Skrining Fitokimia dan Uji aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Serta Fraksi Dari Daun Sijukkot (Lactuca indica L.)

Lampiran 2.Gambar tumbuhan dan daun sijukkot

Tumbuhan sijukkot

Simplisia daun sijukkot

Serbuk simplisia Lampiran 4. Bagan kerja penelitian

Dicuci di air mengalir Ditiriskan

Ditimbang berat basahnya Dikeringkan

Ditimbang berat keringnya

Dihaluskan dengan blender Disimpan Dimaserasi dengan etanol 80% Difraksinasi Daun sijukkot Simplisia Pembuatan ekstrak Karakterisasi meliput i:

•Makroskopik

•Penetapan kadar air

•Penetapan kadar sari yang larut air

•Penetapan kadar sari yang larut etanol

•Penetapan kadar abu total Skrining fitokimia meliputi golongan senyawa: • Alkaloid • Glikosida • Antrakuinon • Flavonoid • Steroid • Saponin • Tanin Fraksi n-heksana Fraksi etilasetat Ekstrak etanol Uji aktivitas antibakteri

Lampiran 5. Bagan pembuatan ekstrak etanol daun sijukkot (Lactuca indica L.)

Dimasukkan ke dalam bejana

Dimasukkan etanol 80% sampai simplisia terendam sempurna

Dibiarkan selama 5 hari terlindung dari cahaya, sambil sesekali diaduk Disaring

Ditambahkan dengan etanol 80 %

Dibiarkan selama 2 hari Disaring

Diuapkan dengan penguap vakum putar Maserat

Ekstrak kental (78,85 g)

500 g serbuk simplisia

Ampas

Ampas Maserat

daun Sijukkot

Ditambahkan dengan etanol dan akuades

Dimasukkan dalam corong pisah Diekstraksi dengan n-heksana Dikocok dan didiamkan sampai terbentuk dua lapisan dan dipisahkan

Ditambahkan dengan etilasetat Dikumpulkan Dikocok dan didiamkan Dipekatkan dengan sampai terbentuk dua penguap vakum lapisan dan dipisahkan putar

Dikumpulkan Dikumpulkan Dipekatkan di atas Dipekatkan dengan

penangas air penguap vakum putar

Ekstrak etanol daun sijukkot

Fraksi n-heksana Fraksi air

Fraksi etilasetat Fraksi air

Fraksi n-heksana pekat (3,46 g)

Fraksi etilasetat kental (1,60 g) Fraksi air

Lampiran 7. Perhitungan Karakterisasi Simplisia Daun Sijukkot 1. Penetapan kadar air

a. Berat sampel = 5,0064 g Volume I = 2,0 ml Volume II = 2,2 ml

Kadar air = 2,2-2,0

5,0064

x 100%= 3,9948% b. Berat sampel = 5,0025 g

Volume I = 2,2 ml Volume II = 2,6 ml

Kadar air = 2,6-2,2

5,0025 x 100% = 7,9960% c. Berat sampel = 5,0045 g

Volume I = 2,6 ml Volume II = 2,9 ml

Kadar air = 2,9-2,6

5,0045 x 100% = 5,9946%

Kadar air rata-rata = (3,9948+7,9960+5,9946)%

3

=

5,9951%

Kadar air

=

volume II-volume I

2. Perhitungan penetapan kadar sari larut dalam air

a. Berat sampel = 5,0024 g Berat sari = 0,1623 g

Kadar sari = 0,1623 5,0024

x

100

20

x

100% = 16,2222% b. Berat sampel = 5,0026 g

Berat sari = 0,1486 g

Kadar sari = 0,1486 5,0026

x

100

20

x

100% = 14,8230% c. Berat sampel = 5,0034 g

Berat sari = 0,1602 g

Kadar sari = 0,1602 5,0034

x

100

20

x

100% = 16,0091%

Kadar sari rata-rata = 16,2222+14,8230+16,0091%

3 = 15,6847%

Kadar sari= Berat sari Berat Sampel x

100

Lampiran 7. (lanjutan)

3. Perhitungan penetapan kadar sari larut dalam etanol

a. Berat sampel = 5,0018 g Berat sari = 0,1603 g

Kadar sari = 0,1603 5,0018

x

100

20

x

100% = 16,0242% b. Berat sampel = 5,0620 g

Berat sari = 0,1656 g

Kadar sari = 0,1656 5,0620

x

100

20

x

100% = 16,3572% c. Berat sampel = 5,0037 g

Berat sari = 0,1625 g Kadar sari

=

0,1625

5,0037

x

100

20

x

100% = 16,2380%

Kadar sari rata-rata = (16,0242+16,3572+16,2380)%

3 = 16,2064%

Kadar sari= Berat sari Berat Sampel x

100

4. Perhitungan penetapan kadar abu total simplisia

a. Berat sampel = 2,0549 g Berat abu = 0,2741 g Kadar abu

=

0,2741

2,0549

x 100 % = 13,3388 % b. Berat sampel = 2,0463 g

Berat abu = 0,2695 g Kadar abu = 0,2695

2,0463 x 100% = 13,1701% c. Berat sampel = 2,0340 g

Berat abu = 0,2819 g Kadar abu = 0,2819

2,0340 x 100% = 13,8559%

Kadar abu total rata-rata = (13,3388+13,1701+13,8559)%

3 = 13,4549%

Kadar abu total= Berat Abu

Lampiran 7. (Lanjutan)

5. Perhitungan penetapan kadar abu tidak larut dalam asam

Sampel I Berat sampel = 2,0549 g Berat abu = 0,0119 g

Kadar abu = 0,0021

2,0549 x 100% = 0,58 %

Sampel II Berat sampel = 2,0463 g Berat abu = 0,0108 g

Kadar abu = 0,0030

2,0463 x 100% = 0,53%

Sampel III Berat sampel = 2,0340 g Berat abu = 0,0134 g

Kadar abu = 0,0028

2,0340 x 100% = 0,66%

Kadar abu tidak larut dalam asam rata-rata = 0,58%+0,53%+0,66%

3 = 0,59%

Kadar abu yang tidak larut dalam asam

=

Berat Abu

Diambil dengan jarum ose steril

Ditanam pada media nutrient agar miring Diinkubasi pada suhu 37oC selama 24 jam

Disuspensikan dalam 10 ml media nutrient broth steril

Dibandingkan kekeruhan suspense bakteri dengan Mc Farland Standard

Dimasukkan 0,1 ml inokulum ke dalam cawan petri

Ditambahkan 15 ml media Nutrient Agar ke dalam cawan petri

Dihomogenkan dan biarkan hingga memadat

Diletakkan pencadang kertas yang telah di tetes larutan uji ekstrak/ fraksi dengan berbagai konsentrasi dan pelarut DMSO sebagai blanko Diinkubasi pada suhu 37oC selama 18-24 jam Diukur diameter daerah hambatan di sekitar pencadang kertas dengan menggunakan jangka sorong

Biakan murni bakteri

Stok kultur bakteri

Inokulum bakteri

Media padat

Lampiran 9. Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol

1. Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol terhadap Escherichia colidan Lactobacillus acidophillus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Escherichia coli Lactobacillus acidophillus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 11,5 12,0 11,7 11,73 12,7 13,0 13,2 12,96 2. 400 11,0 11,2 11,3 11,33 11,8 11,0 12,5 11,76 3. 300 10,5 10,7 10,6 10,60 11,5 10,8 11,6 11,30 4. 200 9,8 9,4 9,6 9,60 11,4 10,5 11,5 11,13

5. 100 8,3 8,6 8,1 8,33 9,0 9,0 9,3 9,10

6. 75 8,0 8,3 7,9 8,06 8,9 8,7 8,9 8,83

7. 25 7,5 7,9 7,6 7,66 7,7 7,2 8,5 7,80

8. 20 7,0 7,4 7,3 7,23 6,8 6,6 7,0 6,80

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

2. Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol terhadap Pseudomonas areginosa dan Staphylococcus aureus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Pseudomonas areginosa Staphylococcus aureus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 14,2 14,2 14,5 14,30 11,3 10,2 11,2 10,9 2. 400 12,8 13,5 13,7 13,33 11,3 10,0 11,1 10,8 3. 300 11,6 12,2 12,0 11,93 10,8 9,9 10,8 10,5 4. 200 11,3 11,9 11,2 11,46 9,6 8,5 9,2 9,1

5. 100 6,1 7,4 6,9 6,8 9,1 8,2 8,5 8,6

6. 75 - - - - 8,3 7,5 7,9 7,9

7. 25 - - - - 7,2 6,2 6,7 6,7

8. 20 - - - -

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

3. Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol terhadap Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm) Streptococcus mutans Vibrio cholerae

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 12,8 12,3 12,4 12,50 14,2 14,1 13,9 14,06 2. 400 10,5 10,1 10,9 10,50 13,5 13,9 13,9 13,76 3. 300 10,1 9,7 10,2 10,00 12,3 12,7 12,8 12,60 4. 200 8,5 8,1 8,3 8,30 11,1 11,6 11,8 11,50

5. 100 - - - - 9,7 9,9 10,1 9,90

6. 75 - - - - 9,7 9,8 9,9 9,80

7. 25 - - - -

8. 20 - - - -

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

Lampiran 10. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana

1. Data hasil uji aktivitas antibakteri n-heksana terhadap Escherichia colidan Lactobacillus acidophillus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Escherichia coli Lactobacillus acidophillus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 11,4 11,4 11,5 11,46 11,2 11,3 10,2 10,90 2. 400 10,9 10,8 11,1 10,93 10,6 10,6 10,3 10,50 3. 300 10,8 10,7 11,1 10,86 10,5 10,6 10,1 10,40 4. 200 10,3 10,6 10,9 10,60 10,4 10,5 10,0 10,23 5. 100 9,8 10,0 10,1 9,96 10,2 10,1 10,0 10,10

6. 75 9,4 9,4 9,8 9,53 9,5 10,2 9,5 9,73

7. 25 8,8 8,8 8,9 8,83 9,8 9,6 9,4 9,60

8. 20 7,0 7,4 7,9 7,43 8,5 8,4 8,0 8,30

9. 15 - - - - 7,3 7,3 7,0 7,20

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

2. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana terhadap Pseudomonas areginosa dan Staphylococcus aureus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Pseudomonas areginosa Staphylococcus aureus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 11,8 12,5 11,9 12,06 11,7 11,3 11,8 11,60 2. 400 10,7 11,6 10,7 11,00 11,5 11,3 11,7 11,50 3. 300 10,3 10,7 10,2 10,40 11,1 11,1 11,4 11,20 4. 200 10,2 10,7 10,1 10,33 11,1 10,9 11,3 11,10 5. 100 9,8 10,1 9,5 9,80 8,2 7,5 8,6 8,10

