Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Rimpang Temu Giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) Terhadap Tikus yang Diinduksi λ-Karagenan
(2)
(3)
Lampiran 3. Gambar Sampel Penelitian
a
b c
Keterangan : a.Tumbuhan Temu Giring b.Bunga Temu Giring c. Rimpang Temu Giring
(4)
Lampiran 4. Bahan uji efek antiinflamasi
a. b. c.
d. e. f.
g. h.
Keterangan : a. Ekstrak etanol rimpang temu giring
b. Suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5 %
c.Suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 5 mg/kg bb d. Suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 25 mg/kg bb e. Suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 mg/kg bb f. Suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 625 mg/kg bb g. Larutan λ-karagenan 1%
(5)
(6)
Lampiran 6. Hewan Percobaan
a
b c
Keterangan : a. Tikus di Puasakan
b. Tikus Sebelum Perlakuan
(7)
Lampiran 7. Konversi dosis.
Tabel konversi dosis antara jenis hewan dengan manusia (Darmono, 2011).
Mencit 20 g
Tikus 200 g
Marmut 400 g
Kelinci 1,2 kg
Kera 4 kg
Anjing 12 kg
Manusia 70 kg Mencit
20g 1,0 7,0 12,25 27,8 64,1 124,2 387,9 Tikus
200g 0,14 1,0 1,74 3,9 9,2 17,8 56,0
Marmut
400 g 0,08 0,57 1,0 2,25 5,2 10,2 31,5
Kelinci
1,2 kg 0,04 0,25 0,44 1,0 2,4 4,5 14,2
Kera
4 kg 0,016 0,11 0,19 0,42 1,0 1,9 6,1 Anjing
12 kg 0,008 0,06 0,10 0,22 0,52 1,0 3,1 Manusia
(8)
Lampiran 8.Contoh perhitungan dosis Kontrol positif (natrium diklofenak)
Pemakaian untuk manusia 25-50 mg (Tjay dan Rahardja, 2007). Konversi dari manusia (70 kg) untuk tikus 200 g = 0,018
= 25 mg x 0,018 = 0,45 mg/200 g = 0,45 mg x 1000
200 kg = 2,25 mg/kg bb Diketahui: Berat tikus = 200 g
Dosis = 2,25 mg/kg bb x 200 � 1000
= 0,45 mg Konsentrasi larutan obat = 25 mg / 10 ml
= 2,5 mg/ml
Volume pemberian = 0,45 mg / 2,5 mg/ml =0,18 ml
Bahan uji (ekstrak etanol rimpang temu giring) Volume pemberian 1% dari berat badan tikus
(9)
Lampiran 9. ContohPerhitungan persen radang
Persen radang dapat dihitung dengan rumus dibawah ini: Persen radang = ��−�0
�0 ×100 % dimana :
Vt= Volume udem kaki pada waktu t Vo= Volume awal kaki tikus
Persen radang CMC 0,5 %
Persen radang menit ke-30 = Vt−V0
V0 x 100%
Tikus 1 Tikus 2 Tikus 3
= 5,32−3,38
3,38 x 100% =
5,01−3,69
3,69 x 100% =
5,06−3,42
3,42 x 100%
= 57,40% = 35,77% = 47,95%
Tikus 4 Tikus 5
= 4,25−2,57
2,57 x 100% =
4,30−2,37
2,37 x 100%
= 65,36% = 81,43%
Persen rata-rata radang = 57,40+35,77+47,95+65,36+81,43
5
(10)
Lampiran 10.Contoh Perhitungan persen inhibisi radang dihitung dengan rumus dibawah ini:
Persen inhibisi radang = �−�
� ×100 %
dimana :
a= Persen radang rata-rata kelompok kontrol negatif
b= Persen radang rata-rata kelompok bahan uji dan kontrol positif Persen inhibisi radang EERTG dosis 5 mg/kg bb
Persen inhibisi radang menit ke-30 = a−b
a x 100% = 57,5%−53,64%
57,58% x 100% = 6,84%
(11)
Lampiran 11.Hasil perhitungan analisis variansi efek antiinflamasi suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring terhadap kaki tikus
Menit ke-30 Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std. Deviation
Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 57.5820 17.30460 7.73885 36.0955 79.0685 35.77 81.43 EERTG 5 mg 5 53.6400 10.21055 4.56630 40.9619 66.3181 41.23 67.73 EERTG 25 mg 5 48.7660 16.54888 7.40088 28.2178 69.3142 29.25 67.22 EERTG 125 mg 5 32.6000 26.19491 11.7147 .0747 65.1253 4.00 63.67 EERTG 625 mg 5 32.8320 29.68632 13.2761 -4.0284 69.6924 6.78 79.18 Na diklofenak 25mg 5 26.7500 22.68155 10.1435 -1.4129 54.9129 4.56 52.34 Total 30 42.0283 22.88131 4.17754 33.4843 50.5724 4.00 81.43
ANOVA persentasi radang
Sum of Squares Df Mean Square F Sig.
Between Groups 4145.185 5 829.037 1.803 .150
Within Groups 11037.892 24 459.912
Total 15183.077 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 Na diklofenak 25 mg 5 26.7500
EERTG 125 mg 5 32.6000 EERTG 625 mg 5 32.8320 EERTG 25 mg 5 48.7660 EERTG 5 mg 5 53.6400 Na CMC 0,5% 5 57.5820
Sig. .054
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
(12)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-60
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 5645.218 5 1129.044 2.758 .042
Within Groups 9824.139 24 409.339
Total 15469.357 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2
EERTG 625 mg 5 31.8080 Na diklofenak 25 mg 5 32.4420 EERTG 125 mg 5 36.1600
EERTG 25 mg 5 54.3400 54.3400 EERTG 5 mg 5 58.0380 58.0380
Na CMC 0,5% 5 66.8500
Sig. .077 .366
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 66.8500 22.42937 10.03072 39.0003 94.6997 41.46 97.47 EERTG 5 mg 5 58.0380 13.65579 6.10705 41.0821 74.9939 44.74 77.66 EERTG 25 mg 5 54.3400 16.75294 7.49214 33.5385 75.1415 36.77 73.91 EERTG 125 mg 5 36.1600 22.44860 10.03932 8.2864 64.0336 7.43 62.17 EERTG 625 mg 5 31.8080 26.90510 12.03233 -1.5991 65.2151 .88 69.89 Na diklofenak 25 mg 5 32.4420 16.06214 7.18321 12.4982 52.3858 14.60 51.72 Total 30 46.6063 23.09602 4.21674 37.9821 55.2305 .88 97.47
(13)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-90
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 7486.555 5 1497.311 3.551 .015
Within Groups 10121.181 24 421.716
Total 17607.736 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 31.8960
Na diklofenak 25 mg 5 37.9460 37.9460 EERTG 125 mg 5 39.5780 39.5780
EERTG 25 mg 5 59.8380 59.8380 59.8380
EERTG 5 mg 5 64.1880 64.1880
Na CMC 0,5% 5 75.0940
Sig. .059 .075 .278
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 75.0940 28.94854 12.94618 39.1496 111.0384 44.44 113.50 EERTG 5 mg 5 64.1880 15.95109 7.13355 44.3821 83.9939 48.25 87.23 EERTG 25 mg 5 59.8380 17.43038 7.79511 38.1953 81.4807 44.29 80.60 EERTG 125 mg 5 39.5780 19.95797 8.92548 14.7969 64.3591 10.86 60.30 EERTG 625 mg 5 31.8960 23.03541 10.30175 3.2938 60.4982 7.99 60.59 Na diklofenak 25 mg 5 37.9460 14.32029 6.40423 20.1650 55.7270 14.60 53.29 Total 30 51.4233 24.64068 4.49875 42.2224 60.6243 7.99 113.50
(14)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-120
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 9125.235 5 1825.047 3.778 .012
Within Groups 11592.222 24 483.009
Total 20717.457 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 35.0740 Na diklofenak 25 mg 5 40.8180
EERTG 125 mg 5 45.9920 45.9920
EERTG 25 mg 5 65.6920 65.6920 65.6920
EERTG 5 mg 5 71.9460 71.9460
Na CMC 0,5% 5 82.7360
Sig. .053 .089 .258
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 82.7360 29.21744 13.06644 46.4578 119.0142 52.85 120.68 EERTG 5 mg 5 71.9460 20.52662 9.17978 46.4588 97.4332 52.05 95.04 EERTG 25 mg 5 65.6920 16.44241 7.35327 45.2760 86.1080 52.92 86.62 EERTG 125 mg 5 45.9920 22.15721 9.90901 18.4802 73.5038 16.29 69.29 EERTG 625 mg 5 35.0740 26.18911 11.71213 2.5559 67.5921 7.69 67.66 Na diklofenak 25 mg 5 40.8180 13.26235 5.93110 24.3506 57.2854 18.73 52.35 Total 30 57.0430 26.72817 4.87987 47.0625 67.0235 7.69 120.68
(15)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-150
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std. Deviation
Std. Error
95% Confidence Interval for Mean Minimu m Maximu m Lower Bound Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 87.7660 31.87016 14.25277 48.1940 127.3380 60.98 127.85 EERTG 5 mg 5 80.8580 25.22385 11.28045 49.5385 112.1775 55.56 111.58 EERTG 25 mg 5 71.4300 15.54655 6.95263 52.1264 90.7336 58.19 92.31 EERTG 125 mg 5 48.9780 25.58085 11.44011 17.2152 80.7408 21.71 77.15 EERTG 625 mg 5 38.1160 29.24806 13.08013 1.7997 74.4323 7.10 74.35 Na diklofenak 25 mg 5 43.5660 13.38130 5.98430 26.9509 60.1811 22.87 57.94 Total 30 61.7857 29.51918 5.38944 50.7630 72.8083 7.10 127.85
