years old, 14 children (14%) aged between 3-4 years old, 9 children (9%) aged between 4-5 years old, and 6 children (6%) aged between 5-6 years old


(9)

DAFTAR ISI

Lembar Pernyataan………..……..……..……... i

Lembar Persetujuan……..……..……..……..……..……..……..……..………... ii

Lembar Pengesahan……..……..……..……..……..……..……..……..………... iii

Kata Pengantar……..……..……..……..……..……..……..……..……..…….… iv

Abstrak……..……..……..……..……..……..……..……..……..……..……..….. vi

Daftar Isi………. viii

Daftar Gambar………..…….. x

Daftar Tabel………. xi

Daftar Lampiran……….xii

Daftar Singkatan……….xiii

Bab I PENDAHULUAN……….1

1.1 Latar Belakang………... 1

1.2 Rumusan Masalah………... 2

1.3 Tujuan Penelitian………3

1.3.1 Tujuan Umum………..……… 3

1.3.2 Tujuan Khusus………..3

1.4 Manfaat Penelitian……….……….3

Bab II TINJAUAN PUSTAKA……….4

2.1 Tinjauan Pustaka……….4

2.1.1 Definisi dan Konsep Dasar Alergi………... 4

2.1.2 Definisi Dermatitis Atopi……….. 5

2.1.3 Gen yang Berpengaruh pada Dermatitis Atopi……….6

2.1.4 Kriteria Diagnostik Dermatitis Atopi……….6

2.1.5 Gen Lain yang Berpengaruh pada Atopi………7

2.1.6 Faktor Risiko Alergi……….8

2.1.7 Hygiene Hypothesis, Alergi, dan Revolusi Industri di Britania Raya………. 8

2.1.8 Faktor Risiko yang Mempengaruhi Dermatitis Atopi………..10

2.1.9 Dermatitis Atopi dan Tidak Vaksinasi BCG……….11

2.1.10 Dermatitis Atopi dan Obesitas……… 12

2.1.11 Dermatitis Atopi dan Usia……… 12

2.1.12 Dermatitis Atopi dan Jenis Kelamin………13

2.2 Kerangka Teori………. 13

2.3 Definisi Operasional………. 14

Bab IIIMETODOLOGI PENELITIAN………..15

3.1 Desain Penelitian………15

3.2 Waktu dan Tempat Penelitian……….15

3.3 Populasi Penelitian……….……… 15


(10)

3.10 Kerangka Konsep………...17

3.11 Jadwal Penelitian………..17

3.12 Alur Penelitian………18

Bab IV Hasil dan Pembahasan……….19

4.1 Prevalensi Dermatitis Atopi Anak Umur 0-7 Tahun di RSUP Fatmawati…………..19

4.2 Pembahasan………..20

4.6 Keterbatasan Penelitian……….22

Bab V KESIMPULAN DAN SARAN………23

5.1 Kesimpulan………23

5.2 Saran………23

DAFTAR PUSTAKA……….24

LAMPIRAN………26


(11)

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1 Frekuensi penyakit alergi………...5


(12)

DAFTAR TABEL

Tabel 1 Faktor risiko atopi pada anak dan hubungannya dengan orang tua…………..7 Tabel 4.1 Prevalensi dermatitis atopi RSUP Fatmawati………19 Tabel 4.2 Sebaran usia pasien dermatitis atopi di RSUP Fatmawati……….20


(13)

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 Surat Izin Penelitian dari RSUP Fatmawati…..……….………26


(14)

Daftar Singkatan

AB : Asma Bronkial

BCG : Bacil Calmette Guerin

DA : Dermatitis Atopi

IgE : Imunoglobulin E

RA : Rinitis Alergi

RSUP : Rumah Sakit Umum Pusat

Th1 : T Helper 1

Th2 : T Helper 2


(15)

BAB I

PENDAHULUAN

1.1Latar belakang

Alergi adalah suatu keadaan hipersensitif yang didapat melalui pajanan terhadap alergen tertentu, dan pajanan ulang menimbulkan manifestasi akibat kemampuan bereaksi yang berlebihan.1 Bentuk dari reaksi alergi ini dapat bermacam-macam, seperti gatal pada kulit, asma, bahkan, pada tingkat yang paling parah, dapat menjadi syok anafilaktik. Alergi dapat diterapi dengan beberapa preparat, paling utama adalah dengan steroid. Namun, karena efek jangka panjang steroid yang membahayakan, dipertimbangkan penggunaan terapi farmakologik lainnya seperti antihistamin.2

Diperkirakan angka kejadian dermatitis atopi di masyarakat adalah sekitar satu sampai dua persen. Kasus di Bristol pada anak <5 tahun sebesar 3,1% dan meningkat 5-10% pada dua puluh sampai tiga puluh tahun terakhir.3 Salah satu yang diperkirakan mempengaruhinya adalah hygiene hypothesis. Hygiene hypothesis,

secara sederhana, dapat dikatakan sebagai salah satu pencetus alergi dan autoimun, seperti penyakit asma, hay fever, multiple sklerosis, bahkan diabetes mellitus tipe 1.

Hygiene hypothesis berpendapat bahwa seorang anak yang tinggal di perkotaan memiliki peluang lebih tinggi untuk terkena asma dibandingkan dengan mereka yang tinggal di daerah pedesaan.3 Hal ini dicurigai karena kebiasaan anak-anak di perkotaan lebih sering di dalam rumah dan jarang keluar rumah, sehingga jarang terpapar endotoksin, yang pada akhirnya akan terjadi ketidakseimbangan imunitas, menyebabkan dominasi Th1 dibanding Th2. Pada akhirnya, anak perkotaan akan


(16)

2

Pemikiran awal dari hygiene hypothesis dicetuskan oleh Strachan.4 Strachan pada tahun 1989 mengemukakan bahwa rendahnya insidensi infeksi pada masa awal kanak-kanak dapat menjadi penjelasan mengenai banyaknya insidensi penyakit alergi seperti asma dan hay fever pada abad 20 ini di negara barat dan baru-baru ini di negara berkembang.4,5 Pemikiran Strachan diperkuat oleh Graham Rook pada tahun 2003 yang mengemukakan old friends hypothesis yang mana merupakan penjelasan lebih rasional terhadap hubungan antara paparan mikroba dan kelainan inflamasi.6