6. 75 8,2 9,4 7,9 8,50 - - - -

7. 25 8,0 8,8 7,5 8,10 - - - -

8. 20 - - - -

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

3. Data hasil uji aktivitas antibakteri n-heksana terhadap Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm) Streptococcus mutans Vibrio cholerae

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 13,2 13,2 12,9 13,10 11,2 11,0 10,4 10,86 2. 400 10,2 10,6 10,1 10,30 10,5 10,3 10,1 10,30 3. 300 10,1 10,2 9,7 10,00 10,2 10,0 9,7 9,96 4. 200 9,1 9,1 9,4 9,20 10,0 9,9 9,6 9,83

5. 100 - - - - 9,9 9,8 9,5 9,73

6. 75 - - - - 9,9 9,6 9,5 9,66

7. 25 - - - - 9,8 9,5 9,4 9,60

8. 20 - - - - 8,2 8,1 8,0 8,10

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

Lampiran 11. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat

1. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat terhadap Escherichia colidan Lactobacillus acidophillus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Escherichia coli Lactobacillus acidophillus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 24,2 24,5 24,5 24,40 26,4 25,8 26,1 26,10 2. 400 22,8 23,7 24,0 23,50 21,3 21,2 21,1 21,20 3. 300 21,8 22,9 22,5 22,40 21,3 21,1 20,9 21,10 4. 200 16,7 17,8 20,1 18,20 20,2 20,1 17,9 19,40 5. 100 14,4 14,5 16,4 15,10 16,7 16,2 16,6 16,50 6. 75 13,9 14,2 14,2 14,10 9,9 9,6 9,3 9,60

7. 25 12,2 12,4 12,9 12,50 - - - -

8. 20 10,0 9,0 10,2 9,73 - - - -

9. 15 6,9 6,7 8,3 7,30 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

2. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat terhadap Pseudomonas areginosa dan Staphylococcus aureus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Pseudomonas areginosa Staphylococcus aureus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 22,2 20,7 21,0 21,30 20,3 19,9 20,1 20,10 2. 400 20,1 18,7 19,2 19,33 19,2 18,9 19,2 19,10 3. 300 19,8 18,6 18,9 19,10 18,8 18,0 18,7 18,50 4. 200 18,5 18,2 18,5 18,40 17,8 17,1 17,6 17,50 5. 100 18,1 17,0 17,7 17,60 17,2 16,7 16,8 16,90 6. 75 17,6 16,7 17,3 17,20 16,1 15,2 15,5 15,60 7. 25 11,8 10,8 11,3 11,30 11,1 10,8 11,4 11,10

8. 20 9,3 8,7 8,5 8,83 8,7 8,6 8,6 8,63

9. 15 7,7 7,1 6,6 7,13 - - - -

10. 10 - - - -

12. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

3. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat terhadap Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Streptococcus mutans Vibrio cholerae

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 20,1 20,2 20,6 20,30 22,6 22,2 22,7 22,50 2. 400 19,5 19,1 18,7 19,10 21,2 21,2 21,5 21,30 3. 300 17,6 17,2 17,1 17,30 21,1 21,0 21,2 21,10 4. 200 16,3 16,0 16,1 16,13 20,3 20,0 20,0 20,10 5. 100 14,5 14,2 14,2 14,30 19,4 19,2 18,7 19,10 6. 75 13,8 13,9 14,1 13,93 18,2 17,5 15,6 17,10 7. 25 11,3 11,3 10,0 11,20 9,2 8,2 7,8 8,40

8. 20 8,4 8,7 8,6 8,56 - - - -

9. 15 7,9 7,7 7,5 7,70 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

Lampiran 12. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air

1. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air terhadap Escherichia colidan Lactobacillus acidophillus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Escherichia coli Lactobacillus acidophillus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 12,7 12,4 12,4 12,50 14,1 13,7 13,3 13,70 2. 400 12,6 12,2 11,6 12,20 11,6 11,2 11,4 11,40 3. 300 7,6 7,4 7,2 7,40 11,5 11,1 11,2 11,26

4. 200 6,1 6,1 6,1 6,10 8,2 7,5 7,7 7,80

5. 175 - - - - 7,5 7,3 7,4 7,40

6. 150 - - - -

7. 125 - - - -

8. 100 - - - -

9. 75 - - - -

10. 25 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

2. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air terhadap Pseudomonas areginosa dan Staphylococcus aureus

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm)

Pseudomonas areginosa Staphylococcus aureus

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 13,1 13,6 14,2 13,63 13,8 14,0 13,6 13,80 2. 400 11,0 11,4 12,4 11,60 12,7 13,1 12,3 12,70 3. 300 10,4 10,6 11,1 10,70 9,5 9,9 9,7 9,70 4. 200 10,2 10,6 10,7 10,50 9,4 9,2 9,6 9,40

5. 175 - - - -

6. 150 - - - -

7. 125 - - - -

8. 100 - - - -

9. 75 - - - -

10. 25 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

3. Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air terhadap Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Daerah Hambatan (mm) Streptococcus mutans Vibrio cholerae

D1 D2 D3 D* D1 D2 D3 D*

1. 500 10,1 9,7 10,2 10,00 11,2 11,4 10,7 11,10 2. 400 9,0 8,6 9,1 8,90 9,3 10,2 9,9 9,80

3. 300 8,7 7,8 8,4 8,30 7,5 8,3 7,6 7,80

4. 200 6,1 6,1 6,1 6,10 6,3 7,3 7,1 6,90

5. 175 - - - -

6. 150 - - - -

7. 125 - - - -

8. 100 - - - -

9. 75 - - - -

10. 25 - - - -

11. Blanko - - - -

Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri * : Rata-rata

- : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri Blanko : DMSO

Lampiran 13. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap

Escherichia coli

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko

F

E A

B D

C

E

G

H

I

J K

Lampiran 13. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap Lactobacillus acidophillus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

I B

C

K D

F

G

H I H

J

E

Lampiran 13. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap Pseudomonas aeroginosa

Keterangan : A, B, C, D, E, F dan G konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B D

E

F

G C

2. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap Staphylococcus aureus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko

B A

C D

E

F G

H

I

J K

Lampiran 13. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap

Streptococcus mutans

Keterangan : A, B, C, D, E, F dan G konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75 dan 25 mg/ml

K= blanko A

B C

E

F

G D

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot terhadap

Vibrio cholerae

Keterangan : A, B, C, D, E, F dan G konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C

E

D

F

G K

Lampiran 14. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Escherichia coli

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko

H

I

J A

B

C D

E

F G

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Lactobacillus acidophillus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

H

I

J K

Lampiran 14. (lanjutan)

2. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Pseudomonas aeroginosa

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko

F E

A

G D

C B

H

I K

3. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Staphylococcus aureus

Keterangan : A, B, C, D, E, F dan G konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko

B

C

E

F

G A

Lampiran 14. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Streptococcus mutans

Keterangan : A, B, C, D, E, F dan G konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G K

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot terhadap Vibrio cholera

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C

E

D

F

G

H

K

I

Lampiran 15. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap Escherichia coli

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

E

F

G

H

K

I

J C

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap

Lactobacilus acidophillus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko C

D

G A

B

E

Lampiran 15. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap

Pseudomonas aeroginosa

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

H

K

I

Lampiran 15. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap

Staphylococcus aureus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F G

H

I K

Lampiran 15. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap

Streptococcus mutans

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

H

K

J I

Lampiran 15. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot terhadap Vibrio cholera

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20, 15, dan 10 mg/ml

K = blanko A

B

C

E

D

F

G

H

I K

Lampiran 16. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi air daun sijukkot terhadap

Lactobacillus acidophilus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I. J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 175, 150, 125, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

K

H

I

Lampiran 16. (lanjutan)

1. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi airdaun sijukkot terhadap

Pseudomonas aeruginosa

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I. J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 175, 150, 125, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

I H

J K

Lampiran 16. (lanjutan)

2. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi airdaun sijukkot terhadap Staphylococcus aureus

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I. J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 175, 150, 125, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

K H

I

Lampiran 16. (lanjutan)

3. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi airdaun sijukkot terhadap Streptococcus mutans

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I. J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 175, 150, 125, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C D

E

F

G

K H

I

Lampiran 16. (lanjutan)

4. Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi airdaun sijukkot terhadap Vibrio cholera

Keterangan : A, B, C, D, E, F, G, H, I. J konsentrasi berturut-turut 500, 400, 300, 200, 175, 150, 125, 100, 75 dan 25 mg/ml

K = blanko A

B

C

E

D

F

G

K H

I

Amelia, S. (2005). Vibrio cholerae. Skripsi. Medan: Universitas Sumatera Utara. Anandh, B.P.V., Sabitha, K.E., dan Shymaladevi, C.S. (2006). Green Tea Extract

Impedes Dyslipidemia and Development of Cardiac Dysfunction in Streptozotocin-diabetic rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 33(12): 1184-9. Ayuningtyas, P. (2009). Uji Antibakteri Fraksi Kloroform Ekstrak Etanol Kayu

Secang (Caesalpinia sappan L.) terhadap Staphylococcus aureus dan Shigella dysentriae serta Bioautobiografinya. Skripsi. Surakarta: Universitas Muhammadiyah Surakarta Fakultas Farmasi.

Depkes RI. (1995). Materia Medika Indonesia. Jilid Keenam. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 333-337.

Depkes. (2000). Parameter StandarUmumEkstrakTumbuhanObat. Jakarta: Depkes RI. Hal. 1, 9-12, 17.

Depkes RI. (2011). Pedoman Umum Penggunaan Antibiotik.Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman4.

Difco Laboratories. (2009). Difco & BBL Manual of Microbiological Culture Media. Edisi Kedua. USA: Becton, Dickinson and Company 7 Loveton Circle. Halaman 398, 402.

Ditjen POM RI. (1995). Farmakope Indonesia. Edisi Keempat. Jakarta: Direktorat Jenderal Pengawas Obat dan Makanan. Halaman 891-898.

Dwidjoseputro. (1978). Dasar- DasarMikrobiologi. Jakarta:PenerbitDjambatan. Halaman 15-17.

Farnsworth, N.R. (1966). Biological and Phytochemical Screening of Plants. Journal of Pharmaceutical Sciences. 55(3): 259-260, 262, 264-266.

Gaman,P.M. danSherrington,K.B. (1992). IlmuPangan, PengantarIlmuPanganNutrisidanMikrobiologi. Yogyakarta: Gajah Mada University Press. Halaman 248.

Hardiningsih, R., R., Napitupulu, N. R., dan Yulineri, T. (2006). Isolasi dan Uji Resistensi Beberapa Isolat Lactobacillus pada pH Rendah. Biodiversitas.7 (1): 15-17.

