Ekspresi Monosit Kemotatik Protein-1 (MCP-1) pada Endometriosis

EKSPRESI MONOSIT KEMOTAKTIK PROTEIN-1 (MCP-1)

PADA ENDOMETRIOSIS

TESIS

OLEH

EDY RIZALDY

DEPARTEMEN OBSTETRI DAN GINEKOLOGI

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

RSUP. H. ADAM MALIK

MEDAN

2015

PENELITIAN INI DI BAWAH BIMBINGAN TIM 5

PEMBIMBING:

Dr. dr. Henry Salim Siregar,SpOG. K

dr.Ichwanul Adenin, M.Ked (OG),SpOG. K

PENYANGGAH :

dr.Aswar Aboet, M.Ked (OG), SpOG.K

dr.Muldjadi Affandi, M. Ked (OG),SpOG. K

dr.Muara P. Lubis, M.Ked (OG),SpOG

Diajukanuntukmelengkapitugas

–

tugasdanmemenuhisalahsatusyaratuntukmencapaikeahlia

ndalam bidangObstetridanGinekologi

LEMBARAN PENGESAHAN

Penelitian ini telah disetujui oleh TIM

–

5 :

PEMBIMBING :

Dr. dr. Henry Salim Siregar, SpOG. K ………..

Pembimbing I Tgl .

dr. Ichwanul Adenin, M. Ked ( OG ), SpOG. K ……….

Pembimbing II Tgl .

PENYANGGAH :

dr. Aswar Aboet, M. Ked ( OG ), SpOG. K ……….. Divisi Fertilitas Endokrinologi dan Reproduksi Tgl .

dr. Muldjadi Affendi, M. Ked ( OG ), SpOG. K ……….. Divisi Obstetri Ginekologi Sosial Tgl .

dr. Muara P. Lubis, M. Ked ( OG ), SpOG ……….

KATA PENGANTAR

Alhamdulillahi Robbil Alaamiin, Ya Allah, Berkat Rahmat dan Karunia-MU, Kemurahan, Kemudahan serta Nikmat yang diberikan, penulisan tesis ini dapat diselesaikan dengan baik.

Tesis ini disusun untuk melengkapi tugas-tugas dan memenuhi salah satu syarat untuk memperoleh keahlian dalam bidang Obstetri dan Ginekologi. Sebagai manusia biasa, saya menyadari bahwa tesis ini memiliki banyak kekurangan dan jauh dari sempurna, namun demikian besar harapan saya kiranya tulisan sederhana ini dapat bermanfaat dalam menambah perbendaharaan pustaka, dengan judul :

“EKSPRESI MONOSIT KEMOTAKTIK PROTEIN- 1 ( MCP– 1 ) PADA ENDOMETRIOSIS”

Dengan selesainya penelitian ini, perkenankanlah saya menyampaikan rasa terima kasih dan penghargaan yang setinggi-tingginya kepada yang terhormat :

1. Rektor Universitas Sumatera Utara Prof.Dr.dr.Syahril Pasaribu, DTM&H, MSc (CTM), SpA. K dan Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara, Prof.dr.Gontar Alamsyah Siregar, SpPD (KGEH) yang telah memberikan kesempatan kepada saya untuk mengikuti Program Pendidikan Dokter Spesialis di Fakultas Kedokteran USU Medan.

2. Prof.dr.Delfi Lutan, MSc, SpOG. Kdan Dr.dr. M. Fidel Ganis Siregar, M.Ked(OG), SpOG. K, selaku Ketua dan Sekretaris Departemen Obstetri dan Ginekologi FKUSU Medan.

3. Dr.dr.Henry Salim Siregar, SpOG. K, dan dr. M. Rhiza Z. Tala, M.Ked(OG), SpOG. K selaku Ketua Program Studi dan Sekretaris Program Studi Pendidikan Dokter Spesialis Obstetri dan Ginekologi FKUSU Medan.

4. Kepada Prof.dr.M. Jusuf Hanafiah, SpOG. K, Prof. dr. Djafar Siddik, Sp. OG. K, Prof.dr.Hamonangan Hutapea, SpOG. K, Prof.Dr.dr.H.M.Thamrin Tanjung, SpOG. K, Prof.dr.R.Haryono Roeshadi, SpOG. K, Prof.dr.T.M.Hanafiah, SpOG. K, Prof.dr.Budi R.Hadibroto, SpOG. K, Prof.dr.Daulat H.Sibuea,SpOG. K, Prof.dr.M.Fauzie Sahil, SpOG. K, dr. Deri Edianto, M. Ked (OG), SpOG. K, dandr. M. Rusda, M. Ked (OG), SpOG. Kyang secara bersama-sama telah berkenan menerima saya untuk mengikuti Program Pendidikan Dokter Spesialis di Departemen Obstetri dan Ginekologi. Semoga Tuhan Yang Maha Esa membalas kebaikan budi guru-guru saya tersebut.

5. Kepada dr.Herbert Sihite, M.Ked(OG),Sp.OG selaku Bapak angkat saya selama menjalani masa pendidikan, yang telah banyak mengayomi, membimbing,membantu serta memberikan nasehat yang bermanfaat kepada saya selama dalam pendidikan. Terima Kasih, mohon maaf jika dalam masa pendidikan saya banyak berbuat salah, Hanya Allah SWT yang bisa membalas budi baik dokter.

6. Dr.dr.Henry Salim Siregar , SpOG. K dan dr.Ichwanul Adenin, M. Ked (OG), SpOG. K, selaku pembimbing tesis saya, serta dr.Aswar Aboet,M. Ked(OG), SpOG. K, dr. Muldjadi Affandi, M. Ked (OG) SpOG. K, dan dr. Muara P. Lubis, M.Ked(OG), SpOG, selaku penyanggah. Terimakasih kepada para guru saya di tim 5, atas segala koreksi, kritik yang membangun, segala bantuan, bimbingan, juga waktu dan pikiran yang telah diluangkan dengan penuh kesabaran, dalam rangka melengkapi penulisan dan penyusunan tesis ini hingga dapat terselesaikan dengan baik.

7. Kepada Divisi Ginekologi FK USU yang telah memberikan izin kepada saya untuk melakukan penelitian ini.

8. Kepada dr David Luther, M. Ked (OG), SpOG selaku pembimbing Referat Magister Kedokteran Klinis Obstetri dan Ginekologi saya yang berjudul “Stres Inkontinensia Urine Paska Persalinan“, kepada dr. Hayu Lestari Haryono, M.Ked (OG),SpOGselaku pembimbing Referat Fetomaternal saya yang berjudul : “Kelainan Ginjal pada Janin”, kepada Dr. dr.Binarwan Halim, M.Ked(OG), SpOG. K selaku pembimbing Referat Fertilitas Endokrinologi dan Reproduksi saya yang berjudul “Penggunaan Hormon GnRH Analog sebagai Induksi Ovulasi”,dan kepada dr.Roy Yustin Simanjuntak, SpOG. K selaku pembimbing Referat Onkologi-Ginekologi saya yang berjudul “Terapi Hormonal pada Kanker Endometrium”.

9. Para guru yang sayahormati, dr. MakmurSitepu, M.Ked (OG), SpOG.K (Kasubdivfetomaternal), dr. Ichwanul Adenin, M.ked (OG), SpOG.K

(Kasubdiv FER), Prof. Dr. M. FauziSahil, SpOG.K (Kasubdiv Onkologi) , sertaSeluruh Staf PengajarDepartemenObstetri dan GinekologiFakultasKedokteranUniversitasSumatera Utara yang

tidakdapatsayasebutkansatupersatu, yang

secaralangsungtelahbanyakmembimbing dan

mendidiksayasejakawalhinggaakhirpendidikan.SemogaAllah Yang MahaPengasihmembalasbudibaik guru-guru sayatersebut.

10. Direktur RSUP. H.Adam Malik Medanbesertaseluruhstafmedis,

paramedismaupun non medis-paramedis yang

telahmemberikankesempatan,

saranasertabantuankepadasayauntukbekerjaselamamengikutipendidik andanselamasayabertugas di rumahsakittersebut.

11. Direktur RSUD. dr.Pirngadi Medan, dr. H. Edwin Effendi, MScdanWakilDirekturPelayananMedik RSUD. dr. Pirngadi Medan dr. RushakimLubis, M. Ked (OG), SpOG, Kepala SMF Kebidanan dan PenyakitKandungan dr. SyamsulArifinNasution, M.Ked(OG), SpOG. K, Koordinator PPDS Obgin RSUD dr. Pirngadi dr. Sanusi Piliang, SpOG, Ketua Komite Medik RSUD dr. Pirngadi Medan dr. Jenius L. Tobing, M. Ked (OG), SpOGsertaseluruhstafpengajar di SMF Obgyn RSUD dr. Pirngadi Medan .Semoga Allah Yang MahaPengasihmembalasbudibaik guru-guru sayatersebut .Seluruhstafmedis, paramedismaupun non medis yang telahmemberikankesempatan,

saranasertabantuankepadasayauntukbekerjaselamamengikutipendidik an dan selamasayabertugas di rumahsakittersebut.

12. Direktur RS Haji Mina Medan dankepala SMF Kebidanan dan PenyakitKandungan dr.H.MuslichPerangin-angin, SpOG, besertaseluruhstaf yang telahmemberikesempatan dan saranasertabimbingankepadasayaselamabertugas di rumahsakittersebut.

13. Direktur RS TembakauDeli dan kepala SMF Kebidanan dan PenyakitKandungan dr.H.SofianAbduIlah, SpOG dan dr.H.Nazaruddin Jaffar, SpOG.K beserta seluruh staf yang memberikan kesempatan dan sarana serta bimbingan kepada saya selama bertugas di rumah sakit tersebut.

14. Direktur RSU Sundari dan Kepala SMF Kebidanan dan PenyakitKandungan, dr.H.M.Haidir, MHA, SpOG, dr. Ali Akbar, M. Ked (OG), SpOG dan ibuSundari, Am.Kebbesertaseluruhstaf yang

telahmemberikesempatan dan

saranasertabimbingankepadasayaselamabertugas di rumahsakittersebut.

15. Kepala RUMKIT DAMII Bukit BarisandanKepala SMF Kebidanan dan PenyakitKandungan, dr.M. Rizky Pratama Yudha Lubis, M. Ked(OG), SpOG, dan dr YazimYaqub, SpOGsertaseluruhstafmedis,

paramedismaupun non medis-paramedis yang

saranasertabantuankepadasayauntukbekerjaselamamengikutipendidik an dan selamasayabertugas di rumahsakittersebut.

16. Direktur RSUD NaganRaya dan para stafmedismaupun non medis

.Terimakasihatassegalakesempatan, bantuan,

kerjasamadanbimbingan yang telahdiberikanselamasayabertugas di KabupatenNaganRaya - Propinsi Aceh.

17. Kepada dr.Putri C. Eyanoer,MPH, dan dr. Surya Darma, MPH yang telah meluangkan waktu dan pikiran untuk membimbing saya dalam penyelesaian uji statistik tesis ini.

18. Terima Kasih kepada dr. T. Ibnu Alferraly, SpPA Ketua Departemen Patologi Anatomi FK USU, dr. Jessy Christela, M. Ked (PA), SpPA beserta staf Departemen Patologi Anatomi FK USU yang telah memberikan izin dan telah membantu saya dalam melakukan pemeriksaan imunohistokimia untuk menyelesaikan penelitian ini. 19. Bupati dan Kepala Dinas Kesehatan Kabupaten Langkat, untuk

kesempatan tugas belajar yang diberikan kepada saya.

20. Kepada semua senior-senior saya dan kepadateman-temanseangkatansayasertarekan-rekan PPDS,sayaberterima kasih atas segala bimbingan dan dukungan selama ini.

