kepada responden penelitian tentang tujuan, manfaat dan prosedur pelaksanaan penelitian .Dalam penelitian ini tidak ada responden yang mengundurkan diri, responden
semua bersedia untuk dijadikan sampel penelitian. Responden dipersilakan untuk menandatangani informed consent. Responden berhak untuk mendapatkan jaminan dari
perlakuan yang diberikan dan kerahasiaan catatan mengenai data responden dijaga dengan cara tidak menuliskan nama responden pada instrumen, tetapi menggunakan
inisial dan rahasia. Data – data yang diperoleh dari responden juga hanya digunakan untuk kepentingan penelitian .
F. Alat pengumpulan data
Alat pengumpulan data berupa kuesioner yang dibuat oleh peneliti berdasarkan literature yang ada dan dikonsultasikan kepada dosen pembimbing. Kuesioner yang
dibagikan terdiri dari dua bagian, yaitu: bagian pertama adalah data demografi yaitu usia, paritas, dan pendidikan sedangkan bagian kedua adalah lembar observasi untuk
mengobservasi skala nyeri ibu inpartu kala I fase aktif sebelum dan sesudah dilakukan kompres hangat dan tidak diberikan kompres hangat.
G. Validitas dan Realibilitas
Alat ukur harus diuji validitas dan realibilitasnya. Dalam penelitian ini alat ukur yang digunakan adalah skala nyeri yang sudah baku berdasarkan literatur sehingga tidak
perlu lagi di uji validitas dan realibilitasnya.
H. Prosedur Pengumpulan Data
Pengumpulan data dimulai setelah peneliti menerima surat izin penelitian dari program D-IV Bidan Pendidik Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara dan
telah mendapat izin dari Pimpinan Klinik Nirmala Medan. Setelah mendapat izin, peneliti melaksanakan pengumpulan data pada ibu inpartu
kala I fase aktif sesuai kriteria penelitian. Pada saat pengumpulan data peneliti dan pimpinan klinik bekerja sama dengan cara penyampaian informasi yang diberikan setiap
ada ibu yang bersalin yang menjadi responden di Klinik Nirmala Medan. Dalam penelitian, sebelumnya peneliti menjelaskan tujuan, manfaat penelitian, prosedur
penelitian dan apa yang dirasakan pada waktu kompres hangat dilakukan . Kemudian peneliti meminta kesedian responden untuk berpartisipasi dalam pelaksanaan penelitian
dan responden memenuhi kriteria penelitian diminta untuk menanda tangani lembar persetujuan Informed Consent.
Responden yang bersedia mengikuti penelitian dan memenuhi kriteria dikelompokan menjadi dua kelompok yaitu kelompok intervensi dan kelompok kontrol.
Kompres hangat diberikan pada kala I fase aktif mulai pembukaan 4 cm. Kantung karet yang berisi air hangat dengan derajat 45-50,5
o
C kemudian diletakan di daerah pinggang bagian bawah dengan posisi ibu miring kekanan selama 20 menit. Peneliti terlebih
dahulu mengkaji skala nyeri pada kelompok intervensi pada kontraksi I peneliti meminta responden untuk menunjuk skala nyeri yang responden rasakan pada lembar skala nyeri
yang telah disiapkan dan ini merupakan pretest pada kelompok intervensi. Pada kontraksi ke II peneliti melakukan intervensi selama 2 menit. Kontraksi III peneliti
meminta kembali kepada responden untuk menunjuk skala nyeri. Kontraksi ke IV peneliti kembali melakukan intervensi selama 2 menit. Kontraksi ke V peneliti meminta
