Penentuan Bobot Jenis Dan Kelarutan Dalam Etanol Serta Sisa Penguapan Dari Minyak Buah Pala (Myristica Fragrans H.)

PENENTUAN BOBOT JENIS DAN KELARUTAN DALAM

ETANOL SERTA SISA PENGUAPAN DARI MINYAK BUAH

PALA (Myristica fragrans H.)

TUGAS AKHIR

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Ahli Madya Pada Program Diploma III Analis Farmasi dan Makanan

Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara OLEH:

YUNIATI SAGALA NIM 122410057

PROGRAM STUDI DIPLOMA III

ANALIS FARMASI DAN MAKANAN

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

PENENTUAN BOBOT JENIS DAN KELARUTAN DALAM

ETANOL SERTA SISA PENGUAPAN DARI MINYAK BUAH

PALA (Myristica fragrans H.)

TUGAS AKHIR

OLEH:

YUNIATI SAGALA

NIM 122410057

PROGRAM STUDI DIPLOMA III

ANALIS FARMASI DAN MAKANAN

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kehadirat Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat, karunia serta ridho-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas akhir ini,

yang berjudul “PENENTUAN BOBOT JENIS DAN KELARUTAN DALAM

ETANOL SERTA SISA PENGUAPAN DARI MINYAK BUAH PALA

(Myristica fragrans H.)”. Tugas akhir ini diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar ahli madya analisis farmasi dan makanan Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.

Pada penyusunan tugas akhir ini, penulis banyak mendapat bantuan dan bimbingan dari berbagai pihak, untuk itu penulis mengucapkan terimakasih yang sebesar-besarnya kepada:

1. Bapak Prof. Dr. Sumadio Hadisahputra, Apt., selaku Dekan Fakultas Farmasi

Universitas Sumatera Utara.

2. Ibu Prof. Dr. Julia Reveny, M.Si., Apt selaku Wakil Dekan I Fakultas

Farmasi USU.

3. Bapak Prof. Dr. Jansen Silalahi, M.App.Sc., Apt., selaku ketua program studi Diploma III Analis Farmasi dan Makanan Fakultas farmasi USU.

4. Ibu Dr. Marline nainggolan, M.S., Apt., yang telah membimbing dan

mengarahkan penulis dalam penyusunan Tugas akhir ini.

5. Ibu Dra. Fat Aminah, M.Si., Apt., selaku Dosen Pembimbing Akademik

penulis selama melaksanakan pendidikan pada Program Diploma III Analis Farmasi dan Makanan Fakultas Farmasi USU.

6. Bapak dan Ibu dosen beserta seluruh staf di Fakultas Farmasi USU.

7. Ibu Ir. Novira Dwi Shanty Artsiwi, selaku Kepala UPT. BPSMB Medan.

8. Ibu Dra. Lisni Ritonga selaku Penyelia Laboratorium Minyak Atsiri dan

Bahan Penyegar UPT. BPSMB Medan.

9. Seluruh Staf Pegawai UPT. BPSMB Medan.

Ayahanda M.Darwis Sagala dan Ibunda Anik Saragi serta seluruh keluarga yang telah memberikan dukungan yang tiada batas kepada penulis sehingga Tugas Akhir ini dapat diselesaikan.

Penulis menyadari bahwa dalam penulisan tugas akhir ini tidak luput dari kekurangan dan kelemahan. Harapan kritik dan saran yang bersifat membangun sangat penulis harapkan demi kesempurnaan tulisan ini. Akhirnya penulis berharap semoga tugas akhir ini bermanfaat bagi kita semua.

Medan, Juni 2015

Penulis,

Yuniati Sagala

ABSTRAK

Minyak pala diperoleh dengan cara destilasi buah, minyak pala cocok untuk persendian, asam urat, nyeri otot, rematik, dan masuk angin. Buah pala mengandung minyak atsiri sampai 10%, alkohol 6%, minyak lemak sekitar 40%. Maka minyak pala harus di uji mutunya sesuai dengan parameter pengujian yang berlaku. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui apakah minyak pala yang diuji memenuhi syarat yang telah di tetapkan oleh Badan Standard Nasional.

Sampel yang digunakan adalah minyak pala, yang bersasal dari C.V sari jaya, Jln. Bnadung ujung. Pengujian dilakukan secara duplo dengan mengunakan alat piknometer untuk uji bobot jenis, untuk uji sisa penguapan menggunakan cawan penguapan sedanagkan untuk uji kelarutan dalam etanol menggunakan alat gelas ukur dan alat lainya, di Laboratorium Minyak Atsiri dan Bahan Penyegar UPT. Balai Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang (BPSMB) Medan.

Hasil pengujian yang dilakukan, disimpulkan bahwa minyak pala yang diuji memenuhi syarat sesuai dengan SNI 06-2388-2006. Minyak pala yang di uji memiliki rata-rata nilai bobot jenis 0,9063, sisa penguapan, memiliki nilai 1,4 dan kelarutan minyak pala dalam etanol dengan perbandingan 1:3. Hasil pengujian Stersebut sesuai dengan ketetapan yang tercantum pada SNI 06-2388-2006.

Kata kunci: parameter mutu, bobot jenis, kelarutan dalam etanol, sisa penguapan .

DAFTAR ISI

Halaman

LEMBAR JUDUL ... i

LEMBAR PENGESAHAN ... ii

KATA PENGANTAR ... iii

ABSTRAK ... v

DAFTAR ISI ... vi

DAFTAR TABEL ... x

DAFTAR LAMPIRAN ... xi

BAB I PENDAHULUAN ... 1

1.1. Latar Belakang ... 1

1.2. Tujuan ... 3

1.3. Manfaat ... 3

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 4

2.1. Uraian Tanaman Pala ... 4

2.1.1. Sistematika tanaman ... 4

2.1.2. Deskripsi tanaman pala ... 4

2.1.3. Karakteristik umum ... 5

2.1.4. Kandungan kimia ... 6

2.1.5. Kegunaan dan manfaat ... 7

2.2. Minyak Atsiri ... 8

2.2.1. Keberadaan minyak atsiri dalam tanaman ... 9

2.2.3. Parameter minyak atsiri ... 11

2.2.3.1. Bobot jenis ... 11

2.2.3.2. Indeks bias ... 11

2.2.3.3. Putaran optik ... 12

2.2.3.4. Kelarutan dalam alkohol ... 12

2.2.4. Metode Penyulingan minyak atsiri ... 13

2.2.4.1. Penyulingan dengan air ... 13

2.2.4.2. Penyulingan dengan air dan uap ... 14

2.2.4.3. Penyulingan dengan uap ... 14

2.2.5. Kandungan kimia minyak atsiri ... 14

2.2.6. Penggolongan minyak atsiri ... 15

2.3. Minyak Pala ... 16

2.3.1. Parameter mutu minyak pala ... 17

2.3.1.1. Bobot jenis minyak pala ... 17

2.3.1.2. Indeks bias minyak pala ... 18

2.3.1.3 Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol ... 18

2.3.2. Manfaat dan kegunaan minyak pala ... 19

2.3.3. Penyulingan minyak pala ... 20

BAB III METODOLOGI ... 21

3.1. Tempat Pengujian ... 21

3.2. Sampel ... 21

3.3.1. Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai

dengan SNI 06-2388-2006 ... 21

3.3.2. Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 21

3.3.3. Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 21

3.4. Bahan... 22

3.4.1. Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 22

3.4.2. Penentuan sisa penguapan pada minyak atsiri pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 22

3.4.3. Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 22

3.5. Prosedur ... 22

3.5.1. Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 22

3.5.2. Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai SNI 06-2388-2006 ... 23