21. Seluruh PPDS yang pernah menjadi tim jaga saya dan dengan kebersamaan yang indah, saling mendukung dan memberikan semangat

danberkomitmendenganpenuhloyalitasdalambertugasselama menempuh pendidikan ini, saya ucapkan terima kasih.

22. Kepada seluruhstafpegawainegeridanpegawaihonorerdan seluruh petugas yang bekerja di Lingkungan Departemen Obstetri dan Ginekologi RSP.H.Adam Malik dan RSUD.dr.Pirngadi Medan, terima kasih atas bantuannya selama ini.

23. Rekandoktermuda, stafmedis, paramedismaupun non medispadaseluruhinstansiditempatsayapernahmengikutipendidikanma upunbertugas. Terimakasihatassegalakerjasama, bantuan, bimbingan, sertakebaikan yang diberikanselama masa pendidikan yang sayajalani.

Sembahsujud, hormat dan terimakasih yang

tidakterhinggasayasampaikankepadakeduaOrang Tua saya yang tersayang dan terkasihH. M. Ramli, SEdan ibundaHj. Salbiah,

SST.Tiadakata yang dapatmelukiskanucapan

terimakasihtersebutkepadakeduaorangtuasaya, melainkan rasa syukur

yang tiadaterhinggakepadaAllah

SWTkarenatelahmenitipkansayakepadaorangtua yang

telahmembesarkan, membimbing, mendoakan, mendidik, dan mendukungsayadenganpenuhkeikhlasan dan kasihsayang, semenjaklahirhinggasaat ini. HanyaAllah SWT yang dapatmembalaskebaikan yang telahmerekaberikanselama ini, dansemogasayadapatmenjadihiasanduniamaupunakhiratbagimerekaberd

ua.Hormatsaya dan terimakasih yang

Nasutiondan Hj. Nuraini Harahap yang telahmendoakan,

membimbing,memberipengertian, motivasi, dan

semangatkepadasayadalammenjalankanpendidikanini.

Hormatsaya dan terimakasih yang

tidakterhinggakepadakeduaorangtuaangkatsayaAlmdr.ErdjanAlbar,SpO G.KdanIbuDewiErdjanAlbar yang telahmendoakan, membimbing, memberimotivasi dan semangatkepadasayadalammenjalankanpendidikan ini.

Kepadaistrikutercintadr. Listanti Nisa Nasution, M. Ked (clin-path), SpPKsayaucapkanterimakasihtak terhingga, yang telahmendampingisayadenganpenuhpengertian,perhatian,

kesetiaan,mendukungsayadenganpenuhkesabarandankasihsayang. Kepada abang : Zainal Arifin, BBA, H.M. Ansyari, SST, M. Kes,

danadikdr. Nurhandayani, M. Kes, M. Ked (Ped), SpA terima kasih atas dukungannya selama menjalani pendidikan.

Kepadaseluruhpihak yang

sayasebutkanmaupuntidaktersebutsebelumnya,

sayamemohonmaafatassegalakekhilafan yang sayalakukanselama ini, baik yang disadarimaupuntidak. Semogakitasemuaselalumenjadiorang-orang yang rendahhati, ikhlas, bersyukur, sertaselaludalamampunan, kemudahan, dankasihsayang dari Allah SWT.

DAFTAR ISI Kata Pengantar Daftar Isi Daftar Gambar Daftar Tabel Daftar Singkatan Abstrak abstract

BAB I Pendahuluan

Hal i ix xi xii xiii xv xvi 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Latar BelakangPenelitian RumusanMasalah HipotesaPenelitian TujuanPenelitian 1.4.1 TujuanUmum 1.4.2 TujuanKhusus ManfaatPenelitian 1.5.1 ManfaatTeoritis 1.5.2 ManfaatMetodologis 1.5.3 ManfaatAplikatif 1 3 3 3 3 4 4 4 4 4

BAB II TinjauanPustaka 6

2.1 Endometriosis

2.1.1 Epidemiologi Endometriosis

2.1.2 EtiologidanPatogenesis Endometriosis 2.1.3 Klasifikasi Endometriosis

2.1.4 Diagnosis Endometriosis

2.1.5 Penatalaksanaan Endometriosis

6 6 7 10 13 18 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 ResponimundanReaksiinflamasidalam endometriosis Inflamasi / Rekrutmenlekosit

PerananMakropag

MonositKemotaktik Protein – 1

Peranan MCP – 1 pada endometriosis KerangkaTeori 19 23 24 28 30 34

2.8 KerangkaKonsep 35 BAB III 3.1 3.2 3.3 3.4 MetodologiPenelitian RancanganPenelitian WaktudanTempatPenelitian PopulasiPenelitian SubjekPenelitian 36 36 36 36 37

3.5 BesarSampel 37

3.6 IdentifikasiVariabel 38

3.7 3.8 3.9 4.0 BAB IV DefinisiOperasional

Cara KerjadanTeknikPengumpulan Data KerangkaKerja RancanganAnalisis HasilPenelitiandanPembahasan 39 42 44 45 46 BAB V 5.1 5.2 Kesimpulandan Saran Kesimpulan Saran Daftarpustaka Lampiran 53 53 53 54

Daftar Gambar

Gambar. 1. Patofisiologi Endometriosis 10 Gambar .2. Klasifikasi endometriosis 11 Gambar .3. Lembaran Klasifikasi endometriosis berdasarkan American

Society for Reproduktif Medicine 12 Gambar .4. Lesi Peritoneum endometriosis 13 Gambar .5. Mekanisme endometriosis 17 Gambar .6. Kelangsungan Hidup Sel Endometrium di dalam rongga

Peritoneum 22

Gambar .7. Struktur Molekul CCL2/MCP1 29 Gambar .8. Reaksi Inflamasi dan Sitokin pada Endometriosis 32 Gambar .9. Histopatologi endometriosis 33 Gambar .10. Imunohistokimia MCP-1 pada Endometrium normal dan

Endometriosis 33

Daftar Tabel

Tabel .3.1. Definisi Operasional, Cara Pengukuran, dan Skala Ukur Variabel

Pengukuran 39 Table. 4.1. Karakteristik Subjek Penelitian 46 Table. 4.2. Perbedaan Proporsi Monosit Kemotaktik Protein-1 berdasarkan

Kelompok penelitian 49 Table. 4.3. Hubungan Proportion Score Ekspresi Monosit Kemotaktik

Daftar Singkatan

ASRM : American Sosiety for Reproductive Medicine CA-125 : Cancer antigen 125

CCL2 : Chemokine Ligand 2 CCR2 : Chemokine Reseptor 2 CCR2A : Chemokine Reseptor 2A CCR2B : Chemokine reseptor 2B

GnRH : Gonadotropin Relasing Hormon ICAM-1 : Intercellular Adhesion Molecule-1 IL : Interleukin

LH : Luteinizing Hormone

MCP-1 : Monocyte Chemotactic Protein-1 MMP : Matrix Metalloproteinase

MRI : Magnetic Resonance Imaging M1 : Makropag 1

M2 : Makropag

mRNA : messenger Ribonucleic Acid NK cel : Natural Kill cel

NSAID : Non Steroidal Anti Inflamatory Drugs RANTES : Regulated on Activacation Normal T- cel Expressed and Secreted

TNF- : Tumor Necrosing Factor

VEGF : Vascular Endothelial Growth Faktor

EKSPRESI MONOSIT KEMOTAKTIK PROTEIN-1 ( MCP -1 ) PADA ENDOMETRIOSIS

Rizaldy E, Siregar HS, Adenin I, Aboet A, Affandi M, Lubis. MP

DivisiFertilitasdanEndokrinologiReproduksi – DepartemenObstetridanGinekologi FakultasKedokteran- Universitas Sumatera Utara

Medan, Indonesia, Maret 2015

ABSTRAK

Tujuan: Untukmengetahuiperbedaamekspresimonositkemotaktik protein – 1 pada endometriosis dibandingkandengan endometrium normal.

Metode:PenelitianinimerupakanpenelitiananalitikdenganrancanganCase

Controlterhadap 21 parafinblokjaringan endometriosis ektopikpenderita endometriosis

yang di perolehdarilaparatomiataulaparoskopidan paraffin blokjaringan endometrium normal yang diperolehdarilaparotomiataukuretasepada endometrium.Dilakukan pewarnaanimunohistokimiaterhadapjaringantersebutdenganmenggunakanantrumgaster sebagaikontrolpositif .Hasilpenelitiandiinterpretasikanberdasarkankekuatanintensitas warnadandianalisasecarastatistik.

HasilPenelitian: Dari 21 kasus endometriosis yang diamati, sebanyak 21 (100%) jaringan endometrium ektopikpenderita endometriosis terwarnaidenganintensita +1, +2 dan +3 sedangkan 21 kasusdari endometrium normal, keseluruhannya terwarnaindenganintensitasnegatif . EkspresiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP-1) padajaringan endometrium ektopikpenderita endometriosis lebihtinggidibandingkan endometrium normal danbermaknasecarastatistik (p<0.05).Berdasarkanperbandingan antaraproporsiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP-1) dengan stadium endometriosis terbanyakadalah3 (55,6%) danstadium 4 (44,4%) pada stadium 4, sedangkan proporsi skor ekspresi MCP-1 dengan score 2 seluruhnya dengan stadium 4(100%) dan Proportion score ekspresi MCP-1 dengan score 3 pada stadium 4 adalah 4 (54,5%) dan terendah dengan stadium 2 adalah 2 (18,2%). Dengan fisher exact test didapat nilai p >0,05 yang berarti tidak ada hubungan yang bermakna nilai proporsi ekspresi MCP -1 jaringan endometriosis dengan endometrium normal.

Kesimpulan:TerdapathubunganEkspresiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP -1) wanitadengan endometriosis dibandingkandenganwanitadengan endometrium normal .Terdapatperbedaan yang bermaknaantarawanitadengan endometriosis dan endometrium normal .

.

EXPRESSION OF MONOCYTE CHEMOTACTIC PROTEIN-1 (MCP-1) ON ENDOMETRIOSIS

Rizaldy E, Siregar HS, Adenin I, Aboet A, Affandi M, Lubis. MP

Fertility and Endocrinology Reproduction-Obstetric and Gynecologic Departement Faculty of Medicine University of Sumatera Utara

Medan, Indonesia March2015

ABSTRACT

Objective:Todetermine differences inthe expression ofmonocytechemotacticprotein-1in endometriosiscomparedwithnormalendometrium.

Methods:This analytical studywithcase-controldesignexamined21paraffinblock sectopicendometriosispatients with endometriosisthat was obtainedfrom laparotomyorlaparoscopyandparaffinblocksof normalendometrialtissue which obtainedfromlaparotomyorcurettageof the endometrium. Immunohistochemical stainingof the tissuewas performed by usingantrum gastricas apositive control.The resultswere interpretedbased on the strengthof colorintensityandstatisticallyanalyzed.

Results:21 cases of endometriosis were observed, as many as 21 (100%) patients with endometriosis ectopic endometrial tissue stained with intensity +1, +2 and +3, while 21 cases of normal endometrium, the whole stained with negative intensity. Expression of Monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1) in patients with endometriosis ectopic endometrial tissue is higher than normal endometrium and statistically significant (p <0.05). Based on the comparison between the proportion of Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP-1) with the majority of endometriosis stage is 3 (55.6%) and stage 4 (44.4%) in stage 4, whereas the proportion of expression scores MCP- 1 with a score 2 all of stage 4 (100%) and Proportion scores expression of MCP-1 with a score 3 in stage 4 is 4 (54.5%) and the lowest with stage 2 is 2 (18.2%). With Fisher exact test was obtained value p> 0.05, which means there is no significant relationship MCP-1 expression value proportion with normal endometrium of endometriosis tissue.

Conclusions:Monocytechemotacticprotein-1 (MCP-1)expressionwas significantly associated withendometriosis women than withnormalendometrium women, with aasignificant differencebetweenwomenwithendometriosisandnormalendometrium.