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 10939.952 5 2187.990 3.664 .013
Within Groups 14330.133 24 597.089
Total 25270.085 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 38.1160 Na diklofenak 25 mg 5 43.5660
EERTG 125 mg 5 48.9780 48.9780
EERTG 25 mg 5 71.4300 71.4300 71.4300
EERTG 5 mg 5 80.8580 80.8580
Na CMC 0,5% 5 87.7660
Sig. .058 .061 .329
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
(16)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-180
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 14542.842 5 2908.568 5.215 .002
Within Groups 13386.773 24 557.782
Total 27929.616 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 35.6100
Na diklofenak 25 mg 5 40.9220 40.9220 EERTG 125 mg 5 46.9760 46.9760
EERTG 25 mg 5 70.4440 70.4440
EERTG 5 mg 5 86.0520
Na CMC 0,5% 5 91.8720
Sig. .480 .073 .187
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 91.8720 31.39473 14.04015 52.8903 130.8537 61.25 131.22 EERTG 5 mg 5 86.0520 22.31580 9.97993 58.3433 113.7607 58.19 112.36 EERTG 25 mg 5 70.4440 16.59285 7.42055 49.8413 91.0467 54.39 92.31 EERTG 125 mg 5 46.9760 24.69532 11.04408 16.3127 77.6393 30.72 87.76 EERTG 625 mg 5 35.6100 28.50716 12.74879 .2137 71.0063 6.19 71.38 Na diklofenak 25 mg 5 40.9220 12.85418 5.74856 24.9614 56.8826 26.45 59.19 Total 30 61.9793 31.03369 5.66595 50.3912 73.5675 6.19 131.22
(17)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-210
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 15900.848 5 3180.170 5.440 .002
Within Groups 14030.493 24 584.604
Total 29931.341 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 33.0040
Na diklofenak 25 mg 5 38.2200 38.2200 EERTG 125 mg 5 45.0000 45.0000
EERTG 25 mg 5 69.4560 69.4560
EERTG 5 mg 5 83.5680
Na CMC 0,5% 5 93.2900
Sig. .467 .064 .153
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean Minimu m Maximu m Lower Bound Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 93.2900 33.05899 14.78443 52.2418 134.3382 61.25 134.60 EERTG 5 mg 5 83.5680 24.06123 10.76051 53.6920 113.4440 60.53 112.74 EERTG 25 mg 5 69.4560 17.77898 7.95100 47.3805 91.5315 50.29 92.31 EERTG 125 mg 5 45.0000 23.28184 10.41196 16.0918 73.9082 29.45 82.65 EERTG 625 mg 5 33.0040 27.82401 12.44328 -1.5441 67.5521 3.34 68.40 Na diklofenak 25 mg 5 38.2200 14.26436 6.37921 20.5085 55.9315 22.49 60.44 Total 30 60.4230 32.12655 5.86548 48.4267 72.4193 3.34 134.60
(18)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke 240
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 90.7000 35.22213 15.75181 46.9660 134.4340 56.64 135.44 EERTG 5 mg 5 80.3140 22.96822 10.27170 51.7952 108.8328 60.23 105.41 EERTG 25 mg 5 65.7740 15.17499 6.78646 46.9318 84.6162 46.78 83.61 EERTG 125 mg 5 42.8320 22.03031 9.85226 15.4778 70.1862 26.24 77.55 EERTG 625 mg 5 28.7220 22.81062 10.20122 .3989 57.0451 5.31 59.11 Na diklofenak 25 mg 5 36.3020 14.54371 6.50415 18.2436 54.3604 22.59 58.57 Total 30 57.4407 31.50345 5.75172 45.6771 69.2042 5.31 135.44
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 15919.176 5 3183.835 5.941 .001
Within Groups 12862.385 24 535.933
Total 28781.562 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 28.7220
Na diklofenak 25 mg 5 36.3020 36.3020 EERTG 125 mg 5 42.8320 42.8320
EERTG 25 mg 5 65.7740 65.7740
EERTG 5 mg 5 80.3140
Na CMC 0,5% 5 90.7000
Sig. .373 .068 .120
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
(19)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke 270
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 16671.848 5 3334.370 6.795 .000
Within Groups 11777.801 24 490.742
Total 28449.650 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3 4
EERTG 625 mg 5 24.3340
EERTG 125 mg 5 32.4320 32.4320 Na diklofenak 25 mg 5 36.0400 36.0400
EERTG 25 mg 5 56.2860 56.2860
EERTG 5 mg 5 76.9240 76.9240
Na CMC 0,5% 5 87.9500
Sig. .439 .120 .154 .439
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 87.9500 37.20975 16.64071 41.7480 134.1520 51.76 135.86 EERTG 5 mg 5 76.9240 22.26939 9.95917 49.2729 104.5751 59.63 104.26 EERTG 25 mg 5 56.2860 12.94797 5.79051 40.2090 72.3630 42.98 74.92 EERTG 125 mg 5 32.4320 18.02624 8.06158 10.0495 54.8145 17.78 60.54 EERTG 625 mg 5 24.3340 18.05906 8.07626 1.9107 46.7573 6.80 49.81 Na diklofenak 25 mg 5 36.0400 15.65995 7.00334 16.5956 55.4844 14.88 56.70
Total 3
0
(20)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-300
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 18663.103 5 3732.621 9.901 .000
Within Groups 9047.967 24 376.999
Total 27711.070 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 625 mg 5 19.8300 EERTG 125 mg 5 21.9180 Na diklofenak 25 mg 5 27.1560
EERTG 25 mg 5 53.3680
EERTG 5 mg 5 73.3940 73.3940
Na CMC 0,5% 5 82.1740
Sig. .580 .116 .482
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 82.1740 33.34713 14.91329 40.7681 123.5799 49.05 120.25 EERTG 5 mg 5 73.3940 20.03837 8.96143 48.5131 98.2749 54.97 96.81 EERTG 25 mg 5 53.3680 14.41487 6.44653 35.4696 71.2664 38.89 74.92 EERTG 125 mg 5 21.9180 14.17975 6.34138 4.3115 39.5245 9.04 43.54 EERTG 625 mg 5 19.8300 17.79049 7.95615 -2.2598 41.9198 4.72 48.70 Na diklofenak 25 mg 5 27.1560 4.80298 2.14796 21.1923 33.1197 22.12 34.64 Total 30 46.3067 30.91204 5.64374 34.7639 57.8494 4.72 120.25
(21)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-330
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 20559.254 5 4111.851 10.207 .000
Within Groups 9667.982 24 402.833
Total 30227.236 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
EERTG 125 mg 5 16.7500 EERTG 625 mg 5 17.2740
Na diklofenak 25 mg 5 27.1560 27.1560
EERTG 25 mg 5 50.1940
EERTG 5 mg 5 76.9240
Na CMC 0,5% 5 79.3720
Sig. .447 .082 .849
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 79.3720 32.79474 14.66626 38.6519 120.0921 46.34 116.88 EERTG 5 mg 5 76.9240 22.26939 9.95917 49.2729 104.5751 59.63 104.26 EERTG 25 mg 5 50.1940 15.93083 7.12448 30.4133 69.9747 34.50 74.58 EERTG 125 mg 5 16.7500 15.22854 6.81041 -2.1587 35.6587 4.08 38.10 EERTG 625 mg 5 17.2740 18.35227 8.20739 -5.5134 40.0614 2.36 47.58 Na diklofenak 25 mg 5 27.1560 4.80298 2.14796 21.1923 33.1197 22.12 34.64 Total 30 44.6117 32.28496 5.89440 32.5563 56.6671 2.36 116.88
(22)
Lampiran 11. Lanjutan Menit ke-360
ANOVA
persentasi radang
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 19367.666 5 3873.533 11.359 .000
Within Groups 8183.932 24 340.997
Total 27551.598 29
persentasi radang
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3 4
EERTG 625 mg 5 14.4480 EERTG 125 mg 5 14.5360
Na diklofenak 25 mg 5 25.4580 25.4580
EERTG 25 mg 5 49.3460 49.3460
EERTG 5 mg 5 68.6460 68.6460
Na CMC 0,5% 5 78.3700
Sig. .383 .052 .111 .413
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Descriptives
persentasi radang
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 78.3700 32.17865 14.39073 38.4149 118.3251 46.34 115.19 EERTG 5 mg 5 68.6460 17.53550 7.84212 46.8728 90.4192 49.12 87.25 EERTG 25 mg 5 49.3460 15.74270 7.04035 29.7989 68.8931 33.33 72.91 EERTG 125 mg 5 14.5360 13.71216 6.13227 -2.4899 31.5619 1.75 32.31 EERTG 625 mg 5 14.4480 15.64804 6.99802 -4.9816 33.8776 1.77 39.97 Na diklofenak 25 mg 5 25.4580 4.72293 2.11216 19.5937 31.3223 21.50 33.66 Total 30 41.8007 30.82296 5.62748 30.2912 53.3102 1.75 115.19
(23)
Lampiran 12.Alat pletismometerdigital UGO basile cat No.7140
Keterangan : 1. Klem 2. Reservoir 3. Statif 4. Layar 5. Sel
6. Saluran air masuk 7. Pedal
1 2
7 6 5 4 3
(24)
DAFTAR PUSTAKA
Abrams, G.D. (1995). Respon Tubuh Terhadap Cedera.Patofisiologi Konsep Klinis Proses-proses Penyakit.Jakarta: Buku kedokteran EGC. Halaman 36-43.