3.5.3. Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 23

3.6 Perhitungan ... 24

3.6.1 Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 24

3.6.2 Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006 ... 24

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 25

4.1. Hasil ... 25

4.2. Pembahasan ... 26

5.1. Kesimpulan ... 27 5.2. Saran ... 27 DAFTAR PUSTAKA ... 28

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1. Data hasil pengujian bobot jenis ... 30

2. Data hasil pengujian sisa penguapan ... 31

3. Parameter syarat mutu minyak pala menurut SNI 06-2388-2006 ... 32

ABSTRAK

Minyak pala diperoleh dengan cara destilasi buah, minyak pala cocok untuk persendian, asam urat, nyeri otot, rematik, dan masuk angin. Buah pala mengandung minyak atsiri sampai 10%, alkohol 6%, minyak lemak sekitar 40%. Maka minyak pala harus di uji mutunya sesuai dengan parameter pengujian yang berlaku. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui apakah minyak pala yang diuji memenuhi syarat yang telah di tetapkan oleh Badan Standard Nasional.

Sampel yang digunakan adalah minyak pala, yang bersasal dari C.V sari jaya, Jln. Bnadung ujung. Pengujian dilakukan secara duplo dengan mengunakan alat piknometer untuk uji bobot jenis, untuk uji sisa penguapan menggunakan cawan penguapan sedanagkan untuk uji kelarutan dalam etanol menggunakan alat gelas ukur dan alat lainya, di Laboratorium Minyak Atsiri dan Bahan Penyegar UPT. Balai Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang (BPSMB) Medan.

Hasil pengujian yang dilakukan, disimpulkan bahwa minyak pala yang diuji memenuhi syarat sesuai dengan SNI 06-2388-2006. Minyak pala yang di uji memiliki rata-rata nilai bobot jenis 0,9063, sisa penguapan, memiliki nilai 1,4 dan kelarutan minyak pala dalam etanol dengan perbandingan 1:3. Hasil pengujian Stersebut sesuai dengan ketetapan yang tercantum pada SNI 06-2388-2006.

Kata kunci: parameter mutu, bobot jenis, kelarutan dalam etanol, sisa penguapan .

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Tanaman penghasil mimyak atsiri yang saat ini hampir tumbuh di seluruh wilayah Indonesia dan sudah dikenal oleh sebagian masyarakat. Minyak atsiri dihasilkan dari bagian jaringan tanaman tertentu seperti akar, batang, kulit, daun, bunga, atau biji. Sifat minyak atsiri yang menonjol antara lain mudah menguap pada suhu kamar, mempunyai rasa getir, berbau wangi sesuai dengan aroma tanaman yang memghasilkannya, dan umumnya larut dalam pelarut organik (Lutony, dkk, 2002), komponen aroma dari minyak atsiri cepat berinteraksi saat dihirup, senyawa tersebut berinteraksi dengan sistem syaraf pusat. Senyawa-senyawa berbau harum dari minyak atsiri suatu bahan tumbuhan telah terbukti pula dapat mempengaruhi aktivitas lokomotor (Muchtaridi, 2008).

Minyak atsiri memiliki kegunaan yang sangat luas dan spesifik, khususnya dalam berbagai bidang industri, kegunaannya antara lain dalam industri kosmetik (sabun, pasta gigi, sampo, losion). Dalam industri makanan digunakan sebagai bahan penyedap atau penambah cita rasa, dalam industri parfum berbagai pewangi dan produk minyak wangi, dalam industri farmasi atau obat-obatan (antinyeri, antiinfeksi, pembunuh bakteri). Dalam berbagai industri minyak atsiri banyak di buru oleh berbagai Negara, kita ketahui minyak atsiri tidak dapat lepas dari

membahas baud an aroma karena berfungsi sebagai pengharum (Agusta, 20021

Produk yang didapat dari rempah-rempah yaitu minyak atsiri lazim

disebut minyak yang mudah menguap (volatil oils). Umumnya berwujud cair,

diperoleh dari bagian tanaman akar, kulit batang, daun, buah, biji atau bunga dengan cara destilasi uap, ekstaksi atau dipres (ditekan) (Sastrohamidjojo, 2004).

Sifat fisik terpenting minyak atsiri adalah sangat mudah menguap pada suhu kamar sehingga sangat berpengaruh dalam menentukan metode analisis yang akan digunakan untuk menentukan komponen kimia dan komposisinya dalam minyak asal. Metode yang digunakan untuk analisis hanya dapat meminimalkan hilangnya sebagaian komponen selama proses analisis berlangsung dan diharapkan tidak banyak komponen kimia dari minyak atsiri yang hilang pada proses penguapan (Agusta, 20002).

Faktor penentu yang sangat penting dari minyak atsiri yaitu mutu. Karena mutu yang tinggi, stabil dan konsisten pada minyak atsiri dapat memudahkan konsumen dalam membuat formulasi minyak atsiri tersebut dalam suatu industri pengolahan. Apabila satu jenis minyak atsiri berhasil masuk dalam formulasi campuran parfum, kosmetik, flavor, atau untuk pemanfaatan yang lainnya serta telah pula mendapat sambutan dan kepercayaan di pasaran maka minyak atsiri tersebut akan terus menerus diperlukan kehadirannya (Asyik, 2002).

Kondisi penyimpanan kurang baik dapat mempercepat polimerisasi diantaranya cahaya, udara, dan adanya air bisa menimbulkan pengaruh yang tidak baik. Minyak atsiri mempunyai sifat yang larut dalam pelarut organik dan tidak larut dalam air. Alkohol diketahui merupakan gugus OH. Alkohol dapat larut dengan minyak atsiri maka pada komposisi minyak atsiri yang dihasilkan tersebut

terdapat komponen-komponen terpen teroksigenasi yang larut dalam alkohol dengan perbandingan yang sesuai (Guenther, 1987).

1.2 Tujuan

Tugas akhir ini mempunyai tujuan sebagai berikut :

1. Memenuhi salah satu syarat untuk meraih gelar Ahli Madya Analis Farmasi

dan Makanan Program Diploma III, Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.

2. Mengetahui apakah minyak atsiri pala yang diuji memenuhi persyaratan SNI

(Standard Nasional Indonesia) melalui parameter pengujian bobot jenis, kelarutannya dalam etanol dan sisa penguapan.

1.3 Manfaat

Adapun manfaat yang diperoleh dari pengujian bobot jenis minyak pala, kelarutan dalam etanol dan sisa penguapan adalah menambah wawasan penulis dalam ilmu pengetahuan minyak atsiri dan megetahui cara menentukan mutu minyak atsiri pala sesuai dengan SNI (Standard Nasional Indonesia).

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Uraian Tanaman Pala 2.1.1 Sistematika tanaman Pala

Sistematika tanaman pala yaitu :(Hapsoh, 2011).