Keywords:Endometriosis, MonocyteChemotacticProtein1 (MCP-1), Immunohisto chemistry

EKSPRESI MONOSIT KEMOTAKTIK PROTEIN-1 ( MCP -1 ) PADA ENDOMETRIOSIS

Rizaldy E, Siregar HS, Adenin I, Aboet A, Affandi M, Lubis. MP

DivisiFertilitasdanEndokrinologiReproduksi – DepartemenObstetridanGinekologi FakultasKedokteran- Universitas Sumatera Utara

Medan, Indonesia, Maret 2015 ABSTRAK

Tujuan: Untukmengetahuiperbedaamekspresimonositkemotaktik protein – 1 pada endometriosis dibandingkandengan endometrium normal.

Metode:PenelitianinimerupakanpenelitiananalitikdenganrancanganCase

Controlterhadap 21 parafinblokjaringan endometriosis ektopikpenderita endometriosis

yang di perolehdarilaparatomiataulaparoskopidan paraffin blokjaringan endometrium normal yang diperolehdarilaparotomiataukuretasepada endometrium.Dilakukan pewarnaanimunohistokimiaterhadapjaringantersebutdenganmenggunakanantrumgaster sebagaikontrolpositif .Hasilpenelitiandiinterpretasikanberdasarkankekuatanintensitas warnadandianalisasecarastatistik.

HasilPenelitian: Dari 21 kasus endometriosis yang diamati, sebanyak 21 (100%) jaringan endometrium ektopikpenderita endometriosis terwarnaidenganintensita +1, +2 dan +3 sedangkan 21 kasusdari endometrium normal, keseluruhannya terwarnaindenganintensitasnegatif . EkspresiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP-1) padajaringan endometrium ektopikpenderita endometriosis lebihtinggidibandingkan endometrium normal danbermaknasecarastatistik (p<0.05).Berdasarkanperbandingan antaraproporsiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP-1) dengan stadium endometriosis terbanyakadalah3 (55,6%) danstadium 4 (44,4%) pada stadium 4, sedangkan proporsi skor ekspresi MCP-1 dengan score 2 seluruhnya dengan stadium 4(100%) dan Proportion score ekspresi MCP-1 dengan score 3 pada stadium 4 adalah 4 (54,5%) dan terendah dengan stadium 2 adalah 2 (18,2%). Dengan fisher exact test didapat nilai p >0,05 yang berarti tidak ada hubungan yang bermakna nilai proporsi ekspresi MCP -1 jaringan endometriosis dengan endometrium normal.

Kesimpulan:TerdapathubunganEkspresiMonositKemotaktik Protein -1 (MCP -1) wanitadengan endometriosis dibandingkandenganwanitadengan endometrium normal .Terdapatperbedaan yang bermaknaantarawanitadengan endometriosis dan endometrium normal .

.

EXPRESSION OF MONOCYTE CHEMOTACTIC PROTEIN-1 (MCP-1) ON ENDOMETRIOSIS

Rizaldy E, Siregar HS, Adenin I, Aboet A, Affandi M, Lubis. MP

Fertility and Endocrinology Reproduction-Obstetric and Gynecologic Departement Faculty of Medicine University of Sumatera Utara

Medan, Indonesia March2015 ABSTRACT

Objective:Todetermine differences inthe expression ofmonocytechemotacticprotein-1in endometriosiscomparedwithnormalendometrium.

Methods:This analytical studywithcase-controldesignexamined21paraffinblock sectopicendometriosispatients with endometriosisthat was obtainedfrom laparotomyorlaparoscopyandparaffinblocksof normalendometrialtissue which obtainedfromlaparotomyorcurettageof the endometrium. Immunohistochemical stainingof the tissuewas performed by usingantrum gastricas apositive control.The resultswere interpretedbased on the strengthof colorintensityandstatisticallyanalyzed. Results:21 cases of endometriosis were observed, as many as 21 (100%) patients with endometriosis ectopic endometrial tissue stained with intensity +1, +2 and +3, while 21 cases of normal endometrium, the whole stained with negative intensity. Expression of Monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1) in patients with endometriosis ectopic endometrial tissue is higher than normal endometrium and statistically significant (p <0.05). Based on the comparison between the proportion of Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP-1) with the majority of endometriosis stage is 3 (55.6%) and stage 4 (44.4%) in stage 4, whereas the proportion of expression scores MCP- 1 with a score 2 all of stage 4 (100%) and Proportion scores expression of MCP-1 with a score 3 in stage 4 is 4 (54.5%) and the lowest with stage 2 is 2 (18.2%). With Fisher exact test was obtained value p> 0.05, which means there is no significant relationship MCP-1 expression value proportion with normal endometrium of endometriosis tissue.

Conclusions:Monocytechemotacticprotein-1 (MCP-1)expressionwas significantly associated withendometriosis women than withnormalendometrium women, with aasignificant differencebetweenwomenwithendometriosisandnormalendometrium.

Keywords:Endometriosis, MonocyteChemotacticProtein1 (MCP-1), Immunohisto chemistry

BAB I Pendahuluan

1.1. Latar Belakang Penelitian .

Endometriosis merupakan penyakit yang timbul pada 10% wanita reproduktif dan memiliki gejala nyeri pelvis, dismenorea, dan infertilitas.1 Endometriosis didefinisikan sebagai timbulnya jaringan endometrium diluar kavum uteri.2 Berdasarkan teori Sampson’s, endometriosis berasal dari menstruasi yang retrogad yaitu penyakit yang berasal dari implantasi endometriosis dan pertumbuhan jaringan endometrium yang mencapai rongga peritoneal.3

Dalam beberapa tahun terakhir, disfungsi imunologis telah dianggap sebagai satu faktor penyebab didalam perkembangan endometriosis, dan bisa jadi merupakan penyebab nyeri dan penurunan fertilitas pada sebagian pasien. Salah satu kelainan yang secara konsisten dilaporkan adalah aktivasi monosit dan pengambilannya kedalam kavum peritoneum pasien. Monosit/makrofag yang teraktivasi diketahui mensekresi banyak faktor angiogenik dan pertumbuhan lainnya, yang dapat mendorong pertumbuhan eksplan endometrium serta molekul proinflamasi lainnya, yang berakibat pada tereksaserbasinya reaksi inflamasi yang dijumpai pada kavum peritoneum pasien dengan endometriosis.4

MCP-1 merupakan kemokin yang kandungan utama biologisnya yang diketahui sampai sekarang ini adalah aktivasi dan

pengambilan monosit kedalam tempat inflamasi. Selanjutnya, juga diketahui bahwa konsentrasi dan aktivitas biologis MCP-1 yang meningkat, baik pada cairan peritoneum maupun serum pasien dengan endometriosis.4

Makrofag diaktifkan dari reaksi inflamasi dan sering berkontribusi pada patogenesis dari penyakit yang mendasarinya.Monosit kemotaktik protein – 1 dalam lesi inflamasi dimediasi oleh beberapa faktor.Monosit Chemotactic Protein-1 (MCP-1) adalah salah satu Faktor kemotaktik ampuh untuk monosit / makrofag. MCP-1 disekresikan oleh sejumlah tipe sel termasuk sel stroma endometrium, dan dalam cairan peritoneal pada wanita dengan endometriosis.5

MCP-1 mungkin penting dalam perekrutan dan aktivasi makrofag peritoneal pada pasien endometriosis.Laporan penelitian Jolicoeur et.al, mengatakan dengan adanya penyakit, peningkatan regulasi ekspresi MCP-1 muncul in vivo dan dapat in situ di endometrium rahim. Pada wanita dengan endometriosis, MCP-1 diangkat dalam kelenjar endometrium, baik di tingkat protein (imunohistokimia) dan mRNA (in situ hibridisasi).Hal ini diamati di seluruh siklus menstruasi dan bervariasi sesuai dengan tahap penyakit. Temuan ini sangat mendukung kehadiran perubahan patofisiologi eutopik pasien endometriosis dan membuat masuk akal MCP-1 sebagai mediator sel efektor utama terlibat dalam patogenesis penyakit.6

Peneliti ingin meneliti bagaimana ekspresi Monosit KemotaktikProtein-1 pada endometriosis jika dibandingkan endometrium normal.Belum adanya penelitian ini di Departemen Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara , RSUP. H. Adam Malik Medan.

1.2.Rumusan Masalah .

Bagaimana ekspresi monositkemotaktik protein-1pada jaringan pasien dengan endometriosis dibandingkan subjek dengan endometrium normal?

1.3. Hipotesa Penelitian .

Ada perbedaan ekspresi monositkemotaktik protein-1 dengan menggunakan pemeriksaan imunohistokimia pada endometriosis dibandingkan endometrium normal.

1.4. Tujuan Penelitian . 1.4.1.Tujuan umum:

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbedaanekspresi monositkemotaktik protein-1 padaendometriosis dibandingkan endometrium normal.

1.4.2.Tujuan khusus:

1. Untuk mengetahui distribusi frekwensi karakteristik paritas dan usia pada endometriosis dibandingkan endometrium normal. 2. Untuk mengetahui nilai ekspresimonosit kemotaktik

protein-1padaendometriosis dan endometrium normal.

3. Untuk mengetahui perbedaan ekspresi monositkemotaktik protein-1 pada endometriosis berdasarkan derajat endometriosis

1.5. Manfaat penelitian . 1.5.1. Manfaat teoritis .

Dapat diketahui bagaimana ekspresi monositkemotaktik protein-1pada endometrium penderita endometriosis dan endometrium normal. Sekaligus diharapkan dapat menjadi dasar pada penelitian selanjutnya pada endometriosis.

1.5.2. Manfaat Metodologis .

Dapat diketahui bagaimana pemeriksaan ekspresi monositkemotaktik protein-1pada endometriosis dan endometrium normal dengan pemeriksaan imunohistokimia.

1.5.3. Manfaat Aplikatif .

Penelitian ini diharapkan bermanfaat untuk memperoleh data tentang bagaimana ekspresi monositkemotaktik protein-1pada

endometriosis dapat menjadi salah satu landasan pilihan pemeriksaan dan mendiagnosapenderita endometriosis.