Telah lama dipercaya bahwa penyakit alergi dipengaruhi oleh berbagai hal, diantaranya faktor genetik.7 Namun, beberapa tahun terakhir, studi yang membahas hubungan kejadian alergi terhadap faktor lingkungan.Salah satu yang sering dibahas adalah pengaruh riwayat vaksinasi BCG. Pada banyak studi, disimpulkan bahwa terdapat penurunan yang bermakna pada anak yang divaksin BCG.7 Usia juga merupakan salah satu yang berpengaruh terhadap kejadian atopi.2 Status gizi juga salah satu variabel yang seing diteliti dan pada studi yang dilakukan Elden, 2008, menunjukkan hasil korelasi yang positif antara obesitas dan kejadian atopi. Studi tersebut juga menemukan hubungan antara jenis kelamin perempuan dan kejadian atopi walaupun korelasinya lemah.8 Penelitian dan data mengenai dermatitis atopi di Indonesia masih sedikit jumlahnya, sedangkan prevalensi penyakit-penyakit atopi di seluruh dunia diketahui meningkat jumlahnya pada akhir dekade 2 dan 3 ini.2,4,5 Juga, penyakit atopi masih menjadi perdebatan dan banyak teori yang berhubungan dengan dermatitis atopi, bermakna secara statistika namun belum bisa dijelaskan secara imunologi.9-14 Rumah Sakit Umum Pusat Fatmawati merupakan rumah sakit pusat rujukan untuk Jakarta Selatan. Atas dasar alasan tersebut, penulis tertarik untuk mencari gambaran faktor risiko pasien dermatitis atopi di RSUP Fatmawati.


(17)

3

1.3 Tujuan penelitian 1.3.1 Tujuan umum

Untuk mengetahui gambaran risiko terjadinya dermatitis atopi pada anak di RSUP Fatmawati.

1.3.2 Tujuan khusus

1. Untuk mengetahui gambaran risiko dermatitis atopi dan riwayat vaksinasi BCG.

2. Untuk mengetahui gambaran risiko dermatitis atopi dan usia.

3. Untuk mengetahui gambaran risiko dermatitis atopi dan jenis kelamin. 4. Untuk mengetahui gambaran risiko dermatitis atopi dan status gizi. 5. Untuk mengetahui gambaran risiko dermatitis atopi dan familial. 1.4Manfaat penelitian

1.4.1 Bagi peneliti

1. Dapat meningkatkan pengetahuan dan pengalaman peneliti di bidang alergi, terutama dermatitis atopi

2. Dapat mengaplikasikan ilmu yang selama ini didapat selama menjalani masa pendidikan di Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

1.4.2 Bagi Institusi

1. Sebagai bahan referensi bagi peneliti selanjutnya yang akan meneliti tentang gambaran risiko dermatitis atopi.

2. Sebagai wujud dari kontribusi Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta untuk membantu mengurangi angka kejadian dermatitis atopi di Indonesia


(18)

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tinjauan Pustaka

2.1.1 Definisi dan Konsep Dasar Alergi

Konsep alergi pertama kali dikemukakan oleh The Clemens Freiherr von-Pirquet pada tahun 1906 sebagai “perubahan reaktivitas spesifik yang didapat yang diawali dengan paparan terhadap protein yang dianggap asing bagi tubuh”, suatu deskripsi yang mengarah pada alergi dan imunitas. Walaupun alergi saat ini dibedakan dengan imunitas karena terdapat suatu kerusakan yang tidak proporsional pada jaringan pejamu, reaksi imunologis yang mendasari respon imun dan alergi adalah sama, perbedaan hanya terdapat pada gejala klinis. Ketika terpapar oleh

schistosoma dan filaria, reaksi imun terkait IgE adalah imunitas, sedangkan ketika terpapar oleh debu dan serbuk sari, reaksi imun terkait IgE adalah alergi.15

Alergi merupakan suatu keadaan hipersensitif yang didapat melalui pajanan terhadap antigen tertentu, dan pajanan ulang menimbulkan manifestasi akibat kemampuan bereaksi yang berlebihan. Biasanya pada kulit ditandai dengan gatal disertai kemerahan atau pada saluran respirasi terjadi penyempitan bronkus sehingga terdengar bunyi seperti “ngik” ketika ekspirasi. Atopi didefinisikan sebagai produksi IgE spesifik dikarenakan paparan alergen di lingkungan yang bersifat umum, seperti debu, rumput, dan kucing. Atopi berkaitan erat dengan penyakit alergi seperti asma,

hay fever, dan eksema, namun tidak semua orang dengan atopi menunjukkan manifestasi klinis alergi dan tidak semua orang yang menunjukkan sindrom klinis alergi dapat dibuktikan atopi ketika dilakukan pemeriksaan IgE spesifiknya terhadap


(19)

5

Gambar 1, Frekuensi penyakit alergi

Sumber: Baratawidjaja, 2009.2

2.1.2 Definisi Dermatitis Atopi

Dermatitis atopi (DA), yang sering disebut juga eksema karena agen eksogen, dikarakteristikan dengan eritema, pruritus, dan vesikulasi. Pada kasus yang lebih kronik, terjadi deskuamasi bersisik.17

Ekzema merupakan istilah umum yang digunakan untuk setiap jenis dermatitis atau inflamasi kulit. DA, sinonim dengan ekzema konstitusional, ekzema fleksularis, neurodermatitis diseminata, dan prurigo Besnier, merupakan jenis ekzema yang paling berat dan kronis. Meskipun begitu, terdapat juga beberapa penyakit lain yang disebut ekzema seperti ekzema numular, ekzema dishidrotik, ekzema seboroik, dermatitis kontak iritan, dan dermatitis kontak alergi.2

DA atau ekzema atopi adalah penyakit inflamasi kulit kronis yang sering kambuh, ditandai rasa sangat gatal, edema, eksudasi, krusta, dan bersisik. Oleh karenanya, disebut juga itch that rashes karena tidak jelas lesi primernya. DA ditemukan tersering pada anak. Anak dengan DA cenderung mengalami rinitis alergi


(20)

6

menghilang DAnya dan seiring dengan waktu digantikan dengan RA dan atau asma. Sembilan puluh persen bayi dengan DA pada usia 3 bulan akan mengalami sedikitnya alergi terhadap satu alergen pada usia 5 tahun. 2