Aggarwal, B.B., Sundaram, C., dan Malani, N. (2007). Curcumin: The Indian Solid Gold. Journal Sciences Vacte5(1): 332.
Athiyah, (2012). Pengaruh Pemberian Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) Terhadap Daya Antiinflamasi Natrium diklofenak Pada Tikus. Skripsi.Surakarta: Fakultas Farmasi UMS.Halaman 21-27. Darmono, D. (2011). Buku Ajar Farmakologi Eksperimental. Jakarta: UI Press.
Halaman 3-5.
Daryono, N. (2011). Tanaman Herbal. Dalam httt://www.tanama-herbal-mujarab.Diakses tanggal 01 Februari 2016.
Depkes, RI. (1979). Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 15.
Depkes, RI. (2000). Parameter Standar Umum Ekstrak TumbuhanObat. Cetakan Pertama. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 10-11.
Depkes, RI. (2009). Suplemen I Farmakope Indonesia. Edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 1403-1405.
Depkes, RI. dan Kessos RI. (2001). Inventaris Tanaman Obat Indonesia. Jilid II. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 105-106. Ditjen, POM. (1989). Materia Medika Indonesia. Jilid V. Jakarta: Departemen
Kesehatan Republik Indonesia. Halaman169-171.
Endro, (2011). FARMAKOLOGI. Obat-obat Penting Dalam Pembelajaran Ilmu Farmasi Dan Kesehatan. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.Halaman 167-181. Harborne, J.B. (1987). Metode Fitokimia. Edisi Kedua. Bandung: Penerbit ITB.
Halaman 4-6.
Harefa, H.S. (2015). Aktivitas Anti Oksidan Ekstrak Etanol Etil Asetat Rimpang Temu Giring Dengan Metode DPPH. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU. Halaman 11-12.
Hayati, M. (2003). Terampil Membuat Ekstrak Temu-temuan. Yogyakarta: Adicita Karya Kusuma. Halaman 29-30.
(25)
Kesuma, T. (2009). UjiEfek Antiinflamasi Sediaan Topikal Ekstrak Etanol dan Etil asetat Rimpang Tumbuhan Kunyit (Curcuma domestica Val.) Terhadap Mencit. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU.Halaman 25-26. Kristina, N.N., Noveriza, R., Syahid, S.F., dan Rizal, M. (2006). Peluang
Peningkatan Kadar Kurkumin Pada Tanaman Kunyit dan Temulawak. Jakarta: Dalam Februari 2016.
Mozayani, A. (2012). Buku Ajar Interaksi Obat. Pedoman Klinis dan Forensik. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Halaman 301-311.
Mursito, B. (2003). Ramuan Tradisional Untuk Pelangsing Tubuh. Jakarta: Penerbit Penebar Swadaya. Halaman. 82-83.
Mycek, M.J., Harvey, R.A., Champe, P.C. (2001). Farmakologi Ulasan Bergambar. Edisi Kedua. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Halaman 404-413.
National Agency of Drug and Food Control The Republic of Indonesia. (2004). Monograph of Indonesian Medisinal Plant Extracts.Volume 1. Jakarta: NADFC RI. Halaman. 29 – 31.
Novianto, D.K., Dinarianasari, Y., dan Prasetyanigrum, A. (2013). Pemanfaatan Membran Mikrofitrasi Untuk Pembuatan Refined Carrageenan. Jurnal Teknologi Kimia dan Industri.Volume 2(3). Halaman 109-114.
Parmar, N.S., dan Prakash, S. (2006). Screening Metods in Pharmacology. Ahmecladab: Alpha Science International. Halaman 294.
Patimah, R. (2010). Efek Antiinflamasi Infusa Rimpang Ekstrak Temu Putih (Curcuma zedoaria/Berg/Roscoe) Pada Tikus Jantan. Skripsi. Surakarta: Fakultas Farmasi UMS.Halaman 15.
Retnaningrum, (2015). Flora dan Fauna. Temu Giring Bahan Kecantikan Ala Jawa. Dalam http://www.satu harapan.com/temu-giring-bahan-kecantikan-ala-jawa/.Diakses tanggal 01 Februari 2016.
Robbins, S.L., Kumar, V. dan Cotran, R.S. (1992). Buku Ajar Patologi. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Volume 7(1): 35-37, 50-53.
Robets L.J. dan Morrow J.D. (2012). Senyawa analgesik-antipiretik dan Antiradang Serta Obat-obat yang digunakan dalam Penanganan Pirai.
(26)
Saida, T.R. (2009). UjiEfek Antiinflamasi Dari Kombinasi Ekstrak Rimpang Kunyit Dalam Sediaan Topikal Pada Mencit Jantan. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU.Halaman 46.
Sudiono, J. (2003). Ilmu Patologi. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Halaman 81-93.
Tellez, M.R., Arguelles, F., Herrerias, J.M., Ledro, Jr.D., dan Esteban, J. (2001). Antiinflamatory Agents Less Dangarous for Gastrointestinal Tract.Curent Pharmaceutical Design (7): 951-976.
Tjay, T.H., dan Rahardja, K. (2007). Obat-Obat Penting (Khasiat, Penggunaan, dan Efek-Efek Samping). Edisi Keenam. Jakarta: Elex Media Komputindo. Hal. 327-330.
Tjitrosoepomo, G. (2010). Taksonomi Tumbuhan. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Halaman 441-445.
Wijayakusuma,H.M. (2005). Sehat Bersama Temu Giring. Dalam
Windono, T., Bos, R., Woerdenbag, H.J., Boersma, Y.L., Koulman, A., dan Kayser, O. (2007). HPLC - Photodiode Array Detection Analysis of Curcuminoids in Curcuma Species Indigenous to Indonesia. Department of Pharmaceutical Biology, Groningen Research Institute of Pharmacy. Belanda:University of Groningen.
(27)
BAB III
METODE PENELITIAN
Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode eksperimental. Pengujian ekstrak etanol rimpang temu giring terhadap efek antiinflamasi menggunakan metode paw edemadengan menggunakan alat pletismometer digital (Ugo Basile Cat No. 7140) dengan prinsip pengukuran berdasarkan hukum Archimedes (Parmar dan Prakash, 2006).
Hasil yang diperoleh diolah homogenitas variannya dengan uji Kolmogorof-Smirnov, Analisis Variansi (ANAVA) satu arah dengan taraf kepercayaan 95%, dilanjutkan uji beda rata-rata Duncan. Analisis data dikerjakan dengan program Statistical Product and Service Solution (SPSS) versi 17 untuk menyatakan signifikan atau tidak parameter–parameter yang diuji. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmakologi, Fakultas Farmasi, Universitas Sumatera Utara.