BAB II Tinjauan Pustaka

2.1. Endometriosis .

Endometriosis didefinisikan susunan jaringan ( sel-sel kelenjar dan stroma ) abnormal mirip endometrium ( endometrium – like tissue ) yang tumbuh di sisi luar kavum uterus dan memicu reaksi peradangan menahun.2

2.1.1. EpidemiologiEndometriosis .

Endometriosis merupakan penyakit progresif ginekologi yang sering ditemukan.Endometriosis merupakan penyakit yang jinak akan tetapi endometriosis memiliki karakteristik keganasan seperti morfologi yang abnormal, invasi selular, dan neoangiogenesis. Endometriosis juga berpengaruh dengan infertilitas dan tidak dapat diobati yang didiagnosis pada 68% pasien yang menderita infertilitas.3

Endometriosis merupakan penyakit yang sering terjadi yaitu sekitar 5% - 10% dari wanita usia reproduktif dan 60-80% dari wanita infertil atau wanita dengan nyeri pelvis. Dengan usia rata- rata 25 hingga 30 tahun. Banyak sekali penderita endometriosis yang tak bergejala, sehingga tidak waspada akan keadaannya. Meski endometriosis sering terkait dengan infertilitas, tetapi banyak pula

penderita endometriosis mencapai kehamilan tanpa penanganan, sehingga penyakit itu tidak sempat terdiagnosis.3

2.1.2. Etiologi dan Patogenesis Endometriosis .

Insidensi endometriosis meningkat dengan adanya penundaan kehamilan, riwayat penyakit yang sama di keluarga, penurunan insidensi pada penggunaan kontrasepsi oral, dan paparan terhadap toksin tertentu seperti dioksin.7

Adhesi sel eksfoliata ke permukaan peritoneal akan menyebabkan pertumbuhan endometriosis. Sejumlah protein adhesif dan proteoglikan terlibat dalam proses ini.Sejumlah penelitian membuktikan bahwa darah menstruasi mengandung zat yang dapat mengubah morfologi mesotelium peritoneal menjadi tempat adesi di sel peritoneal. Setelah itu, sel eksfoliataakan berproliferasi dan menginvasi jaringan peritoneal. Perkembangan endometriosis akan didukung dengan proses vaskularisasi.8,9

Penyebab dan patofisiologi terjadinya endometriosis masih belum pasti. Beberapa hipotesa dibuat oleh para peneliti, yaitu:

1. Teori CoelomicMetaplasia .

Pada awalnya teori ini diungkapkan oleh Mayer.Diketahui bahwa peritoneum pelvis, epitel germinal dari ovarium, dan duktus mullerian berasal dari epitelium coelomic.Berdasarkan hipotesis Mayer, endometriosis timbul akibat pengaruh

transformasi bergantung hormon dari sel yang berjalan antara peritoneum ke mullerian.Mayer juga menyatakan adanya infeksi atau stimulus lainnya dapat menyebabkan metaplasia dan menyebabkan endometrioisis di pelvis. Hipotesis ini semakin diperkuat dengan adanya penemuan endometriosis pada wanita prepubertas, wanita dengan ameorea primer, dan kasus endometriosis yang jauh misalnya pada rongga pleura.10,11

2. Teori Induksi .

Teori ini merupakan kelanjutan dari teori metaplasia yangmenyatakan faktor imunologi atau substansia biokemikal endogen dapat menginduksi sel undiferensiasi menjadi sel diferensiasi pada jaringan endometrium. Teori ini dikemukakan oleh Levander dan Normann yang menanamkan potongan dinding uterus yang diambil dari kelinci yang hamil ke jaringan subkutan kelinci betina berusia 2 bulan dan kemudian distimulasi dengan gonadotropin.10,11

3. Teori penyebaran darah dan limfe .

Endometriosis pada daerahnya yang jauh seperti pleura, umbilikus, rongga retroperitoneal dan ekstremitas bawah sering dihubungkan dengan penyebaran melalui darah. Endometriosis pada vagina dan serviks berhubungan dengan penyebaran melalui saluran limfe.10,11

4. Teori Dmowski .

Teori ini menyatakan wanita dengan defisit sel imun terutama reduksi limfosit T cenderung menderita endometriosis.10,11

5.Teori Menstruasi Retrograde .

Teori ini menyatakan bahwa darah menstrusi pada saat haid masuk kedalam kavum peritoneum melalui tuba akibat kontraksi yang tidak adekuat. Potongan endometrium tersebut kemudian mengimplantasikan dalam mesotelium.Teori ini tidak dapat mejelaskan endometriosis letak jauh.10,11

Teori yang paling luas diterima pada saat ini adalah teori implantasi yang diusulkan oleh Sampson pada pertengahan tahun 1920-an y1920-ang dapat menjelask1920-an mek1920-anisme y1920-ang logis untuk terjadinya kebanyakan lesi endometriosis tetapi tidak dapat menjelaskan mengapa endometriosis terjadi pada sebagian kecil wanita tetapi tidak terjadi pada kebanyakan wanita. Kebanyakan wanita mengalami menstruasi retrograde (76-90%) ke dalam kavum peritoneum tetapi endometriosis terjadi hanya 5-10% saja 3. Oleh karena itu, perkembangan endometriosis kemungkinan tidak hanya melibatkan menstruasi retrograd tetapi melibatkan faktor-faktor lain pada tingkat molekuler yaitu defek genetik atau sistem imun atau kedua seperti adesi dan invasi sel-sel endometrium, proliferasi, angiogenesis dan lepasnya dari pengawasan sistem imun.

Lebih lanjut predisposisi genetik tampaknya terlibat dalam patogenesis endometriosis .43

Gambar 1.Patofisiologi Endometriosis4

2.1.3. Klasifikasi Endometriosis .

Klasifikasi berdasarkan American Society of Reproductive

Medicine (ASRM) pada endometriosis dibagi menjadi 4 tahap yaitu

tahap pertama atau minimal, tahap kedua atau ringan, tahap ketiga atau sedang, dan tahap keempat atau berat. Tahap ini didasarkan pada lokasi, luas dan kedalaman invasi endometriosis, ada tidaknya serta keparahan adhesi endometrium dan ada tidaknya serta ukuran endometrioma ovarium.12,13

Pada umumnya wanita dengan endometriosis minimal maupun ringan akan beradhesi ringan dan implantasi yang superfisial. Endometriosis sedang dan berat dengan karakteristik kista coklat dan adhesi yang berat. Klasifikasi endometriosis tidak berhubungan dengan gejala yang timbul.12,13

Gambar 2 . Klasifikasi Endometriosis .12

Klasifikasi yang dianjurkan oleh American Fertility Society (AFS) adalah:

Berdasarkan hasil laparoskopi diagnostik didapatkan jumlah skor: (1) Stadium I (minimal) : 1 – 5

(2) Stadium II (mild) : 6 – 15 (3) Stadium III (moderate) : 16 – 20

(4) Stadium IV (servere) : bila berkisar 40.12,13

Gambar 4.Lesi Peritoneum Endometriosis.4

2.1.4. Diagnosis Endometriosis .

Untuk menegakkan diagnosa endometriosis, dibuat atas dasar anamnesis dan pemeriksaan fisik dipastikan dengan laparoskopi.12

1. Anamnesis.

Adanya riwayat nyeri yang berhubungan dengan siklus haid, nyeri pelvik kronik, nyeri senggama, infertilitas atau haid yang

tidak teratur.Nyeri haid atau biasa disebut dismenorea dapat menjadi gelaja endometriosis ataupun patologi pelvis lainnya seperti fibroid uterin atau adenomiosis.Nyeri haid yang parah dapat disertai dengan mual, muntah, dan diare.Dismenorea primer yang awalnya timbul pada tahun pertama dimulai dari pertama kali mendapatkan haid dan berkesinambungan hingga seterusnya biasanya tidak berhubungan dengan endometriosis. Dismenorea sekunder yang timbul pada usia dewasa harus diperhatikan dan biasanya semakin parah seiring berjalannya usia.12

Endometriosis yang menyebabkan nyeri senggama disebut dispareunia.Penetrasi yang dalam menyebabkan nyeri pada lingkaran ovarium dan menyebabkan jaringan parut pada puncak vagina. Nyeri juga dapat disebabkan akibat sentuhan penetrasi ke nodul endometriosis dibelakang uterus atau pada ligamen uterosakral yang menghubungkan serviks dengan sakrum .12

Banyak penelitian menunjukkan endometriosis dapat menyebabkan infertilitas.Endometrosis dapat ditemukan pada 50%pasien infertil.Pasien dengan endometriosis sedang dan berat memiliki kemungkinan hamil hanya sekitar 2%. Akan tetapi tidak semua pasien endometriosis akan mengalami infertilitas.12

Banyak kasus endometriosis ringan dan sedang tanpa adhesi juga mengalami infertilitas.Banyak teori menghubungkannya dengan proses inflamasi, sistem imun yang

terganggu, perubahan hormonal, gangguan fungsi tuba fallopi, dan masalah pada implantasi. Pada endometriosis sedang dan berat, infertilitas disebabkan oleh penghambatan pengeluaran sel telur dan proses penutupan jalan sperma pada tuba falopi oleh endometriosis.12

2. Pemeriksaan fisik .

Pada pemeriksaan dapat ditemukan massa kenyal dibelakang serviks pada pemeriksaan vaginal dan rektal. Salah satu atau kedua ovarium dapat membesar.12

3. Laparoskopi .

Laparoskopi merupakan gold standard dalam menegakkan diagnosa pasti suatu endometriosis yaitu dengan cara melihat langsung ke dalam rongga abdomen.Tampak lesi endometriosis yang berwarna merah atau kebiruan, berkapsul dan juga terlihat lesi endometriosis yang minimal.Klasifikasi endometriosis dapat dinilai dari hasil laparoskopi. Skor 1-15 menunjukkan endometriosis minimal dan ringan, skor 16 dan selebihnya menunjukkan endometriosis sedang dan berat.13

Endometriosis merupakan penyakit invasif dan didiagnosis berdasarkan laparoskopi yang bersifat traumatik dan memiliki risiko timbulnya komplikasi seperti cedera pembuluh besar ataupun cedera usus.Untuk itu diperlukan pemeriksaan yang cepat, terpercaya, dan tidak invasif dalam mendiagnosis penyakit ini.Selama ini marker

serum CA-125 dapat digunakan sebagai alat diagnosis dan manajemen endometriosis tahap lanjut.Kadar CA-125 mengalami peningkatan pada endometriosis. Akan tetapi, CA-125 juga meningkat pada kondisi lain seperti neoplasma ovarium, mioma uteri dan penyakit radang pelvik sehingga memiliki spesifisitas yang tidak bermakna untuk menegakkan diagnosa endometriosis. CA-125 memiliki peranan untuk follow up endometriosis yang telah atau sedang menjalani terapi medis maupun terapi pembedahan.14

Pemeriksaan dapat dilakukan dengan mendeteksi mRNA overekspresi di darah tepi pasien dengan kanker melalui alat real time

reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR). Vascular

endothelial growth factor A (VEGFA) merupakan substansi untuk

mengstimulasi proses angiogenesis dan meningkatkan permeabilitas pembuluh darah pada endometriosis. Matriks metalloproteinase-3 (MMP-3) berperan dalam proses degenerasi dan remodeling matriks ekstraselular, menstimulasi proliferasi sel, apoptosis, dan menginduksi migrasi sel.15,16

Selain itu juga didapatkan penelitian bahwa cairan peritoneal dapat digunakan untuk mendiagnosis endometriosis melalui sitokin dan marker imunologi lainnya.Bahkan terdapat penelitian yang menunjukkan ekspresi MMP dapat ditemukan meningkat pada urin penderita endometriosis.Penelitian lain juga menggunakan

endometriosis.Marker diagnosis endometriosis juga dapat diambil dari ekspresi gen dengan metode hibridisasi.15,16

Beberapa penelitian dipusatkan pada IL-8 dan monocyte

chemotactic protein-1 (MCP-1). IL-8 merupakan agen angiogenik

yang poten, chemoattractant dan activating cytokine untuk granulosit, sedangkan MCP-1 adalah chemoattractant dan activating cytokine

untuk monosit dan makrofag. Sumber dari cytokines termasuk endometrium dan peritoneal mesothelium. Konsentrasi IL-8 dan MCP-1 meningkat dalam cairan peritoneal pada wanita dengan endometriosis dibandingkan dengan wanita sehat dan peningkatan konsentrasi cytokines ini berhubungan dengan derajat keparahan penyakit.26

2.1.5. Penatalaksanaan Endometriosis .

Endometriosis dapat ditangani dengan berbagai cara yaitu: 1. Medisinalis .