Rasa gatal sudah ditemukan pada bayi yang baru lahir. Menggaruk tidak ditemukan pada bayi <2 tahun, tetapi pruritus dapat menjadi sebab bayi sulit untuk tidur di malam hari. Kerusakan kulit terbanyak disebabkan oleh efek garukan. Lesi DA terbanyak merupakan lesi sekunder yang menimbulkan eksoriasi dan likenifikasi. Rasa gatal dapat dipicu oleh berbagai faktor, seperti panas, keringat, wol, emosi, makanan tertentu, alkohol, pilek, dan tungau debu rumah. DA termasuk ke dalam kelompok penyakit atopi. Atopi pada awalnya hanya terdiri dari asma dan RA. DA ditambahkan pada kelompok atopi karena sering terjadi bersamaan pada mereka yang menderita asma dan atau RA atau anggota keluarga ada yang menderitanya, karenanya ketiganya sering disebut triad atopi.2

2.1.3 Gen yang Berpengaruh pada Dermatitis Atopi

Studi klinis menunjukkan risiko atopi yang lebih tinggi di garis keturunan ibu. Kromosom 5q31-33 yang menyandi IL-3, IL-4, IL-5, IL-13 dan GM-CSF dilaporkan berhubungan dengan insiden DA yang lebih tinggi.2

Faktor tersering yang memacu eksaserbasi DA dapat berupa perubahan suhu dan keringat, kelembaban yang menurun, mencuci/mandi yang berlebihan, kontak dengan iritan, alergi kontak, aeroallergen, mikroba seperti Straphyllococcus aureus, makanan seperti telur, kacang tanah, susu, ikan, soya, gandum, terutama pada usia <2 tahun, emosi/stress, dan hormonal.2

2.1.4 Kriteria Diagnostik Dermatitis Atopi

Untuk diagnosis DA diperlukan 3 kriteria mayor dan 3 kriteria minor. Dalam praktek, kriteria diagnosis DA sudah lebih disederhanakan. Di antara kriteria mayor


(21)

7

 Ditambah dengan tiga kriteria minor:

o Serosis/iktiosis, hiperliniaris palmaris o Aksentuasi perifolikular

o Fisura belakang telinga o Skuama di kulit yang kronis.

Hal-hal lain yang perlu ditanyakan kepada penderita misalnya asma, rinitis alergi, dan konjungtivitis yang sering menyertai DA. Morfologi dan distribusi lesi kulit perlu dievaluasi. Demikian pula komplikasi potensial yang berhubungan dengan terapi KS kronis (strie atau atrofi kulit). Lesi akut, subakut, atau kronis biasanya terlihat pada DA. Tanda-tanda infeksi juga perlu diperhatikan. Distribusi lesi pada dewasa dan anak berbeda. DA dapat ditemukan pada semua usia, tetapi 60% DA timbul pada usia sekitar 1 tahun, dan 90% pada usia 5 tahun.2, 18

Rinitis dapat didefinisikan secara klinis sebagai kondisi inflamasi pada hidung dengan gejala khas yaitu obstruksi nasal, bersin, gatal, atau rhinorrhea, yang terjadi selama satu jam atau sepanjang hari. Pada suatu studi di London, prevalensi rinitis pada orang dewasa 16-65 tahun adalah 16%.19

Tabel 1 Faktor risiko atopi pada anak dan hubungannya dengan orang tua

Orang tua Risiko atopi (%) pada usia 12 tahun Tanpa atopi Sekitar 10-25

Satu orang tua atopi Sekitar 20-30 Dua orang tua atopi (manifestasi organ berbeda Sekitar 30-40 Dua orang tua atopi (manifestasi organ sama) Sekitar 60-80

Sumber: Baratawidjaja, 2009.2

2.1.5 Gen Lain yang Berpengaruh pada Atopi

Atopi atau predisposisi genetik untuk memproduksi IgE spesifik setelah pajanan alergen merupakan komponen dari penyakit atopi seperti asma, rinitis alergi, alergi makanan, dan dermatitis atopi. Analisis genetik menjelaskan mekanisme


(22)

8

2.1.6 Faktor Risiko Alergi

Telah lama disepakati bahwa faktor risiko tunggal dan mutlak untuk terjadinya insidensi alergi adalah faktor genetik yang diturunkan dari orangtua.21 Namun, peningkatan prevalensi DA 5-10% pada 20-30 tahun terakhir diduga berasal dari faktor lingkungan, seperti bahan kimia industri, makanan olahan, atau benda asing lainnya. Ada dugaan bahwa peningkatan ini juga disebabkan karena perbaikan prosedur diagnosis dan pengumpulan data.18

Hygiene hypothesis dapat didefinisikan secara sederhana sebagai suatu faktor risiko yang menyebabkan seorang anak mengalami kelainan perkembangan sistem imun dalam pertumbuhan dan perkembangannya, sehingga anak tersebut rentan mengalami kelainan imun berupa alergi atau bahkan, dalam kasus parah, autoimun.

Hygiene hypothesis, dalam arti yang lebih dalam, adalah terganggunya sistem imunitas berupa dominasi Th1 dibanding Th2 karena kurangnya paparan terhadap endotoksin bakteri dalam proses tumbuh kembang sehingga akan rentan menderita alergi.3

2.1.7 Hygiene Hypothesis, Alergi,dan Revolusi Industri di Britania Raya

Hygiene hypothesis disadari menjadi masalah serius di benua Eropa, terutama Negara Britania Raya. Setelah tahun 1989, Strachan mengobservasi lebih dari 17000 anak di Britania Raya yang lahir pada tahun 1958. Observasi tersebut berkesimpulan bahwa terjadi peningkatan insiden alergi di Negara Britania Raya, dan peningkatan tersebut bersifat cukup signifikan. Strachan menyimpulkan bahwa peningkatan tersebut berkaitan dengan revolusi industri di Britania Raya. Pada masa revolusi industri, semakin sedikit anak-anak yang dibesarkan pada lingkungan pertanian,


(23)

9

agen patogen bahkan merupakan flora normal usus dan kulit. Karena proses tersebut, terjadi dominasi pada sistem imun Th1 dibanding Th2.6

