Pembuatan Media Muller Hinton Agar MHA Pembuatan Media Potato Dextrose Agar PDA dan Stok Kultur Pembuatan Media Nutrien Agar NA dan Stok Kultur Bakteri Pembuatan Inokulum Bakteri

3.4.2.1 Pembuatan Media Muller Hinton Agar MHA

Dilarutkan dengan 250 ml aquades kedalam LabuErlenmeyer Dipanaskan sambil diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit

3.4.2.2 Pembuatan Media Potato Dextrose Agar PDA dan Stok Kultur

Jamur Dilarutkan dengan 250 ml aquades kedalam Labu Erlenmeyer Dipanaskan sambal diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit Dituangkan kedalam tabung reaksi sebanyak 3 ml Dibiarkan pada temperatur kamar sampai memadat pada posisi miring Diambil jamur Candida albicans dari strain utama dengan jarum ose lalu digoreskan ke dalam media PDA yang telah memadat Diinkubasi pada suhu 22 C selama 48 jam Dilakukan perlakuan yang sama untuk jamur Microsporum gypseum

3.4.2.3 Pembuatan Media Nutrien Agar NA dan Stok Kultur Bakteri

9,5gram media MHA Muller HintonAgar Media MHA Muller Hinton Agar steril 9,75gram media PDA Potato Dextrose Agar Media PDA Potato Dextrose Agar steril Stok Kultur Jamur Candida albicans Dilarutkan dengan 250 ml aquades kedalam Labu Erlenmeyer Dipanaskan sambil diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit Dituangkan ke dalam tabung reaksi sebanyak 3 ml Dibiarkan pada temperatur kamar sampai memadat pada posisi miring Diambil bakteri Bacillus cereus dari strain utama dan digoreskan secara aseptik dengan jarum ose ke dalam media NA yang telah memadat Diinkubasi selama 24 jam pada suhu 35 C Dilakukan perlakuan yang sama untuk bakteri Shigella dysentriae

3.4.2.4 Pembuatan Inokulum Bakteri

7gram media NA Nutrien Agar Media NA Nutrien Agar steril Stok Kultur BakteriBacillus cereus Dilarutkan dengan 100 ml aquades kedalam labu Erlenmeyer Dipanaskan sambil diaduk hingga larut dan mendidih Disterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit Dituangkan kedalam tabung reaksi sebanyak 5 ml Diambil koloni bakteri Bacillus cereus dari stok kultur bakteri dengan jarum ose Disuspensikan kedalam media NaCl Diinkubasi selama 1-2 jam pada suhu 35 C Diukur kekeruhan larutan pada panjang gelombang 560- 600 nm sampai diperoleh transmitan 25-28 Dilakukan perlakuan yang sama untuk bakteri Shigella dysentriae

3.4.2.5 Pembuatan Inokulum Jamur