Habibillah, M. F. (2009). Pengaruh Variasi Konsentrasi dan Perbandingan Starter Bakteri (Lactobacillus acidophilus) dan (Bifidobacterium bifidum) terhadap Kualitas Yoghurt Susu Kambing.Undergraduate Thesis.Universitas Islam NegeriMaulana Malik Ibrahim.

Harborne, J.B. (1987). Metode Fitokimia: Penuntun Cara Modern Menganalisa Tumbuhan. Penerjemah: Kosasih Padmawinata dan Iwang Soediro. Terbitan Kedua. Bandung: ITB. Halaman 71, 130-147.

Hariana, A. (2006). TumbuhanObatdanKhasiatnya. Edisi Ketiga. Jakarta: PenerbitPenebarSwadaya. Halaman 135-136.

Ikhwan, K.( 2007). Si Jukkot, Tumbuhan Langka Makanan Sisingamangaraja XII.

Jawetz, E., Menick, J.L., dan Adelberg, E.A. (2013). Medical Microbiology. Twenty-Sixth Edition. United States: The McGraw-Hill Companies. Halaman 169.

Joung, Y. H., Kim, H. R., Lee, M. K., dan Park, A. J. (2007). Fluconazole Suspectibility Testing of Candida Species by Flow Cytometry. J. Infect. 54: 504-508.

Lay, B.W., dan Sugyo, H. (1992). Mikrobiologi. Cetakan Pertama. Jakarta: Penerbit Rajawali Press. Halaman 32.

Markham, K.R. (1988). Cara Mengidentifikasi Flavonoid. Terjemahan Kosasih Padmawinata. Bandung: ITB. Halaman 8-9.

Marliana, E dan Saleh, C. (2001). Uji Fitokimia dan Aktivitas Antibakteri Ekstrak Kasar Etanol, Fraksi n-Heksana dan Metanol dari Buah Labu Air (Lagenari siceraria (Molina) Standl. Jurnal Kimia Mulawarman 8(2): 63. Merck. (2005). Merck Microbiology Manual. Edisi Keduabelas. Berlin: Merck.

Halaman 370-371.

Mayasari, E. (2005). Pseudomonas aeruginosa: Karakteristik, Infeksi dan Penanganan. Skripsi. Universitas Sumatera Utara.

Naufalin, R., Jenie, B.S., Kusnandar, F., Sudarwanto, M., dan Rukmini, H. (2005). Aktivitas Antibakteri Ekstrak Bunga Kecombrang Terhadap Bakteri Patogen dan Perusak Pangan. Jurnal Teknologi dan Industri Pangan. 16(2): 119.

Nugraha, A. W. (2010). Streptococcus mutans Si Plak Dimana – mana. Jurnal Ilmiah Fakultas Farmasi USD Yogyakarta. 8(1): 1-3.

Nuria, M.C., Faizatun., dan Sumantri. (2009). Uji Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Jarak Pagar (Jatropa cuircas L.) terhadap Bakteri Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, dan Salmonella typhi ATCC 1408. Jurnal Ilmu-ilmu Pertanian. 5:26-37.

(Drimys becariana. Gibbs). Chem. Prog 6(1): 33-37.

Pratiwi, S.T. (2008). Mikrobiologi Farmasi. Jakarta: Penerbit Erlangga. Halaman 6.

Robinson, T. (1995). KandunganOrganikTumbuhan Tinggi. Edisi Keenam. Bandung: Penerbit ITB. Halaman 191.

Rosyidah, A.N., Lestari., Pujiana, E., Astuti., dan Pudji. (2014). Daya Antibakteri Ekstrak Daun Kendali (Hippobroma longiflora[L] G. Don) terhadap Pertumbuhan Streptococcus mutans. Artikel Ilmiah Hasil Penelitian Mahasiswa 2014.

Rosyidah, K., Nurmuhaimin, S. A., Komari, N., dan Astuti, M. D. (2010). Aktivitas Antibakteri Fraksi Saponin Dari Kulit Batang Tumbuhan Kasturi (Mangifera casturi). Alchemy 1(2): 65-68.

Ryan, K. J., dan Ray, C. G. (2004). Medical Microbiology. Edisi Keempat. New York: McGraw Hill. Halaman 260-271.

Sabir, A. (2005). Aktivitas Antibakteri Flavonoid Propolis Trigona sp. terhadap Bakteri S.mutans (in vitro). Majalah Kedokteran Gigi. 38 (3). 135-141. Sukadana, I. M., Sri, R. S., dan Juliarti, N. K. (2008). Aktivitas Antibakteri

Senyawa Golongan Triterpenoid Dari Biji Pepaya (Carica papaya L.). Jurnal Kimia. 2(1): 15-18.

Sukmono, R.J. (2009). Mengatasi Aneka Penyakit dengan Terapi Herbal. Jakarta: PT. Agromedia Pustaka. Halaman 15-17.

Suriawira, U. (2005). Mikrobiologi Dasar. Jakarta: Papas Sinar Sinanti. Halaman 22-25.

Syamsuni.(2006).Farmasetika Dasar dan HitunganFarmasi.Jakarta: PenerbitBuku Kedokteran EGC. Halaman 29 – 31.

Tim Mikrobiologi FK Universitas Brawijaya. (2003). Bakteriologi Medik. Cetakan Pertama. Malang: Bayu Media Publishing. Hal.134, 141-154, 217.

Trease, G.E., dan Evans, W.C. (1983). Pharmacognosy. Edisi Keduabelas. London: Bailliere Tindall. Halaman 220-221.

Waluyo, L. (2010). TeknikdanMetodeDasar dalamMikrobiologi. Malang: UPT PenerbitanUniversitasMuhammadiyah. Halaman 19-33.

Wang, S. Y., Hsing-Ning, C., Kai-Ti, L., Chiu-Ping, L., Ning-Sun, Yang., dan Lie-Fen, S. (2003). Antioxidant Properties and Phytochemical

Characteristics of Extract from Lactuca indica. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51: 1506-1512.

WHO. (1998). Quality Control Methods for Herbal Materials. Switzerland: Printed in Malta. Halaman 33-35.

Zuhud, E.A.M., Siswoyo, E., Sandra, A. H., danAdhiyanto, E. (2013). BukuAcuanUmumTumbuhanObat Indonesia. Jilid Ketujuh. Jakarta: Dian Rakyat. Halaman 43-44.

METODE PENELITIAN

Penelitian ini dilakukan secara eksperimental meliputi penyiapan alat, bahan dan pereaksi, pengambilan bahan tumbuhan, identifikasi tumbuhan, pembuatan simplisia, karakterisasi simplisia, pembuatan ekstrak etanol daun sijukkot, skrining fitokimia dan uji aktivitas antibakteri secara in vitro terhadap Escherichia coli, Lactobacillus acidophillus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae dengan metode difusi agar.

3.1 Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan pada bulan November 2015 sampai dengan Februari 2016 di Laboratorium Fitokimia dan Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.

3.2 Alat dan Bahan 3.2.1 Alat

Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat-alat gelas, otoklaf (Fisons), blender (National), cawan porselin berdasar rata, desikator,penangas air, inkubator (Memmert), jangka sorong, jarum ose, krus tang,Laminar Air Flow Cabinet (Astec HLF 1200L), lemari pendingin (Uchida), neraca kasar (Ohaus), neraca listrik (Vibra AJ), oven listrik (Fisher), penangas air

(Yenaco), pencadang kertas,pipet mikro (Eppendorf), penguap vakum putar (Haake D), seperangkat alat destilasi penetapan kadar air.

3.2.2 Bahan

Bahan tumbuhan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun sijukkot (Lactuca indica L.). Bahan kimia yang digunakan jika tidak disebutkan adalah berkualitas pro analisa yaitu: asam klorida pekat, asam nitrat pekat, asamsulfat pekat, asam asetat anhidrida, amil alkohol, α-naftol, besi (III) klorida, bismuth nitrat, serbuk magnesium, timbal (II) asetat dan toluene, etanol 96%, iodium, isopropanol, kalium iodida, klorofom, metanol, merkuri (II) klorida, Nutrient Agar (Merck),Nutrient Broth (Merck), Biakan bakteri Escherichia coli(ATCC 8939), Lactobacillus acidophilus(ATCC 4356), Pseudomonas aeruginosa(ATCC 9027), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Streptococcus mutans (ATCC 25175)dan Vibrio cholerae (ATCC 14035).

3.3 Penyiapan Sampel

Penyiapan sampel meliputi pengambilan bahan tumbuhan, identifikasi tumbuhan, pembuatan dan karakterisasi simplisia dan pembuatan ekstrak etanol daun sijukkot (Lactuca indicaL.).

3.3.1 Pengambilan bahan tumbuhan

Pengambilan bahan tumbuhan dilakukan secara purposif yaitu tanpa membandingkan dengan tumbuhan yang sama dari daerah lain. Sampel yang digunakan adalah daun sijukkot yang diambil dari desa Lumban Sormin Kecamatan Pangaribuan, Kabupaten Tapanuli Utara, Provinsi Sumatera Utara.

Identifikasi tumbuhan dilakukan oleh Dr. Marline Nainggolan, M.S., Apt (2015) di Herbarium Bogoriense, Bidang Botani, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Bogor.

3.3.3 Pembuatan simplisia

Bagian yang digunakan adalah daun sijukkot, dibersihkan dari kotoran yang melekat, dicuci dengan air bersih, ditiriskan, kemudian dikeringkan di lemari pengering hingga kering. Daun telah kering apabila sudah rapuh (bila diremas menjadi hancur) kemudian diserbuk dengan menggunakan blender, serbuk simplisia disimpan dalam wadah plastik tertutup rapat.

3.3.4 Karakterisasi simplisia

Pemeriksaan karakterisasi simplisia meliputi penetapan kadar air yang dilakukan menurut prosedur World Health Organization (1992); pemeriksaan makroskopik, mikroskopik, penetapan kadar sari larut air, penetapan kadar sari larut etanol, penetapan kadar abu total dan penetapan kadar abu tidak larut asam dilakukan menurut prosedur Ditjen POM (1995).

3.3.4.1 Pemeriksaan makroskopik

Pemeriksaan makroskopik terhadap simplisia daun sijukkot meliputi pemeriksaan bentuk, bau, warna dan rasa dan juga dilakukan pemeriksaan makroskopik terhadap daun sijukkotsegar.