3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat-alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah neraca analitik (Vibra), neraca hewan(GW-1500),hot plate, kandang tikus, pletismometer digital (Ugo Basile cat No.7140),lumpang dan alu, gelas ukur 10 ml (Pyrex), gelas beker 100 ml (Pyrex), labu tentukur 10 ml(Pyrex),labu tentukur 100 ml (Pyrex),gelas arloji,penunjuk waktu (stopwatch), pipet tetes, sudip, oral sonde tikus, spuit,
(28)
3.1.2 Bahan-bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak etanol rimpang temu giring (Curcuma heyneanaVal & Zijp), natrium diklofenak, natrium karboksi metil selulosa, λ-karagenan (Sigma Aldrich), larutan natrium klorida 0,9%, air suling untuk injeksi, larutan triton (Ornano imbibente), air suling dantikus jantan.
3.2 Penyiapan Ekstrak Etanol Rimpang Temu Giring
Ekstrak etanol rimpang temu giring yang digunakan dalam penelitian ini dari peneliti sebelumnya yaitu Harefa (2015). Pembuatan ekstrak etanol 96% dilakukan dengan cara maserasi.
3.3Penyiapan Bahan Uji, Kontrol Positif dan Kontrol Negatif
Suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring dengan dosis 5; 25; 125;625 mg/kg bb sebagai bahan uji, suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb sebagai kontrol positif dan suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% sebagai kontrol negatif.
3.3.1Pembuatan Suspensi Natrium Karboksi Metil Selulosa 0,5%
Sebanyak 500 mg natrium karboksi metil selulosa ditaburkan merata kedalam lumpang berisi air suling panas sebanyak 35 ml, didiamkan selama 15 menit hingga diperoleh massa yang transparan, digerus hingga terbentuk gel kemudian diencerkan dengan sedikit air suling, dimasukkan kedalam labu tentukur 100 ml, lalu ditambahkan air suling sampai garis tanda.
3.3.2 Pembuatan Suspensi Natrium Diklofenak
Ditimbang sebanyak 2,25 mg natrium diklofenak kemudian digerus dengan penambahan suspensi natrium karboksi metil selulosa0,5% sampai homogen,
(29)
dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml, lalu ditambahkan suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% sampai garis tanda.
3.3.3 Pembuatan Suspensi Ekstrak Etanol Rimpang Temu Giring
Ditimbang 5 mg,25 mg,125 mg dan 625 mg ekstrak etanol rimpang temu giring. Masing-masing digerus dengan penambahan suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% sampai homogen, dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml, dicukupkan dengan suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% sampai garis tanda.
3.4 Penyiapan Induktor Radang (λ-Karagenan1%)
Ditimbang sebanyak 100 mgλ-karagenan, lalu dihomogenkan dengan larutan natrium klorida 0,9%, kemudian dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml, lalu dicukupkan dengan larutan natrium klorida 0,9% sampai garis tanda. Kemudian diaktifkan dengan cara diinkubasi pada suhu 370C selama 24 jam. 3.5 Penyiapan Hewan Percobaan
Hewan percobaan yang digunakan adalah tikus jantan putih galur Wistar dengan berat badan 150-200 g. sebanyak 30 ekor dibagi menjadi 6 kelompok setiap kelompok terdiri dari 5 ekor tikus. Sebelum pengujian hewan percobaan dirawat dalam kandang dengan ventilasi yang baik dan selalu dijaga kebersihannya. Hewan yang sehat ditandai dengan memperlihatkan gerakan yang lincah (Darmono, 2011).
3.6 Prosedur Penggunaan Alat Pletismometer Digital
(30)
Penyiapan larutan pengukur:
Larutan pengukur dibuat dengan cara mencampurkan 2 ml larutan triton (Ornano imbibente) dengan 0,4 gram NaCl dalam labu ukur 1 liter, kemudian ditambahkan dengan air suling hingga 1 liter.
Persiapan alat:
Reservoir pletismometer diisi dengan larutan pengukur. Katup tabung dibuka sampai tabung terisi dengan larutan pengukur sampai tanda berwarna merah. Pletismometer dihidupkan dan di kondisikan selama 3 menit.
3.7 Prosedur Pengujian Inflamasi
Sebelum pengujian dilakukan, tikus dipuasakan selama 18 jam dengan tetap diberi air minum secukupnya. Tikus dikelompokkan menjadi 6 kelompok, yaitu kelompok kontrol negatif diberikan suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5%, kelompok bahan uji empat dosis masing-masing diberikan suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring, dan kelompok kontrol positif diberikan suspensi natrium diklofenak.
Pada hari pengujian, masing-masing tikus ditimbang dan diberi tanda pada kaki belakang sebelah kanan. Selanjutnya kaki tersebut dimasukkan kedalam sel yang berisi larutan pengukur yang telah dipersiapkan sebelumnya sampai larutan naik pada garis batas, pedal kemudian ditahan, dicatat angka pada monitor sebagai volume awal(V0) yaitu volume kaki sebelum diberi obat dan diinduksi dengan larutan λ-karagenan.
Masing-masing tikus sesuai dengan kelompoknya secara oral diberikansebanyak 1% berat badan tikus suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% (kelompok kontrol negatif),suspensi EERTG 5; 25; 125 dan 625 mg/kg
(31)
bb(kelompok bahan uji) dansebanyak 0,1 mlsuspensi natrium diklofenakdosis 2,25 mg/g bb (kelompok kontrol positif).
Setelah 60 menit perlakuan, masing-masing hewan diinduksi denganlarutan λ-karagenan 1% sebanyak 0,05 ml diberikan secara intraplantar pada telapak kaki tikus. Setelah 30 menit, dilakukan pengukuran dengan cara mencelupkan kaki tikus kedalam sel pletismometer yang berisi larutan pengukursampai batas, dan pedal ditahan, dicatat angka pada monitor. Perubahan volume tiap waktu pengamatan dicatat sebagai volume udem kaki tikus (Vt). Pengukuran dilakukan setiap 30 menit selama 360 menit. Setiap pengukuran, larutan sel tetap dicukupkan sampai garis tanda merah sel dan pada menu utama ditekan tombol 0. 3.8 Perhitungan Persen Radang
Volume radang adalah selisih volume udem kaki tikus setelah dan sebelum disuntikanlarutan λ-karagenan.
Persen radang dapat dihitung dengan rumus dibawah ini: Persen radang = ��−�0
�0 ×100%
dimana :
Vt : Volume udem kaki pada waktu t Vo : Volumeawal kaki tikus
Persen penghambatan (inhibisi)radang dihitung dengan rumus dibawah ini: Persen inhibisi radang = �−�
� ×100 %
(32)
3.9 Analisis Data
Data hasil penelitian dianalisis secara statistik menggunakan ujiKolmogorof-smirnov kemudian Analisis Variansi pada tingkat kepercayaan 95% dilanjutkan denganDuncanuntuk melihat perbedaan nyata antara kelompok perlakuan. Analisis statistik ini menggunakan program Statistical Product and Service Solution (SPSS) versi 17.
(33)
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada penelitiaan ini digunakan ekstrak etanol rimpang temu giring yang sama dengan ekstrakyang digunakan Harefa (2015). Pada penelitian yang berjudul “Uji aktivitas antioksidan ekstrak etanol rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val& Zijp) dengan metode DPPH”. Oleh karena itu, skrining fitokimia simplisia,pemeriksaan karakteristik simplisiadan pembuatan ekstrak tidak dilakukan lagi.Hasil skrining fitokimia yang diperoleh ekstrak etanol mengandung senyawa golongan glikosida, flavonoid, tanin dan steroid/triterpenoid. Hasil pemeriksaan karakteristik ekstrak diperoleh kadar air 3,97%, kadar abu total 0,42% dan kadar abu tidak larut asam 0,10%.
Data yang diperoleh dari percobaan dianalisis dengan analisis variansi menggunakan program SPSS 17. Analisis dilakukan terhadap hasil perubahan volume udem kaki tikus dimulai dari menit ke-30 hingga menit ke-360 setelah penyuntikanlarutan λ-karagenan secara intraplantar pada kaki tikus. Rangsangan dari larutan λ-karagenan menyebabkan pelepasan mediator inflamasi yang menimbulkan reaksi radang berupa panas, nyeri, merah, bengkak dan gangguan fungsi. Dalam penelitian ini berfokus terhadap adanya reaksi radang berupa bengkak.