Kingdom : Plantae

Subkingdom : Tracheobionta

Divisi : Magnoliophyta

Kelas : Magnoliopsida

Subkelas : Magnoliidae

Ordo : Magnoliales

Famili : Myristicaceae

Genus : Myristica

Spesies : Myristica fragrans Houtt

2.1.2 Deskripsi tanama pala

Tanaman pala (Myristica fragrans Houtt) ini berasal dari pulau Banda dan sekarang sudah menyebar ke daerah-daerah lain Indonesia. Jenis ini sampai sekarang masih merupakan jenis yang unggul utama di Indonesia, tumbuh baik di daerah pegunungan dengan ketinggian kurang dari 700 meter dari permukaan laut. Jenis ini membentuk pohon yang tingginya lebih dari 18 meter dan berdiameter 30-45 cm. Biji pala tunggal, berkeping dua, dilidungi oleh tempurung, walaupun tidak tebal tapi cukup keras. Bentuk biji bulat telur hingga lonjong, mempunyai

tempurung berwarna coklat tua dan licin permukaannya bila sudah cukup tua dan kering (Nurdjannah, 2007).

Pohon pala batang tegak, berkayu, berwarna putih kotor, daun tunggal, bentuk lonjong, ujung dan pangkal runcing, warna hijau mengkilat. Bunga berbentuk malai, keluar dari ketiak daun, bunga jantan berbentuk bola, warna kuning. Sedangkan biji kecil, bulat telur, selubung biji merah, biji berwarna hitam kecoklatan (Hapsoh, 2011)

Nama ilmiah dari buah pala adalah Myristica fragrans Houtt. Jika dilihat dari sudut morfologinya, tanaman pala merupakan pohon sedang. Tinggi pohonnya rata-rata 10-15 m, kadang-kadang sampai 20 m. adapun cirri khasnya, daun tanaman pala tidak pernah mengalami gugur sepanjang tahun. Salah satu kelebihan tanaman pala, yakni dapat berubah sepanjang tahun sehingga kapan pun orang akan bisa menikmati buahnya. Pengolahan buah pala hanya menjadi manisan kering atau pun basah. Buah pala mempunyai kelebihan Karena hampir seluruh bagian tanaman pala dapat dimanfaatkan untuk beraneka macam keperluan, termasuk sebagai bahan obat (Syukur, 2001).

2.1.3 Karakteristik umum

Pohon pala dapat tumbuh di daerah tropis pada ketinggian di bawah 700 m dari permukaan laut, beriklim lembab dan panas, curah hujan 2.000-3.500 mm tanpa mengalami periode musim kering secara nyata. Tanaman pala umumnya dibudidayakan di Kepulauan Maluku, khususnya Ambon dan Banda., Manado, Sumatera Barat, Jawa Barat, dan Papua. Perdagangan, salut biji pala dinamakan

myristicae arillus atau macis. Daging buah pala dinamakan myristicae fructus cortex (Lutony, ddk, 2002).

Tanaman pala diperbanyak dengan cara sistem penyemaian biji yang kemudian dipindahkan ke tanah yang mempenuhi syarat. Tanah yang paling baik adalah tanah yang berasal dari gunung berapi, pohon pala akan tumbuh subur pada daerah pantai. Pertumbuhan tanaman tersebut sangat baik pada pulau kecil. Pohon pala mulai berbuah pada umur 8-10 tahun, dan hasil maksimum diperoleh pada umur 25 tahun, dan dapat menghasilkan buah hingga umur 60 sampai 70 tahun. Pemanenan dapat dilakukan 3 kali setahun hasil 1000 buah dari pohon pala yang telah tua (Assagaf, dkk, 2012).

Iklim tropis yang panas dan curah hujan yang tinggi tanpa adanya periode kering yang nyata sangat bagus untuk pertumbuhan tanaman pala. Rata-rata curah hujan yang terjadi di daerah asalnya (Banda) sekitar 2,656 mm\th dengan jumlah hari hujan 167 hari merata sepanjang tahun. Ketinggian 0-700 m diatas permukaan laut. Suhu bekisar anatar 18Cº-34ºC, suhu yang terbaik untuk pertumbuhan tanaman pala antara 25ºC-30ºC (Hapsoh, 2011).

Tumbuhan ini berumah dua (dioecious) sehingga dikenal pohon jantan dan pohon betina, daunnya berbentuk elips. Bunga pala berwarna kuning pucat, lunak dan berbau harum. Buah pala berwarna kuning hijau, tekstur keras, diameter bervariasi antara 3-9 sentimeter. Buah masak daging buahnya akan terbuka, sehingga terlihat biji yang berwarna coklat dan tertutup oleh arilis berwarna merah cerah dan berbentuk seperti jala atau berlubang-lubang. Selaput merah ini jika telah kering akan disebut fuli (mace) (Syukur, 2001).

2.1.4 Kandungan kimia

Biji buah pala mengandung minyak atsiri sampai 10%, berisi miristin (yang bersifat membius) sekitar 4%, pinen, 80% kamfer, 8% dipente, safrol 0,6%, egenol, dan alkohol 6%, minyak lemak sekitar 40%, berupa gliserida dari asam miristinat, asam oleat dan asam linoleat, abu 4%, zat putih telur 25% sampai 40%, pati dan gula (Kartasapoetra, 1992 dan Nurdjannah, 2007).

Kandungan kimia ekstrak biji pala dalam bentuk minyak atsiri dan oleoresin telah banyak dimanfaatkan dalam berbagai bidang pangan sebagai flavor agent seperti pada pembuatan minuman berbahan dasar susu, makanan berbahan dasar daging hewan, maupun dalam bidang kesehatan dan kecantikan seperti aroma terapi, parfum, pasta gigi maupun dalam pengobatan tradisonal (Assagaf, dkk, 2012).

2.1.5 Kegunaan dan manfaat

Minyak biji atau fuli pala mengandung unsur-unsur psikotropik yang dapat menimbulkan rasa berkhayal atau rasa halusinasi alias merasa memiliki kekuatan yang istimewa kalau di makan. Unsur yang dapat mengakibatkan timbulnya halusinasi tersebut, berdasarkan dugaan para ahli, disebabkan oleh senyawa yang

bernama miristin. Minyak pala juga memiliki daya bunuh yang hebat dan jitu

terhadap larva dan serangga yang dapat menyebabkan penyakit seperti nyamuk atau pun serangga hama tanaman (Lutony, dkk, 2002).

Minyak pala cocok untuk problem sirkulasi darah, otot, persendian, asam urat, (guot), sakit dan nyeri otot, rematik, kembung, salah pencernaan, lemah pencernaan, mual, dan anti bakteri. Aktivitasnya seperti adrenal cortex sehingga

dapat mendukung kelenjar adrenal untuk meningkatkan energi. Minyak pala juga dapat mendukung sistem saraf yang terganggu yang menyebabkan, impontensi, dan gangguan saraf (Asyik, 2010).

2.2 Minyak atsiri

Minyak atsiri adalah zat berbau atau biasa disebut dengan minyak esential, karena minyak eteris pada suhu kamar mudah menguap di udara terbuka tanpa mengalami penguraian. Istilah esential atau minyak yang berbau wangi dipakai karena minyak atsiri mewakili bau dari tanaman penghasilnya. Keadaan murni dan segar biasanya minyak atsiri umumnya memiliki tidak berwarna atau berwarna kekuning-kuningan dengan rasa dan bau yang khas berubah menjadi lebih gelap (Hapsoh, 2001).

Perkembangan dari hasil sintesis senyawa turunanan minyak atsiri dapat digunakan sebagai, antioksidan, aromaterapi, penjerap logam, sun screen block dan banyak lagi kegunaan lainnya. Pendidikan merupakan salah satu media strategis yang dapat digunakan untuk mempercepat transfer ilmu banyak disarankan dalam proses pembelajaran kimia (Agusta, 20002).