3.3.4.2 Penetapan kadar air a. Penjenuhan toluen

Sebanyak 200 ml toluen dimasukkan ke dalam labu alas bulat, lalu ditambahkan 2 ml air suling, kemudian alat dipasang dan dilakukan destilasi

selama 2 jam. Destilasi dihentikan dan dibiarkan dingin selama ± 30 menit, kemudian volume air dalam tabung penerima dibaca dengan ketelitian 0,1 ml. b. Penetapan kadar air simplisia

Labu berisi toluen tersebut dimasukkan 5 g serbuk simplisia yang telah ditimbang seksama, dipanaskan hati-hati selama 15 menit, setelah toluen mendidih, kecepatan toluen diatur 2 tetes per detik sampai sebagian besar air terdestilasi, kemudian kecepatan destilasi dinaikkan sampai 4 tetes per detik dan setelah semua air terdestilasi, bagian dalam pendingin dibilas dengan toluen. Destilasi dilanjutkan selama 5 menit, tabung penerima dibiarkan mendingin pada suhu kamar dan setelah air dan toluen memisah sempurna, volume air dibaca dengan ketelitian 0,1 ml. Selisih kedua volume air yang dibaca sesuai dengan kadar air yang terdapat dalam bahan yang diperiksa. Kadar air dihitung dalam persen.

3.3.4.3 Penetapan kadar sari yang larut dalam air

Sebanyak 5 g serbuk simplisia dimasukkan dalam labu bersumbat, dimaserasi dengan 100 ml air kloroform P (2,5 ml kloroform dalam 1000 ml air) selama 24 jam, sambil sesekali dikocok selama 6 jam pertama dan kemudian dibiarkan selama 18 jam. Disaring, sejumlah 20 ml filtrat diuapkan sampai kering dalam cawan dangkal berdasar rata yang telah ditara, sisanya dipanaskan pada suhu 105oC sampai bobot tetap. Hitung kadar dalam persen sari larut dalam air 3.3.4.4 Penetapan kadar sari yang larut dalam etanol

Sebanyak 5 g serbuk simplisia dimasukkan dalam labu bersumbat, dimaserasi dengan 100 ml etanol 95% selama 24 jam, sambil sesekali dikocok selama 6 jam pertama dan kemudian dibiarkan selama 18 jam. Disaring,

yang telah ditara, sisanya dipanaskan pada suhu 105oC sampai bobot tetap. Hitung kadar dalam persen sari yang larut dalam air.

3.3.4.5 Penetapan kadar abu total

Sebanyak 2 g serbuk yang telah digerus dan ditimbang seksama dimasukkan dalam krus porselin yang telah dipijar dan ditara, kemudian diratakan. Krus dipijar pada suhu 600oC sampai arang habis dan selanjutnya didinginkan dan ditimbang sampai diperoleh bobot tetap. Kadar abu dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan di udara.

3.3.4.6 Penetapan kadar abu yang tidak larut dalam asam

Abu yang telah diperoleh dalam penetapan kadar abu total dididihkan dalam 25 ml asam klorida 2 N selama 5 menit, bagian yang tidak larut dalam asam dikumpulkan, disaring melalui kertas saring bebas abu dan dicuci dengan air panas. Residu dan kertas saring dipijar pada suhu 600oC sampai bobot tetap, kemudian didinginkan dan ditimbang. Kadar abu yang tidak larut dalam asam dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan.

3.4 Pembuatan Larutan Pereaksi

Pembuatan larutan pereaksi asam klorida 2 N, larutan asam sulfat 2 N, pereaksi Bouchardat, pereaksi Mayer, pereaksi Dragendorff, kloralhidrat, pereaksi Molisch, larutan timbal (II) asetat 0,4 M menurut Ditjen POM (1995); larutan besi (III) klorida 1% menurut Merck (1978); pereaksi Liebermann- Burchard menurut Wagner, et al., (1984).

3.4.1 Pereaksi Mayer

Sebanyak 2,266 g raksa (II) klorida dilarutkan dalam air suling hingga 100 ml dan pada wadah lain dilarutkan 50 g kalium iodida dalam 100 ml air suling. 60 ml larutan I dicampurkan dengan 10 ml larutan II dan ditambahkan air suling hingga 100 ml

3.4.2 Pereaksi Dragendorff

Sebanyak 8 g bismuth nitrat dilarutkan dalam asam nitrat 20 ml kemudian dicampur dengan larutan kalium iodida sebanyak 27,2 g dalam 50 ml air suling.Campuran didiamkan sampai memisah sempurna. Larutan jernih diambil dan diencerkan dengan air secukupnya hingga 100 ml.

3.4.3 Pereaksi Bouchardat

Sebanyak 4 g kalium iodida dilarutkan dalam 20 ml air suling kemudian ditambah 2 g iodium sambil diaduk sampai larut, lalu ditambah air suling hingga 100 ml.

3.4.4 Pereaksi Molisch

Sebanyak 3 g α-naftol dilarutkan dalam asam nitrat 0,5 N secukupnya

hingga diperoleh larutan 100 ml.

3.4.5 Pereaksi Liebermann-Burchard

Sebanyak 5 ml asam asetat anhidrida dicampurkan dengan 5 ml asam sulfat pekat kemudian ditambahkan etanol hingga volume 50 ml.

3.4.6 Larutan besi (III) klorida 1%

Sebanyak 1 g besi (III) klorida dilarutkan sedikit demi sedikit dalam asam klorida 0,5 N dan volume dicukupkan hingga volume 100 ml.

Sebanyak 15,17 g timbal (II) asetat ditimbang, kemudian dilarutkan dalam air hingga 100 ml.

3.4.8 Larutan asam klorida 2 N

Sebanyak 16,67 ml asam klorida pekat diencerkan dalam air suling hingga volume 100 ml.

3.4.9 Larutan asam sulfat 2 N

Sebanyak 5,4 ml asam sulfat pekat diencerkan dalam air suling hinggavolume 100 ml.

3.5 Skrining Fitokimia

Skrining fitokimia dilakukan terhadap daun sijukkot segar, simplisia daun sijukkot dan ekstrak etanol daun sijukkot meliputi pemeriksaan senyawa kimia golongan alkaloid, glikosida, saponin (Ditjen POM, 1995); tanin, flavonoida, triterpenoid dan steroid (Farnsworth, 1966).

3.5.1 Pemeriksaan triterpenoida/steroida

Sebanyak 1 g sampel dimaserasi dengan 20 ml n-heksana selama 2 jam, disaring, filtrat diuapkan dan sisanya ditambahkan pereaksi Liebermann- Burchard. Jika terbentuk warna ungu atau merah yang berubah menjadi biru ungu atau biru kehijauan menunjukkan adanya triterpenoid/steroid bebas dalam sampel uji.

3.5.2 Pemeriksaan alkaloida

Sampel ditimbang sebanyak 0,5 g kemudian ditambahkan 1 ml asam klorida 2 N dan 9 ml air suling, dipanaskan diatas penangas air selama 2 menit,

dinginkan lalu disaring. Filtrat dipakai untuk percobaan berikut: a.Diambil 3 tetes filtrat, lalu ditambahkan 2 tetes pereaksi Mayer b.Diambil 3 tetes filtrat, lalu ditambahkan 2 tetes pereaksi Bouchardat c.Diambil 3 tetes filtrat, lalu ditambahkan 2 tetes pereaksi Dragendorf

Alkaloida dianggap positif jika terjadi endapan atau paling sedikit dua atautiga dari percobaan di atas.

3.5.3 Pemeriksaan glikosida

Sampel ditimbang sebanyak 3 g kemudian disari dengan 30 ml campuran 7 bagian volume etanol 96% dan 3 bagian volume air suling. Direfluks selama 30 menit, didinginkan dan disaring. Diambil 20 ml filtrat ditambahkan 25 ml air suling dan 25 ml timbal (II) asetat 0,4 M, dikocok, lalu didiamkan selama 5 menitdan disaring. Filtrat disari dengan 20 ml campuran 3 bagian kloroform dan 2 isopropanol dilakukan berulang sebanyak tiga kali. Kumpulan sari air diuapkan pada temperatur tidak lebih dari 50oC. Sisanya dilarutkan dalam 2 ml metanol. Larutan sisa digunakan untuk percobaan berikut, yaitu 0,1 ml larutan percobaan dimasukkan ke dalam tabung reaksi, diuapkan di penangas air. Sisa dilarutkan dalam 2 ml air suling dan 5 tetes pereaksi Molisch, kemudian secara perlahan ditambahkan 2 ml asam sulfat pekat. Glikosida positif jika terbentuk cincin ungu. 3.5.4 Pemeriksaan flavonoida

Sebanyak 10 g sampel kemudian ditambahkan 100 ml air panas, dididihkan selama 5 menit dan disaring dalam keadaan panas. Filtrat yang diperoleh kemudian diambil 5 ml lalu ditambahkan 0,1 g serbuk Mg dan 1 ml HCl pekat dan 2 ml amil alkohol, dikocok, dan dibiarkan memisah. Flavonoida positif jika terjadi warna merah, kuning, jingga pada lapisan amil alkohol.

Sebanyak 1 g sampel dididihkan selama 3 menit dalam 10 ml air suling lalu didinginkan dan disaring. Filtrat diencerkan sampai hampir tidak berwarna, kemudian ditambahkan 1-2 tetes pereaksi besi (III) klorida 1% (b/v), jika terjadi warna biru kehitaman atau hijau kehitaman menunjukkan adanya tanin.

3.5.6 Pemeriksaan saponin

Sebanyak 0,5 g sampel dimasukkan ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan 10 ml air suling panas, didinginkan kemudian dikocok kuat-kuat selama 10 detik, timbul busa yang mantap tidak kurang dari 10 menit setinggi 1-10 cm. Ditambahkan 1 tetes larutan asam klorida 2 N, bila buih tidak hilang menunjukkan adanya saponin.

3.6Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Sijukkot (EEDS)

Pembuatan ekstrak dilakukan secara maserasi menggunakan pelarut etanol 80%. Masukkan 10 bagian simplisia ke dalam wadah berwarna gelap, tuang 75bagian cairan penyari, tutup, biarkan selama 5 hari terlindung dari cahaya sambil sering diaduk, serkai, peras, cuci ampas dengan cairan penyari secukupnya hingga diperoleh 100 bagian. Pindahkan ke dalam bejana tertutup, biarkan di tempat sejuk, terlindung dari cahaya, selama 2 hari. Enap tuang atau saring (Depkes RI., 1979). Maserat diuapkan dengan penguap vakum putar pada temperatur ±40oC sampai diperoleh ekstrak kental, kemudian dipekatkan dengan penangas air.

3.6.1 Pembuatan fraksi n-heksana, fraksi etilasetat dan fraksi air

Sebanyak 10 g ekstrak etanol ditambahkan 10 ml aquadest lalu ditambahkan 40 mln-heksana, dikocok dalam corong pisah dan dibiarkan sampai memisah dan dipisahkan, selanjutnya difraksinasi kembali dengan menggunakann-heksana hingga diperoleh fraksi n-heksana yang tidak memberikan reaksi positif dengan penambahan pereaksi Lieberman-Burchard, kemudian fraksi air ditambahkan 50 ml etilasetat, dikocok dan dibiarkan memisah. Lapisan etilasetat dipisahkan dan fraksinasi dilanjutkan sampai diperoleh fraksi etilasetat yang tidak memberikan hasil positif dengan penambahan pereaksi FeCl3. Kumpulan hasil fraksi n-heksana, fraksi etilasetat

dan fraksi sisa (air) masing-masing diuapkan dengan penguap vakum putarpada temperatur ± 40°C sampai diperoleh ekstrak kental, lalu dikeringkan dengan penangas air.