4.1 Hasil Analisa Persen Radang Kaki Tikus
(34)
Tabel 4.1 Persen radang rata-rata kaki tikus. Kelompok
percobaan
Persen radang kaki tikus ± SE pada menit ke-
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Natrium CMC 0,5% 57,58 ± 7,7 66,85 ± 10,0 75,09 ± 12,9 82,74 ± 13,1 87,77 ± 14,3 91,87 ± 14,0 93,29 ± 14,8 90,70 ± 15,5 87,95 ± 16,6 82,17 ± 14,9 79,37 ± 14,7 78,37 ± 14,4 EERTG 5mg 53,64 ± 4,6 58,04# ± 6,1 64,19 ± 7,1 71,95 ± 9,2 79,65 ± 11,3 81,71 ± 10,0 83,57 ± 10,8 80,31 ± 10,27 76,93 ± 10,0 73,39 ± 9,0 69,74 ± 10,0 68,65 ± 7,8 EERTG 25 mg 48,77 ± 7,4 54,34# ± 7,5 51,81# ± 7,8 65,69# ± 7,3 71,83# ± 7,0 70,44 ± 7,4 69,46 ± 8,0 65,77 ± 6,8 56,29* ± 5,8 53,37* ± 6,4 50,19* ± 7,1 49,35* ± 7,0 EERTG 125 mg 32,60 ± 11,7 36,15*# ± 10,0 39,58*# ± 8,0 45,99*# ± 9,9
48,98*# ± 11,4 46,98*# ± 11,0 45,00*# ± 10,4 42,83*# ± 9,9 32,43*# ± 8,1 21,92*# ± 6,0 15,55*# ± 6,8 14,54*# ± 6,1 EERTG 625 mg 34,43 ± 13,2 31,81*# ± 12,0 31,90*# ± 10,3 35,07*# ± 11,7
38,12*# ± 13,1 35,61*# ± 12,7 33,00*# ± 12,4 28,72*# ± 10,2 24,33*# ± 8,1 19,83*# ± 8,0 17,27*# ± 8,2 14,45*# ± 7,0 Natrium diklofenak 2,25 mg 26,75 ± 10,1 32,44* ± 7,2 37,95* ± 6,4 40,82* ± 5,9 43,57* ± 6,0 40,92* ± 5,7 38,22* ± 6,4 36,30* ± 6,5 36,04* ± 7,0 27,16* ± 2,1 27,16* ± 2,1 25,46* ± 2,1
* : Bahan uji berbeda dengan kontrol negatif (P < 0,05) # : Bahan uji sama dengan kontrol positif (P > 0,05)
(35)
Berdasarkan hasil perhitungan persen radang rata-rata kaki tikus menunjukkan kelompok percobaan yang diberi suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5%,suspensi EERTG dosis 5; 25; 125 dan 625 mg/kg bbdan suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bbpada menit ke-30 hingga menit ke-150 mengalami peningkatan persen radang.Pada menit ke-150 yang memiliki persen radang terbesar yaitu kelompok percobaan yang diberi suspensi natrium karboksi metil selulosa 0,5% (87,77%) danyang memiliki persen radang terkecil yaitu kelompok percobaan yang diberi suspensiEERTG dosis 625 mg/kg bb (38,12%).
Pada menit ke-180 hingga menit ke-210 kelompok percobaan yang diberi suspensi karboksi metil selulosa0,5% dan suspensi EERTG dosis 5 mg/kg bb masih mengalami peningkatan persen radang sedangkan kelompok percobaan yang diberi suspensi EERTG dosis 25; 125 dan 625 mg/kg bb dan suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb sudah mengalami penurunan persen radang.
Pada menit ke-240 hingga menit ke-360 semua kelompok percobaan mengalami penurunan persen radang. Untuk melihat hasil persen radang rata-rata kaki tikus dengan lebih jelas maka dibuat kedalam bentuk grafik. Grafik hasil pengukuran persen radang rata-rata dapat dilihat pada Gambar 4.1
(36)
Gambar 4.1 Persen radang rata-rata kaki tikus tiap waktu pengamatan.
Pelepasan mediator inflamasi berperan untuk mendilatasi pembuluh darah menyebabkan kemerahan dan mengumpulkan sel darah putih ke lokasi yang tepat sehingga menyebabkan bengkak. Oleh sebab itu perlu diberikan senyawa kimia untuk mengurangi respon inflamasi tersebut. Dalam penelitian ini diberi senyawa golongan glikosida, flavonoid, tanin dan steroid/triterpenoid kandungan dari EERTG.
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Na CMC 0,5% EERTG 5mg
EERTG 25mg EERTG 125mg
EERTG 625mg Na diklofenak
R
ada
ng
ka
ki
t
ikus
(
%
)
(37)
4.2 Hasil Analisa Persen Inhibisi Radang Kaki Tikus
Efek antiinflamasi dapat dilihat dari besarnya persen inhibisi radang rata-rata tiap waktu pengamatan.Hasil perhitungan inhibisi radang rata-rata-rata-rata kaki tikus dapat dilihat pada Tabel 4.2
Tabel 4.2 Persen inhibisi radang rata-rata kaki tikus. Waktu
(menit ke-)
EERTG 5mg
EERTG 25mg
EERTG 125mg
EERTG 625mg
Na diklofenak 2,25 mg
30 6,84 15,30 43,21 40,20 53,54
60 13,18 18,71 45,92 52,42 51,47
90 14,51 20,30 47,29 57,52 49,46
120 13,04 20,61 44,42 57,61 50,66
150 6,90 18,62 44,20 56,57 50,36
180 11,06 23,33 48,86 61,24 55,46
210 10,42 25,54 51,76 64,63 59,03
240 11,46 27,49 52,78 68,34 59,98
270 12,53 36,00 63,13 72,34 59,02
300 10,69 35,05 73,32 75,87 66,95
330 12,13 36,76 80,41 78,24 65,78
360 12,36 37,03 81,45 81,56 67,51
Berdasarkan hasil perhitungan persen inhibisi radang rata-rata kaki tikus menunjukkan pada menit ke-60 kelompok percobaan yang diberi suspensi EERTG dosis 625 mg/kg bb mengalamiinhibisi radang dengan persentase tertinggidari semua perlakuan (52,42%), diikuti kelompok yang diberi suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb (51,47%),kelompok yang diberi suspensi
(38)
dosis 25 mg/kg bb (18,71%) dan kelompok yang diberi suspensi EERTG dosis 5 mg/kg bb (13,18%).
Persen inhibisi radang rata-rata kaki tikus mulai menit ke-90 sampai menit ke-360 lebih tinggi pada kelompok percobaan yang diberi suspensi EERTG dosis 625 mg/kg bb. Pada menit ke-360 kelompok percobaan yangdiberi suspensi EERTG dosis 625 mg/kg bb mengalamiinhibisi radang 81,56%, diikuti kelompok yang diberi suspensi EERTG dosis 125 mg/kg bb 81,45%, kelompok yang diberi suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb 67,51%, kelompok yang diberi suspensi EERTG dosis 25 mg/kg bb (37,03%) dan kelompok yang diberi suspensi EERTG dosis 5 mg/kg bb (12,36%).
Untuk melihat hasil persen inhibisiradang rata-rata kaki tikus dengan lebih jelas maka dibuat kedalam bentuk grafik. Grafik hasil pengukuran persen inhibisi radang rata-rata dapat dilihat pada Gambar 4.2
(39)
Gambar 4.2 Persen inhibisi radang rata-rata kaki tikus tiap waktu pengamatan Uji beda rata-rata Duncan digunakan untuk melihat kelompok perlakuan mana yang memiliki efek yang sama atau berbeda dan efek terkecil hingga efek terbesar antara yang satu dengan yang lainnya sehingga diperoleh susunan kelompok yang berbeda dilakukan dengan uji Duncan, uji beda rata-rata>0,05 menunjukkan bahwa antar kelompok perlakuan tidak berbeda nyata dan sebaliknya bila uji beda rata-rata <0,05 menunjukkan berbeda nyata terhadap semua.
Dalam penelitian ini dilakukan ujiDuncankelompok bahan uji (EERTG 5; 0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
EERTG 5mg EERTG 25mg EERTG 125mg
EERTG 625mg Na diklofenak
Inhi
bi
si
r
ada
ng
ka
ki
t
ikus
(%
)
(40)
dikofenak2,25 mg/kg bb) dan terhadap kelompok kontrol negatif (natrium karboksi metil selulosa 0,5%).
Uji Duncanmenit ke-30 menunjukkan suspensi EERTG 5; 25; 125 dan 625 mg/kg bbtidak berbeda nyata dengan natrium dikofenak 2,25 mg/kg bbdan dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-60 menunjukkan suspensi EERTG 5; 25; 125 dan625 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium dikofenak 2,25 mg/kg bbdan EERTG 125 dan 625 mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-90 hingga ke-150 menunjukkan suspensi EERTG 25; 125 dan 625 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium dikofenak 2,25 mg/kg bbdan EERTG 125 dan 625 mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-180 hingga ke-240 menunjukkan suspensi EERTG 125 dan 625 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium dikofenak 2,25 mg/kg bbdan berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-270 hingga ke-360 menunjukkan suspensi EERTG 25; 125 dan 625 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium dikofenak 2,25 mg/kg bbdan berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Hasil pengukuran yang dilakukan menunjukkan bahwa ekstrak etanol rimpang temu giring mampu menghambat pembentukan radang yang diakibatkan olehlarutan λ-karagenan. Hal ini disebabkan ekstrak etanol rimpang temu giring mengandung flavonoida, steroid, minyak atsiri dan kurkuminoid, yang diketahui mampu menghambat radang.