Revolusi industri di Britania Raya sendiri dimulai pada tahun 1750 sampai dengan 1850.21 Pada rentang tahun tersebut, Britania Raya membangun pabrik-pabrik secara besar-besaran, perkebunan dan pertanian ditutup. Semua orang yang biasa bertani dan berdagang, dipekerjakan untuk menjadi karyawan dan ditempatkan di berbagai industri. Bahkan, karena masih kekurangan pekerja, pemilik pabrik memutuskan untuk mempekerjakan anak-anak. Baru setelah beberapa dekade, pemerintah Britania Raya menerapkan peraturan bagi pekerja anak-anak 22

Setelah revolusi, pekerja anak-anak yang telah beranjak dewasa, segera menikah dan memiliki keturunan. Keturunan mereka bernasib lebih baik, karena dibesarkan pada lingkungan yang relatif lebih bersih. Britania Raya terus mengalami revolusi hingga menjadi salah satu negara yang maju dan makmur. Kemajuan dan kemakmuran mengakibatkan perbaikan pada kebersihan lingkungan pada daerah Britania Raya. Anak-anak tidak lagi bermain dengan sapi perah, padi, hamparan rumput, semuanya tergantikan dengan sekolah-sekolah, taman bermain. Lingkungan lama berganti menjadi lingkungan yang lebih bersih dari sebelumnya.23 Berdasarkan studi epidemiologi Strachan tahun 1989, terjadi peningkatan insidensi hay fever pada orang di Britania Raya yang lahir tahun 1959. Karenanya, Strachan menyimpulkan peningkatan insidensi hay fevertersebut karena adanya peningkatan status higienitas.4


(24)

10

Gambar 2, Old Friends Hypothesis oleh Graham Rook

Sumber: Yazdanbakhsh, 2002.8

Gambar di atas menjelaskan secara garis besar teori yang dibuat oleh Rook. Rook, yang menyempurnakan hygiene hypothesis Strachan berkesimpulan bahwa ketika seseorang seimbang antara infeksi yang memicu Th1 dan Th2, maka akan terjadi perkembangan T-regulasi sehingga terjadi keseimbangan yang mengarah pada ketiadaan imunopatologi. Sedangkan ketika salah satunya lebih dominan, T-regulasi tidak terbentuk sehingga akan terjadi autoimunitas (bila infeksi yang memicu Th1 lebih dominan), dan alergi (bila infeksi yang memicu Th2 lebih dominan).24

2.1.8 Faktor Risiko yang Mempengaruhi Dermatitis Atopi

Pada studi potong lintang deskriptif tahun 2011 yang dilakukan oleh Sidabutar S dkk, menunjukkan bahwa sebagian besar subjek dermatitis atopi mengalami sensitisasi oleh alergen makanan.20 Faktor risiko alergi sedang dan tinggi, tidak


(25)

11

binatang peliharaan, kasur kapuk memiliki proporsi rendah.20 Pajanan asap rokok tersebut didasarkan pada teori bahwa pajanan asap rokok dapat menimbulkan sensitisasi dengan meningkatkan respons IgE.20

2.1.9 Dermatitis Atopi dan Riwayat Tidak Vaksinasi BCG

Riwayat tidak vaksinasi BCG juga merupakan salah satu faktor risiko atopi yang pada beberapa studi terbukti kemaknaannya secara statistik, walaupun beberapa studi yang lain menyimpulkan hal tersebut diperkirakan tidak memberikan efek proteksi dari atopi. Pada studi yang dilakukan oleh Ahmadiasfhar tahun 2005, didapatkan bahwa terdapat korelasi yang berkebalikan antara bekas luka BCG dengan dermatitis atopi dan asma, namun gagal menunjukkan hubungan antara bekas luka BCG dan rinitis alergi. Studi tersebut merupakan studi cross sectional yang melibatkan 1000 anak yang berumur 10-15 tahun di kota Zanjan. Dari 1000 anak tersebut, 501 anak adalah perempuan dan 499 anak adalah laki-laki. Didapatkan 137 anak dengan asma, 121 anak dengan dermatitis atopi, dan 141 anak dengan rinitis alergi. Dalam studi tersebut, disebutkan bahwa diameter bekas luka BCG merupakan marker untuk aktivitas limfosit Th1, sebagai efek inhibitor untuk limfosit Th2 dan induksi alergi. 9

Pada studi lain yang dilakukan oleh Al-Yaseen, yang juga mencari hubungan antara dermatitis atopi dan riwayat vaksinasi BCG, ditemukan bahwa persentase anak dengan dermatitis atopi yang memiliki diameter bekas luka kurang dari 1mm (bekas luka BCG negatif) lebih tinggi dibanding dengan kelompok kontrol. Studi tersebut menyimpulkan bahwa risiko dermatitis atopi pada anak dengan bekas luka BCG negatif (diameter <1mm) lebih besar 3,2 kali dibanding dengan anak dengan reaksi BCG lemah atau positif. Studi tersebut melibatkan 252 anak dengan dermatitis atopi dibandingkan dengan kelompok kontrol sebanyak 350 anak. Adapun reaksi BCG dibagi menjadi tiga kategori, yaitu :


(26)

12

BCG merupakan vaksin yang paling sering dipakai di seluruh dunia. Vaksin BCG dibuat dengan strain Mycobacterium bovis yang dilemahkan. BCG biasanya secara rutin diberikan selama bulan pertama kehidupan, lalu luka terbentuk dalam waktu 6 minggu setelah vaksinasi.21 Pada saat itu, imunitas telah terbentuk dan seiring dengan berjalannya waktu, imunitas akan menghilang setelah 5-7 tahun.22 Namun, pada studi tersebut gagal menjelaskan hubungan antara jenis kelamin, usia, dan kejadian dermatitis atopi.20 Pada editorial oleh Obihara, 2007, disebutkan juga beberapa studi yang mencari hubungan antara riwayat vaksinasi BCG dan penyakit atopi.23

