Desain Penelitian Populasi dan Sampel

BAB IV METODE PENELITIAN

A. Desain Penelitian

Dalam penelitian ini, menggunakan desain penelitian quasy eksperimen dengan one-group pretest – posttest design dimana rancangan ini tidak ada kelompok pembanding kontrol, tetapi pretest sudah dilakukan pada desain ini yang memungkinkan menguji perubahan-perubahan yang terjadi setelah adanya eksperimen yang bertujuan untuk mengetahui manfaat aromaterapi lavender terhadap pengendalian nyeri persalinan kala I di klinik bersalin Sumiariani Kecamatan Medan Johor. Desain ini digambarkan : Skema 2. Desain Penelitian Keterangan : 01 : Nyeri persalinan kala I sebelum diberi aromaterapi lavender X : Intervensi Pemberian aromaterapi lavender 02 : Nyeri persalinan kala I setelah diberikan aromaterapi lavender

B. Populasi dan Sampel

1. Populasi Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh ibu inpartu kala I yang proses bersalinnya dilakukan di klinik bersalin Sumiariani Kecamatan Medan Johor dari bulan Februari sampai Mei 2014 berjumlah 45 orang. Pretest perlakuan posttest 01 x 02 Universitas Sumatera Utara 2. Sampel Pengambilan sampel dalam penelitian ini menggunakan teknik accidental sampling yaitu seluruh ibu inpartu kala I yang secara kebetulan dijumpai dan memenuhi kriteria penelitian selama proses pengumpulan data yang akan dilibatkan sebagai subjek penelitian yang berada di klinik bersalin Sumiariani Kecamatan Medan Johor. Dengan kriteria inklusi sebagai berikut : a. Ibu bersalin spontan tanpa komplikasi yang bersedia menjadi responden. b. Ibu inpartu yang memasuki kala I fase aktif dengan pembukaan 4-7 cm. c. Ibu inpartu yang merasakan nyeri. d. Ibu bersalin normal tanpa mendapatkan obat-obatan untuk mempercepat proses persalinan dan obat anti nyeri atau analgesik Jumlah sampel pada penelitian adalah 45 orang. Akan tetapi, setelah dilaksanakan penelitian dari bulan Februari sampai Mei 2014 diperoleh responden 41 orang yang sesuai dengan kriteria inklusi. Hal tersebut dikarenakan ada responden yang mendapat obat-obatan pada fase aktif dan adanya komplikasi.

C. Tempat Penelitian