(41)
Rimpang temu giring mengandung senyawa yang berkhasiat obat yaitu kurkuminoid, terdiri atas kurkumin, desmetoksikurkumin dan bisdesmetoksikurkumin. Senyawa kurkumin yang terkandung pada rimpang temu giring sekitar 0,98 – 3,21% (Windono, 2007).
Target utama dari steroid yang terkandung dalam ekstrak etanol rimpang temu giring sebagai antiinflamasi adalah menghambat aktivitas enzim fosfolipase A2.Mekanisme penghambatan radang steroid dalam temu giring diduga sama dengan obat antiinflamasi golongan steroida.Obat inibekerja menghambat sintesis prostaglandin dengan cara menghambat enzim fosfolipase, sehingga fosfolipid yang berada pada membran sel tidak dapat diubah menjadi asam arakidonat. Akibatnya prostaglandin tidak akan terbentuk dan efek inflamasi tidak terbentuk (Tjay dan Rahardja, 2007).
Belum ada penelitian sebelumnya yang menjelaskan mekanisme flavonoid, minyak atsiri dan kurkuminoid dalam ekstrak etanolrimpang temu giring sebagai antiinflamasi. Namun karenaflavonoid, minyak atsiri dan kurkuminoid merupakan golongan nonsteroida, maka kemungkinan mekanisme penghambatan radang temu giring diduga sama dengan obat antiinflamasi golongan nonsteroida. Menurut Roberts dan Morrow (2012),obat antiinflamasi golongan nonsteroida menghambat sintesis prostaglandin dengan cara menghambat menghambat siklooksigenase.
(42)
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dapatdisimpulkan:
a. Ekstrak etanol rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) dosis 25 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-270,125 dan 625 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-60 terhadap kaki tikus yang diinduksi λ-karagenan.
b. Ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki efek antiinflamasiyangsama dengan natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb. 5.2 Saran
Disarankan pada peneliti selanjutnya untuk menguji dosis efektif ekstrak etanol rimpang temu giring berkhasiat sebagai antiinflamasi dan membuat sediaan berupa tablet sehingga bisa dimanfaatkan masyarakat.
(43)
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Uraian tumbuhan
Uraian tumbuhan meliputi habitat, morfologi, sistematika, nama daerah, nama asing, kandungan kimia dan manfaat dari rimpang temu giring.
2.1.1 Habitat
Temu giring merupakan tumbuhan semak, semusim, tegak dan tinggi ±1 meter (Depkes dan kessos, RI., 2001). Tanaman ini tumbuh pada daerah hingga ketinggian 500-750 m di atas permukaan laut. Temu giring dijumpai sebagai tanaman liar di hutan jati atau di halaman rumah, terutama di tempat yang teduh. Perbanyakan dilakukan dengan stek rimpang induk atau rimpang cabang yang bertunas (Retnaningrum, 2015).
2.1.2 Morfologi tumbuhan
Temu giring memiliki batang semu, terdiri dari pelepah daun, tegak, permukaan licin, membentuk rimpang dan hijau muda. Daun tunggal permukaan licin, tepi rata, ujung dan pangkal runcing, panjang 40-50 cm, lebar 15-18 cm, pertulangan menyirip, pelepah 25-35 cm dan hijau muda. Bunga majemuk, berambut halus, panjang 15-40 cm, kelopak hijau muda, pangkal meruncing, ujung membulat, mahkota kuning muda dan hijau muda. Akar serabut dan kuning kotor (Depkes dan kessos, RI., 2001).
(44)
2.1.3 Sistematika tumbuhan
Berdasarkan taksonomi tumbuhan temu giring diklasifikasikan sebagai berikut (Tjitrosoepomo, 2010):
Divisi : Spermatophyta Sub divisi: Angiospermae Kelas : Monocotyledonae Bangsa : Zingiberales Suku : Zingiberaceae Marga : Curcuma
Jenis : Curcuma heyneana 2.1.4 Nama daerah
Di Indonesia, tumbuhan ini umumnya di kenal dengan sebutantemu giring.Nama daerah dari tumbuhan, yaituJawatemu giring (Ditjen, POM., 1989), Bali temu poh (Daryono, 2011).
2.1.5 Nama asing
Inggris : Pale tumeric 2.1.6 Kandungan kimia
Kandungan kimia rimpang temu giring antara lain minyak atsiri dengan komponen utama 8(17),12-labdadiene-15,16-dial, tanin dan kurkuminoid yang terdiri dari kurkumin, desmetoksi-kurkumin dan bis-desmetoksi-kurkumin (Ditjen,POM., 1989; NADFC, RI., 2004), minyak atsiri, saponin dan flavonoid (Depkes dan kessos, RI., 2001).
Kurkuminoid adalah suatu campuran yang kompleks berwarna kuning oranye yang diisolasi dari tanaman dan mempunyai efek terapeutik. Kurkuminoid
(45)
terdiri dari kurkumin (deferuloil metan), desmetoksi-kurkumin (feruloil-p-hidroksi-sinnamoiletan) dan bis-desmetoksi-kurkumin (bis-(p-hidroksisinnamoil)-metan) (Aggrawal, dkk., 2007), (Gambar 2.1).
Gambar 2.1Struktur Kurkuminoid (Aggrawal, dkk., 2007)
Keterangan : A = Struktur kurkumin B = Struktur desmetoksi-kurkumin C = Struktur bis-desmetoksi-kurkumin
Kurkumin (C2H20O6) pertama kali diisolasi pada tahun 1815, kemudian
tahun 1910 didapatkan dalam bentuk kristal dan dilarutkan pada tahun 1913. Kurkumin tidak dapat larut dalam air, tetapi larut dalam etanol dan aseton (Kristina, dkk., 2006).
Kurkumin akan terdegradasi oleh sinar ultraviolet. Oleh sebab itu, pada proses pengeringan menggunakan sinar matahari perlu diperhatikan, agar efikasi kurkumin tetap terjamin. Daya serap tubuh terhadap kurkumin rendah sampai menengah. Di dalam tubuh kurkumin diabsorpsi ke dalam darah, dengan cepat dimetabolisme di dalam hati dan disekresi bersama feses. Penggunaan jangka
(46)
2.1.7 Manfaat
Secara tradisional rimpang temu giring mempunyai beberapa kegunaan antara lain sebagai obat luka (Ditjen, POM., 1989), obat cacing, obat sakit perut, obat pelangsing, memperbaiki warna kulit (Mursito, 2003), obat untuk mengatasi perasaan tidak tenang atau cemas, jantung berdebar-debar, haid tidak teratur, obat rematik, menambah nafsu makan, meningkatkan stamina, menghaluskan kulit, obat jerawat, obat cacar air dan obat batuk (Wijayakusuma, 2006).
2.2 Ekstraksi
Ekstrak yaitu sediaan kering atau kental dibuat dengan menyari simplisia nabati atau hewani menurut cara yang cocok, diluar pengaruh cahaya matahari langsung(Depkes, RI., 1979).
Ekstraksi adalah suatu proses pemisahan kandungan senyawa kimia dari jaringan tumbuhan maupun hewan. Sebelum ekstraksi dilakukan biasanya bahan dikeringkan terlebih dahulu kemudian dihaluskan pada derajat kehalusan tertentu (Harborne, 1987). Penarikan zat aktif dari bahan asal (simplisia) dilakukan dengan pelarut yang sesuai. Tujuan utama dari ekstraksi adalah untuk mendapatkan atau memisahkan sebanyak mungkin zat-zat yang memiliki khasiat obat. Zat aktif yang terdapat dalam simplisia tersebut dapat digolongkan ke dalam golongan minyak atsiri, alkaloid, flavonoid, steroid dan lain-lain (Depkes, RI., 2000).
Menurut Depkes RI.(2000), ada beberapa metode ekstraksi yang sering digunakan antara lain yaitu: cara dingin dan cara panas.
(47)
2.2.1 Cara dingin a. Maserasi
Maserasi adalah proses penyarian simplisia dengan cara perendaman menggunakan pelarut dengan sesekali pengadukan pada temperatur kamar.Maserasi yang dilakukan pengadukan secara terus menerus disebut maserasikinetik sedangkan yang dilakukan pengulangan panambahan pelarut setelah dilakukan penyaringan terhadap maserat pertama dan seterusnya disebutremaserasi.
b. Perkolasi
Perkolasi adalah proses penyarian simplisia menggunakan alat perkolator dengan pelarut yang selalu baru sampai terjadi penyarian sempurna yang umumnya dilakukan pada temperatur kamar. Proses perkolasi terdiri dari tahap pengembangan bahan, tahap maserasi antara, tahap perkolasi sebenarnya (penetesan/penampungan ekstrak) terus menerus sampai diperoleh perkolat.