3.7Uji Aktivitas Antibakteri 3.7.1 Sterilisasi alat

Alat-alat yang digunakan disterilkan terlebih dahulu sebelum digunakan. Alat-alat gelas disterilkan di dalam oven pada suhu 170oC selama 1 jam. Mediadisterilkan di otoklaf pada suhu 121oC selama 15 menit dan kawat ose dan pinset menggunakan api bunsen (Lay, 1992).

3.7.2 Pembuatan media 3.7.2.1Nutrient agar (NA)

Meat extract 3,0 g Agar-agar 12,0 g Air suling ad 1 L

Cara pembuatan:

Sebanyak 20 g nutrient agar ditimbang, disuspensikan ke dalam air suling sebanyak 1000 ml, lalu dipanaskan sampai bahan larut sempurna lalu disterilkan di dalam otoklaf pada suhu 121oC selama 15 menit (Merck, 2005).

3.7.2.2 Nutrient broth Komposisi : Peptone 5,0 g meat extract 3,0 g Air suling ad 1 L Cara pembuatan:

Sebanyak 8 g serbuk nutrient broth dilarutkan dalam air suling steril sedikit demi sedikit kemudian volumenya dicukupkan hingga 1 L dengan bantuan pemanasan sampai semua bahan larut sempurna, kemudian disterilkan di otoklaf pada suhu 121oC selama 15 menit (Merck, 2005).

3.7.3 Pembuatan media agar miring

Sepuluh ml media agar yang telah dimasak dimasukkan kedalam tabung reaksi, ditutup dan dibungkus lalu disterilkan di dalam otoklaf selama 15 menit pada suhu 121oC pada tekanan 15 psi. Kemudian tabung yang berisi media agar diletakkan pada kemiringan 30-45oC. Diperhatikan bahwa agar tidak menyentuh tutup tabung. Agar dibiarkan menjadi dingin dan keras (Lay, 1992).

3.7.4 Pembiakan bakteri

Masing-masing sebanyak satu ose dari biakan murni bakteriStaphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophillus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli dan Vibrio choleraedigoreskan dengan metode sinambung pada permukaan media agar miring, ditutup mulut tabung reaksi dengan kapas. Diinkubasi selama 18-24 jam pada suhu 37oC.

3.7.4.2 Persiapan inokulum bakteri

Stok kultur bakteri Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophillus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli dan Vibrio cholerae. yang telah tumbuh diambil dengan jarum ose steril lalu disuspensikan kedalam tabung yang berisi 10 ml media nutrient broth. Diinkubasi 1-2 jam. Kemudian diukur kekeruhan larutan dengan spektrofotometer visibel pada panjang gelombang 580 nm, diperoleh transmitan 25% (konsentrasi 106 CFU/ml) sesuai dengan standar Mc Farland nomor 0,5 (Difco Laboratories, 1977).

3.7.5 Pembuatan larutan uji dengan berbagai konsentrasi

Sebanyak 5 g ekstrak kental ditimbang seksama dengan neraca analitik, dilarutkan dalam 5 ml DMSO dan dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml. Tambahkan DMSO hingga garis tanda dan diperoleh konsentrasi ekstrak 500 mg/ml. Selanjutnya larutan tersebut diencerkan dengan penambahan DMSO hingga didapat konsentrasi 400, 300, 200, 100, 75, 25, 20,15, 10 dan 5 mg/ml.

3.8Metode Pengujian Efek Antibakteri Secara In Vitro

Pada cawan petri dimasukkan 0,1 ml inokulum kemudian ditambahkan 20 ml media nutrient agar, dihomogenkan dan dibiarkan sampai media memadat. Pencadang kertas yang telah direndam ke dalam larutan uji pada berbagai

suhu 36-37°C selama 18-24 jam, selanjutnya diameter daerah hambat di sekitar pencadang kertas diukur dengan menggunakan jangka sorong. Pengujian dilakukan sebanyak 3 kali (Ditjen POM RI, 1995).

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Identifikasi Tumbuhan

Hasil identifikasi tumbuhan yang dilakukan di Pusat Penelitian Biologi- LIPI Bogor, menunjukkan bahwa tumbuhan yang diteliti adalah tumbuhan Lactuca indica L., suku Compositae.

4.2 Hasil Pemeriksaan Karakterisasi

Hasil pemeriksaan makroskopik simplisia daun sijukkot yaitu daun tunggal, berseling, ujung meruncing pangkal runcing, tepi bergerigi , pertulangan menyirip, menonjol di bawah, permukaan licin dan berwarna hijau pucat dengan ungu.Hasil pemeriksaan karakteristik serbuk simplisia daun sijukkot dapat dilihat pada Tabel 4.1.

Tabel 4.1 Hasil pemeriksaan karakteristik serbuk simplisia daun sijukkot

No Parameter Kadar (%)

1 Kadar air 5,99%

2 Kadar sari larut air 15,68%

3 Kadar sari larut etanol 16,20%

4 Kadar abu total 13,45%

5 Kadar abu tidak larut asam 0,59%

Penetapan kadar air darisimplisia daun sijukkot dilakukan untuk mengetahui jumlah air yang terkandung di dalamnya.Kadar air simplisia ditetapkan untuk menjaga kualitas simplisia karena kadar air berkaitan dengan kemungkinan pertumbuhan jamur ataupun kapang. Hasil penetapan kadar air daun sijukkot diperoleh lebih kecil dari 10% yaitu 5,99%. Kadar air yang melebihi

jamur atau serangga, serta mendorong kerusakan mutu simplisia yang digunakan (WHO, 1992).

Penetapan kadar sari dilakukan menggunakan dua pelarut, yaitu air dan etanol, Penetapan kadar sari larut air adalah untuk mengetahui kadar senyawa kimia bersifat polar yang terkandung di dalam simplisia, sedangkan kadar sari larut dalam etanol dilakukan untuk mengetahui kadar senyawa larut dalam etanol, baik senyawa polar maupun non polar. Hasil karakterisasi simplisia daun sijukkot menunjukkan kadar sari yang larut dalam air sebesar 15,68%, sedangkan kadar sari yang larut dalam etanol sebesar 16,20%.

Penetapan kadar abu dimaksudkan untuk mengetahui kandungan mineral internal (abu fisiologis) yang berasal dari jaringan tanaman itu sendiri yang terdapat di dalam sampel (Ditjen POM RI, 2000; WHO., 1992). Kadar abu tidak larut asam untuk menunjukkan jumlah silikat, khususnya pasir yang ada pada simplisia dengan cara melarutkan abu total dalam asam klorida (WHO., 1992). Penetapan kadar abu pada simplisia daun sijukkot menunjukkan kadar abu total sebesar 13,45% dan kadar abu tidak larut dalam asam sebesar 0,59%.

Monografi simplisia daun sijukkot tidak terdaftar di buku Materia Medika Indonesia (MMI), sehingga perlu dilakukan pembakuan secara nasional mengenai parameter karakterisasi simplisia daun sijukkot. Hasil perhitungan karakterisasi simplisia daun sijukkot dapat dilihat pada Lampiran 7, halaman 36-40.

4.3 Hasil Ekstraksi dan Fraksinasi

Hasil ekstraksi dari 500 g simplisia daun sijukkot dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 80% diperoleh ekstrak etanol daun sijukkot sebanyak

78,85 g, danhasil fraksinasi ekstrak etanol sebanyak 40 g dengan cara ekstraksi cair-cair diperoleh fraksi n-heksana 3,46 g, fraksi etilasetat sebesar 1,6 g dan fraksi air 35,5 g.

4.4 Hasil Skrining Fitokimia Serbuk Simplisia

Hasil skrining fitokimia terhadap serbuk simplisia diketahui bahwa serbuk simplisia daun sijukkot mengandung golongan senyawa-senyawa kimia seperti yang terlihat pada Tabel 4.2 berikut ini.

Tabel 4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia

No. Pemeriksaan Hasil

1. Alkaloid -

2. Flavonoida +

3. Tanin +

4. Saponin +

5. Glikosida +

6. Antrakinon -

7. Steroid/ Triterpenoida +

Keterangan: (+) : mengandung golongan senyawa (-) : tidak mengandung golongan senyawa

Menurut Robinson (1995), senyawa metabolit sekunder seperti senyawa flavonoid, saponin, tanin dan triterpenoid/steroida merupakan senyawa kimia yang memiliki potensi sebagai antibakteri dan antivirus.

4.5 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi Etilasetat, Fraksi

n-Heksana dan Fraksi AirDaun Sijukkot

Penentuan aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot (EEDS), fraksi n-heksana (FHDS), fraksi etilasetat (FEDS) dan fraksi air (FADS) dilakukan dengan menggunakan metode difusi agar dengan menggunakan pencadang kertas. Diameter zona hambatan di sekitar pencadang kemudian diukur untuk mengukur

karena metode ini lebih praktis namun tetap dapat memberikan hasil yang diharapkan.

Hasil uji aktivitas antibakteri EEDS, FHDS, FEDS dan FADS dapat menghambat pertumbuhan semua bakteri uji yang digunakan. Aktivitas suatu zat antimikroba dalam menghambat pertumbuhan atau membunuh mikroorganisme tergantung pada konsentrasi dan jenis bahan antimikroba tersebut (Tim Mikrobiologi FK Brawijaya, 2003).

Hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri rata-rata dapat dilihat pada Lampiran 8-11 halaman 50-70 dan hasil rata-ratanya dapat dilihat pada Tabel 4.3 sampai 4.8.

