3.8.2.2 Bakteri Staphylococcus aureus
Koloni bakteri Staphylococcus aureus diambil dari stok kultur diambil
menggunakan jarum ose steril kemudian disuspensikan ke dalam 10 ml media nutrient broth steril lalu diinkubasikan pada 37
o
C sampai didapat kekeruhan dengan transmitan 25 menggunakan alat spektrofotometer UV panjang gelombang 580
nm Ditjen POM, 1995.
3.9 Pembuatan Larutan Uji Ekstrak n-heksana, Etilasetat dan Etanol
Dengan Berbagai Konsentrasi.
Sebanyak 5 g masing-masing ekstrak n-heksana, ekstrak etilasetat dan
ekstrak etanol ditimbang seksama dengan neraca analitik, dilarutkan dalam 5 ml dimetil sulfoksida DMSO dan dimasukkan ke dalam labu takar 10 ml. Tambahkan
aquabidest steril hingga garis tanda dan diperoleh konsentrasi ekstrak 500 mgml. Larutan tersebut diencerkan kembali dengan dimetil sulfoksida DMSO dan
aquabidest steril hingga didapat ekstrak dimetil sulfoksida DMSO dan aquabidest steril dengan konsentrasi 500 mgml, 400 mgml, 300 mgml, 200 mgml, 100
mgml, 90 mgml, 80 mgml, 70 mgml, 60 mgml,50 mgml, 40 mgml, 30 mgml,
20 mgml, 10 mgml.
3.10 Metode Pengujian Efek Antibakteri Secara In Vitro
3.10.1 Bakteri Escherichia coli
Kedalam cawan petri dimasukkan 0,1 ml inokulum 10
6
kemudian ditambahkan 15-20 ml Media steril Mueller Hinton Agar yang telah dicairkan 45-
50
o
C
CFUml dihomogenkan dan dibiarkan sampai media memadat. Permukaan media dilubangi, kemudian masing-masing kedalam lubang dimasukkan ekstrak n-
heksana sebanyak 0,1 ml dengan berbagai konsentrasi. Kemudian diinkubasi pada suhu 37
o
C selama 18-24 jam. Hal yang sama dilakukan terhadap ekstrak etilasetat dan ekstrak etanol. Diameter daerah hambat di sekitar sumur diukur dengan
menggunakan jangka sorong. Pengujian dilakukan sebanyak 3 kali Ditjen POM, 1995.
3.10.2 Bakteri Staphylococcus aureus
Kedalam cawan petri dimasukkan 0,1 ml inokulum 10
6
kemudian ditambahkan 15-20 ml Media steril Mueller Hinton Agar yang telah dicairkan 45-
50
o
C
CFUml dihomogenkan dan dibiarkan sampai media memadat. Permukaan media dilubangi, kemudian masing-masing kedalam lubang dimasukkan ekstrak n-
heksana sebanyak 0,1 ml dengan berbagai konsentrasi. Kemudian diinkubasi pada suhu 37
o
C selama 18-24 jam. Hal yang sama dilakukan terhadap ekstrak etilasetat dan ekstrak etanol. Diameter daerah hambat di sekitar sumur diukur dengan
menggunakan jangka sorong. Pengujian dilakukan sebanyak 3 kali Ditjen POM, 1995.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil Identifikasi Tumbuhan
Identifikasi tumbuhan yang dilakukan di Pusat dan Pengembangan Oseanologi
–LIPI, Jakarta, menyatakan bahwa tumbuhan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rumput Laut Kappaphycus alverezii Doty. Hasil
identifikasi dapat dilihat pada Lampiran 1, halaman 40.
4.2 Hasil Skrining Fitokimia
Hasil skrining fitokimia terhadap serbuk simplisia Rumput Laut Kappaphycus alverezii Doty terdapat golongan-golongan senyawa kimia yang
memberikan hasil positif. Data dapat dilihat pada Tabel 4.1 berikut:
Tabel 4.1 Skrining fitokimia terhadap serbuk simplisia rumput Laut Kappaphycus alverezii Doty
Keterangan: + = mengandung senyawa
- = tidak mengandung senyawa
No Golongan Senyawa
Serbuk 1 Alkaloida
- 2 Flavonida
- 3 Glikosida
+ 4 Saponin
+ 5 SteroidaTriterpenoida
+ 6 Tanin
-
Kategori