2.2.2 Cara panas a. Refluks
Refluks adalah proses penyarian simplisia menggunakan alat dengan pendingin balik pada temperatur titik didihnya dalam waktu tertentu dimana pelarut akan terkondensasi menuju pendingin dan kembali ke labu.
b. Digesti
(48)
c. Sokletasi
Sokletasi adalah proses penyarian dengan menggunakan pelarut yang selalu baru, dilakukan dengan menggunakan alat soklet dimana pelarut akan terkondensasi dari labu menuju pendingin, kemudian jatuh membasahi sampel. d. Infundasi
Infundasi adalah proses penyarian dengan menggunakan pelarut air pada temperatur 90°C selama 15 menit.
e. Dekoktasi
Dekoktasi adalah proses penyarian dengan menggunakan pelarut air pada temperatur 90°C selama 30 menit.
2.3 Inflamasi (Radang)
Inflamasi adalah suatu respon protektif yang ditujukan untuk menghilangkan penyebab awal kerusakan sel serta membuang sel dan jaringan nekrotik yang disebabkan oleh kerusakan asal. Inflamasi terbagi menjadi dua, yaitu: inflamasi akut dan inflamasi kronik (Robbins, 1992).
2.3.1 Inflamasi akut
Inflamasi akut adalah inflamasi yang berlangsung relatif singkat, hanya beberapa jam atau beberapa hari dan ditandai dengan eksudasi cairan, protein plasma serta akumulasi leukosit neutrofilik yang menonjol (Robbins, 1992). 2.3.2 Inflamasi kronik
Inflamasi kronik berlangsung lebih lama yaitu beberapa mingguatau beberapa bulan dan ditandai dengan influks limfosit dan makrofag disertai dengan proliferasi pembuluh darah dan pembentukan jaringan parut (Robbins, 1992).
(49)
2.3.3 Etiologi inflamasi
Inflamasi disebabkan oleh berbagai faktoryaitu rangsang fisik, rangsang kimia dan rangsang mikrobiologi
a. Rangsang fisik
Rangsang fisik yang menyebabkan inflamasi berupa benda asing, tekanan, panas atau dingin berlebihan, listrik, sinar matahari, sinar rontgen dan radiasi. b. Rangsangkimia
Rangsang kimia yang menyebabkan inflamasi berupa asam dan basa kuat, keracunan obat, karagenan dan asam arakidonat.
c. Rangsang mikrobiologi
Rangsang mikrobiologi yang menyebabkan inflamasi berupa kuman patogen, bakteri, parasit dan virus (Sudiono, 2003).
2.3.4 Mekanisme terjadinya inflamasi
Salah satu faktor penyebab terjadinya inflamasi adalah produk yang dihasilkan dari metabolisme asam arakhidonat. Asam arakhidonat merupakan suatu asam lemak tak jenuh ganda dengan 20 atom karbon. Asam arakhidonat dilepaskan oleh fosfolipid melalui fosfolipase sel yang telah diaktifkan oleh rangsang fisik, kimia dan mikrobiologi. Proses metabolisme asam arakhidonat terjadi melalui dua jalur utama, yaitu sikloksigenase dan lipoksigenase (Robbins, 1992).
Jalur utama metabolisme asam arakhidonat, yaitu: a. Jalur sikloksigenase
(50)
(PGH2) oleh peroksidase. Selanjutnya membentuk prostaglandin E2 (PGE2),
PGD2, PGF2α, prostasiklin (PGI2) dan tromboksan A2 (TXA2).PGD2 merupakan
suatu produk sel mast (basofilia jaringan)menyebabkan vasodilatasi. Prostaglandin E2 dan prostasiklin merupakan vasodilatasi yang kuat dan
memperkuat pembentukan edema dengan meningkatkan permeabilitas mediator lain seperti histamin. TXA2 adalah agen agregasi trombosit yang kuat dan
vasokonstriktor. PGI2 adalah suatu vasodilator dan penghambat kuat agregasi
trombosit.
b. Jalur lipoksigenase
Reaksi awal pada jalur ini ialah penambahan gugus hidroperoksi pada asam arakidonat pada karbon 5-oleh enzim lipoksigenase. Derivat 5-hidroperoksi asam arakidonat (5-HPETE) tidak stabil dan direduksi sebagai 5-HETE (enzim utama neutrofil) atau diubah menjadi golongan senyawa yang disebut leukotrin. Leukotrin pertama yang dihasilkan disebut leukotrin A4 (LTA4) yang selanjutnya
akan menjadi LTB4 melalui hidrolisis enzimatik.LTB4merupakan agen kemotaksis
kuat dan menyebabkan agregasineutrofil. Selanjutnya membentuk LTC4dengan
penambahanglutation selanjutnya diubah menjadi leukotrin D4(LTD4) dan
akhirnya leukotrin E4(LTE4).LTC4dan LTE4menyebabkan vasokonstriksi,
bronkospasme dan meningkatkan permeabilitas vaskular (Robbins, 1992). Mekanisme terjadinya inflamasi dapat dilihat pada Gambar 2.2.
(51)
Gambar 2.2Mekanisme terjadinya inflamasi (Robbins, 1992). 2.3.5 Gejala-gejala terjadinya respon inflamasi
Gejala terjadinya inflamasi akut ada 5, yaitu kemerahan (rubor), panas (kalor), nyeri (dolor), pembengkakan (tumor) dan perubahan fungsi (funtio laesa): a. Kemerahan (rubor)
Kemerahan merupakan hal pertama yang terlihat di daerah yang mengalami inflamasi. Waktureaksi inflamasi mulai timbul (melalui pelepasan mediator histamin, bradikinin dan prostaglandin) maka arteriol yang mensuplai darah ke cedera tersebut berdilatasi, sehingga memungkinkan lebih banyak darah mengalir
(52)
darah.Keadaan ini dinamakan hiperemia dan menyebabkan kemerahan lokal pada inflamasi akut (Abrams, 1995).
b. Panas (kalor)
Panas terjadi bersamaan dengan kemerahan pada reaksi inflamasi akut. Panas merupakan reaksi inflamasi(melalui pelepasan pirogen endogen IL-1, IL-6 dan prostaglandin E2) yang terjadi pada permukaan tubuh, yang secara normal
lebih dingin dari 37±0,5o C yang merupakan suhu normal tubuh.Daerah inflamasi pada kulit menjadi lebih panas dari daerah sekitarnya karena lebih banyak darah (suhu 37±0,5oC) yang suplai tubuh ke permukaan daerah cederadaripada ke daerah normal (Abrams, 1995).
c. Nyeri (dolor)
Rasa nyeri adalah reaksi inflamasi yang dapat dihasilkan dengan berbagai cara. Perubahan pH lokal atau konsentrasi ion-ion tertentu dapat merangsang ujung-ujung saraf. Hal yang sama, pelepasan mediator tertentu misalnya histamine, produk-produk bakteridan kation protein neutrofil dapat merangsang saraf. Selain itu, pembengkakan jaringan yang meradang (melalui pelepasan mediator prostaglandin dan bradikinin)menyebabkan peningkatan tekanan lokal yang tidak diragukan lagi dapat menimbulkan rasa nyeri(Abrams, 1995).
d. Pembengkakan (tumor)
Gejala yang paling menyolok dari inflamasi akut adalah pembengkakan (tumor).Pelepasan mediator histamin, bradikinin, leukotrien C4,D4,E4,
menyebabkan peningkatan permeabilitas dinding kapiler serta suplai cairan dan sel-sel dari sirkulasi darah ke jaringan yang cedera. Pada inflamasi, dinding kapiler tersebut menjadi lebih permeabel dan lebih mudah dilalui oleh leukosit
(53)
dan protein terutama albumin, yang diikuti oleh molekul yang lebih besar sehingga plasma jaringan mengandung lebih banyak protein daripada biasanya, yang kemudian meninggalkan kapiler dan masuk kedalam jaringan sehingga menyebabkan jaringan menjadi bengkak (Abrams, 1995).
e. Perubahan Fungsi (Fungsio Laesa)
Gangguan fungsi merupakan konsekuensi dari suatu proses inflamasi. Gerakan yang terjadi pada daerah inflamasi, baik yang dilakukan secara sadar ataupun secara reflek akan mengalami hambatan oleh rasa sakit, pembengkakan yang hebat secara fisik mengakibatkan berkurangnya gerak jaringan (Abrams, 1995).