Tabel 4.3 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan pertumbuhan bakteri uji pada ekstrak etanol

Keterangan:

E.c = Escherichia coli S.a =Staphylococcus aureus

L.a = Lactobacillus acidophilus S.m =Streptococcus mutans P.a = Pseudomonas aeruginosa V.c =Vibrio cholerae - = Tidak terdapatdaerah hambatan pertumbuhan bakteri DMSO = dimetilsulfoksida

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Rata-rata Daerah Hambatan (mm)

E. c L. a P. a S. a S. m V.c

1. 500 11,73 12,96 14,30 10,9 12,50 14,06 2. 400 11,33 11,76 13,33 10,8 10,50 13,76 3. 300 10,60 11,30 11,93 10,5 10,00 12,60

4. 200 9,60 11,13 11,46 9,1 8,30 11,50

5. 100 8,33 9,10 6,8 8,6 - 9,90

6. 75 8,06 8,83 - 7,9 - 9,80

7. 25 7,66 7,80 - 6,7 - -

8. 20 7,23 6,80 - - - -

9. 15 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko (DMSO)

Tabel 4.4 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan pertumbuhan bakteri uji pada fraksi n-heksana

Keterangan:

E.c = Escherichia coli S.a =Staphylococcus aureus L.a = Lactobacillus acidophilus S.m =Streptococcus mutans P.a = Pseudomonas aeruginosa V.c =Vibrio cholerae - = Tidak terdapatdaerah hambatan pertumbuhan bakteri DMSO = dimetilsulfoksida

Tabel 4.5 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan pertumbuhan bakteri uji pada fraksi etilasetat

Keterangan:

E.c = Escherichia coli S.a =Staphylococcus aureus L.a = Lactobacillus acidophilus S.m =Streptococcus mutans P.a = Pseudomonas aeruginosa V.c =Vibrio cholerae - = Tidak terdapatdaerah hambatan pertumbuhan bakteri DMSO = dimetilsulfoksida

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Rata-rata Daerah Hambatan (mm)

E. c L. a P. a S. a S. m V.c

1. 500 11,46 10,90 12,06 13,10 10,86 11,60 2. 400 10,93 10,50 11,00 10,30 10,30 11,50 3. 300 10,86 10,40 10,40 10,00 9,96 11,20

4. 200 10,60 10,23 10,33 9,20 9,83 11,10

5. 100 9,96 10,10 9,80 - 9,73 8,10

6. 75 9,53 9,73 8,50 - 9,66 -

7. 25 8,83 9,60 8,10 - 9,60 -

8. 20 7,43 8,30 - - 8,10 -

9. 15 - 7,20 - - - -

10. 10 - - - -

11. Blanko (DMSO)

- - - -

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Rata-rata Daerah Hambatan (mm) E. c L. a P. a S. a S. m V.c 1. 500 24,40 26,10 21,30 20,10 20,30 22,50 2. 400 23,50 21,20 19,33 19,10 19,10 21,30 3. 300 22,40 21,10 19,10 18,50 17,30 21,10 4. 200 18,20 19,40 18,40 17,50 16,13 20,10 5. 100 15,10 16,50 17,60 16,90 14,30 19,10 6. 75 14,10 9,60 17,20 15,60 13,93 17,10

7. 25 12,50 - 11,30 11,10 11,20 8,40

8. 20 9,73 - 8,83 8,63 8,56 -

9. 15 7,30 - 7,13 - 7,70 -

10. 10 - - - -

11. Blanko (DMSO)

bakteri uji pada fraksi air

Keterangan:

E.c = Escherichia coli S.a =Staphylococcus aureus L.a = Lactobacillus acidophilus S.m =Streptococcus mutans P.a = Pseudomonas aeruginosa V.c =Vibrio cholerae - = Tidak terdapatdaerah hambatan pertumbuhan bakteri DMSO = dimetilsulfoksida

Berdasarkan pada hasil pengukuran aktivitas antibakteri yang terlihat pada Tabel 4.3 sampai 4.8 diperoleh konsentrasi hambat minimum (KHM) pada ekstrak etanol berturut-turut 20 mg/ml (Escherichia coli dan Lactobacillus acidophilus), 25 mg/ml (Staphylococcus aureus), 75 mg/ml (Vibrio cholerae), 100 mg/ml (Pseudomonas aeruginosa), 200 mg/ml (Streptococcus mutans); pada fraksi n-heksana KHM berturut-turut 15 mg/ml (Lactobacillus acidophilus), 20 mg/ml (Escherichia coli dan Vibrio cholerae), 25 mg/ml (Pseudomonas aeruginosa), 100 mg/ml (Staphylococcus aureus), 200 mg/ml (Streptococcus mutans); pada fraksi etilasetat KHM berturut-turut 15 mg/ml (Escherichia coli,Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans), 20 mg/ml (Staphylococcus aureus), 25 mg/ml (Vibrio cholerae), 75 mg/ml (Lactobacillus acidophilus); pada fraksi air KHM 200 mg/ml (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae), 175 mg/ml (Lactobacillus acidophilus).

No. Konsentrasi (mg/mL)

Diameter Rata-rata Daerah Hambatan (mm) E. c L. a P. a S. a S. m V.c 1. 500 12,50 13,70 13,63 13,80 10,00 11,10 2. 400 12,20 11,40 11,60 12,70 8,90 9,80

3. 300 7,40 11,26 10,70 9,70 8,30 7,80

4. 200 6,10 7,80 10,50 9,40 6,10 6,90

5. 175 - 7,4 - - - -

6. 150 - - - -

Hasil pengukuran diameter zona hambat pada bakteri Escherichia coli diperoleh bahwa urutan ekstrak/fraksi dari yang paling aktifyaitu fraksi etilasetat, fraksi n-heksana, ekstrak etanol dan fraksi air; pada bakteri Lactobacillus acidophilusyaitu fraksi n-heksana, ekstrak etanol, fraksi etilasetat, dan fraksi air; pada bakteri Pseudomonas aeruginosa yaitu fraksi etilasetat, fraksi n-heksana, ekstrak etanol dan fraksi air; pada bakteri Staphylococcus aureusyaitu fraksi etilasetat, ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan fraksi air; pada bakteri Streptococcus mutans yaitu fraksi etilasetat, fraksi n-heksana, ekstrak etanol dan fraksi air; pada bakteri Vibrio cholerae yaitu fraksi n-heksana, fraksi etilasetat, esktrak etanol dan fraksi air. Dari hasil uji yang dilakukan diperoleh bahwa fraksi etilasetat dari daun sijukkot memberikan aktivitas yang terkuat dibanding dengan ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan fraksi air dalam menghambat pertumbuhan Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans dan Vibrio cholerae. Hal ini dikarenakan kandungan senyawa metabolit sekunder yang terdapat dalam fraksi etilasetat daun sijukkot memiliki aktivitas antibakteri yaitu adanya senyawa flavonoid dan saponin yang terdapat paling banyak pada fraksi etilasetat.

Senyawa triterpenoid/steroid menghambat pertumbuhan antibakteri dengan mekanisme penghambatan terhadap sintesis protein karena terakumulasi dan menyebabkan perubahan komponen-komponen penyusun sel bakteri itu sendiri (Rosyidah, et al., 2014). Menurut Sabir (2005) dalam penelitiannya menjelaskan bahwa senyawa flavonoid memiliki kemampuan menghambat pertumbuhan bakteri dengan beberapa mekanisme yang berbeda, antara lain flavonoid menyebabkan terjadinya kerusakan permeabilitas dinding bakteri,

mekanisme yang berbeda dikemukakan oleh Di Carlo, et al., (1999) dan Estrela, et al., (1995) dalam Sabir (2005) yang menyatakan bahwa gugus hidroksil pada struktur senyawa flavonoid menyebabkan perubahan komponen organik dan transpor nutrisi yang akan mengakibatkan timbulnya efek toksik terhadap bakteri. Mekanisme kerja tanin sebagai antibakteri adalah menghambat enzim reverse transcriptase dan DNA topoisomerase sehingga sel bakteri tidak dapat terbentuk (Nuria et al., 2009). Saponin digunakan sebagai antimikroba pada beberapa tahun terakhir. Mekanisme kerja saponin sebagai antibakteri adalah menurunkan tegangan permukaan sehingga mengakibatkan naiknya permeabilitas/kebocoran sel dan mengakibatkan senyawa intraseluler akan keluar (Robinson, 1995).

Aktivitas antibakteri ekstrak etanol lebih rendah dibandingkan dengan dengan fraksi etilasetat. Menurut Marliana (2011), hal ini disebabkan karena adanya kerja yang tidak sinergis antara senyawa metabolit sekunder dalam ekstrak etanol dalam peranannya sebagai antibakteri. Hal tersebut juga dapat disebabkan oleh kuantitas dari senyawa metabolit sekunder yang bersifat antibakteri kuat di dalam ektrak etanol lebih sedikit dibandingkan fraksi etilasetat.

Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air lebih rendah dibandingan fraksi etilasetat. Hal ini disebabkan oleh kandungan senyawa yang terdapat dalam fraksi air sangat sedikit karena senyawa metabolit sekunder yang memiliki aktivitas antibakteri kuat telah ditarik oleh pelarut etilasetat sehingga hanya tersisa beberapa senyawa metabolit sekunder dengan kuantitas yang sedikit.

Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana menunjukan aktivitas antibakteri yang lemah terhadap bakteriuji, karena hanya memiliki senyawa

triterpenoid/steroid. Menurut Naufalin(2005), adanya minyak dan lemak yang terkandung pada ekstrak n-heksana dapat mengganggu aktivitas antibakteri. Minyak dan lemak mengganggu proses difusi dan melindungi bakteri dari senyawa antibakteri sehingga tidak mampu menghambat pertumbuhan bakteri.

KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan

Hasil penelitian yang dilakukan terhadap daun sijukkot (Latuca indica L.) diperoleh kesimpulan:

1. Hasil karakterisasi simplisia daun sijukkot diperoleh kadar air 5,99%, kadar sari larut air 15,68%, kadar sari larut etanol 16,24%, kadar abu 13,45% dan kadar abu tidak larut asam 0,59%.

2. Hasil skrining serbuk simplisia menunjukkan hasil positif pada steroida/triterpenoid, flavonoid, glikosida, dan saponin.

3. Aktivitas antibakteri yang terkuat diberikan oleh fraksi etilasetat dibandingkan ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan fraksi air dengan KHM 15 mg/ml (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans); 20 mg/ml (Staphylococcus aureus);25 mg/ml (Vibrio cholerae); 75 mg/ml (Lactobacillus acidophilus).

5.2 Saran

Disarankan pada peneliti selanjutnya:

1. Untuk melakukan isolasi dan elusidasi senyawa metabolit sekunder dari daun sijukkot.

2. Untuk melakukan pengujian ektrak daun sijukkotsebagai antidiabetes, antikolesterol dan penurun resiko kanker.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Uraian Tumbuhan

Sijukkot termasuk jenis tumbuhan dari daerah: sijukkot (Sunda); kuban kayu rana, sawi rana, tempuh wiyang, sawi belanda (Jawa) (Zuhud, 2013).

Tumbuhan ini tumbuh pada ketinggian800 - 2000 m dari permukaan laut,penyebarannya meliputi Jawa dan Sumatera.

