Dilarutkan dengan 100 ml aquades kedalam labu Erlenmeyer
Dipanaskan sambil diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121
C selama 15 menit
Dituangkan kedalam tabung reaksi sebanyak 5 ml Diambil koloni bakteri Bacillus cereus dari stok kultur
bakteri dengan jarum ose Disuspensikan kedalam media NaCl
Diinkubasi selama 1-2 jam pada suhu 35 C
Diukur kekeruhan larutan pada panjang gelombang 560- 600 nm sampai diperoleh transmitan 25-28
Dilakukan perlakuan yang sama untuk bakteri Shigella dysentriae
3.4.2.5 Pembuatan Inokulum Jamur
2,25 gram NaCl
Media NaCl 0,9 steril
Inokulum bakteri Bacillus cereus
Dilarutkan dengan 100 ml aquades kedalam labu Erlenmeyer
Dipanaskan sambil diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121
C selama 15 menit
Dituangkan kedalam tabung reaksi sebanyak 5 ml Diambil koloni jamur Candida albicans dari stok kultur
jamur dengan jarum ose Disuspensikan kedalam media NaCl
Diinkubasi selama 1-2 jam pada suhu 22 C
Diukur kekeruhan larutan pada panjang gelombang 580- 600 nm sampai diperoleh transmitan 25-28
Dilakukan perlakuan yang sama untuk jamur Microsporum gypseum
3.4.2.6 Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Keji Beling
2,25 gram NaCl
Media NaCl 0,9 steril
Inokulum jamur Candida albicans
Hasil
Hasil Dimasukkan kedalam cawan petri
Ditambahkan 15 ml media MHA dengan suhu 45 -50
C Dihomogenkan sampai media dan bakteri tercampur rata
Dibiarkan sampai media memadat Dimasukkan kertas cakram yang telah direndam dengan
ekstrak etanol daun Keji Beling dengan berbagai konsentrasi kedalam cawan petri
Diinkubasi selama 24 jam pada suhu 35
C Diukur diameter zona bening disekitar cakram dengan
jangka sorong
Dilakukan perlakuan yang sama untuk bakteri Shigella dysentriae
3.4.2.7 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Daun Keji Beling
Dimasukkan kedalam cawan petri Ditambahkan 15 ml media PDA dengan suhu 45
-50 C
Dihomogenkan sampai media dan jamur tercampur rata Dibiarkan sampai media memadat
Dimasukkan kertas cakram yang telah direndam dengan ekstrak etanol daun Keji Beling dengan berbagai
konsentrasi kedalam cawan petri Diinkubasi selama 48 jam pada suhu 22
C Diukur diameter zona bening disekitar cakram dengan
jangka sorong
Dilakukan perlakuan yang sama untuk jamur Microsporum gypseum 0,1 ml inokulum bakteri Bacillus cereus
0,1 ml inokulum jamur Candida albicans
0,025 g Estrak Etanol Daun Keji Beling
20 ppm
25 ml Larutan Induk 1000 ppm
25 ml Larutan Induk 100 ppm
40 ppm 60 ppm
80 ppm
3.4.3 Uji Antioksidan Ekstrak Etanol Daun Keji Beling dengan Metode
