BAB III METODOLOGI
3.1 Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan uji cross sectional yang menilai hubungan pertambahan usia dengan fungsi sel-
β.
3.2 Waktu dan Tempat Penelitian
- Penelitian dilaksanakan di seluruh poliklinik rawat jalan umum di RSHAM dan praktek swasta dengan persetujuan Komisi Etik Penelitian
FK USU, dilaksanakan mulai pada bulan Agustus 2011 - November 2011, atau hingga subjek penelitian ini tercukupi.
- Pengambilan dan pemeriksaan sampel darah bekerja sama dengan Laboratorium Prodia cabang Medan.
3.3 Populasi dan Sampel
Populasi target adalah seluruh pasien sehat berusia di atas 20 tahun. Populasi terjangkau penelitian ini adalah pasien sehat yang berusia diatas
20 tahun yang melakukan pemeriksaan kesehatan berkala di poliklinik rawat jalan umum RSHAM dan praktek swasta antara bulan Agustus 2011 – November 2011.
3.4 Perkiraan besar sampel
Besar sampel dihitung dengan mempergunakan rumus besar sampel untuk uji hipotesis dari 1 kelompok independen, yaitu:
n = Z α + Zβ
2
0,5 In 1+r1-r
n = jumlah subyek
α = kesalahan tipe I = 0,05
→ Tingkat kepercayaan 95 Z
α = nilai baku normal = 1,96
+3
Universitas Sumatera Utara
β = kesalahan tipe II = 0,2
→ Power kekuatan penelitian 80 Z
β = 0,842 Bryhni, 2010
r = perkiraan koefisien relasi
Dengan menggunakan rumus di atas didapat jumlah sampel untuk masing-masing kelompok sebanyak 13,8 = 14 orang.
3.5 Kriteria Inklusi dan Eksklusi
3.5.1 Kriteria inklusi a. Subjek dengan usia diatas 20 tahun baik pria waupun wanita.
b. Subjek menerima informasi serta memberikan persetujuan ikut serta dalam penelitian secara sukarela dan tertulis informedconcent untuk menjalani
pemeriksaan fisikantropometri, dan laboratorium pada saat penelitian yang disetujui oleh Komite Etik Penelitian Bidang Kesehatan FK USU.
3.5.2 Kriteria Eksklusi a. Pasien dengan diabetes melitus atau keturunan DM
b. Pasien dengan riwayat penyakit kardiovaskular c. Pasien overweight
d. Subjek pernah atau sedang menggunakan obat kardiovaskular e. Subjek pernah atau sedang menggunakan obat dislipidemia
3.6 Persetujuan Informed Consent