2.1.1 Sistematika tumbuhan

Sistematika tumbuhan sijukkot adalah sebagai berikut (LIPI, 2005):

Kingdom

Divisi : Angiospermae Kelas : Dicotyledoneae Ordo : Asterales Famili : Compositae Genus : Lactuca L Spesies :Lactuca indica L. 2.1.2 Morfologi tumbuhan

Sijukkot (Lactuca indica) merupakan terna menahun, tegak, dengan tinggi 1-2,5 m, batang bulat, licin, dan berwarna hijau keunguan. Daun tunggal, pada waktu muda, roset batang, berseling, setelah masuk fase produksi berbulu dan berhenti, kecuali daun-daun yang tumbuh disusun bunga yang selesai tereduksi,

dan lebar 1-10 cm, pertulangan menyirip, menonjol di bawah, permukaan licin dan berwarna hijau pucat dengan ungu. Bunga majemuk terletak secara terminal, bentuk tandu berganda, panjang tangkai 1 cm, tertutup, berbentuk segitiga berwarna hijau, kelopak (berbagi 3, ujung lepas berbagi 8, ujung runcing, panjang 3-13 cm dan perhiasan bunga lengkap) benang sari dan putik banyak serta berwarna kuning tua, mahkota (lepas, bentuk sudip pangkal runcing, ujung rata, bergerigi, panjang 1-1,5 cm dan berwarna kuning muda). Buah lonjong, pipih keras dan berwarna hitam. Biji kecil, halus dan berwarna putih. Akar masif, tidak rata dan bewarna putih kotor (Zuhud, 2013).

2.1.3 Kandungan kimia tumbuhan

Sijukkot kaya akansaponin, kardenolin dan polifenol (Hariana, 2006). 2.1.4 Kegunaan tumbuhan

Sijukkot merupakan lalapan utama raja Sisingamangaraja XII saat perang gerilya melawan Belanda yang diyakini warga sebagai tumbuhan yang memiliki banyak khasiat, di antaranya sebagai penambah nafsu makan, memperlancar pencernaan, menambah stamina, mengobati penyakit gondok (kreatin), mengobati sakit lambung (maag), menurunkan kolesterol, kadar gula darah dan risiko serangan kanker (Ikhwan, 2007).

2.2Uraian Golongan Senyawa Kimia Sijukkot

Senyawa kimia yang terdapat pada sijukkot meliputi flavonoid, glikosida, triterpenoid/steroid dan saponin.

2.2.1 Flavonoid

Flavonoid mengandung 15 atom karbon dalam inti dasarnya mempunyai struktur C6-C3-C6 yaitu dua cincin aromatik yang dihubungkan oleh tiga atom karbon yang merupakan rantai alifatik. Menurut perkiraan, kira-kira 2% dari seluruh karbon yang difotosintesis oleh tumbuhan diubah menjadi flavonoid atau senyawa yang berkaitan erat dengannya. Sebagian besar tanin berasal dari flavonoid sehingga merupakan salah satu golongan fenol alam yang terbesar (Markham, 1988).

Flavonoid mencakup banyak pigmen dan terdapat pada seluruh dunia tumbuhan mulai dari fungus sampai angiospermae. Flavonoid mempunyai banyak fungsi dalam tubuh tumbuhan. Beberapa fungsi utamanya adalah untuk tumbuhan yaitu pengaturan tumbuh, pengaturan fotosintesis, kerja antimikroba dan antivirus dan anti serangga (Robinson, 1995).

2.2.2Glikosida

Glikosida adalah suatu senyawa yang jika dihidrolisis akan menghasilkan bagian gula yang disebut glikon dan bagian bukan gula disebut aglikon. Gula yang dihasilkan biasanya adalah glukosa, ramnosa, dan lain-lain. Jika bagian gulanya adalah glukosa maka disebut glukosida, sedangkan jika bagian gulanya selain glukosa disebut glikosida.Berdasarkan hubungan ikatan antara glikon dan aglikonnya, glikosida dibagi (Robinson, 1995):

a. O-glikosida, yaitu senyawa glikosida yang ikatan antara glikon dan aglikonnya dihubungkan oleh atom O. Contoh: Salisin.

b. S-glikosida, yaitu senyawa glikosida yang ikatan antara glikon dan aglikonnya dihubungkan oleh atom S. Contoh: Sinigrin.

dihubungkan oleh atom N. Contoh: Adenosine.

d. C-glikosida, yaitu senyawa glikosida yang memiliki ikatan antara glikon dan aglikonnya dihubungkan oleh atom C. Contoh: Barbaloin.

2.2.3Tanin

Tanin terdapat luas pada tumbuhan berpembuluh. Tanin dapat bereaksi dengan protein membentuk kopolimer yang tak larut dalam air. Sebagian besar tumbuhan banyak mengandung tanin rasanya sepat. Salah satu fungsi tanin dalam tumbuhan ialah sebagai penolak hewan pemakan tumbuhan (Robinson, 1995).

Berdasarkan identitas inti fenolit dan cara pembentukannya, tanin dibagi menjadi tiga yaitu tanin yang terhidrolisis, tanin yang terkondensasi dan tanin kompleks (Trease dan Evans, 1983).

a. Tanin terhidrolisis (hydrosable tannin)

Tanin jenis ini biasanya berikatan pada karbohidrat dengan membentuk jembatan oksigen dan dapat dihidrolisis menggunakan asam sulfat atau asam klorida ataupun dengan enzim. Prekursor pembentukan tanin ini adalah asam fenolit (asam galat, asam elagit), residu glukosa, serta antara asam fenolit dan glukosa ada ikatan ester.

b. Tanin terkondensasi (condesed tannins)

Tanin terkondensasi biasanya tidak dapat dihidrolisis, tetapi terkondensasi menghasilkan asam klorida. Tanin jenis ini kebanyakan terdiri dari polimer flavanoida yang merupakan senyawa fenol. Nama lain dari tanin ini adalah Proanthocyanidin yang merupakan polimer dari flavanoida yang dihubungkan

melalui C8 dengan C4. Prekursor pembentukan tanin ini adalah flavanoida, catechin, flavonol-3-4-diol.

c. Tanin kompleks (complex tannin)

Tanin kompleks merupakan campuran antara tanin terhidrolisis dan tanin terkondensasi. Contoh tumbuhan yang mengandung tanin kompleks adalah teh, kuercus, dan castanea. Ada dua tipe dari tanin kompleks, yaitu true tannin (berat molekul 1000-5000) dan pseudo tannin (berat molekul kurang dari 1000).

2.2.4 Triterpenoid/steroid

Triterpenoid adalah senyawa yang kerangka karbonnya berasal dari enam satuan isopren dan secara biosintesis diturunkan dari hidrokarbon C30 asiklik,

yaitu skualen.Senyawa tersebut mempunyai struktur siklik yang relatif kompleks, kebanyakan merupakan suatu alkohol, aldehid atau asam karboksilat(Harborne, 1987).

Triterpenoid merupakan senyawa tanpa warna, berbentuk kristal, sering kali bertitik leleh tinggi dan optis aktif, yang dibagi atas 4 kelompok senyawa yaitu triterpen sebenarnya, steroid, saponin, dan glikosida jantung. Sebagian senyawa triterpenoid juga merupakan komponen aktif dalam tumbuhan obat, yang berkhasiat sebagai anti diabetes, gangguan menstruasi, gangguan kulit kerusakan hati dan malaria (Robinson, 1995).

Steroida adalah triterpen yang kerangka dasarnya sistem cincin siklopentana perhidrofenantren. Dahulu steroid dianggap sebagai senyawa satwa (digunakan sebagai hormon kelamin, asam empedu), tetapi pada tahun-tahun terakhir ini makin banyak senyawa steroid yang ditemukan dalam jaringan tumbuhan (Harborne, 1987).

Gambar 2.1. Struktur dasar steroida dan sistem penomorannya Menurut asalnya senyawa steroid dibagi atas:

a. Zoosterol, yaitu steroid yang berasal dari hewan, misalnya kolesterol.

b. Fitosterol, yaitu steroid yang berasal dari tumbuhan, misalnya sitosterol dan stigmasterol.

c. Mycosterol, yaitu steroid yang berasal dari fungi, misalnya ergosterol.

d. Marinesterol, yaitu steroid yang berasal dari organisme laut, misalnya spongesterol.

2.2.5Saponin

Saponin adalah glikosida triterpenoida dan sterol. Senyawa golongan ini banyak terdapat pada tumbuhan tinggi, merupakan senyawa dengan rasa yang pahit dan mampu membentuk larutan koloidal dalam air serta menghasilkan busa jika dikocok dalam air. Saponin merupakan senyawa aktif permukaan, bersifat seperti sabun dan dapat di uji berdasarkan kemampuannya membentuk busa. Pembentukan busa yang mantap sewaktu mengekstraksi tumbuhan atau pada waktu memekatkan ekstrak tumbuhan merupakan bukti terpercaya akan adanya saponin (Harborne, 1987).

2.3Simplisia dan Ekstrak 2.3.1Simplisia

Simplisia merupakan bahan alamiah yang digunakan sebagai obat dan belummengalami pengolahan apapun, kecuali dikatakan lain, berupa bahan yang telah dikeringkan. Simplisia dibedakan atas simplisia nabati, simplisia hewani dan simplisia pelikan (Depkes RI., 2000).

2.2.2 Ekstrak

Ekstrak adalah sediaan pekat yang diperoleh dengancara mengekstraksi zat aktif dari simplisia nabati atau hewani menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua atau hampir semua pelarut diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlakukan sedemikian rupa sehingga memenuhi syarat baku yang telah ditetapkan (Depkes RI., 2000).

Ekstraksi adalah kegiatan penarikan zat aktif dengan menggunakan pelarut yang sesuai (Depkes RI., 2000). Metode ekstraksi menurutHanda, dkk (2008) ada beberapa cara, yaitu:

1. Maserasi

Maserasi adalah suatu proses penarikan zat aktif dari simplisia dengan cara merendam simplisia dalam sejumlah besar pelarut dalam suatu wadah tertutup dan didiamkan minimal 3 hari pada temperatur kamardengan beberapa kali pengadukan, lalu disaring atau pun didekantasi.

2. Infusi

Infusi adalah proses penyarian zat aktif dari simplisia dengan menggunakan air dingin atau pun air mendidih dalam waktu yang relatif singkat.

Digesti adalah proses penyarian secara maserasi dengan pengadukan pada temperatur yang lebih tinggi dari temperatur kamar.

4. Dekoktasi

Dekoktasi adalah proses penyarian dengan cara merebus simplisia menggunakan pelarut air, kemudian didinginkan dan disaring. Proses ini cocok digunakan untuk senyawa-senyawa yang larut dalam air dan tahan terhadap pemanasan.

5. Perkolasi

Perkolasi adalah suatu cara penyarian simplisia menggunakan perkolator. Simplisia dibasahi dengan cairan penyari lalu didiamkan selama 4 jam, kemudian ditambahkan lagi cairan penyari dan didiamkan selama 24 jam. Outler perkolator dibuka sehingga cairan yang terkandung di dalamnya dapat menetes perlahan secara terus-menerus sampai diperoleh ekstrak (perkolat).