Terapi medisinalis pada endometriosis bertujuan untuk menurunkan ukuran massa dan menangani nyeri pelvis yang timbul. Regimen pengobatan yang selama ini digunakan adalah progesteron, kombinasi estrogen-progesteron, antiprogesteron, danazol, dan agonis gonadotropine releasing hormone.Obat obatan ini cukup efektif dalam menurunkan massa endometriosis serta mengurangi nyeri pelvis yang timbul. Keuntungan penggunaan progesteron adalah efek samping yang minimal dan harga yang terjangkau.17,18,19

Mekanisme regimen ini berhubungan dengan level aksis hipotalamus-pituitari. Supresi pelepasan gonadotropin dan deplesi kadar estrogen akan meregresi massa endometriosis dan nyeri pelvis. Hal ini disebabkan penurunan steroidogenesis pada ovarium. Supresi steroid ovarium dan diinduksi kondisi hipoestrogenik mencegah pertumbuhan di endometrium.17,18,19 Progesteron merupakan agen imunosupresif yang poten

yang dapat memblok kerja dan pelepasan sitokin.Analog agonis

gonadotropine releasing hormone dan danazol bekerja melalui

sistem ini. Sitokin dan faktor pertumbuhan dari sel imun peritoneum meregulasi pertumbuhan di endometrium.17,18,19

Selain itu, juga terdapat penelitian yang menunjukkan bahwa metformin dapat meregresi pertumbuhan endometriosis pada tikus dengan cara peningkatan penghambat matriks metalloproteinase-2 dan MMP-9.Di Korea didapatkan penelitian ekstrak cervus elarvus dapat menurunkan kadar matriks metalloproteinase-2 dan MMP-9.Di China juga didapatkan penelitian kapsul Guizhi Fuling dapat menurunkan volume besarnya endometriosis.17,18,19

2. Pengobatan operatif .

Pengobatan operatif dapat melalui eksisi ataupun ablasi. Terdapat penelitian yang menunjukkan 63% proses ablasi akan menimbukan gejala kembali. Adhesiolisis terbukti efektif dalam mengurangi gejala nyeri dengan cara mengembalikan bentuk normal anatomis. Prosedur operatif dapat berupa reseksi endometrioma, neurektomi presakral, dan histerektomi dengan bilateral ooforektomi.24

2.2. Responimundan Reaksi inflamasi dalamendometriosis.

Banyak faktor yang diduga memainkan peran dalam patogenesis endometriosis :untuk memungkinkan dan mempertahankan keberlangsungan hidup dan proliferasi sel endometrium. Faktor- faktor tersebut meliputi molekul-molekul bioaktif seperti hormon, growth factor, sitokin, dan prostaglandin. Demikian juga berbagai tipe sel yang terdapat

pada lesi endometriosis seperti sel imun, sel epitel endometrium, sel stroma, dan sel endotel vaskular.35

Diantara berbagai faktor tersebut, sel imun tampaknya memiliki peran penting dalam hal penerimaan dan penolakan sel – sel endometrium yang mengalami refluks. Selain fungsi utama mereka, sel – sel imun juga berkontribusi terhadap proses perkembangan penyakit dengan mensekresikan berbagai sitokin yang mengontrol proliferasi sel, inflamasi, angiogenesis, dan sebagainya. Memang, berbagai sel imun seperti limfosit T dan B, sel Natural Killer, makrofag, dan sel mast telah terbukti didapati pada lesi sel endometriosis, yang menunjukkan adanya potensi peranan sel ini terhadap proses terjadinya penyakit.35

Hasil pengamatan menunjukkan bahwa wanita dengan endometriosis mengalami peningkatan respon inflamasi dan perubahan fungsi imun. Sitokin dan sel-sel imun diduga dapat memodulasi perkembangan dan perilaku inflamasi dari implantasi endometriotik. Peningkatan jumlah makrofag yang teraktivasi dapat diamati pada cairan peritoneum penderita endometriosis.24 Osterlynck dkk menyatakan adanya penurunan aktivitas dan sitotoksisitas sel natural killer di cairan peritoneum. Berkurangnya jumlah sel T yang teraktifasi dan sel dendritik matur merupakan temuan lain yang dapat diamati pada wanita dengan endometriosis.36

Bahwa endometriosis dihubungkan dengan sebuah keadaan inflamasi subklinis peritoneum yang ditandai oleh peningkatan volume cairan peritoneum, peningkatan konsentrasi sel darah putih cairan

peritoneum (terutama makrofag dengan peningkatan aktivitasnya), dan peningkatan sitokin inflamasi, faktor pertumbuhan, dan substansi penyokong angiogenesis. Telah dilaporkan pada baboon bahwa inflamasi subklinis peritoneum terjadi selama menstruasi dan setelah injeksi peritoneum intrapelvik. Tingkat aktivasi basal yang lebih tinggi dari makrofag peritoneum pada pasien dengan endometriosis dapat mengganggu fertilitas dengan cara menurunkan motilitas sperma, meningkatkan fagositosis sperma, atau mengganggu fertilisasi, mungkin dengan meningkatkan kadar sitokin seperti TNF-α.TNF-α juga dapat memfasilitasi implantasi endometrium pada pelvis.Perlekatan sel-sel stroma endometrium ke dalam sel-sel mesotel in vitro telah ditingkatkan dengan pretreatment sel-sel mesotel dengan dosis fisiologis TNF-α. Makrofag atau sel lain bisa menyokong pertumbuhan sel-sel endometrium dengan cara mensekresi growth factor dan angiogenetic factor sepertiepidermal growth factor (EGF), macrophage-derived growth factor

(MDGF), fibronektin, dan adhesion molecule seperti integrin. Setelah perlekatan sel-sel endometrium ke peritoneum, terjadi invasi dan pertumbuhan lebih lanjut yang tampaknya diregulasi oleh matrix

metalloproteinase (MMP) dan inhibitor jaringannya.43

Sitokin inflamasi memainkan peran sentral dalam regulasi proliferasi, aktivasi, motilitas, adesi, kemotaksis dan morfogenesis dari sel. Beberapa sitokin seperti IL-1, IL-5, IL-6, IL-8, IL-15, monocyte chemotactic

protein-1 (MCP-1), TNF-α, transforming growth factor-β (TGF-β) dan

(RANTES) telah diimplikasikan dalam patogenesis endometriosis. Telah juga diobservasi bahwa kadar beberapa sitokin dalam cairan peritoneum dan serum berkorelasi dengan keparahan penyakit. Ekspresi TNF-α, IL-8, dan MCP-1 lebih tinggi pada endometriosis tingkat dini dan menurun pada endometriosis tingkat lanjut, sementara ekspresi TGF-β menurun dengan penurunan keparahan penyakit. RANTES juga meningkat dalam cairan peritoneum wanita dengan penyakit yang lebih berat .42

Gambar 6.Kelangsungan hidup dari Sel Endometrium di dalam Rongga Peritoneum .2

2.3. Inflamasi / Rekrutmen lekosit .

Rekrutmen leukosit dari kompartemen intravaskular ke tempat jaringan inflamasi membantu untuk melindung dari mikroorganisme yang menginvasi dan gangguan lain. Rekrutmen leukosit mengikuti kaskade adesi multitingkat yang diregulasi secara ketatyaitu :44,45

1. Leukocyte capture .

Pada waktu pengenalan patogen dan aktivasi oleh patogen, makrofag yang menetap di jaringan yang mengalami aktivasi melepaskan sitokin-sitokin seperti IL-1, TNF-α dan kemokin. IL-1 dan TNF-α menyebabkan endotel-endotel pembuluh darah yang dekat dengan tempat inflamasi mengekspresikan cellular adhesion

molecule, termasuk selektin. Leukosit sirkulasi ditarik ke arah

tempat inflamasi karena adanya kemokin.

2. Rolling adhesion .

Ligand karbohidrat pada leukosit sirkulasi mengikat molekul selektin pada dinding sisi dalam dari pembuluh darah dengan affinitas yang lemah hingga sangat lemah. Ini menyebabkan leukosit bergerak lambat dan mulai berputar menggelinding (rolling) sepanjang permukaan dalam dinding pembuluh darah. Selama gerakan rolling

ini, ikatan yang transien dibentuk dan dirusak antara selektin dan

ligandnya.

3. Tight adhesion .

Pada waktu yang sama, kemokin yang dilepaskan oleh makrofag mengaktifkan leukosit yang berputar dan menyebabkan molekul

integrin permukaan berubah dari keadaan affinitas rendah ke keadaan affinitas tinggi. Ini dibantu oleh aktivasi bersamaan integrin oleh kemokin dan faktor terlarut yang dilepaskan oleh sel-sel endotel sehingga leukosit terikat pada dinding endotel dengan affinitas tinggi. Ini menyebabkan imobilisasi leukosit, walaupun adanya shear forces dari aliran darah yang sedang berlangsung.

4. Transmigration .

Sitoskeleton dari leukosit diorganisasi dengan cara bahwa leukosit tersebar pada permukaan endotel. Pada bentuk ini, leukosit membentuk pseudopodia dan menembus gaps antara sel-sel endotel. Transmigrasi leukosit terjadi karena protein PECAM, ditemukan pada permukaan leukosit dan sel-sel endotel, berinteraksi dan menarik secara efektif leukosit melalui endotelium. Leukosit mensekresikan protease yang mendegradasi membran basalis, memungkinkan mereka keluar dari pembuluh darah, proses yang disebut diapedesis. Sewaktu leukosit sudah berada di cairan interstisial, leukosit bermigrasi sepanjang gradien kemotaksis menuju tempat inflamasi.

2.4. Peranan Makrofag .

Fagosit mononuklear (monosit dan makrofag) ditemukan pada kebanyakan jaringan tubuh dan berperan vital dalam sistem imun innate

dan sistem imun didapat.Monosit yang bersirkulasi yang diproduksi disumsum tulang dari progenitor mieloid adalah prekursor untuk makrofag

jaringan.Pada waktu dilepaskan ke dalam sirkulasi darah perifer, monosit bersirkulasi selama beberapa menit sampai beberapa hari sebelum memasuki jaringan. Monosit mampu berdiferensiasi menjadi sel-sel efektor yang heterogen secara morfologi dan secara fungsional, termasuk makrofag yang tinggal dalam jaringan dan makrofag inflamasi.46

Selama respons inflamasi, monosit darah direkrut ke jaringan yang mengalami jejas dengan cara melekat ke endotel pembuluh darah dan mengikuti gradien haptotaktik dan kemotaktik lokal sebelum berdiferensiasi menjadi makrofag. Makrofag baik yang tinggal di dalam jaringan atau yang baru direkrut adalah sumber utama kemokin dalam jaringan yang mengalami jejas, dan mungkin instrumental untuk rekrutmen makrofag tambahan berikutnya.46

Pengetahuan konvensional menyatakan bahwa makrofag mononuklear mengikuti neutrofil ke dalam tempat inflamasi, memfagosit debris seluler dan material asing, dan akhirnya keluar dari tempat inflamasi.Kehadiran yang berkepanjangan sejumlah besar makrofag mononuklear pada tempat perbaikan jaringan adalah biasanya menjadi indikasi adanya inflamasi kronik dengan pembentukan jaringan granulasi dengan luaran seperti nekrosis, fibrosis dengan enkapsulasi, dan atau beberapa derajat pembentukan jaringan parut.Penelitian yang luas telah menunjukkan bahwa makrofag menunjukkan plastisitas, yaitu fenotip makrofag dapat berubah bergantung pada lingkungan lokal. Makrofag bisa diaktifkan secara klasik (M1 makrofag) atau diaktifkan secara alternatif (M2 makrofag), tetapi ada heterogenitas substansial dalam fenotip

makrofag, karena sebagian peran luas yang makrofag jalankan dalam respon inflamasi dan dalam mempertahankan homeostasis jaringan .46

Makrofag adalah suatu elemen kunci dari respons imun nonspesifik, yaitu bagian dari sistem imun yang tidak spesifik antigen dan tidak melibatkan memori imunologik. Makrofag mempertahankan host dengan pengenalan, fagositosis, dan destruksi mikroorganisme yang menyerang dan juga berperan sebagai scavenger, membantu untuk membersihkan sel-sel yang mengalami apoptosis dan debris seluler. Makrofag mensekresikan berbagai sitokin, faktor pertumbuhan, enzim-enzim dan prostaglandin yang membantu memperantarai fungsinya sendiri sementara menstimulasi pertumbuhan dan proliferasi tipe sel lain. Makrofag memiliki habitat normal pada cairan peritoneum dan jumlah dan aktivitasnya sangat meningkat pada wanita dengan endometriosis.Bekerja sebagai scavenger (makrofag M1) untuk mengeliminasi sel-sel endometrium ektopik, makrofag peritoneum yang diaktifkan secara alternatif (makrofag M2) dan monosit sirkulasi pada wanita dengan endometriosis tampaknya menyokong endometriosis dengan mensekresi faktor pertumbuhan dan sitokin yang menstimulasi proliferasi endometrium ektopik dan menghambat fungsi scavengernya 47.