2.1.10 Dermatitis Atopi dan Obesitas

Pada studi yang dilakukan oleh Eldin tahun 2008 yang mencoba mencari hubungan antara obesitas dan atopi, ditemukan hubungan kuat yang positif antara obesitas dan atopi: serum leptin lebih tinggi pada anak dengan obesitas ketika dibandingkan dengan kelompok kontrol yang merupakan anak anak tanpa atopi walaupun tidak signifikan secara statistik. Studi tersebut melibatkan 47 anak dengan obesitas dan 45 anak sehat sebagai kontrol, yang kemudian keduanya dibagi menjadi dua kelompok yang didasarkan pada riwayat alergi nasal, asma bronkial, alergi kulit, mata, ataupun makanan, kelompok satu adalah anak dengan atopi dan kelompok dua adalah anak tanpa atopi. Hasilnya, ditemukan bahwa pada kelompok anak dengan atopi memiliki Indeks Massa Tubuh (IMT) lebih tinggi (33.35 ± 9.93) dibanding dengan kelompok anak non atopi (23.70 ± 9.7). Namun, ditemukan korelasi negatif antara leptin serum dengan kadar serum total IgE. Pada studi ini juga, ditemukan hubungan yang lemah antara jenis kelamin dengan atopi. Perempuan sedikit lebih banyak (56.4%) dibandingkan laki-laki (43.5%). Ditemukan hubungan yang lemah antara atopi dan hormon leptin.24


(27)

13

2.1.12 Dermatitis Atopi dan Jenis Kelamin

Dari penelitian yang dilakukan oleh Mandhane, 2005, terdapat hubungan yang bermakna antara kejadian DA dan jenis kelamin. Studi tersebut menunjukkan bahwa anak laki-laki tiga kali lebih banyak terdiagnosis penyakit atopi daripada perempuan. Namun, di studi tersebut juga ditemukan bahwa prevalensi tersebut menjadi sama jumlahnya antara laki-laki dan perempuan saat remaja, untuk kemudian prevalensinya bergeser ke lebih banyak perempuan daripada laki-laki ketika dewasa. Hal tersebut diperkirakan karena faktor hormonal, namun mekanismenya belum diketahui.25

2.2 Kerangka Teori

Masih didominasi respon imun yang diperantarai TH2 Dominasi respon imun yang diperantarai TH2 Kelainan respon imun yang menyandi IL-3, IL-4, IL-5, IL-13

Defek genetic di kromosom 5q31-33 Status gizi berlebih

Usia di bawah tiga tahun Jenis kelamin laki-laki Belum vaksinasi BCG Faktor familial Alergi


(28)

14

2.3 Definisi Operasional

Variabel Definisi Cara Pengukuran Skala

Dermatitis atopi kelainan kulit yang merupakan peradangan kronik, bersifat pruritik dan eksematosa pada individu dengan predisposisi herediter terhadap pruritus pada kulit; sering disertai dengan rinitis alergika, hay fever, dan asma.

Sesuai rekam medis. Kategorik, Ordinal

Vaksin BCG Vaksin Bacillus Calmette-Guerin, biasa disebut BCG, dimana diperuntukkan untuk memperkuat dan mengenalkan sistem imun pada bakteri yang memiliki dinding guanine, terutama bakteri Tuberkulosis.

Sesuai rekam medis, dibedakan atas ya dan tidak.

Kategorik, Ordinal

Status Gizi Status gizi pada pasien anak yang didasarkan pada berat dibagi umur dan tinggi dibagi umur.

Sesuai dengan rekam medis untuk kemudian dihitung kembali dengan growth chart dari Center for Disease Control (CDC), atau telah tertera pada rekam medis. Dalam penelitian ini, status gizi dikategorikan lagi menjadi gizi buruk, gizi kurang atau gizi baik dan overweight, obesitas ringan, obesitas sedang, obesitas berat.

Kategorik, Ordinal

Usia Usia pasien dihitung dari pasien lahir sampai pada saat pasien terdiagnosis dermatitis atopi

Sesuai dengan rekam medis, dibedakan menjadi 0-1, 1-2, 2-3, 3-4, 4-5, 5-6, dan 6-7 tahun.

Kategorik, Ordinal

Faktor Alergi Familial

Suatu keadaan alergi yang dikarenakan terdapat riwayat alergi dari orang tua ataupun generasi diatasnya.

Sesuai dengan rekam medis, dibedakan menjadi ya dan tidak.

Kategorik, Ordinal

Jenis Kelamin

Sesuai dengan rekam medis, dibedakan atas laki-laki dan perempuan

Kategorik, Ordinal


(29)

BAB III

Metodologi Penelitian

3. 1 Desain Penelitian

Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan metode potong lintang (cross sectional design).

3.2 Waktu dan Tempat Penelitian

Tempat Penelitian di IRMPDI Rumah Sakit Umum Pusat Fatmawati Jakarta Selatan. Waktu penelitian dilaksanakan pada bulan Juli sampai dengan September 2014.

3.3 Populasi Penelitian

Populasi terjangkau p ada penelitian ini adalah semua anak dengan kejadian alergi.

3.4 Sampel dan cara pemilihan sampel

Sampel target pada penelitian ini dihitung menggunakan rumus analitik deskriptif:

n = jumlah sampel minimal

Zα = derivate baku alfa


(30)

16

Ditetapkan kesalahan tipe 1 (α) pada penelitian ini sebesar 5%, didapatkan nilai derivat baku alfa (Zα) sebesar 1,96. Nilai P yang digunakan dalam penelitian ini

adalah 0,5 sehingga didapatkan nilai Q sebesar 0,5 agar didapatkan jumlah perkalian P dan Q yang paling besar (0.25). nilai presisi yang ditetapkan peneliti sebesar 10%. Berdasarkan nilai-nilai variabel yang telah ditentukan, didapatkan nilai n sebesar 96.

3.5 Kriteria Inklusi

Pasien yang datang ke poli anak atau kulit dan terdiagnosis DA, baik diagnosis utama atau diagnosis penyerta yang berusia antara 0-7 tahun.

3.6 Kriteria Eksklusi

Pasien dengan rekam medis yang tidak lengkap atau pasien yang lebih dari umur 7 tahun atau pasien dicurigai atau terdiagnosis tuberkulosis intra maupun ekstra paru.

3.7 Identifikasi Variabel

- Variabel terikat adalah anak dengan dermatitis atopi.

- Variabel bebas dari penelitian ini terdiri dari faktor familial, riwayat vaksinasi BCG, umur, jenis kelamin, dan status gizi.