Minyak atsiri adalah minyak yang mudah menguap yang terdiri atas campuran zat yang mudah menguap dengan komposisi dan titik didih yang berbeda. Minyak atsiri sebagian besar diperoleh dengan cara penyulingan atau distilasi. Metode destilasi telah secara luas digunakan untuk mengambil minyak atsiri dari tanaman baik secara utuh atau merupakan bagian dari tanaman seperti batang (kayu manis) dan akar (akar wangi) (Assagaf, dkk, 2012).

Sumber minyak atsiri dapat diperoleh dari setiap bagian tanaman seperti daun, bunga, buah, biji, batang, akar ataupun rimpang. Selain itu dapat larut baik dalam etanol dan pelarut organik, namun sukar larut dalam air dan kurang larut dalam etanol yang kadarnya kurang dari 70%. Umumnya zat organik pada minyak atsiri tersusun dari unsur C, H dan O berupa senyawa alifatis atau aromatis meliputi kelompok hidrokarbon, ester, eter, aldehid, keton, alkohol dan asam (Agusta, 20002).

Salah satu hasil sisa proses metabolisme dalam tanaman adalah minyak atsiri, yang terbentuk karena reaksi antara berbagai persenyawaan kimia dengan adanya air. Minyak tersebut di sintesis dalam sel kelenjar pada jaringan tanaman dan ada juga yang terbentuk dalam pembuluh resin, misalnya minyak terpentin dari pohon pinus (Guenther, 1990).

2.2.1 Keberadaan minyak atsiri dalam tanaman

Minyak atsiri terkandung dalam berbagai organ, seperti di dalam rambut kelenjar , di dalam sel-sel parenkim, terkadang dalam semua jaringan. Pada bunga mawar, kandungan minyak atsiri terbanyak terpusat pada mahkota bunga, pada kayu manis banyak ditemui pada kulit batang (korteks) yang diolah dalam industri parfum (Guenther, 1987).

2.2.2 Sifat-sifat minyak atsiri

Adapun sifat-sifat minyak atsiri diterangkan sebagai berikut:

(Sastrohamidjojo, 2004).

2. Memiliki bau khas, umumnya bau minyak atsiri akan ini mewakili bau dari tanaman asalnya.

3. Bau minyak atsiri satu dengan yang lain berbeda-beda, sangat tergantung dari macam dan intensitas bau masing-masing berdasarkan komponen penyusun yang terdapat pada minyak atsiri.

4. Mempunyai rasa getir, kadang-kadang berasa tajam, menggigit, memberi

kesan hangat sampai panas, atau justru dingin ketika sampai dikulit, tergantung dari jenis komponen penyusun yang terdapat pada minyak.

5. Keadaan murni (belum tercemar oleh senyawa-senyawa lain) mudah

menguap pada suhu kamar sehingga bila diteteskan pada selembar kertas maka ketika dibiarkan minyak atsiri akan menguap pada kertas.

6. Bersifat tidak bisa disabunkan dengan alkali dan tidak bisa berubah menjadi tengik (rancid). Ini berbeda dengan minyak lemak yang tersusun oleh asam-asam lemak.

7. Bersifat tidak stabil terhadap pengaruh lingkungan, baik pengaruh oksigen

udara, sinar matahari (terutama gelombang ultra violet), dan panas karena terdiri dari berbagai macam komponen penyusun yang ada pada minyak atsiri.

8. Pada umumnya tidak dapat bercampur dengan air, tetapi cukup dapat larut sehingga dapat memberikan baunya yang khas kepada air walaupun kelarutannya kecil.

9. Sangat mudah larut dalam pelarut organik. 10. Indeks bias umumnya tinggi.

Tabel 2.1 Parameter Syarat Mutu Minyak Pala menurut SNI 06-2388-2006

No Jenis Uji Satuan Persyaratan

1 Keadaan

Warna Bau

- -

Tidak berwarna-kuning pucat Khas minyak pala

2 Bobot Jenis 200C/200C - 0,880 - 0,910

3 Indeks bias (�_�20) - 1,470 – 1,497

4 Kelarutan dalam etanol 90%

pada suhu 200C

- 1:3 jernih, seterusnya jernih

5 Putaran optic - (+)80 – (+)250

6 Sisa penguapan % Maksimum 2,0

7 Miristin % Minimum 10

2.2.3 Parameter minyak atsiri

Beberapa parameter untuk menguji kualitas minyak atsiri yaitu : (Sastrohamidjojo, 2004).

2.2.3.1 Bobot jenis

Bobot jenis merupakan salah satu kriteria penting dalam menentukan mutu dan kemurnian minyak atsiri. Penentuan bobot jenis menggunakan alat piknometer. Bobot jenis minyak atsiri umumnya berkisar antara 0,800-1,180. Nilai bobot jenis minyak atsiri didefinisikan sebagai perbandingan antara bobot minyak dengan bobot air pada volume air yang sama dengan volume minyak pada yang sama pula. Berat jenis sering dihubungkan dengan fraksi berat komponen-komponen yang terkandung didalamnya. Semakin besar fraksi berat yang terkandung dalam minyak, maka semakin besar pula nilai densitasnya. Biasanya b

bobot jenis komponen terpen teroksigenasi lebih besar dibandingkan dengan terpen tak teroksigenasi (Sastrohamidjojo, 2004).

2.2.3.2 Indeks bias

Indeks bias merupakan perbandingan antara kecepatan cahaya di dalam udara dengan kecepatan cahaya didalam zat tersebut pada suhu tertentu. Indeks bias minyak atsiri berhubungan erat dengan komponen - komponen yang tersusun dalam minyak atsiri yang dihasilkan. Sama halnya dengan berat jenis dimana komponen penyusun minyak atsiri dapat dipengaruhi oleh nilai dari indeks bias minyak atsiri yang di uji. Berat jenis sering dihubungkan dengan fraksi berat komponen-komponen yang terkandung didalamnya (Depkes RI, 1984).

Semakin banyak komponen berantai panjang seperti sesquiterpen atau komponen bergugus oksigen ikut tersuling, maka kerapatan medium minyak atsiri akan bertambah sehingga cahaya yang datang akan lebih sukar untuk dibiaskan. Hal ini menyebabkan indeks bias minyak lebih besar. Minyak atsiri dengan nilai indeks bias yang besar lebih bagus dibandingkan dengan minyak atsiri dengan nilai indeks bias yang kecil (Sastrohamidjojo, 2004).

2.2.3.3 Putaran optik

Sifat optik dari minyak atsiri ditentukan menggunakan alat polarimeter yang nilainya dinyatakan dengan derajat rotasi. Sebagian besar minyak atsiri jika ditempatkan dalam cahaya yang dipolarisasikan maka memiliki sifat memutar bidang polarisasi ke arah kanan (dextrorotary) atau ke arah kiri (laevorotary). Pengukuran parameter ini sangat menentukan kriteria kemurnian suatu minyak atsiri (Depkes RI, 1984).

