cara menandatangani formulir persetujuan berpartisipasi inform consent Lampiran 3. Calon responden mempunyai hak sepenuhnya untuk bersedia atau
tidak bersedia menjadi responden pada penelitian ini. Jumlah responden tidak ditentukan dari awal. Batasan penghentian pengumpulan data dengan metode
wawancara ini adalah jika sudah terjadi saturasikejenuhan
data. Wawancara dilakukan dengan menggunakan panduan wawancara Lampiran 1. Wawancara
dilakukan berdasarkan persetujuan dari responden, proses wawancara juga direkam dengan bantuan recorder.
K. Tata Cara Penelitian
1. Observasi Awal
Observasi atau pengamatan adalah suatu prosedur yang terencana, meliputi melihat, mendengar dan mencatat sejumlah dan taraf aktivitas atau
situasi tertentu yang ada hubungannya dengan masalah yang diteliti Notoatmodjo, 2010.
Tahap ini merupakan tahap awal jalannya penelitian. Melakukan penyusunan proposal penelitian, dan melakukan survey serta pengumpulan
informasi ke Rumah Sakit X, Klinik Anak Y dan Dokter Z untuk memperoleh informasi mengenai tata cara dan penyesuaian teknis mengenai pengambilan data
di tempat yang sudah disebutkan di atas. Penyesuaian teknis ini dilakukan agar proses pengambilan data tidak mempengaruhi atau mengganggu kegiatan
pelayanan yang sedang berlangsung di tempat pengambilan data tersebut. Tahap orientasi ini dilakukan selama 1 minggu.
2. Permohonan Ethical Clearance
Dalam melaksanakan penelitian khususnya dengan subyek manusia, maka harus dipahami hak dasar manusia. Manusia memiliki kebebasan dalam
menentukan dirinya, sehingga penelitian dilaksanakan benar-benar menjunjung tinggi kebebasan manusia Hidayat dan Aziz, 2007. Permohonan izin berupa
Ethical Clearance yang diajukan ke Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan
Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gajah Mada Yogyakarta untuk memenuhi etika penelitian dengan menggunakan sampel manusia.
Penelitian ini merupakan salah satu bagian dari penelitian Widayati dan Yulia
ni 2015 dengan judul utama : “Menyikapi Pro dan Kontra Resep Racikan”. Penelitian ini mengungkapkan bagaimana persepsi pasien terhadap resep racikan.
Ijin diterbitkan dan disetujui pada tanggal 21 November 2014 dengan Ref : KEFK245EC Lampiran 6.
3. Permohonan Kerjasama dengan Responden untuk Ikut Serta dalam
Penelitian
Permohonan kerjasama dengan responden berupa inform consent dan pengisian form data diri responden. Inform consent merupakan surat persetujuan
bukti tertulis yang bersikan pernyataan kesediaan responden untuk ikut serta dalam penelitian ini. Responden yang menyetujui untuk ikut dalam penelitian ini
diminta untuk mengisi inform consent yang berisi nama, beberapa pernyataan kesediaan untuk menjadi responden dalam penelitian ini dan memberikan tanda
tangan. Apabila pada saat penelitian ada seorang saksi, maka ada bagian dimana
saksi dapat menuliskan nama dan juga tanda tangan. Data diri pasien berisi nama, umur, jenis kelamin, pekerjaan, pendidikan terakhir, email bila ada, nomor
telepon, dan alamat pasien
4. Pengambilan Data