3.8 Cara Kerja Penelitian

Pengambilan sampel dilakukan dengan mengumpulkan data rekam medis pasien dermatitis atopi pada tahun 2008-2014. Rekam medis yang dikumpulkan akan diseleksi berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi. Rekam medis yang memenuhi kriteria inklusi kemudian akan dimasukkan data yang diperlukan ke Microsoft excel


(31)

17

3.9 Etika Penelitian

Ethical Clearance telah diajukan ke komisi etik FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta dan sedang diproses. Adapun untuk ethical clearance dari RSUP Fatmawati telah mendapat persetujuan dari divisi pendidikan dan penelitian RSUP Fatmawati pada Agustus 2014.

3.10 Kerangka Konsep

3.11 Jadwal Penelitian

No. Kegiatan Bulan

Juni Juli Agustus September 1. Proposal dan

pengajuan izin 2. Pelaksanaan

penelitian

3. Analisis data

4. Penulisan laporan

Faktor Risiko Familial

Status Gizi

Alergi Riwayat tidak

Vaksinasi BCG

Jenis Kelamin Usia


(32)

18

3.11 Alur Penelitian

Pengurusan izin penelitian di RSUP

Fatmawati pada bulan Juni 2014

Didapatkan data berupa grafik dan

tabel. Pemrosesan data pada bulan

Agustus 2014 Memindahkan data ke

software Statistical Package for Social Science (SPSS) Input data sebanyak

100 data dari rekam medis ke komputer

menggunakan microsoft excel 2007

pada bulan Agustus 2014 Rekam Medis didapatkan sebanyak 112 rekam medis Pengajuan permintaan rekam medis ke instalasi rekam medis RSUP

Fatmawati pada Agustus 2014 Izin penelitian di RSUP Fatmawati diterima pada Agustus 2014 Sidang proposal di

RSUP Fatmawati pada bulan Juli 2014

Dari 112 rekam medis, hanya 100 rekam medis yang masuk ke dalam

kriteria inklusi

Pembuatan laporan penelitian pada bulan

Agustus 2014 Sidang laporan di

Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan

UIN Syarif Hidayatullah Jakarta


(33)

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Prevalensi dermatitis atopi anak umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati Tabel 4.1 Prevalensi dermatitis atopi RSUP Fatmawati

Variabel Kategori Jumlah Persentase % Faktor familial Dengan faktor familial 20 20

Tanpa faktor familial 80 80

Riwayat Vaksinasi BCG

Divaksin 24 24 Tidak Divaksin 76 76

Jenis Kelamin Laki-Laki 54 54 Perempuan 46 46

Status Gizi Gizi buruk, kurang, dan baik

94 94

Overweight, obesitas ringan, obesitas sedang, obesitas berat.

6 6

Jumlah 100 100

Dari 112 rekam medis, hanya 100 rekam medis yang dapat masuk ke dalam kriteria inklusi. Pada tabel 4.1, terlihat bahwa dari 100 anak di bawah 7 tahun dengan dermatitis atopi, 80 anak (80%) diantaranya adalah tanpa riwayat alergi dari orang tuanya, sedangkan 20 anak (20%) terdapat riwayat alergi dari orang tuanya. Pada tabel 4.1 juga terlihat pada anak dengan dermatitis atopi, 24 anak (24%) sudah divaksin BCG, sedangkan 76 anak (76%) tidak divaksin BCG. Anak dengan dermatitis atopi, 54 anak (54%) merupakan anak laki-laki sedangkan pada anak perempuan 46 anak (46%).

Pada tabel 4.1 dapat dilihat status gizi anak dengan dermatitis atopi, yang dibagi lagi menjadi kategori gizi buruk, kurang, baik dan Overweight, obesitas ringan, obesitas sedang, obesitas berat. Sembilan puluh empat anak (94%) merupakan


(34)

20

Tabel 4.2 Sebaran usia pada pasien dermatitis atopi RSUP Fatmawati

Variabel Kategori Jumlah Persentase %

Usia 0-1 35 35

1-2 13 13

2-3 12 12

3-4 14 14

4-5 9 9

5-6 11 11

6-7 6 6

Jumlah 100 100

Pada tabel 4.2, dapat dilihat bahwa dari 100 anak dengan dermatitis atopi, 35 (35%) anak diantaranya adalah anak di bawah 1 tahun, lalu cenderung menurun lalu tetap pada umur 1-2 tahun, 2-3 tahun, dan 3-4 tahun dimana berturut-turut jumlahnya adalah 13 (13%) anak, 12 (12%) anak, dan 14 (14%) anak. Lalu kejadian menurun lagi pada anak 4-5 tahun, yaitu 9 (9%) anak dan meningkat kembali pada umur 5-6 tahun, yaitu 11 (11%) anak, dan pada 6-7 tahun didapatkan 6 (6%) anak.

Pembahasan

Dari data tersebut, ditemukan perbedaan dengan penemuan dari penelitian sebelumnya dan referensi dengan data yang ditemukan penulis. Baratawidjaja menjelaskan bahwa salah satu yang sangat mempengaruhi terjadinya penyakit atopi adalah riwayat familial. Persentase risiko atopi bagi anak ketika tidak ada orang tua alergi adalah 10-25%, meningkat menjadi 20-30% ketika salah satu orang tua alergi, dan 30-40% ketika kedua orang tua alergi, namun manifestasi organ berbeda, lalu terjadi peningkatan yang sangat signifikan bila kedua orang tua terdapat riwayat atopi dengan manifestasi organ yang berbeda, yaitu sampai dengan 60-80%.16

Untuk riwayat vaksinasi BCG, ditemukan anak dengan DA lebih banyak yang tidak diimunisasi BCG. Hal ini sesuai dengan penelitian sebelumnya, bahwa


(35)

21

ke Th1 lah yang mengurangi gejala atopi, namun karena berkembangnya sel T-regulasi, sehingga menyebabkan terjadinya keseimbangan antara respon imun Th1 dan Th2. Pendapat Rook berdasarkan studi bahwa pada penderita diabetes melitus tipe 1 (hipersensitivitas imun terkait Th1) juga insiden alergi (hipersensitivitas imun terkait Th2) berkorelasi dekat di Eropa. Argumen Rook juga diperkuat oleh bukti bahwa beberapa bakteri yang menginfeksi saluran nafas justru menjadi pemicu alergi.