2.2.3.4 Kelarutan dalam alkohol

Kelarutan dalam alkohol merupakan nilai perbandingan banyaknya minyak atsiri yang larut sempurna dengan pelarut alkohol. Setiap minyak atsiri mempunyai nilai kelarutan dalam alkohol yang spesifik, sehingga sifat ini bisa digunakan untuk menentukan suatu kemurnian minyak atsiri. Minyak atsiri banyak yang mudah larut dalam etanol dan jarang yang larut dalam air, sehingga kelarutannya mudah diketahui dengan menggunakan etanol pada berbagai tingkat konsentrasi. Untuk menentukan kelarutan minyak atsiri juga tergantung pada kecepatan daya larut dan kualitas minyak atsiri tersebut. Kelarutan minyak juga dapat berubah karena lamanya penyimpanan (Sastrohamidjojo, 2004).

Kondisi penyimpanan kurang baik dapat mempercepat polimerisasi diantaranya cahaya, udara, dan adanya air bisa menimbulkan pengaruh yang tidak baik. Minyak atsiri mempunyai sifat yang larut dalam pelarut organik dan tidak larut dalam air. Alkohol diketahui merupakan gugus OH. Alkohol dapat larut dengan minyak atsiri maka pada komposisi minyak atsiri yang dihasilkan tersebut terdapat komponen-komponen terpen teroksigenasi yang larut dalam alkohol dengan perbandingan yang sesuai (Guenther, 1987).

2.2.4 Metode penyulingan minyak atsiri

Metode penyulingan minyak atsiri dalam industri minyak atsiri dikenal tiga macam, yaitu metode penyulingan dengan air, metode penyulingan air dan uap dan metode penyulingan uap, keuntungan dari metode distilasi air dan uap dibandingkan dengan metode destilasi uap ataupun distilasi air yaitu bahan yang disuling tidak akan mengalami gosong yaitu bahan yang mengering karena suhu

tidak melebihi suhu uap jenuh sehingga kerusakan minyak lebih kecil dibandingkan dengan metode distilasi yang lain (Nurjdannah, 2007).

2.2.4.1 Penyulingan dengan air

Metode ini, bahan yang akan disuling kontak langsung dengan air mendidih. Bahan tersebut mengapung di atas air atau terendam secara sempurna tergantung dari bobot jenis dan jumlah bahan yang disuling. Air dipanaskan dengan metode pemanasan yang biasa dilakukan, yaitu dengan panas langsung, mantel uap, pipa uap melingkar tertutup, atau dengan memakai pipa uap melingkar terbuka atau berlubang. Ciri khas dari metode ini ialah kontak langsung antara bahan dengan air mendidih (Guenther, 1987).

2.2.4.2 Penyulingan dengan air dan uap

Metode penyulingan dengan air dan uap, bahan yang akan olah diletakkan di atas rak-rak atau saringan berlubang. Ketel suling diisi dengan air sampai permukaan air berada tidak jauh dari bawah saringan. Air dapat dipanaskan dengan berbagai cara yaitu dengan uap jenuh yang basah dan bertekanan rendah. Ciri khas dari metode ini adalah:

1. Uap selalu dalam keadaan basah, jenuh dan tidak terlalu panas.

2. Bahan- bahan yang akan disuling hanya berhubungan dengan uap dan tidak dengan air panas (Syukur, 2001).

2.2.4.3 Penyulingan dengan uap

Penyulingan uap merupakan suatu metode untuk isolasi dan pemurnian

senyawa. Metode ini digunakan untuk cairan yang tidak bercampur atau hanya sedikit bercampur. Uap jenuh yang berasal dari cairan yang sama sekali tidak

bercampur akan mengikuti tekanan parsial, yakni tekanan total dari suatu campuran adalah jumlah tekanan parsial. Tekanan parsial bersifat proposional terhadap fraksi mol dari konstituen dalam fase uap (Nurjadnnah, 2007).

Metode penyulingan uap, atau penyulingan uap langsung dan prinsipnya sama dengan yang telah dibicarakan diatas, kecuali air tidak diisikan dalam ketel. Uap yang digunakan adalah uap jenuh atau uap kelewat panas pada tekanan lebih dari 1 atmosfer. Uap dialirkan melalui pipa uap melingkar yang berpori yang terletak dibawah bahan, dan uap bergerak keatas melalui bahan yang terletak di atas saringan (Guenther, 1987).

2.2.5 Kandungan kimia minyak atsiri

Minyak atsiri tidak satupun tersusun dari senyawa- senyawa tunggal, tetapi merupakan campuran beberapa komponen yang memiliki tipe-tipe yang berbeda-beda. Berdasarkan cara isolasinya, komponen-komponen penyusun dari minyak atsiri dapat dibedakan menjadi beberapa kelompok sebagai berikut : (Guenther, 1990).

1. Kelompok yang mengkristal pada suhu rendah, misalnya stearoptena.

2. Kelompok senyawa yang dapat dipisahkan melalui proses destilasi bertingkat. 3. Kelompok senyawa yang dipisahkan melalui proses kristalisasi bertingkat. 4. Kelompok senyawa yang pemisahannya dilakukan melalui kromatografi. 5. Kelompok senyawa yang diisolasi melalui proses-proses kimia

2.2.6 Penggolongan minyak atsiri

yang namun komponen tersebut dapat digolongkan kedalam 4 kelompok besar yang dominan menentukan sifat minyak atsiri, yaitu: (Guenther, 1990).

1. Terpen, yang ada hubungan dengan isopren atau isopentena 2. Persenyawaan berantai lurus, tidak mengandung rantai cabang

3. Turunan benzen

4. Bermacam-macam persenyawaan lainnya

2.3 Minyak Pala

Minyak pala adalah minyak yang dihasilkan dari penyulingan biji pala

jenis Myristica fragrans atau dikenal dengan sebutan Pala Banda. Jenis pala tersebut banyak dibudidayakan dan diolah di daerah Maluku, Sulawesi Utara, Aceh, Sumatera Barat, dan Pulau Jawa. Minyak pala merupakan salah satu minyak atsiri yang banyak diekspor Indonesia. Minyak pala banyak digunakan dalam formula obat-obatan, parfum, minuman, detergen, aromaterapi, dan lain-lain. Biji pala merupakan hasil utama yang memiliki nilai ekonomi tinggi dari tanaman pala di bandingkan dengan bagian yang lain dari tanaman pala (Lutony, dkk, 2002).

Buah pala didalamnya terdapat biji pala (nutmeg) dan pembungkus biji (fuli atau mace). Umumnya setelah dikeringkan, kedua hasil diekspor langsung. Negara perantara atau pemakai, biji serta fuli yang utuh dan berukuran besar biasanya langsung digunakan sebagai bahan rempah-rempah. Biji dan fuli yang berukuran kecil dan cacat akan di olah atau jadikan serbuk untuk di suling, kempa, atau dijadikan sebagai oleoresin (Assagaf, dkk, 2012).

2.3.1 Parameter mutu minyak pala

Beberapa parameter yang digunakan untuk mengetahui standar mutu minyak pala meliputi, bobot jenis, indeks bias, penentuan kelarutan dalam etanol (BSN, 2006).