6. Sokletasi

Sokletasi adalah proses penyarian kontinu menggunakan alat soklet, dimana pelarut akan terkondensasi dari labu menuju pendingin, kemudian jatuh membasahi sampel dan mengisi bagian tengah alat soklet. Tabung sifon juga terisi dengan larutan ekstraksi dan ketika mencapai bagian atas tabung sifon, larutan tersebut akan kembali ke dalam labu.

2.4Uraian Bakteri 2.4.1 Pengertian bakteri

Bakteri adalah mikroorganisme yang bersel satu, berkembang biak dengancara membelah diri, serta demikian kecilnya sehingga hanya dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop (Dwijoseputro, 1978).

Berdasarkan pengecatan gram, maka bakteri dapat dibedakan menjadi dua bagian (Pratiwi, 2008) yaitu :

1. Bakteri Gram Positif, yaitu bakteri yang memberikan warna ungu saat diwarnai dengan zat warna pertama (kristal violet) dan setelah dicuci dengan alkohol, warna ungu tersebut akan tetap kelihatan. Kemudian ditambahkan zat warna kedua (safranin), warna ungu pada bakteri tidak berubah.

2. Bakteri Gram Negatif, yaitu bakteri yang yang memberikan warna ungu saat diwarnai dengan zat warna pertama (kristal violet) namun setelah dicuci dengan alkohol, warna ungu tersebut akan hilang. Kemudian ditambahkan zat warna kedua (safranin) akan menghasilkan warna merah.

2.4.2 Uraian Staphylococcus aureus

Staphylococcus merupakan sel Gram Positif, berbentuk bulat, biasanya tersusun dalam rangkaian tak beraturan seperti anggur (Jawetz, et al., 2013), sel berbentuk bola dan tersusun dalam kelompok (Ryan dan Ray, 2004).

Sistematika Staphylococcus aureusadalah sebagai berikut (Dwidjoseputro, 1978) Divisi : Protophyta

Kelas : Schizomycetes Ordo : Eubacteriales Famili : Micrococcacea

Spesies : Staphylococcus aureus 2.4.3 Uraian Escherichia coli

Escherichia coli merupakan bakteri Gram Negatif aerobik atau anaerobik fakultatif yang habitat alaminya adalah usus besar manusia dan hewan (Jawetz, et al., 2013), berbentuk batang, bergerak dengan flagel yang peritrik atau tidak bergerak dan memiliki kemampuan menguraikan glukosa dan menghasilkan gas (Dwidjoseputro, 1978). Sistematika Escherichia coli(Dwidjoseputro, 1978) Divisi : Protophyta

Kelas : Schizomycetes Ordo : Eubacteriales Famili : Enterobacteriaceae Genus : Escherichia

Spesies :Escherichia coli 2.4.4 UraianStreptococcus mutans

Streptococcus mutans merupakan bakteri Gram Positif, bersifat nonmotil (tidak bergerak), bakteri anaerob fakultatif. Memiliki bentuk kokus yang sendirian berbentuk bulat atau bulat telur dan tersusun dalam rantai. Bakteri ini tumbuh secara optimal pada suhu sekitar 18-400C. Streptococcus mutans biasanya ditemukan pada rongga gigi manusia yang luka menjadi bakteri yang paling kondusif menyebabkan karies untuk email gigi (Nugraha, 2010).

SistematikaStreptococccus mutans(Nugraha, 2010) Kingdom : Monera

Kelas : Bacilli

Ordo : Lactobacilalles Famili : Streptococcaceae Genus : Streptococcus

Species : Streptococcus mutans 2.4.5UraianPseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa adalah berkapsul, mempunyai sekitar 0,6-2,0 µm.Bakteri ini tidak menghasilka menfermentasikan dampak positif pada uji secara luas dapat ditemukan di alam, contohnya di tanah, air, tanaman, dan hewan. Pseudomonas aeruginosaadal pada paru-paru dan saluran kemih yang merupakan penyebab utama infeksi

Sistematika Pseudomonas aeruginosa .

Kingdom : Bacteria

(Mayasari, 2005)

Filum : Proteobacteria

Kelas : Gamma Proteobacteria Ordo : Pseudomonadales Famili : Pseudomonadaceae Genus : Pseudomonas

Lactobacillus acidophilus merupakan bakteri Gram Positif berbentuk batang yang lurus, tidak berspora, ukurannya 0,5-1µm x 1,5-5. Sel Lactobacillus acidophilus sering berbentuk rantai. (Habibillah, 2009).

Sistematika Lactobacillus acidophillus(Habibillah, 2009) Kingdom : Bacteria

Divisi : Firmicutes Kelas : Bacilli

Ordo : Lactobacillales Famili : Lactobacillaceae Genus : Lactobacillus

Spesies :Lactobacillus acidophilus 2.4.7Uraian Vibrio cholerae

Vibrio cholerae merupaka bengkok seperti koma dengan ukuran 2-4 um dan bersifat motil (dapat bergerak), bakteri ini tidak membentuk spora. Vibrio cholerae tumbuh baik pada agar Thiosulfate-citrate-bile-sucrose (TCBS) yang menghasilkan koloni berwarna kuning (Amelia, 2005).

SistematikaVibrio cholerae(Amelia, 2005) Kingdom : Bacteria

Divisi : Proteobacteria

Kelas : Gamma Proteobacteria Ordo : Vibrionales

2.2.1 Flavonoid ... 6

2.2.2 Glikosida ... 7

2.2.3 Tanin ... 8

2.2.4 Triterpenoid/steroid ... 9

2.2.5 Saponin ... 10

2.3 Simplisia dan Ekstrak ... 10

2.3.1 Simplisia ... 10

2.3 2 Ekstrak ... 10

2.4 Uraian Bakteri ... 12

2.4.1 Pengertian bakteri ... 12

2.4.2 Uraian Staphylococcus aureus ... 13

2.4.3 Uraian Escherichia coli ... 13

2.4.4 Uraian Streptococcus mutans ... 14

2.4.5 Uraian Pseudomonas aeruginosa ... 14

2.4.6 Uraian Lactobacillus acidophillus ... 15

2.4.7 Uraian Vibrio cholerae ... 15

2.4 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Bakteri . 16 2.5 Sterilisasi ... 19

2.5.1 Sterilisasi dengan pemanasan secara kering ... 19

2.5.1 Sterilisasi dengan pemanasan secara basah ... 20

2.6 Uji Aktivitas Antibakteri ... 20

2.6.1 Cara difusi ... 20

2.6.2 Cara dilusi ... 21

BAB III METODE PENELITIAN ... 22

3.1Tempat dan Waktu Penelitian ... 22

3.2Alat dan Bahan ... 22

3.2.1 Alat ... 22

3.2.2 Bahan ... 23

3.3 Penyiapan Sampel ... 23

3.3.1 Pengambilan bahan tumbuhan ... 23

3.3.2 Identifikasi tumbuhan... 23

3.3.3 Pembuatan simplisia... 24

3.3.4 Karakterisasi simplisia ... 24

3.3.4.1 Pemeriksaan makroskopik ... 24

3.3.4.2 Penetapan kadar air ... 24

3.3.4.3 Penetapan kadar sari larut air ... 25

3.3.4.4 Penetapan kadar sari larut etanol ... 25

3.3.4.5 Penetapan kadar abu total ... 25

3.3.4.6 Penetapan kadar abu tidak larut asam ... 26

3.4 Pembuatan Pereaksi ... 26

3.4.1 Pereaksi Mayer ... 26

3.4.2 Pereaksi Dragendorff ... 26

3.4.3 Pereaksi Bouchardat ... 27

3.4.4 Pereaksi Molisch ... 27

3.4.5 Pereaksi Liebermann-Burchard ... 27

3.4.6 Larutan besi (III) klorida 1% ... 27

3.4.8 Larutanasam klorida 2 N ... 27

3.4.9 Larutan asam sulfat 2N ... 27

3.5 Skrining Fitokimia ... 28

3.5.1 Pemeriksaan triterpenoid/steroid ... 28

3.5.2 Pemeriksaan alkaloida ... 28

3.5.3 Pemeriksaan glikosida ... 28

3.5.4 Pemeriksaan flavonoida ... 29

3.5.5 Pemeriksaan tanin ... 29

3.5.6 Pemeriksaansaponin ... 29

3.6 Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Sijukkot (EEDS) ... 30

3.6.1 Pembuatan fraksi n-heksana, etilasetat dan air ... 30

3.7 Uji Aktivitas Antibakteri ... 30

3.7.1 Sterilisasi alat ... 30

3.7.2 Pembuatan media ... 31

3.7.2.1 Nutrient agar (NA) ... 31

3.7.2.2 Nutrient broth (NB) ... 31

3.7.3 Pembuatan media agar miring ... 31

3.7.4 Pembiakan bakteri ... 32

3.7.4.1 Pembuatan stok kultur bakteri ... 32

3.7.4.2 Persiapan inokulum bakteri ... 32

3.7.5 Pembuatanlarutanujidengan berbagaivariasi konsentrasi ... 32

3.8 Metode Pengujian Efek Antibakteri Secara In Vitro ... 33

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 34

4.2 Hasil Karakterisasi Simplisia ... 34

4.3 Hasil Ekstraksi dan Fraksinasi ... 35

4.4 Hasil Skrining Fitokimia Serbuk Simplisia ... 36

4.5 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi n-Heksana, Fraksi Etilasetat dan Fraksi Sisa Daun Sijukkot 36 BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 42

5.1 Kesimpulan ... 42

5.2 Saran ... 42

DAFTAR PUSTAKA ... 43

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman 4.1 Hasil pemeriksaan karakteristik serbuk simplisia daun sijukkot

(Lactuca indica L.) ... 34 4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia ... 36 4.3 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan

pertumbuhan bakteri uji pada ekstrak etanol ... 37

4.4 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan

pertumbuhan bakteri uji pada fraksi n-heksana ... 38

4.5 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan

pertumbuhan bakteri uji pada fraksi etilasetat ... 38

4.6 Hasil pengukuran diameter rata-rata daerah hambatan

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Hasil identifikasi tumbuhan ... 47

2 Gambar tumbuhan dan daun sijukkot ... 48

3 Gambar simplisia dan serbuk simplisia daun sijukkot ... 49

4 Bagan kerja penelitian ... 50

5 Bagan pembuatan ekstrak etanol daun sijukkot ... 51

6 Bagan pembuatan fraksi n-heksana dan fraksi etilasetat daun sijukkot ... 52

7 Perhitungan karakterisasi simplisia daun sijukkot ... 53

8 Bagan pengujian aktivitas antibakteri ... 58

9 Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol ... 59

10 Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana ... 61

11 Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat ... 63

12 Data hasil uji aktivitas antibakteri fraksi air ... 65

13 Gambar pengujian aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sijukkot ... 67

14 Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun sijukkot ... 73

15 Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun sijukkot ... 79

16 Gambar pengujian aktivitas antibakteri fraksi air daun sijukkot ... 85