Sebagai perlawanan terhadap teori Strachan, Rook mencetuskan teori “Old Friends

Hypothesis”. Old friends hypothesis berpendapat, bahwa bukan infeksi dan bukan higienitaslah yang dapat menurunkan insiden alergi, namun lebih kepada flora normal usus, seperti Lactobacillus, dan cacing helminth, dan Saprophytic mycobacteria.24

Untuk usia dan DA, didapatkan bahwa DA lebih banyak ditemukan pada anak laki-laki. Tidak ada studi yang menemukan hubungan antara jenis kelamin dan kejadian atopi. Studi yang dilakukan oleh Eldin, 2008, menemukan hubungan yang lemah antara kejadian alergi dan jenis kelamin perempuan.24 Mandhane et al, melaporkan bahwa kejadian atopi sebelum pubertas pada laki-laki 3 kali lebih banyak dibandingkan dengan wanita, dan menjadi sama banyak saat remaja.25

Dari data tersebut dapat kita lihat kecenderungan dermatitis atopi seiring peningkatan umur adalah menurun. Hal ini sesuai dengan Baratawidjaja, 2009, yang menyatakan dalam bentuk grafik dengan puncak bifasik yang mana kejadian puncak pertama dermatitis atopi pada anak adalah pada umur 0-2 tahun, lalu cenderung menurun sampai umur 7-8 tahun untuk kemudian cenderung naik lagi sehingga mencapai puncak keduanya pada umur 8-16 tahun.2

Untuk status gizi dan DA, status gizi dibagi lagi menjadi status gizi faktor risiko atopi rendah (status gizi kurang dan baik) dan status gizi faktor risiko atopi tinggi (status gizi overweight, obesitas ringan, obesitas sedang, dan obesitas berat).


(36)

22

Namun, dalam studi tersebut justru ditemukan hubungan yang berkebalikan antara serum hormon leptin dan serum total IgE.24

4.6 Keterbatasan penelitian

Dalam penelitian ini, ditemukan keterbatasan penelitian sebagai berikut:

1 Desain penelitian potong lintang

Penelitian ini berdesain penelitian potong lintang (cross sectional design), penelitian ini hanya mendapatkan gambaran berupa variabel yang diteliti, baik berupa variabel terikat atau variabel bebas, sehingga tidak bisa didapatkan hubungan sebab akibat.

2 Data berupa rekam medis

Dikarenakan proses pengambilan data pada penelitian ini merupakan data sekunder menggunakan rekam medis RSUP Fatmawati, ditemukan beberapa kesulitan berupa sulitnya mengakses data rekam medis sehingga sampel yang didapatkan tidak cukup besar untuk dilakukan penelitian yang meneliti hubungan sebab akibat. Penulis juga beberapa kali mendapatkan data rekam medis yang tidak lengkap ataupun cukup lengkap dengan keterangan tidak terbaca sehingga mengakibatkan beberapa sampel dieksklusi, yang mana mengurangi jumlah sampel total.


(37)

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

1. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun, 80% diantaranya tidak memiliki faktor risiko familial.

2. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 76% diantaranya belum divaksin BCG

3. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 56% diantaranya adalah anak laki-laki

4. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 35% diantaranya berumur 0-1 tahun, dan 6% berumur 6-7 tahun.

5.2 Saran

1. Jumlah sampel sebaiknya diperbanyak lagi sehingga didapatkan data yang lebih banyak, karena dengan data yang lebih banyak maka penelitian dapat diteruskan menjadi case control, sehingga bisa didapatkan hubungan kausatif antara variabel terikat dengan variabel bebas.

2. Mengingat sulitnya akses terhadap rekam medis, direkomendasikan untuk studi selanjutnya agar mengambil data primer.


(38)

DAFTAR PUSTAKA

1. Mahode, Albertus Agung dkk. Kamus Saku Kedokteran Dorland, edisi 28. Jakarta: EGC. 2012, h. 37.

2. Baratawidjaja, Karnen Garna & Iris Rengganis. Alergi Dasar. Jakarta: Interna Publishing, 2009, h. 8-19.

3. Fauci, Anthony S et al. Harrison‟s Internal Medicine 18th edition. New York: Mc Graw-Hill, 2011.

4. Strachan DP. Hay fever, hygiene, and household size. BMJ. 1989;299:1259– 60.

5. Okada, H. The „hygiene hypothesis‟ for autoimmune and allergic diseases: an update. British society for immunology. 2010;160:1-9.

6. Rook GA. Innate immune responses to mycobacteria and the downregulation of atopic responses Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2003;3(5):337-42.

7. Smith, SR, Bloomfield S. The hygiene hypothesis and implications for home hygiene, Lifestyle, and Public Health. International Scientific Forum on Home Hygiene. 2012.

http://www.ifh-homehygiene.org/sites/default/files/publications/Hygiene%20hypothesis%20r eview_19092012.pdf. Diunduh pada 13 September 2013.

8. Obihara, C. C. dan P.G. Bardin. Hygiene Hypothesis, allergy, and BCG: a dirty mix?. Clinical experimental allergy. 2007;38:388-92.

9. Ahmadiafshar, Akefeh et al. A Study of Relation between BCG Scar and Atopy in Schoolchildren of Zanjan City. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2005;4(4):185-8.

10.Al-Yassen, Asaad KT. Relationship between Atopic Dermatitis and BCG Vaccination. Kufa Med. Journal. 2008;11(1):328-33.


(39)

25

13.Eldin, Lerine B et al. Relation between Obesity, Lipid Profile, Leptin, and Atopic Disorder in Children. Egypt J pediatr Allergy Immunol. 2008;6(1): 27-34.

14.Mandhane, P J, Greene J M, Cowan J O, Taylor D R, Sears M R. Sex Differences in Factors Associated with childhood and adolescent onset wheeze. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172(1):45-54.

15.Taylor, A J Newman. ABC of Allergies Asthma and Allergy. British Medical Journal. 1994;316:997-9.

16.Jarvis, D. & P Burney. ABC of Allergies The Epidemiology of Allergic Disease. British Medical Journal. 1994;316:607-10.