2.3.1.1Bobot jenis minyak pala

Prinsip bobot jenis minyak pala didasarkan pada perbandingan antara berat minyak dengan berat air pada volume dan suhu yang sama. Penentuan bobot jenis minyak pala yaitu dengan cara menggunakan alat piknometer. Piknometer dicuci dan dibersihkan, kemudian dibasuh berturut-turut dengan etanol dan dietil eter. Bagian dalam piknometer dan tutupnya dikeringkan dengan arus udara kering dan sisipkan tutupnya. Didiamkan pinometer di dalam lemari timbangan selama 30 menit dan ditimbang (m). Piknometer diisi dengan air suling yang telah dididihkan pada suhu 20°C. sambil menghindari adanya gelembung gelembung udara. Piknometer dicelupkan ke dalam penangas air pada suhu 20°C ± 0,2°C selama 30 menit sisipkan penutupnya kemudian dikeringkan piknometernya. Piknometer didiamkan dalam lemari timbangan selama 30 menit, kemudian ditimbang dengan isinya (m1). Piknometer tersebut dikosongkan, dan dicuci dengan etanol dan dietil eter. Kemudian dikeringkan dengan arus udara kering. Piknometer diisi dengan contoh minyak dan hindari adanya gelembung-gelembung udara. Piknometer dan penutupnya dimasukkan kembali dalam penangas air pada suhu 20°C ± 0,2°C selama 30 menit dan dikeringkan piknometer tersebut. Piknometer dibiarkan di dalam lemari timbangan selama 30 menit kemudian ditimbang dengan isinya (m2) (BSN, 2006).

2.3.1.2 Indeks bias minyak pala

Prinsip indeks bias minyak pala didasarkan pada pengukuran langsung sudut bias minyak yang dipertahankan pada kondisi suhu yang tetap pada minyak pala yang akan di uji (BSN, 2006).

Penentuan indeks bias minyak pala yaitu dengan cara menggunakan alat refraktometer. Air dialirkan melalui refraktometer agar alat ini berada pada suhu dimana pembacaan akan dilakukan, suhu kerja harus diperhatikan dengan toleransi ± 0,2°C. Sebelum minyak tersebut diletakkan di dalam alat, minyak harus berada pada suhu yang sama dengan suhu dimana pengukuran akan dilakukan. Pembacaan dilakukan bila suhu sudah stabil (Depkes RI, 1984 ).

2.3.1.3 Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol

Prinsip penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol didasarkan pada prinsip kelarutan minyak pala dalam etanol absolut atau etanol yang diencerkan yang menimbulkan kekeruhan dan dinyatakan sebagai larut sebagian atau larut seluruhnya, berarti bahwa minyak tersebut membentuk larutan yang bening dan cerah dalam perbandingan-perbandingan seperti yang dinyatakan (BSN, 2006).

Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol sangat sederhana dengan cara. Tempatkan 1 ml contoh dan diukur dengan teliti di dalam gelas ukur yang berukuran 10 ml atau 25 ml, tambahkan etanol 90%, setetes demi setetes. Kocoklah setelah setiap penambahan sampai diperoleh suatu larutan yang sebening mungkin pada suhu 20°C, bila larutan tersebut tidak bening, bandingkanlah kekeruhan yang terjadi dengan kekeruhan larutan pembandingan, melalui cairan yang sama tebalnya. Setelah minyak tersebut larut tambahkan

etanol berlebih karena beberapa minyak tertentu mengendap pada penambahan etanol lebih lanjut (BSN, 2006).

2.3.2 Manfaat dan kegunaan minyak pala

Kegunaan senyawa penyusun minyak atsiri pala antara lain senyawa camphene dan turunannya memiliki sifat antibakteri, antijamur, dan insektisida yang kuat, banyak digunakan dalam industri dan manufaktur. Camphene dapat dikonversi menjadi senyawa lain, digunakan dalam pembuatan kapur barus, obat dalam farmasi, dan camphene sendiri telah terbukti dapat mencegah atheromatosis pada aorta beberapa hewan (Lutony, dkk, 2002).

Minyak pala juga digunakan dalam industri obat-obatan sebagai obat sakit perut, diare dan bronchitis. Minyak pala berguna untuk meningkatkan daya cerna, mengobati diare dan mual. Selain itu juga untuk desentri, maag, menghentikan muntah, mulas, perut kembung serta obat rematik. Senyawa aromatik yang terdapat pada biji dan bunga pala bersifat merangsang halusinasi. Memakan maksimum 5 gram bubuk atau minyak pala mengakibatkan keracunan yang ditandai dengan muntah, kepala pusing dan mulut kering biji pala digunakan dalam dosis kecil sebagai bumbu masakan daging dan sup (Nurdjannah, 2007).

Senyawa d-pinene digunakan dalam pembuatan kapur barus (kamper) dan pelarut, plastik, dasar parfum dan minyak pinus sintetis. Kemudian dipentene digunakan sebagai bahan pelarut, juga digunakan dalam pembuatan resin. Senyawa d-linalool juga disebut coriandrol dan geraniol paling utama digunakan dalam wangian sedangkan senyawa d-borneol digunakan dalam pembuatan wewangian dan dupa (Agusta, 2000).

2.3.3 Penyulingan minyak pala

Penyulingan minyak atsiri pala bisa dilakukan dengan cara penyulingan uap (destilasi) pada tekanan rendah, sedangkan penyulingan dengan tekanan tinggi bisa menyebabkan terbawanya minyak lemak sehingga akan menurunkan mutu minyak atsiri. Pada biji pala, terdapat dua bagian utama yaitu 30–45% minyak dan 45–60% bahan padat termasuk selulosa (Syukur, 2001).

BAB III METODOLOGI 3.1 Tempat Pengujian

Penentuan bobot jenis minyak pala dan kelarutan minyak pala dalam etanol dilakukan di UPT. Balai Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang (BPSMB) Medan yang bertempat di jalan STM No.17 Medan.

3.2 Sampel

Sampel yang digunakan adalah minyak pala yang berasal dari Sari Jaya, Jln. Bandung ujung Medan.

3.3 Alat

3.3.1 Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Alat yang digunakan pada pengujian ini adalah penangas air yang dilengkapi dengan thermostat, piknometer berkapasitas 10 ml dan timbangan analitik

3.3.2 Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Alat yang digunakan pada pengujian ini adalah Penangas air, Cawan penguapan, Desikator yang berisi desikan, Neraca analitik dengan ketelitian 0,1 g.

3.3.3 Penentuan kelarutan minyak atsiri pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006

3.4 Bahan

3.4.1 Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Bahan yang digunakan pada pengujian ini adalah akuades dan minyak pala

3.4.2 Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Bahan yang digunakan adalah minyak atsiri pala.

3.4.3 Penentuan kelarutan minyak atsiri pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Bahan yang digunakan adalah Etanol 90%, larutan pembanding untuk kekeruhan, 0,5 ml larutan perak nitrat 0,1 N, 50 ml larutan natrium khlorida 0,0002 N, satu tetes asam nitrat encer (25 %).

3.5 Prosedur

3.5.1 Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Prosedur kerja yang dilakukan untuk pengujian bobot jenis minyak pala, yaitu cuci dan bersihkan piknometer, kemudian bilas dengan etanol, keringkan bagian dalam piknometer tersebut dengan arus udara dingin dan sisipkan tutupnya, biarkan piknometer di dalam lemari timbangan selama 30 menit dan timbang (m), isi piknometer dengan air suling yang telah didihkan dan biarkan

dan biarkan pada suhu 200C, sambil menghindari adanya gelembung-gelembung

udara, celupkan piknometer ke dalam penangas air pada suhu 200C ± 0,20C

selama 30 menit, sisipkan penutupnya dan keringkan piknometernya, biarkan

piknometer di dalam lemari timbangan selama 30 menit, kemudian timbang

kemudian keringkan dengan arus udara kering, isilah piknometer dengan contoh minyak dan hindari adanya gelemmbung udara, celupkan kembali piknometer ke dalam penangas air pada suhu 200C ± 0,20C selama 30 menit, sisipkan tutupnya dan keringkan piknometer tersebut, biarkan piknometer di dalam lemari timbangan selama 30 menit dan timbang (m2).

