2.7. Kerangka Konsep
2.8. Definisi Operasional
No. Variabel Definisi
Alat ukur Cara Ukur
Skala 1.
Aktivitas LDH
Aktivitas enzim
laktat dehidrogenase mengkatalisis
konversi piruvat
menjadi laktat. Spektrofotometer
Absorban di ukur pada
panjang gelombang 400 nm
sesuai prosedur kit LDH FS DGKC dan
di baca pada menit ke 1, 2, dan 3
Numerik
Keloid Glikolisis
Aktivitas LDH
⬆ Penyembuhan
luka abnormal Kolagen
Fosforilasi oksidatif
ATP ⬆
Fibroblas
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
3.1. Jenis dan Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan jenis penelitian deskriptif menggunakan desain potong lintang cross sectional dengan kadar aktivitas LDH sampel kulit normal
berupa jaringan preputium sebagai kontrol. Sampel diambil dari hasil biopsi sampel jaringan keloid pasien. Sampel kemudian dilakukan uji aktivitas enzim
LDH untuk mengetahui aktivitas LDH dalam mekanisme peralihan metabolisme glikolisis ke fosforilasi oksidatif guna memenuhi pasokan energi pada
pembentukan jaringan keloid.
3.2. Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian dilakukan pada bulan Januari 2014 – September 2014 di
Laboratorium Biokimia Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan UIN Syarif Hidayatullah Jakarta, Jalan Kertamukti No.05 Kelurahan Pisangan Barat, Ciputat,
Tangerang Selatan.
3.3. Sampel
Dalam penelitian ini, sampel yang digunakan oleh peneliti berupa sampel jaringan yang telah diolah menjadi bentuk supernatan. Pengambilan sampel telah
disetujui melalui izin komisi etik FK UI dalam lingkup penelitian pembimbing. Sampel penelitian ini merujuk kepada Kashiyama et.al 2012. Kashiyama
menggunakan sembilan sampel jaringan keloid yang didapatkan dari delapan pasien berkewarganegaraan Jepang yang berbeda, yang diambil saat pasien
melakukan operasi pembedahan. Sedangkan sampel jaringan kulit normal diperoleh dari sembilan sukarelawan berkewarganegaraan Jepang. Pada penelitian
ini, sampel jaringan keloid diperoleh dari biopsi jaringan keloid pada sepuluh pasien dari beberapa rumah sakit berbeda, antara lain RS Cipto Mangunkusumo
Kategori