Pada penelitian pada tikus percobaan, makrofag yang diaktifkan secara alternatif (makrofag M2) secara dramatis meningkatkan pertumbuhan lesi endometriosis pada tikus.Sedangkan makrofag inflamasi (makrofag M1) secara efektif melindungi tikus dari endometriosis.Oleh karena itu, makrofag endogen yang terlibat dalam remodelling jaringan

tampaknya berperan dalam perjalanan alamiah endometriosis yang dibutuhkan untuk membentuk vaskularisasi yang efektif dan pertumbuhan lesi endometriosis 48.

Aktivasi alternafif makrofag (makrofag M2) adalah langkah kunci dalam perkembangan endometriosis dimana peningkatan makrofag M2 ini akan mensekresi dan meningkatkan konsentrasi sitokin, prostaglandin, komponen komplemen, dan faktor pertumbuhan seperti tumor necrosis

factor-β (TNF-α), IL-6, dan transforming growth factor-β (TGF

-β).Normalnya sel-sel endometriosis yang masuk ke kavum peritonei disingkirkan oleh makrofag.Mekanisme aberasi pada endometriosis ini mengakibatkan tidak efektifnya sistem pembersihan imunologis terhadap agen asing. Makrofag M2 dan peningkatan kadar sitokin mengakibatkan inisiasi, progresi, dan pertumbuhan sel-sel endometrium juga neovaskularisasi49.

Jadi makrofag M2 lebih berperan dibandingkan makrofag M1 dalam patogenesis endometriosis.Hal ini mungkin disebabkan oleh faktor genetik, hormonal, dan lingkungan.Sebuah penelitian menyatakan bahwa estrogen meningkatkan aktivitas makrofag M2 melalui reseptor estrogen yang diekspresikan pada permukaannya. Dibawah pengaruh estrogen ini makrofag M2 akan mensekresikan sitokin dan faktor pertumbuhan (seperti

VEGF, hepatocyte growth factor, dan TNF-α) yang berkontribusi terhadap

perkembangan dan persistensi endometriosis 50.

Fenotip makrofag dapat dikarakterisasi sebagai makrofag proinflamasi (makrofag M1) atau makrofag imunomodulator atau makrofag

remodelling jaringan (makrofag M2).Metode imunohistologi dapat digunakan untuk mengidentifikasi marker permukaan makrofag yaitu CD68, CD80 dan CCR7 (M1 profile), dan CD163 (M2 profile) selama proses remodelling 51.

2.5.MonositKemotaktik Protein-1 .

Monosit Kemotaktik protein-1 (MCP-1/CCL2) merupakan anggota keluarga kemokin C-C, dan satu faktor kemotaktin yang poten untuk monosit. MCP-1 diduga identik dengan JE, suatu gen yang ekspresinya diinduksi pada fibroblas tikus oleh faktor pertumbuhan yang diturunkan oleh faktor pertumbuhan. Akan tetapi, homolog manusia yang telah diidentifikasi sebagai CCL2, pertama kali dipurifikasi dari barisan sel manusia atas dasar kandungan kemotraktan.25

Monosit Kemotaktik Protein-1 (MCP-1) adalah famili small inducible gene (SIG) dan subfamili kemokin C-C yang telah diketahui salah satu fungsinya adalah sebagai kemotraktan yang kuat terhadap monosit.MCP-1 terletak pada kromosom monosit.MCP-17 di regio monosit.MCP-17qmonosit.MCP-1monosit.MCP-1.2-qmonosit.MCP-12.Struktur domain dari MCP terdiri dari sheet alfa dan beta dengan loop residu sistein pada 30s dan 40s, senyawa in distablisasi dengan ikatan disulfide .27,28

MCP-1 disebut juga sebagai CCL-2 yang terdiri dari 76 asam amino dan 13 kDa.MCP ini adalah salah satu dari 4 member MCP.Homolog antara keempat jenis MCP ini berkisar 61-71%.MCP-1 diproduksi oleh berbagai tipe sel seperti endotel, fibroblas, epitelial, otot polos, mesangial, astrositik, monositik, dan sel mikroglia oleh induksi stres oksidatif, sitikoin,

atau faktor pertumbuhan. Protein ini berperan dalam regulasi migrasi dan infiltrasi monosit, limfosit T, dan sel NK sehingga berperan dalam timbulnya berbagai penyakit.29

Reseptor MCP dikode oleh 360 asam amino dengan kode pada kromosom 3p21-22.Seluruh reseptor kemoik diidentifikasi sebagai GPCRs, suatu famili reseptor rodopsi atau serpentin. Reseptor ini terdiri dari N-terminus ekstraselular, tujuh domain transmembran hidrofobik yang dihubungkan dengan 3 loop ekstraselular dan intraselular, dan regio intraselular C-terminal. CCR terdiri dari tubtipe CCR2A dan CCR2B yang hanya berbeda pada ujung C-terminal nya.30

Gambar 7. Sruktur Molekul CCL2 / MCP -1 .37

CCL2 memediasi efeknya melalui reseptor CCR2 dan tidak seperti CCL2, ekspresi CCR2 relatif terbatas terhadap beberapa jenis sel. Dijumpai dua bentuk CCR2 yang terpotong yakni, CCR2A dan CCR2B, yang hanya dapat dibedakan pada ekor ujung Cnya. CCR2A merupakan isoform utama yang diekspresikan oleh sel mononuklear dan sel otot polos pembuluh darah, sementara monosit dan NK cell yang teraktivasi mengekspresikan isoform CCRB2.25

2.6.Peranan MCP-1padaEndometriosis .

MCP-1 merupakan kemokin yang kerjanya sampai saat ini diketahui secara biologis untuk aktivasi monosit dan rekrutmen monosit menuju tempat inflamasi.Terdapat peningkatan konsentrasi dan aktivitas biologis MCP-1, pada cairan peritoneum dan serumpasien dengan endometriosis.Stimulasi sitokin proinflamasi secara in vitro dan sel-sel epitel endometrium eutopik akan menyekresikan MCP-1 dan sekresi tersebut lebih besar pada sel-sel wanita dengan endometriosis daripada sel-sel wanita dengan status ginekologis normal melalui laparaskopi.24 Hal ini membuat MCP-1 menjadi mediator sel yang penting dalam aktivasi monosit di darah perifer dan makrofag di peritoneum pada pasien-pasien endometriosis.31

Setelah endometriosis terjadi, kematian siklik sel endometrium sebagai konsekuensi dari penarikan progesteron menyebabkan pelepasan puing-puing sel, eritrosit dan heme terikat besi dalam rongga peritoneum.Makrofag direkrut untuk melihat kematian sel yang sedang berlangsung dan kerusakan jaringan,pada pasien endometriosis untuk mengaktifkan program regeneratif reparatif / angiogenik yang diperlukan untuk pemeliharaan lesi, pertumbuhan dan penyebaran.Aksi penyembuhan jaringan yang menetapdari makrofag yang terus mengganggu apoptosis fisiologis sementara mendorong proliferasi sel epitel mungkin mengatur skenario di mana perubahan genetik terakumulasi.31

Seperti diketahui bahwa pada proses inflamasi, stres oksidatif, dll, MCP-1 merekrut monosit ke tempat inflamasi aktif untuk merangsang lebih banyak monosit. Diketahui bahwa jalur ini melalui jalur RANTES yang merangsang monosit atau makrofag. Monosit akan banyak disekresikan dan bersirkulasi di serum dan direkrut ke KGB.32

MCP-1 adalah suatu faktor kemotaktik yang mempromosikan migrasi monosit dari darah tepi menunju kavum peritoneal, di mana mereka bertransformasi menjadi makrofag dan berperan dalam inflamasi peritoneal lokal yang menjadi bagian dari patogenesis endometriosis.Makrofag yang menginfiltrasi berperan dalam reaksi inflamasi lokal pada kavum peritoneal sehingga meningkatkan kejadian infertilitas pada endometriosis melalui penurunan kemampuan fagositik makrofag sehingga implantasi sel endometrial ektopik lebih gampang di mana pinositosis sperma meningkat dan fertilisasi menurun. Selain itu, aktivitas sekresi makrofag yang berinfiltrasi menurun sehingga banyak faktor kemotaksis seperti MCP-1 disekresikan dalam kavum peritoneal dan memicu infertilitas.33

Dalam hal ini, berbagai penelitian mencoba untuk mencari fakta signfikansi pengaruh MCP-1 pada patogenesis endometrium.Penelitian dilakukan pada cairan peritoneal yang cukup dinamis.Cairan serosa (eksudat plasma dan eksudat ovarium) dalam peritoneal diapit oleh dua jaringan ikat jarang yang tersusun dari kolagen, serat elastik, sel lemak, makrofag, dan lapisan mesotelial. Tingginya inflamasi pada peritoneal lokal mengubah fungsional dan biokimia cairan peritoneum sehingga

memudahkan implantasi jaringan ektopik dan gangguan smotilitas sperma.33

Gambar 8.Reaksi Inflamasi dan Sitokin pada Endometriosis .38

Makrofag adalah komponen paling banyak pada cairan peritoneal, diproduksi di sum-sum tulang, makrofag masuk ke peritoneal melalui ekstravasasi melalui pori kecil pada dinding pembuluh darah. Saat diaktivasi, makrofag akan berfungsi sebagai fagosit. Makrofag memakan semua debris peritoneal termasuk spermatozoa.Selain itu, makrofag juga mensekresikan sitokin, prostanoid, komplemen, dan enzim hidrolitik.Pada pasien endometriosis, ditemukan makrofag yang besar dengan aktivitas yang sangat tinggi. MCP-1 juga ditemukan memicu terbentuknya endometrium ektopik.34

Gambar 9. Histopatologi Endometeriosis .6

Gambar 10. Imunohistokimia MCP-1 pada Endometrium Normal dan Endometriosis .6

2.7. Kerangka Teori

฀

Menstrurasi Retrograte

Estrogen lokal (aromatase)

Sel endometrium ektopik

Makrofag jaringan

M2 M1

IL-1,IL-6,IL-8,IL10,IL-

4,IL-13,IL-22,TNF-α,TFG-β,VEGF MMP IL-1,IL-2,IL-6,

IL-12,IL-23

MCP-1 RANTES

Inflamasi Konik, invasi pertumbuhan sel L-Selektin

Leukocyte capture,rolling,adhesi kuat dan trasmigrasi leukosit ke dalam jaringan interstisial Ekspresi L-Selektin

Anti Apoptosis ↑

Proapoptosis ↓↓

2.8. Kerangka Konsep

Endometriosis

Monosit

Kemotaktik

Protein-1

Variabel Dependen Variabel Independen

BAB III

Metodologi Penelitian

3.1.Rancangan Penelitian

Penelitian ini adalah penelitian analitik dengan menggunakan rancangan case control dimana dilakukanpemeriksaan imunohistokimia terhadap parafin blok jaringan endometriosis danparafin blok jaringan endometrium normal untuk melihat perbedaan ekspresimonosit kemotaktikprotein-1.

3.2.Waktu dan Tempat penelitian

Penelitiandi lakukan di Departemen Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara – RSUP. H. Adam Malik Medan. Pemeriksaan imunohistokimia dilakukan oleh Departemen Patologi Anatomi (PA)Universitas Sumatera Utara Medan. Penelitian ini akan dimulai pada bulan desember 2014 hingga jumlah sampel terpenuhi.

