Kesimpulan Saran KESIMPULAN DAN SARAN

5. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Kultivasi mikroalga Nannochloropsis sp. dengan perlakuan dengan pemberian gas karbondioksida sebesar 1 cc x 100 menit selama 120 menithari P1 memiliki laju pertumbuhan kelimpahan sel dan biomassa terbaik dibandingkan dengan perlakuan lainnya. Perlakuan P1 memiliki puncak kelimpahan sel 14,52 x 10 6 dan puncak biomassa sebesar 0,45 gL pada hari ke-5. Nilai karbondioksida terlarut pada kultivasi menggunakan karbondioksida pada awal kultivasi hingga puncak pertumbuhan kelimpahan sel dan biomassa masih berada pada kisaran yang cukup baik bagi kehidupan biota perairan. Konsentrasi gas karbondioksida tersisa pada perlakuan P1 sebesar 3 dan konsentrasi gas karbondioksida pada perlakuan P2 sebesar 5. Penggunaan karbondioksida pada kultivasi mikroalga memberikan pengaruh yang baik bagi pertumbuhan kelimpahan sel dan pertumbuhan biomassa mikroalga.

5.2 Saran

Saran untuk penelitian selanjutnya agar kondisi kelimpahan sel dan biomassa pada seluruh perlakuan di awal massa kultivasi dalam kondisi yang sama selain itu perlu dilakukan pengamatan terhadap konsentrasi kandungan gas karbondioksida terlarut pada perlakuan kontrol DAFTAR PUSTAKA Anon Sen MAT, Kocer MTAlp, dan H Erbas. 2009. Studies on Growth Marine Microalgae in Batch Cultures: III. Nannochloropsis oculata Eustigmatophyta. Departement of Basic Aquatic Sciences, Faculty of Aquaculture, Firat University, Elazig, Turkey. Asian Jour of Plant Scie 46 : 642-644. Banse K, Falls CP, Hobsons LA.1963. A Gravimetric method for determine suspended matter in seawater using millipore filter. Deep Sea Res.10: 639 -642. Becker BJ. 1994. Combining significance levels. In H.M. Cooper L.V. Hedges Eds., The handbook of research synthesis.New York: Russell Sage. Benemann JR. 1997. CO 2 Mitigation with Microalgae Systems. Energy Convers. 38: S475-S479. Boyd CE. 1982. Water Quality Management for Pond Fish Culture. Amsterdam: Elselvier Science Publisher B.V. Cahyaningsih S. 2009. Standar Nasional Indonesia Pembenihan Perikanan Pakan Alami. Pelatihan MPM-CPIB Pembenihan Udang, 16-20 Juni 2009, Situbondo. Balai Budidaya Air Payau Situbondo Chiu SY, Ya Kao C, Ta Tsai M, Cin Ong S, Hsun Chen C dan Sheng Lin C. 2008. Lipid Accumulation and CO 2 Utilization of Nannochloropsis oculata in Response to CO 2 Aeration. Bioresource Tech. 100: 833-838. Effendi H. 2003. Telaah Kualitas Air bagi Pengelolaan Sumberdaya dan Lingkungan Perairan.Yogyakarta: Kanisius. Graham LE dan Wilcox LA. 2000. Algae. Prentice Hall, New Jersey. Hoshida H T, Ohira A Minematsu, Akada R, Nishizawa Y. 2005. Accumulation of Eicosapentaenoic Acid in Nannochloropsis sp. in Response to Elevated CO 2 Concentrations, Applied Phycology. 17: 29-34. Hu H and Gao K. 2006. Response of Growth and Fatty Acid Compositions of Nannochloropsis sp. to Environmental Factors Under Elevated CO 2 Concentration, Biotechnol Lett. 28: 987-992. Isnansetyo A, Kurniastuty. 1995. Teknik Kultur Phytoplankton dan Zooplankton Pakan Alami untuk Pembenihan Organisme Laut. Yogyakarta: Kanisius. Kawaroe M, Prartono T, Sunuddin A, Wulan Sari D, Augustine D. 2010. Mikroalga Potensi dan Pemanfaatannya untuk Produksi Bio Bahan Bakar. Bogor: IPB Press. Khoo HH, Sharratt PN, Das P, Balasubramanian RK, Naraharisetti PK, Shaik S. 2011. Life cycle energy and CO 2 analysis of microalgae to biodiesel: Preliminary results and comparisons. Bioresource Tech. 102:5800- 5807. Krichnavaruk S, Worapanne, Sorawit, dan Prasert. 2004. Optimal Growth Conditions and the Cultivation of Chaetoceros calcitrans in Airlift Photobioreactor. Chemical Engineer. 105: 91-98. Lavens P dan Sorgeloos P eds. 1996. Manual on the Production and Use of Live Food for Aquaculture. FAO Fisheries Technical Paper. No. 361. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Rome. Lin Q, Gu N , Li Gang, Lin J, Huang J, Tan L. 2012. Effects of inorganic carbon concentration on carbon formation, nitrate utilization, biomass and oil accumulation of Nannochloropsis oculata CS 179. Bioresource Tech. 111: 353-359. Mattjik AA. dan Sumertajaya. 2006. Perancangan Percobaan dengan Aplikasi SAS dan Minitab Jilid I. Bogor: IPB Press. Prihantini NB, Putri, dan Yuniati. 2005. Pertumbuhan Chlorella spp. dalam Medium Ekstrak Tauge Met Dengan Variasi pH Awal. Departemen Biologi Fakultas MIPA, Universitas Indonesia. Depok. Rocha JMS, Gracia Juan EC, Henriques MHF. 2003. Growth aspects of the marine microalga Nannochloropsis gaditana. Biomol Engineer. 20:237-242. Rostini I. 2007. Karya Ilmiah. Kultur Fitoplankton Chlorella sp. dan Tetraselmis sp. pada Skala Laboratorium di Instalasi Penelitian dan Pengkajian Teknologi Pertanian Bojonegara. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Universitas Padjajaran. Bandung. Salisbury.1995. Fisiologi Tumbuhan Jilid 2. Bandung: ITB Press. Tomaselli L. 2004 . The Microalgal Cell. Di dalam: Amos R, editor. Hand Book of Microalgal Culture:Biotechnology and Applied Phycologyi.Victoria: Blackwell Publishing. hlm:3. Wagenen JV, Miller TW, Hoobs S, Hook P, Crowe B, Huesemann M. 2012. Effect of Light and Temperature on Fatty Acid Production in Nannochloropsis Salina. Energies. 5:731-740 L A M P I R A N Lampiran 1. Perhitungan kelimpahan sel Nannochloropsis sp. Kelimpahan sel ind x10 6 ml = n x 25 5 x10 4 Contoh : Pengamatan Nannochloropsis sp. pada perlakuan aerasi di hari ke -1 ulangan 1 diperoleh N = 45 Kelimpahan sel ind x10 6 ml = n x 25 5 x10 4 = 45 x 5 x 10 4 = 225 x 10 4 = 2,25 x 10 6 Jadi kelimpahan sel Nannochloropsis sp. sebesar = 2,25 x 10 6 selml Lampiran 2. Perhitungan laju pertumbuhan spesifik μ kelimpahan sel dan biomassa mikroalga

1. Laju Pertumbuhan Spesifik Kelimpahan Sel μ Mikroalga