Desain Penelitian Populasi dan Sampel Penelitian Lokasi dan Waktu Penelitian Pertimbangan Etik Penelitian

BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN

1. Desain Penelitian

Sesuai dengan permasalahan yang diteliti, maka penelitian ini menggunakan desain deskriptif korelatif yang bertujuan untuk mengidentifikasi hubungan dukungan keluarga dengan respon cemas anak usia sekolah terhadap pemasangan intravena di Rumah Sakit Advent Medan.

2. Populasi dan Sampel Penelitian

Populasi dalam penelitian ini adalah anak yang di rawat inap dan mendapatkan pemasangan intravena di Rumah Sakit Advent Medan. Sedangkan yang menjadi sampel adalah anak usia sekolah yang dirawat di Rumah Sakit Advent Medan dan keluarga yang menemani anak saat pemasangan intravena. Penentuan besarnya sampel dilakukan dengan menggunakan tabel power analisis untuk uji korelasi Polit Hungler, 1995. Dari rumusan metode tersebut ditetapkan level of significance sebesar 50, power 80, dan effect size sebesar 50, sehingga besar jumlah sampel dalam penelitian ini adalah 32 orang. Pengambilan sampel menggunakan teknik convenience sampling yaitu sampel yang adatersedia dan memenuhi kriteria sampel yaitu: 1. Anggota keluarga pasien yang menemani pasien saat pemasangan intravena untuk kuesioner dukungan keluarga Universitas Sumatera Utara 2. Pasien anak yang mendapat pemasangan intravena dan berumur antara 6 sampai 12 tahun untuk kuesioner respon cemas anak 3. Dapat membaca, menulis dan menggunakan bahasa Indonesia dengan baik.

3. Lokasi dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan di Rumah Sakit Advent Medan. Adapun yang menjadi dasar peneliti untuk memilih rumah sakit swasta ini karena pertimbangan biaya, keterbatasan waktu yang dimiliki peneliti dan belum pernah dilakukan penelitian ini di rumah sakit tersebut. Penelitian ini dilakukan selama tiga bulan , yaitu pada bulan Januari hingga Maret 2010.

4. Pertimbangan Etik Penelitian

Dalam penelitian ini terdapat beberapa hal yang berkaitan dengan permasalahan etik, yaitu memberi penjelasan kepada calon responden penelitian tentang tujuan penelitian dan prosedur pelaksanaan penelitian. Apabila calon responden bersedia, maka responden dipersilahkan untuk menandatangani informed consent atau dapat diucapkan langsung secara lisan. Tetapi jika calon responden tidak bersedia, maka calon responden berhak untuk menolak dan mengundurkan diri selama proses pengumpulan data berlangsung. Penelitian ini tidak menimbulkan resiko bagi individu yang menjadi responden, baik resiko fisik maupun psikologis. Kerahasiaan catatan mengenai data responden confidentially, dijaga dengan cara menuliskan nomor kode yang digunakan Universitas Sumatera Utara untuk menjaga kerahasiaan semua informasi yang diberikan. Data-data yang diperoleh dari responden juga hanya digunakan untuk kepentingan penelitian.

5. Instrumen Penelitian