17.Friedmann, PS. ABC of Allergies Allergy and the Skin. Contact and Atopic Eczema. British Medical Journal. 1994;316:1226-9.

18.Akib, Arwin AP, Munasir Z, dan Kurniati N. Buku Ajar Alergi-Imunologi Anak Edisi Kedua. Jakarta: Balai Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia. 2008, h. 234-44.

19.Mackay, I S & S `R Durham. ABC of Allergies Perennial Rhinitis. British Medical Journal. 1994;316:917-20.

20.Sidabutar, Sondang et al. Sensitisasi Alergen Makanan dan Hirupan pada Anak Dermatitis Atopik Setelah Mencapai Usia 2 Tahun. Sari Pediatri. 2011;13(2):147-151.

21.Guyton, Arthur C dan Hall J E. Textbook of Medical Physiology 11th edition. Philadelphia: Elsevier Inc. 2006, h. 449-450.

22.Galbi, Douglas A. Child Labor and the Division of Labor in the Early English Cotton Mills. Journal of Population Economics. 1997;10:357-75.

23.Koot, Gerard M. Aspect of the Industrial Revolution in Britain. University of Massachusetts. 2006.


(40)

LAMPIRAN


(41)

(42)

28


(1)

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

1. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun, 80% diantaranya tidak memiliki faktor risiko familial.

2. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 76% diantaranya belum divaksin BCG

3. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 56% diantaranya adalah anak laki-laki

4. Dari 100 anak dengan dermatitis atopi tahun kejadian 2008-2014 umur 0-7 tahun di RSUP Fatmawati, 35% diantaranya berumur 0-1 tahun, dan 6% berumur 6-7 tahun.

5.2 Saran

1. Jumlah sampel sebaiknya diperbanyak lagi sehingga didapatkan data yang lebih banyak, karena dengan data yang lebih banyak maka penelitian dapat diteruskan menjadi case control, sehingga bisa didapatkan hubungan kausatif antara variabel terikat dengan variabel bebas.

2. Mengingat sulitnya akses terhadap rekam medis, direkomendasikan untuk studi selanjutnya agar mengambil data primer.


(2)

24

DAFTAR PUSTAKA

1. Mahode, Albertus Agung dkk. Kamus Saku Kedokteran Dorland, edisi 28. Jakarta: EGC. 2012, h. 37.

2. Baratawidjaja, Karnen Garna & Iris Rengganis. Alergi Dasar. Jakarta: Interna Publishing, 2009, h. 8-19.

3. Fauci, Anthony S et al. Harrison‟s Internal Medicine 18th edition. New York: Mc Graw-Hill, 2011.

4. Strachan DP. Hay fever, hygiene, and household size. BMJ. 1989;299:1259– 60.

5. Okada, H. The „hygiene hypothesis‟ for autoimmune and allergic diseases: an update. British society for immunology. 2010;160:1-9.

6. Rook GA. Innate immune responses to mycobacteria and the downregulation of atopic responses Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2003;3(5):337-42. 7. Smith, SR, Bloomfield S. The hygiene hypothesis and implications for home

hygiene, Lifestyle, and Public Health. International Scientific Forum on Home Hygiene. 2012.

http://www.ifh-homehygiene.org/sites/default/files/publications/Hygiene%20hypothesis%20r eview_19092012.pdf. Diunduh pada 13 September 2013.

8. Obihara, C. C. dan P.G. Bardin. Hygiene Hypothesis, allergy, and BCG: a dirty mix?. Clinical experimental allergy. 2007;38:388-92.

9. Ahmadiafshar, Akefeh et al. A Study of Relation between BCG Scar and Atopy in Schoolchildren of Zanjan City. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2005;4(4):185-8.

10.Al-Yassen, Asaad KT. Relationship between Atopic Dermatitis and BCG Vaccination. Kufa Med. Journal. 2008;11(1):328-33.

11.Bannon, MJ. BCG and Tuberculosis. Arch Diseases of Children.

1999;80:90-3.

12.Sharquie, K E, Al-Rubaiee AH. The incidence of Skin Diseases among BCG


(3)

25

13.Eldin, Lerine B et al. Relation between Obesity, Lipid Profile, Leptin, and Atopic Disorder in Children. Egypt J pediatr Allergy Immunol. 2008;6(1): 27-34.

14.Mandhane, P J, Greene J M, Cowan J O, Taylor D R, Sears M R. Sex Differences in Factors Associated with childhood and adolescent onset wheeze. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172(1):45-54.

15.Taylor, A J Newman. ABC of Allergies Asthma and Allergy. British Medical Journal. 1994;316:997-9.

16.Jarvis, D. & P Burney. ABC of Allergies The Epidemiology of Allergic Disease. British Medical Journal. 1994;316:607-10.

17.Friedmann, PS. ABC of Allergies Allergy and the Skin. Contact and Atopic Eczema. British Medical Journal. 1994;316:1226-9.

18.Akib, Arwin AP, Munasir Z, dan Kurniati N. Buku Ajar Alergi-Imunologi Anak Edisi Kedua. Jakarta: Balai Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia. 2008, h. 234-44.

19.Mackay, I S & S `R Durham. ABC of Allergies Perennial Rhinitis. British Medical Journal. 1994;316:917-20.

20.Sidabutar, Sondang et al. Sensitisasi Alergen Makanan dan Hirupan pada Anak Dermatitis Atopik Setelah Mencapai Usia 2 Tahun. Sari Pediatri. 2011;13(2):147-151.

21.Guyton, Arthur C dan Hall J E. Textbook of Medical Physiology 11th edition. Philadelphia: Elsevier Inc. 2006, h. 449-450.

22.Galbi, Douglas A. Child Labor and the Division of Labor in the Early English Cotton Mills. Journal of Population Economics. 1997;10:357-75.

23.Koot, Gerard M. Aspect of the Industrial Revolution in Britain. University of Massachusetts. 2006.

24.Yazdanbakhsh, Maria, Peter G. Kremsner, and Ronald Van Ree. 2002. Allergy, Parasites, and the Hygiene Hypothesis. Science. 2002;296:490-4.

25.Rook, G A W, L R Brunet. Microbes, Immunoregulation, and The Gut. Gut.


(4)

26

LAMPIRAN

Lampiran 1. Surat Izin Penelitian RSUP Fatmawati


(5)

(6)