3.5.2 Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06- 2388-2006

Panaskan cawan penguapan diatas penengas air selama 60 menit, kemudian dinginkan dalam desikator selama 20 menit, di timbang (wo), timbang

dengan teliti kira-kira 5 g contoh minyak pala dalam cawan tersebut yang telah diketagui bobotnya (w1), panaskan diatas penangas air selama 4 jam, dinginkan

dala desikator selam 20 menit, kemudian timbang, ulangi pekerjaan sampai di peroleh bobot tetap (w2).

3.5.3 Penentuan kelarutan minyak pala dalam etanol sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Tempatkan 1 ml contoh dan diukur dengan teliti di dalam gelas ukur yang berukuran 10 ml atau 25 ml, Tambahkan etanol 90%, setetes demi setetes. Kocoklah setelah setiap penambahan sampai diperoleh suatu larutan yang sebening mungkin pada suhu 20°C, bila larutan tersebut tidak bening, bandingkanlah kekeruhan yang terjadi dengan kekeruhan larutan pembandingan, melalui cairan yang sama tebalnya, setelah minyak tersebut larut tambahkan etanol berlebih karena beberapa minyak tertentu mengendap pada penambahan etanol lebih lanjut.

Hasil uji dinyatakan sebagai berikut:

Kelarutan dalam etanol 90% = 1 volume minyak, menjadi jernih dengan maksimum 3 volume etanol. Bila larutan tersebut tidak sepenuhnya bening, catat apakah kekeruhan tersebut “ lebih besar daripada” , “sama” atau “lebih kecil daripada” kekeruhan larutan pembandingan.

3.6 Perhitungan

3.6.1 Penentuan bobot jenis pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Cara menghitung bobot jenis minyak pala digunakan rumus sebagai berikut :

Keterangan : m : massa piknometer kosong.

m1: massa piknometer berisi air suhu 200C (g).

m2 : massa piknometer berisi minyak pala suhu 200C (g).

3.6.2 Penentuan sisa penguapan pada minyak pala sesuai dengan SNI 06-2388-2006

Cara menghitung sisa penguapan minyak atsiri buah pala digunakan rumus sebagai berikut :

Keterangan : w0 : bobot cawan penguapan (g).

w1: bobot cawan penguapan contoh (g).

w2: bobot cawan penguapan contoh setelah di panaskan (g).

Bobot jenis d20

20 =

m 2−m m 1−m

Sisa penguapan = w 1−w 0

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1Hasil

Pada percobaan penetapan bobot jenis, kelarutan dalam etanol dan sisa penguapan minyak pala, diketahui bahwa minyak pala yang di uji secara duplo memiliki nilai bobot jenis I : 0,9027, bobot jenis II : 0,9099, kelarutan dalam etanol 1 : 3 dan sisa penguapan I : 1,7 dan sisa penguapan II : 1,1. Contoh hasil perhitungan dapat di lihat pada Lampiran 1 dan 2.

4.2Pembahasan

Minyak pala yang di uji memenuhi persyaratan bobot jenis, kelarutan dalam etanol dan bobot jenis karena memurut SNI 06-2388-2006, syarat bobot jenis minyak pala rentangnya antara 0,880 – 0,910, untuk kelarutan dalametanol 90% jernih pada perbandingan 1 : 3 dan sisa penguapan dengan batas maksimum 2,0 (BSN, 2006).

Minyak atsiri adalah zat berbau atau biasa disebut dengan minyak esential, karena minyak eteris pada suhu kamar mudah menguap di udara terbuka tanpa mengalami penguraian. Istilah esential atau minyak yang berbau wangi dipakai karena minyak atsiri mewakili bau dari tanaman penghasilnya. Keadaan murni dan segar biasanya minyak atsiri umumnya memiliki tidak berwarna atau berwarna kekuning-kuningan dengan rasa dan bau yang khas berubah menjadi lebih gelap (Agusta, 20001).

Bobot jenis adalah perbandingan bobot zat terhadap air volume sama yang ditimbang di udara pada suhu yang sama. Bobot jenis merupakan salah satu kriteria penting dalam menentukan mutu dan kemurnian minyak atsiri. Dari seluruh sifat fisika-kimia, nilai bobot jenis sudah sering dicantumkan dalam pustaka. Nilai bobot jenis minyak atsiri berkisar antara 0,696-1,188 pada 15 derajat (Depkes RI, 1984).

Penguapan adalah proses perubahan molekul didalam cair dengan spontan menjadi gas. Proses ini adalah kebalikan dari kondensasi. Umumnya penguapan dapat dilihat dari lenyapnya cairan berangsur-angsur ketika terdapar pada gas dengan volume signifikan. Rata-rata molekul tidak memiliki energi yang cukup untuk lepas dari cairan. Bila tidak cairan akan berubah menjadi uap dengan cepat (Agusta,20002).

Kelarutan dalam alkohol karena banyak minyak atsiri larut dalam alkohol dan jarang yang larut dalam air, maka kelarutannya dapat diketahui dengan mudah dengan menggunakan alkohol pada berbagai tingkat konsentrasi. Menurut kelarutan minyak, tergantung juga kepada kecepatan daya larut dan kualitas minyak (Guenther, 1987).

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Dari hasil pengujian terhadap parameter yang dilakukan pada minyak pala seperti bobot jenis rata-ratanya 0,9063, sisa penguapan rata-ratanya 1,4, dan kelarutan dalam etanol adalah 1 : 3 jernih. Parameter uji yang dilakukan keempatnya memenuhi syarat sesuai dengan SNI 06-2388-2006 untuk pengujian minyak buah pala.

5.2 Saran

Sebaiknya dilakukan pengujian terhadap seluruh parameter minyak pala, tidak hanya bobot jenis, kelarutan dalam etanol dan sisa penguapan saja, tetapi juga parameter lainnya seperti indeks bias, putaran optik, maupun miristisin. Terhadap dinas–dinas yang menangani pengujian minyak atsiri, diharapkan melengkapi seluruh peralatan yang diperlukan pada saat pengujian dan dapat megunakannya seoptimal mungkin agar hasil yang didapatkan akurat.

DAFTAR PUSTAKA

Agusta, A. (2000). Aromaterapi Cara Sehat dengan Wewangian Alami. Jakarta: Penebar Swadaya . Hal. 58-59.

Agusta, A. (2000). Minyak Atsiri Tumbuhan Tropika Indonesia. Bandung:

Penerbit ITB Press. Hal. 1-3, 6-37, 72-74.

Assagaf. M; Pudji. H; Chusnul. H; Supriyadi. (2012). Perbandingan Ekstraksi 0leoresin Biji Pala (myrictica fragransHoutt) Asal Maluku Utara Menggunakan Metode Maserasi dan Gabungan Distilasi – Maserasi.

Agritech : 32( 3) : 240-247.

Asyik. N dan Ima H. (2010). Karakterisasi Mutu Minyak Pala (nutmeg oil) Indonesia Sebagai Bahan Baku Industri Flavor. Agriplus. Mei : 20(2) ISSN 0854-0128.