3.3. Populasi Penelitian

Parafin blok jaringan endometriosis dan endometrium normal yang diambil dari pasien paska laparotomi, laparoskopi atau kuretase di RSUP H.Adam Malik Medan/ Lab Patologi Anatomi FK USU- RSUP H.Adam Malik Medan

3.4. Subyek Penelitian

Subyek penelitianadalah sebagian dari populasi yang memenuhi kriteria penelitian

Pada penelitian ini yang menjadi kriteria penelitian adalah:

Kelompok kasus: Parafin blok jaringan endometriosis. Dimana jaringan diambil dari data sekunder hasil laparoskopi maupun laparatomi.

Kelompok kontrol : Pemeriksaan histopatologi pada parafin blok jaringan endometrium. Dimana jaringan dapat diambil dari data sekunder hasil laparatomi dan kuretase, misalnya pada pasien mioma uteri intramural dan kuretase pada endometrium.

3.5. Besar Sampel

Penentuan besar sampel, dilakukan berdasarkan perhitungan statistik dengan menetapkan tingkat kepercayaan

dan kekuatan uji(power test) 80 .

Dengan menggunakan rumus penentuan besar sampel untuk menguji perbedaan dua rata-rata, yaitu :

Besar sampel penelitian dihitung secara statistik berdasarkan rumus:

(Zα β

n1 = n2 =

Dimana:

Z_α = nilai baku normal dari tabel Z yang besarnya bergantung pada nilai α yang ditentukan. Nilai α = 0,05 Zα=1,96

Z_β= nilai baku normal dari tabel Z yang besarnya bergantung pada nilai β yang ditentukan. Nilai β = 0,20 Z_β=0,84

X1= proporsi monositkemotaktik protein-1 pada endometriosis(menurut penelitian Christine Jolicoeur dkk) = 0,61

X2= proporsi monositkemotaktik protein-1 pada endometrium normal (menurut penelitian Christine Jolicoeur dkk) = 0,10

n1=n2= 20,03 orang (merupakan sampel minimum) .

Pada penelitian ini akan menggunakan sampel untuk masing-masing kelompok sebanyak 21 orang.

3.6.Identifikasi variabel Variabel Bebas

Monosit kemotaktik protein-1 . Variabel Tergantung

3.7. Definisi Operasional

Tabel .3.1. Definisi operasional, Cara Pengukuran, dan Skala Ukur Variabel Penelitian.

No Variabel Definisi Cara dan Alat ukur

Kategori Skala Ukur

1 Endometriosis ( kasus )

Jaringan endometrium pada penderita endometriosis yang terdapat di luar uterus

Pemeriksaan Histopatologi

2 Endometrium normal (kontrol)

Jaringan

endometrium di dalam kavum uterus normal dan lapisan dalam uterus normal

Pemeriksaan Histopatologi

3 Ekspresi Monosit KemotaktikProtein-1

Gambaran dari matriks

metalloproteinase-9

Imunohistokimia Negatif : Negatif +1: Lemah +2: sedang +3:kuat

Numerik

4 Umur Usia dihitung

dalam tahun berdasarkan ulang tahun terakhir

Melihat tanggal lahir dari data Rekam Medis

< 30 tahun 30-40 tahun >40 tahun

Interval

5 Paritas Jumlah persalinan yang pernah dialami ibu

Melihat jumlah persalinan dari data rekam medis

0 ; 1-3 ; Interval

6 Stadium Endometriosis

Derajat penyakit berdasarkan kriteria ASRM

Stadium endometriosis berdasarkan Skoring ASRM dari data Rekam Medik

Std I : skor 1-5

Std II : skor 6-15 Std III : skor 16-40 Std IV : skor >40

Interval

Endometriosis :

Defenisi :Jaringan endometrium pada penderitaendometriosis yang terdapatdiluar uterus.

Endometriosis.

Cara ukur :Melihat hasil histopatologi.

Skala ukur :Endometriosis dan endometrium normal. Endometrium Normal

Defenisi adalah : Jaringan endometrium didalam kavum uterus normal lapisan dalam uterus normal.

Alat ukur : Pemeriksaan histopatologi . Cara Ukur : Melihat hasil histopatologi . Skala ukur : Normal dan tidak normal .

Ekspresi Monosit Kemotaktik Protein-1

Defenisi : Gambaran dari matriks metalloproteinase-9 dengan pewarnaan imunohistokimia.

Alat ukur :Imunohistokimia .

Cara ukur :Pewarnaan imunohistokimia jaringan endometrium normaldan jaringan endometriosis yang diamati oleh dua orang observer.

Skala ukur : Ekspresi +1. +2, +3 dan negatif (skala numerik) . Proportion scoremenyatakan rata-rata jumlah sel yang terwarnai dari :

100 sel per lapangan pandang, yang dinyatakan dengan : 0 adalah : tidak ada yang terwarnai .

1 adalah : kurang dari 10 % sel terwarnai . 2 adalah : 10% – 50% sel terwarnai .

3 adalah :> 50% sel terwarnai .

0 1 2 3 Gambar .11. Proportion Score (PS).

Umur

Defenisi :Usia dihitung dalam tahun berdasarkan ulang tahun terakhir.

Cara Ukur : Dengan melihat tanggal lahir dari data Rekam Medis.

Skala Ukur :< 30 tahun, 30-40 tahun dan >40 tahun

( Skala interval ) .

Paritas

Defenisi :Jumlah persalinan yang pernah dialami ibu.

Cara Ukur : Dengan melihat jumlah persalinan dari data Rekam Medis.

Skala Ukur : 0, 1-3 dan >4( Sklala interval )

Stadium Endometriosis

Defenisi : Derajat penyakit berdasarkan kriteria ASRM.

Cara Ukur : Stadium endometriosis berdasarkan Skoring ASRM dari data Rekam Medik.

Stadium I (Minimal) : Skor 1-5 Stadium II (Mild) : Skor 6-15 Stadium III (Moderate) : Skor 16-40

Stadium IV (Severe) : Skor >40 ( skala interval )

3.8. Cara kerja dan teknik pengumpulan data

1. Setelah mendapat persetujuan dari komisi etik untuk melakukan penelitian,dimulai dengan mengumpulkan data skunderdari histopatolgi pasien yang pernah diperiksa histopatologis dan didiagnosa sebagai endometriosis (sesuai kriteria inklusi dan eksklusi). Sedangkan kelompok kontrol diambil dari data skunder histopatologi Departemen PA pasien yang dilakukan histerektomi atau kuretase dan ditemukan uterus tidak terdapat adenomiosis, endometriosis dan keganasan dengan endometrium normal.

2. Dari data PA tersebut, diambil data rekam medik tentang identitas lengkap dan karakteristik pasien.

3. Dilakukan peminjaman sediaan parafin blok. 4. Cutting and mounting jaringan .

5. Dilakukan pewarnaan imunohistokimia. Prosedur imunohistokimia di PA FK USU meliputi :

Masukkan slide kedalam PT Link Dako Epitope Retrieval : set up preheat 65°C , running time 98°C selama 15 menit.

Pap pen, segera masukkan dalam Tris Buffered Saline pH 7,4. Blocking dengan peroksidase block.

Cuci dalam Tris Buffered Saline pH 7,4. Blocking dengan normal horse serum 3%. Cuci dalam Tris Buffered Saline pH 7,4.

Inkubasi dengan Antibodi Primer dari Mouse monoclonal anti-MCP-1 (10ug/mL dalam PBS yang mengandung 1% serum albumin sapi) Sistem R & D, Minneapolis.

Cuci dalam Tris Buffered Saline pH 7,4. Dako Real Envision Rabbit/Mouse. Cuci dalam Tris Buffered Saline pH 7,4.

DAB+Substrat Chromogen solution dengan pengenceran 20µL DAB : 1000µL substrat.

Cuci dengan air mengalir.

Counterstain dengan Hematoxylin. Cuci dengan air mengalir .

Lithium carbonat .

Cuci dengan air mengalir . Dehidrasi ( alkohol 96%) . Clearing ( Xylol ) .

6. Dilakukan interpretasi sediaan tersebut oleh dua orang ahli Patologi Anatomi, nilai koefisien korelasi akan dihitung ( uji Kappa).

7. Hasil interprestasi sediaan tersebut dilakukan analisa statistik.

3.9. Kerangka Kerja

3.10.Rancangan Analisis .

Data skunder dari Data Laporan Patologi Anatomi

Data Laporan Rekam Medik : Diagnosa, data umum pasien

ANALISIS STATISTIK

Pewarnaan Imunohistokimiamonosit

kemotaktik protein-1

Endometriosis

Pewarnaan Imunohistokimiamonosit

kemotaktik protein-1

Endometrium Normal

Data hasil penelitian akanditabulasi dan disajikan dalam bentuk tabel distribusi frekuensi. Untuk menilai kesesuaian diantara observer akan dilakukan uji Kappa yang dianggap sesuai bila > 0,70. Untuk menganalisa perbedaan ekspresi monosit kemotaktik protein-1 pada kelompok endometriosis dengan endometrium normal dilakukan uji statistik dengan chi-square.Penelitian ini menggunakan tingkat kepercayaan sebesar 95%.

Symmetric Measures

Value

Asymp. Std.

Errora Approx. Tb Approx. Sig.

Measure of Agreement Kappa ,855 ,065 8,734 ,000

N of Valid Cases 42

a. Not assuming the null hypothesis.

b. Using the asymptotic standard error assuming the null hypothesis.

Stadium * Proporsi dari observer 1 Crosstabulation Proporsi dari observer 1

Total

1,00 2,00 3,00

Stadium 2,00 Count 0 0 2 2

% within Proporsi dari observer 1

,0% ,0% 18,2% 9,5%

3,00 Count 5 0 3 8

% within Proporsi dari observer 1

55,6% ,0% 27,3% 38,1%

4,00 Count 4 1 6 11

% within Proporsi dari observer 1

44,4% 100,0% 54,5% 52,4%

Total Count 9 1 11 21

% within Proporsi dari observer 1

100,0% 100,0% 100,0% 100,0%

Chi-Square Tests

Value df

Asymp. Sig. (2-sided)

Exact Sig. (2-sided)

Exact Sig.

(1-sided) Point Probability

Pearson Chi-Square 3,809a 4 ,433 ,480

Likelihood Ratio 4,819 4 ,306 ,517

Fisher's Exact Test 4,085 ,554

Linear-by-Linear Association

,081b 1 ,776 ,904 ,472 ,156

N of Valid Cases 21

a. 8 cells (88,9%) have expected count less than 5. The minimum expected count is ,10. b. The standardized statistic is -,285.

