yang sama untuk menjadi sampel penelitian Notoadmodjo,2005. Jenis purposive sampling adalah pemilihan anggota sampel dengan mempertimbangkan tujuan
dari keperluan analisis atau suatu penelitian.Swarjana, 2012. Suatu penelitian dapat dianalisis menggunakan statistika jika ukuran sampel lebih dari atau sama
dengan 30 sampel Lin, Marchal, Wathen, 2007. Oleh sebab itu, diperlukan jumlah responden yang sadar hipertensi dan melakukan terapi sejumlah lebih dari
30 responden. Dari total 672 populasi penelitian diteliti hingga didapatkan jumlah responden yang sdar hipertensi dan melakukan terapi sebanyak lebih dari 30
responden dan dari jumlah tersebut 239 diantaranya menjadi responden penelitian.
Gambar III. Alur Teknik Pengambilan Sampel G.
Instrumen Penelitian
Instrumen yang digunakan pada penelitian ini adalah alat pengukur tinggi badan, timbangan, sphygmomanometer digital, leaflet dan informed consent, CRF
Case Report Form. BMI body mass index diukur dengan alat pengukur tinggi
populasi di Dukuh
Krodan 1548 orang
populasi yang
berusia lebih dari
40 tahun 672 orang
Responden 239 orang
Tidak hipertensi
112 orang
hipertensi 127 orang
Tidak sadar hipertensi
67 orang sadar
hipertensi 60 orang
Tidak terapi
27 orang
terapi 33 orang
Purposive sampling
badan dan timbangan. Pengukuran tekanan darah dilakukan dengan menggunakan sypgmomanometer digital.
H. Tata Cara Penelitian
1. Observasi awal
Observasi awal dilakukan dengan mencari Dukuh di Kabupaten Sleman yang tepat untuk diteliti. Dan kemudian ditemukan Dukuh Krodan, Maguwohajo,
Depok, Sleman Yogyakarta sebagai lokasi penelitan. Keterangan dari Kepala Dukuh bahwa didaerah tersebut banyak dari penduduknya yang mengidap
hipertensi.
2. Permohonan izin dan kerjasama
Permohonan izin kepada Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada Yogyakarta untuk
memperoleh ethical clearance. Permohonan izin dilakukan untuk memenuhi etika penelitian menggunakan tekanan darah manusia dan hasil penelitian dapat
dipublikasikan. Permohonan izin selanjutnya ditujukan kepada kepala Dukuh Krodan, Maguwoharjo.
3. Pembuatan informed consent, dan CRF
Informed consent yang dibuat harus memenuhi standar yang ditetapkan oleh Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran
Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Responden diminta untuk mengisi nama,
alamat, usia dan menandatanganinya.. CRF merupakan alat untuk mengumpulkan data.
4. Seleksi dan Pencarian calon responden
Pencarian subjek penelitian dilakukan setelah mendapat ijin kepala Dukuh Krodan, Maguwoharjo. Pencarian responden dilakukan dengan cara door to door
pada rentan waktu penelitian pukul 16.00-20.00 WIB. Peneliti memberikan penjelasan mengenai tujuan penelitian kepada calon responden dan bagi yang
bersedia menjadi responden akan diberikan informed consent untuk diisi dan ditandatangani.
5. Validitas dan reliabilitas instrumen penelitian
Instrumen yang memiliki validitas dan reliabel yang baik dapat dinyatakan dengan nilai CV coefficient of variation 5. Instrumen yang digunakan adalah
sphygmomanometer digital Omron,MX3 Plus, Kyoto, Jepang sebagai alat untuk mengukur tekanan darah responden yang telah divalidasi oleh protocol
internasional ESHColeman, 2005. Validitas dilakukan dengan membandingkan hasil
pengukuran tekanan
darah sphygmomanometer
digital dengan
sphygmomanometer raksa yang terdapat di apotek condong catur. Dari pengukuran sebanyak tiga kali menggunakan masing
–masing sphygmomanometer pada tiga probandus yang berbeda dengan tekanan darah tinggi maupun normal.
Sedangkan uji reliabilitas dilakukan dengan cara mengukur tekanan darah beberapa probandus dengan sphygmomanometer digital secara berulang-ulang.
Uji ini dilakukan dengan mengukur tekanan darah tiga probandus sebanyak lima kali pengukuran.