BSN. (2006). SNI 06-2388-2006 Minyak Pala (Myristica fragrans). Jakarta:

Badan Standarisasi Nasional. Hal. 1-8.

Depkes RI. (1984). Farmakope Indonesia edisi III. Jakarta: Departemen

Kesehatan RI. Hal. 771.

Guenther, E. (1987). Minyak Atsiri Jilid I. Jakarta: Penerbit Universitas

Indonesia-Press. Hal. 552 – 575.

Guenther, E. (1990). Minyak Atsiri Jilid IV. Jakarta: Penerbit Universitas

Indonesia-Press. Hal. 448 – 450, 489 – 491.

Hapsoh, H. Y. (2001). Budidaya Tanaman Obat dan Rempah. Medan: Penerbit

USU Press. Hal. 96.

Kartasapoetra, G. (1992). Budidaya Tanaman Berkhasiat Obat. Jakarta: Penerbit PT Rineka cipta. Hal. 39.

Lutony, T.L; Rahmayati, Y. (2000). Produksi dan Perdagangan Minyak Atsiri.

Jakarta: Penerbit Penebar Swadaya. Hal. 4-8, 21-22, 53, 67, 98 dan 104. Muchtaridi. (2003). Penelitian Pengembangan Minyak Atsiri Sebagai

Aromaterapi Dan Potensinya Sebagai Produk Sediaan Farmasi. J. Tek. Ind.

April: 17(3): 80-88.

Nurdjannah, N. (2007). Teknologi Pengolahan Pala. Badan Penelitian Dan

Sastrohamidjojo, H. (2004), Kimia Minyak Atsiri. Yogyakarta:Penerbit Gadjah Mada University Press. Hal.3-10, 65-69.

Syukur, C. H. (2001). Budidaya Tanaman Obat Komersial. Jakarta:Penebar

LAMPIRAN Lampiran 1

Pengujian Bobot Jenis Minyak Buah Pala

Tabel 1. Hasil penentuan bobot jenis pada minyak buah pala

Rumus :

Keterangan : m : massa, dalam gram, piknometer kosong

m1 : massa, dalam gram, piknometer berisi air pada 200C

m2 : massa, dalam gram, piknometer berisi contoh pada 200C

Perhitungan:

Hasil bobot jenis I = 53,3298−31,0779 55,7269−31,0779

=

22,2519

24,6490 = 0,9027

Hasil bobot jenis II = 53,8260−30,9414 56,0901−30,9414

=

22,8846

25,1487 = 0,9099

Hasil rata-rata bobot jenis = 0,9027+ 0,9099

2 = 0,9063

Percobaan M m1 m2

I 31, 0779 g 55, 7269 g 53,3298 g

II 30, 9414 g 56, 0901 g 53,8260 g

Bobot jenis �2020 = �2−� �1−�

Lampiran 2

Pengujian Sisa Penguapan Minyak Buah Pala

Tabel 2. Hasil penentuan sisa penguapan pada minyak buah pala

Rumus :

Keterangan : w : bobot cawan penguapan kosong (g). w1 : bobot cawan penguapan contoh (g).

w2 : bobot cawan penguapan contoh setelah di panaskan (g).

Perhitungan :

Hasil sisa penguapan I = 4,5250−4,4399

9,4427−4,4399 x 100%

= 0,0851

5,0028 x 100% = 0,017 x 100 % = 1,7 Hasil sisa penguapan II = 4,4508−4,3916

9,4162−4,3916 x 100%

= 0,0592

5,0246 x 100% = 0,011 x 100 = 1,1 Hasil rata-rata sisa penguapan = 1,7+ 1,1

2 = 1,4

Percobaan W w1 w2

I 4,4399 g 9,4427 g 4,5250 g

II 4.3916 g 9.4162 g 4.4508 g

Sisa penguapan = W 2−W

Lampiran 3

Tabel 3. Parameter Syarat Mutu Minyak Pala menurut SNI 06-2388-2006

No Jenis Uji Satuan Persyaratan

1 Keadaan

Warna Bau

- -

Tidak berwarna-kuning pucat Khas minyak pala

2 Bobot Jenis 200C/200C - 0,880 - 0,910

3 Indeks bias (�_�20_{) - 1,470 – 1,497}

4 Kelarutan dalam etanol 90%

pada suhu 200C

- 1:3 jernih, seterusnya jernih

5 Putaran optic - (+)80 – (+)250

6 Sisa penguapan % Maksimum 2,0

Lampiran 4

Gambar sampel dan alat pengujian:

Gambar 1: buah pala

Gambar 2: minyak pala

Gambar 4 : piknometer

Gambar 5: pengujian kelarutan dalam etanol

Gambar 7: oven

Lampiran 1

Pengujian Bobot Jenis Minyak Buah Pala

Tabel 1. Hasil penentuan bobot jenis pada minyak buah pala

Rumus :

Keterangan : m : massa, dalam gram, piknometer kosong

m1 : massa, dalam gram, piknometer berisi air pada 200C m2 : massa, dalam gram, piknometer berisi contoh pada 200C Perhitungan:

Hasil bobot jenis I = 53,3298−31,0779

55,7269−31,0779

=

22,2519

24,6490 = 0,9027

Hasil bobot jenis II = 53,8260−30,9414

56,0901−30,9414

=

22,8846

25,1487 = 0,9099

Hasil rata-rata bobot jenis = 0,9027+ 0,9099

2 = 0,9063

Percobaan M m1 m2

I 31, 0779 g 55, 7269 g 53,3298 g

II 30, 9414 g 56, 0901 g 53,8260 g

Bobot jenis �2020 =

�2−�

Lampiran 2

Pengujian Sisa Penguapan Minyak Buah Pala

Tabel 2. Hasil penentuan sisa penguapan pada minyak buah pala

Rumus :

Keterangan : w : bobot cawan penguapan kosong (g). w1 : bobot cawan penguapan contoh (g).

w2 : bobot cawan penguapan contoh setelah di panaskan (g). Perhitungan :

Hasil sisa penguapan I = 4,5250−4,4399

9,4427−4,4399 x 100%

= 0,0851

5,0028 x 100%

= 0,017 x 100 % = 1,7 Hasil sisa penguapan II = 4,4508−4,3916

9,4162−4,3916 x 100%

= 0,0592

5,0246 x 100%

= 0,011 x 100 = 1,1 Hasil rata-rata sisa penguapan = 1,7+ 1,1

2 = 1,4

Percobaan W w1 w2

I 4,4399 g 9,4427 g 4,5250 g

II 4.3916 g 9.4162 g 4.4508 g

Sisa penguapan = W 2−W

Tabel 3. Parameter Syarat Mutu Minyak Pala menurut SNI 06-2388-2006 No Jenis Uji Satuan Persyaratan

1 Keadaan Warna Bau

- -

Tidak berwarna-kuning pucat Khas minyak pala

2 Bobot Jenis 200C/200C - 0,880 - 0,910 3 Indeks bias (�_�20_{) - 1,470 – 1,497}

4 Kelarutan dalam etanol 90% pada suhu 200C

- 1:3 jernih, seterusnya jernih 5 Putaran optic - (+)80 – (+)250

6 Sisa penguapan % Maksimum 2,0

Lampiran 4

Gambar sampel dan alat pengujian:

Gambar 1: buah pala

Gambar 2: minyak pala

Gambar 4 : piknometer

Gambar 5: pengujian kelarutan dalam etanol

Gambar 7: oven