HasilPemeriksaan MCP-1

No Nama No lab PA Usia Paritas DerajatNyeri Stad

Endometriosis

HistopatologiJaringan EkspresiMCP1 Intensity score

Observer 1

Ekspresi MCP1 Intensity score

Observer 2 1 Ny N R/HS/03/13 31thn P0A0 Ringan 3 Kista Endometriosis +2 +2 2 Ny A R/HS/04/13 27 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +2 +2 3 Ny E R/HS/07/13 35thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +2 +3 4 Ny I R/HS/09/13 32thn P0A0 Sedang 3 Endometriosis +1 +1 5 Ny S R/HS/12/13 20 thn P0A0 Ringan 3 Endometriosis +1 +1 6 Ny R R/HS/18/13 35thn P0A0 Ringan 4 Endometriosis +1 +1 7 Ny J R/HS/21/13 27thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +2 +3 8 Ny W R/HS/23/13 20thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +1 9 Ny H R/HS/25/13 28thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 10 Ny N R/HS/29/13 26thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 11 Ny L R/HS/33/13 24thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +1 12 Ny J R/HS/61/13 26 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +2 13 Ny Y R/HS/62/13 27 thn P0A0 Berat 3 Kista Endometriosis +1 +1 14 Ny B R/HS/63/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 15 Ny D R/HS/64/13 39 thn P0A0 Ringan 2 Kista Endometriosis +2 +2 16 Ny A R/HS/65/13 24 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 17 Ny E R/HS/66/13 33 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +1 18 Ny S R/HS/67/13 25 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 19 Ny E R/HS/74/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 20 Ny I R/HS/83/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Endometriosis +2 +2 21 Ny N R/HS/96/13 19 thn P0A0 Sedang 2 Kista Endometriosis +2 +2

LaboratoriumPatologiAnatomi FK USU

diketahui

( drJessyChrestella, SpPA )

HasilPemeriksaan MCP-1

No Nama No lab PA Usia Paritas DerajatNyeri Stad Endometriosis

HistopatologiJaringan Ekspresi MCP1 Proportion Observer 1

Ekspresi MCP1 Proportion Observer 2 1 Ny N R/HS/03/13 31 thn P0A0 Ringan 3 Kista Endometriosis +3 +3 2 Ny A R/HS/04/13 27 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +3 +2 3 Ny E R/HS/07/13 35 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +2 +3 4 Ny I R/HS/09/13 32 thn P0A0 Sedang 3 Endometriosis +2 +1 5 Ny S R/HS/12/13 20 thn P0A0 Ringan 3 Endometriosis +1 +1 6 Ny R R/HS/18/13 35 thn P0A0 Ringan 4 Endometriosis +1 +2 7 Ny J R/HS/21/13 27 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 8 Ny W R/HS/23/13 20 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +1 9 Ny H R/HS/25/13 28 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 10 Ny N R/HS/29/13 26 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +2 +2 11 Ny L R/HS/33/13 24 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +3 12 Ny J R/HS/61/13 26 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 13 Ny Y R/HS/62/13 27 thn P0A0 Berat 3 Kista Endometriosis +1 +2 14 Ny B R/HS/63/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +2 +3 15 Ny D R/HS/64/13 39 thn P0A0 Ringan 2 Kista Endometriosis +2 +3 16 Ny A R/HS/65/13 24 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 17 Ny E R/HS/66/13 33 thn P0A0 Sedang 3 Kista Endometriosis +1 +1 18 Ny S R/HS/67/13 25 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +3 +3 19 Ny E R/HS/74/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Kista Endometriosis +1 +1 20 Ny I R/HS/83/13 29 thn P0A0 Sedang 4 Endometriosis +3 +2 21 Ny N R/HS/96/13 19 thn P0A0 Sedang 2 Kista Endometriosis +3 +3

LaboratoriumPatologiAnatomi FK USU

diketahui

( drJessyChrestella, SpPA )

HasilPemeriksaan MCP-1

No Nama No lab PA Usia Paritas DerajatNyeri Stad Histopatologi EkspresiMCP1 EkspresiMCP1

Endometriosis Jaringan Intensity score Observer 1

Intensity score Observer 2

1 Ny R O/HG/1/13 29 thn P3A0 Endometrium Negatif Negatif

2 Ny E O/HG/2/13 30 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

3 Ny R O/HG/4/13 33 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

4 Ny P O/HG/5/13 29 thn P2A0 Endometrium Negatif Negatif

5 Ny E O/HG/7/13 32 thn P2A1 Endometrium Negatif Negatif

6 Ny S O/HG/8/13 30 thn P1A1 Endometrium Negatif Negatif

7 Ny S O/HG/9/13 34 thn P4A2 Endometrium Negatif Negatif

8 Ny S O/HG/10/13 33 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

9 Ny S O/HG/12/13 22 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

10 Ny M O/HG/13/13 30 thn P4A0 Endometrium Negatif Negatif

11 Ny N O/HG/14/13 32 thn P2A1 Endometrium Negatif Negatif

12 Ny I O/HG/16/13 32 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

13 Ny D O/HG/20/13 28 thn P3A2 Endometrium Negatif Negatif

14 Ny D O/HG/21/13 27 thn P1A0 Endometrium Negatif Negatif

15 Ny F O/HG/22/13 31 thn P2A0 Endometrium Negatif Negatif

16 Ny S O/HG/23/13 26 thn P3A0 Endometrium Negatif Negatif

17 Ny S O/HG/24/13 30 thn P3A1 Endometrium Negatif Negatif

18 Ny A O/HG/32/13 28 thn P0A0 Endometrium Negatif Negatif

19 Ny R O/HG/41/13 25 thn P0A0 Endometrium Negatif Negatif

20 Ny P O/HG/42/13 34 thn P0A0 Endometrium Negatif Negatif

21 Ny E O/HG/49/13 27 thn P0A0 Endometrium Negatif Negatif

LaboratoriumPatologiAnatomi FK USU

diketahui

( drJessyChrestella, SpPA )

HasilPemeriksaan MCP-1

No Nama No lab PA Usia Paritas DerajatNyeri Stad

Endometriosis

Histopatologi Jaringan

Ekspresi MCP1 Proportion Observer 1

Ekspresi MCP1 Proportion Observer 2

1 Ny R O/HG/1/13 29 thn P3A0 Endometrium 0 0

2 Ny E O/HG/2/13 30 thn P1A0 Endometrium 0 0

3 Ny R O/HG/4/13 33 thn P1A0 Endometrium 0 0

4 Ny P O/HG/5/13 29 thn P2A0 Endometrium 0 0

5 Ny E O/HG/7/13 32 thn P2A1 Endometrium 0 0

6 Ny S O/HG/8/13 30 thn P1A1 Endometrium 0 0

7 Ny S O/HG/9/13 34 thn P4A2 Endometrium 0 0

8 Ny S O/HG/10/13 33 thn P1A0 Endometrium 0 0

9 Ny S O/HG/12/13 22 thn P1A0 Endometrium 0 0

10 Ny M O/HG/13/13 30 thn P4A0 Endometrium 0 0

11 Ny N O/HG/14/13 32 thn P2A1 Endometrium 0 0

12 Ny I O/HG/16/13 32 thn P1A0 Endometrium 0 0

13 Ny D O/HG/20/13 28 thn P3A2 Endometrium 0 0

14 Ny D O/HG/21/13 27 thn P1A0 Endometrium 0 0

15 Ny F O/HG/22/13 31 thn P2A0 Endometrium 0 0

16 Ny S O/HG/23/13 26 thn P3A0 Endometrium 0 0

17 Ny S O/HG/24/13 30 thn P3A1 Endometrium 0 0

18 Ny A O/HG/32/13 28 thn P0A0 Endometrium 0 0

19 Ny R O/HG/41/13 25 thn P0A0 Endometrium 0 0

20 Ny P O/HG/42/13 34 thn P0A0 Endometrium 0 0

21 Ny E O/HG/49/13 27 thn P0A0 Endometrium 0 0

LaboratoriumPatologiAnatomi FK USU

diketahui

( drJessyChrestella, SpPA )

SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY, INC.

MCP-1 (5J): sc-32771

Santa Cruz Biotechnology, Inc. 1.800.457.3801 831.457.3800 fax 831.457.3801 Europe +00800 4573 8000 49 6221 4503 0 www.scbt.com

BACKGROUND

The monocyte chemotactic proteins, MCP-1, MCP-2 and MCP-3, form a sub-family of the C-C (orβ) chemokines, which are characterized by a set of con-served adjacent cysteines. MCPs are produced by a variety of cells, including T lymphocytes, subsequent to their activation with cytokines such as IL-1, TNFαand IFN-γ. MCP-1 levels are increased during infection and inflamma-tion, which are both characterized by leukocyte infiltration.In vitro_studies have shown that the MCP isoforms exhibit their chemotactic effects on dif-ferent subpopulations of lymphocytes. MCP-1 is a potent basophil activator but does not affect eosinophils, whereas MCP-2 stimulates both eosinophils and basophils. MCP-3 has been shown to have the broadest range of influ-ence, activating monocytes, dendritic cells, lymphocytes, natural killer cells, eosinophils, basophils and neutrophils. Two MCP-1 receptors that differ in their carboxy-termini have been identified.

REFERENCES

1. Charo, I.F., et al. 1994. Molecular cloning and functional expression of two monocyte chemoattractant protein 1 receptors reveals alternative splicing of the carboxyl-terminal tails. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 2752-2756. 2. Taub, D.D., et al. 1995. Monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), -2, and

-3 are chemotactic for human T lymphocytes. J. Clin. Invest. 95: 1370-1376. 3. Weber, M., et al. 1995. Monocyte chemotactic protein MCP-2 activates

human basophil and eosinophil leukocytes similar to MCP-3. J. Immunol. 154: 4166-4172.

4. Combadiere, C., et al. 1995. Monocyte chemoattractant protein-3 is a functional ligand for C-C chemokine receptors 1 and 2B. J. Biol. Chem. 270: 29671-29675.

5. Proost, P., et al. 1996. Human monocyte chemotactic proteins-2 and -3: structural and functional comparison with MCP-1. J. Leukoc. Biol. 59: 67-74. 6. Dubois, P.M., et al. 1996. Early signal transduction by the receptor to the

chemokine monocyte chemotactic protein-1 in a murine T cell hybrid. J. Immunol. 156: 1356-1361.

7. Beall, C.J., et al. 1996. Site-directed mutagenesis of monocyte chemo-attractant protein-1 identifies two regions of the polypeptide essential for biological activity. Biochem. J. 313: 633-640.

8. Kuna, P., et al. 1996. Chemokines in seasonal allergic rhinitis. J. Allergy Clin. Immunol. 97: 104-112.

CHROMOSOMAL LOCATION

Genetic locus: CCL2 (human) mapping to 17q12.

SOURCE

MCP-1 (5J) is a mouse monoclonal antibody raised against recombinant MCP-1 of human origin.

STOR AGE

Store at 4° C, **DO NOT FREEZE**. Stable for one year from the date of shipment. Non-hazardous. No MSDS required.

PRODUCT

Each vial contains 200 µg IgG₁in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin.

Available azide-free for neutralizing, sc-32771 L, 200 µg/0.1 ml.

APPLICATIONS

MCP-1 (5J) is recommended for detection of MCP-1 of human origin by Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range 1:100-1:1000), immunoprecipitation [1-2 µg per 100-500 µg of total protein (1 ml of cell lysate)], immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500) and immunohistochemistry (including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500).

Suitable for use as control antibody for MCP-1 siRNA (h): sc-43913, MCP-1 shRNA Plasmid (h): sc-43913-SH and MCP-1 shRNA (h) Lentiviral Particles: sc-43913-V.

Molecular Weight of MCP-1: 12 kDa.

Positive Controls: human PBL whole cell lysate.

RECOMMENDED SECONDARY REAGENTS

To ensure optimal results, the following support (secondary) reagents are recommended: 1) Western Blotting: use goat anti-mouse IgG-HRP: sc-2005 (dilution range: 1:2000-1:32,000) or Cruz Marker™ compatible goat anti-mouse IgG-HRP: sc-2031 (dilution range: 1:2000-1:5000), Cruz Marker™ Molecular Weight Standards: sc-2035, TBS Blotto A Blocking Reagent: sc-2333 and Western Blotting Luminol Reagent: sc-2048. 2) Immunoprecip-itation: use Protein A/G PLUS-Agarose: sc-2003 (0.5 ml agarose/2.0 ml). 3) Immunofluorescence: use goat anti-mouse IgG-FITC: sc-2010 (dilution range: 1:100-1:400) or goat anti-mouse IgG-TR: sc-2781 (dilution range: 1:100-1:400) with UltraCruz™ Mounting Medium: sc-24941. 4) Immuno-histochemistry: use ImmunoCruz™: sc-2050 or ABC: sc-2017 mouse IgG Staining Systems.

DATA

RESEARCH USE

For research use only, not for use in diagnostic procedures. MCP-1 (5J): sc-32771. Western blot analysis of human

recombinant MCP-1. 84 K 46 K

31 K 25 K

-13 K - <MCP-1

MCP-1 (5J): sc-32771. Immunoperoxidase staining of formalin fixed, paraffin-embedded human upper stomach tissue showing cytoplasmic staining of glandular cells.