2.4 Obat Antiinflamasi
Obat antiinflamasi adalah golongan obat yang memiliki aktivitas menekan atau mengurangi peradangan. Berdasarkan mekanisme kerjanya obat antiinflamasi terbagi menjadi dua golongan. Golongan pertama adalah golongan obat antiinflamasi steroid. Obat antiinflamasi yang kedua yaitu golongan obat antiinflamasi nonsteroid.
2.4.1 Obat antiinflamasi golongan steroida
Obat antiinflamasi golongan steroida bekerja menghambat sintesis prostaglandin dengan cara menghambat enzim fosfolipase, sehingga fosfolipid yang berada pada membran sel tidak dapat diubah menjadi asam arakidonat. Akibatnya prostaglandin tidak akan terbentuk dan efek inflamasi tidak ada. Contoh obat antiinflamasi steroid adalah deksametason, betametason dan
(54)
2.4.2 Obat antiinflamasi golongan non steroida
Obat antiinflamasi golongan nonsteroida digunakan untuk pengobatan nyeri, rheumatoid arthritis, osteoarthritis dan lainnya. Semua obat antiinflamasi nonsteroid mempunyai efek klinis yaitu dengan menghambat sintesis prostaglandin. Prostaglandin menyebabkan terjadinya inflamasi. Prostaglandin juga ikut mengatur temperatur tubuh, rasa nyeri, agregasi platelet dan efek lainnya. Waktu paruhnya hanya hitungan menit. Jadi, ketika enzim pembuat prostaglandin dihambat, maka tidak terjadi pengeluaran prostaglandin. Enzim pembuat prostaglandin adalah siklooksigenase. Dua isoform siklooksigenase (COX) telah diketahui. COX-1 terdapat di beberapa jaringan dan bertugas melindungi mukosa lambung. COX-2 terdapat di otak dan ginjal, juga dapat menyebabkan inflamasi. COX-1 terdapat di platelet (Roberts dan Morrow, 2012).
Obat antiinflamasi nonsteroid awal, memiliki cara kerja dengan menghambat semua isoform COX. Kemudian, obat antiinflamasi nonsteroid yang spesifik menghambat COX-2 mulai ada. Obat spesifik penghambat COX-2 dapat mengobati inflamasi tanpa merusak saluran pencernaan dan mengubah fungsi platelet. Contoh dari obat ini adalah rofekoksib dan selekoksib (Roberts dan Morrow, 2012).
Secara kimiawi, penggolongan obat antiinflamasi nonsteroida ini dibagi dalam beberapa kelompok, yaitu (Tjay dan Rahardja, 2007) :
a. Salisilat : asetosal, benorilat dan diflunisal
b. Asetat : natrium diklofenak, indometasin dan sulindak
c. Propionat : ibuprofen, ketoprofen, flurbiprofen, naproksen dan tiaprofenat d. Oxicam : piroxicam, tenoxicam dan meloxicam
(55)
e. Pirazolon : oksifenilbutazon dan azapropazon
f. Lainnya : mefenaminat, nabumeton, benzidamin dan bufexamac 2.4.3 Natrium Diklofenak
Derivat fenilasetat ini (1974) termasuk non steroidal antiinflamatory drugs (NSAIDs) yang terkuat daya anti radangnya dengan efek samping yang kurang kuat dibandingkan dengan obat lainnya (piroksikam dan indometasin). Dosis secara oral tiga kali sehari 25-50 mg.Diklofenak diabsorpsi dengan cepat dan sempurna setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak dalam plasma tercapai dalam 2 sampai 3 jam (Tjay dan Rahardja, 2007).
Natrium diklofenak merupakan serbuk hablur putih, higroskopik, mudah larut dalam metanol, larut dalam etanol dan agak sukar larut dalam air dan praktis tidak larut dalam kloroform dan dalam eter. Nama IUPAC natrium diklofenak yaitu Natrium [o(2,6-dikloroanilino)fenil]asetat. Struktur natrium diklofenak dapat dilihat pada Gambar 2.3.
Gambar 2.3Struktur natrium diklofenak (Depkes, RI., 2009) 2.5Induktor Radang
(56)
menimbulkan radang akibat antibodi tubuh bereaksi terhadap antigen tersebut untuk melawan pengaruhnya. Sumber karagenan untuk daerah tropis yaitu species
Eucheuma cottoni menghasilkan kappa karagenan, species Spinosum
menghasilkan iota karagenan, species Gigartima mamilosa menghasilkan lambda karagenan. Struktur karagenan dapat dilihat pada Gambar 2.4
(57)
BAB I PENDAHULUAN
1.1Latar Belakang
Inflamasi adalah respon perlindungan normal tubuh terhadap cedera jaringan yang disebabkan trauma fisik, bahan kimia berbahaya dan agen mikrobiologi(Mycek, 2001). Inflamasi disebut juga dengan peradangan, merupakan respon biologis berupa reaksi vaskuler yang menimbulkan penyaluran cairan, zat-zat yang terlarut dan sel-sel dari sirkulasi darah menuju ke jaringan-jaringan interstisial di daerah cedera. Inflamasi dibagi dua yaitu akut dan kronis. Inflamasi akut merupakan respon terhadap rangsangan berbahaya, berlangsung dalam beberapa hari dengan pelepasan mediator inflamasi seperti histamin, serotonin, prostaglandin, leukotriendan bradikinin. Tanda klasik pada proses peradangan akut yaitu kemerahan, sakit atau nyeri, pembengkakan dan perubahan fungsi. Inflamasi kronis merupakan respon terhadap rangsangan berbahaya, berlangsung dalam beberapa bulan bahkan menahun dengan pelepasan mediator inflamasi seperti interleukin, interferon , neuropeptida dan sitokin (Endro, 2011).
Obat antiinflamasi utama adalah non steroidal antiinflamatory drugs (NSAIDs) dan glukokortikoid.NSAIDsmerupakan obat yang diperoleh dari hasil sintesa bahan kimia, paling banyak digunakan sebagai antiinflamasi. Efek samping yang sering dijumpai pada penggunaan NSAIDs dalam jangka panjang
(58)
klinis(Tellez, 2001).Diklofenak merupakan salah satu dari NSAIDs, memiliki efek samping gangguan lambung, perdarahandan sejumlah kecil ulkus peptik. Obat ini lebih sering dihubungkan dengan peningkatan kadar aminotransferase plasma daripada obat antiinflamasi non steroid lainnya (Mozayani, 2012).Oleh karena itu penelitian ilmiah untuk mendapatkan pengobatan yang lebih aman terus dikembangkan, salah satunya dengan mengembangkan pemanfaatan tanaman obat.
Temu giring dikenal dengan sukuZingiberaceae. Temu giring memiliki kandungan kimia yaitu minyak atsiri, tannin dan kurkuminoid (Ditjen, POM., 1989). Temu giring merupakan salah satu alternatif tanaman obat-obatan tradisional berupa jamu. Bagian tanaman yang paling banyak dimanfaatkan yaitu rimpangnya yang mempunyai ciri khusus memanjang serta menyempit pada ujung. Daunnya berwarna hijau pucat serta bunganyaberwarna merah pada bagian pinggir mahkota daun (Hayati, 2003).
Temu giring termasuk marga Curcuma. Telah dilakukan penelitian uji efek anti inflamasi dari marga Curcuma yaitu kunyit (Curcuma domestica Val) dengan kandungan kimia kurkuminoid dan minyak atsiri (Kesuma, 2009), temulawak (Curcuma xantthorrhiza Roxb.) kandungan kimia kurkumin, minyak atsiri (Athiyah, 2012), temu putih (Curcuma zedoaria Roscoe) kandungan kimia minyak atsiri, flavonoid dan kurkumin (Patimah, 2010). Uji efek antiinflamasi juga telah diteliti dari marga Zingiber yang masih satu famili dengan temu giring yaitu kombinasi jahe merah (Zingiber officinale Rosc.) dengan kunyit (Curcuma domestica Val)(Saida, 2009). Kurkuminoidyang terdapat pada kunyit dan minyak
(59)
atsiri (oleoresin) yang terdapat pada jahe merah merupakan senyawa aktif yang berpotensi sebagai antiinflamasi (Depkes, RI., 2000).
Berdasarkan adanya kesamaan kandungan kimia dalam satu marga dan suku dengan rimpang temu giring yang berkhasiat sebagai antiinflamasi mendorong peneliti untuk melakukan uji efek antiinflamasi ekstrak etanol rimpang temu giring (EERTG) terhadap tikus jantan yang di induksi larutan λ -karagenan dengan metode paw edema, kontrol positif yaitu natrium diklofenak. 1.2Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang diatas rumusan masalah penelitian adalah: a. apakah EERTG dapat menghambat radang buatan pada kaki tikus yang
diinduksi dengan larutan λ-karagenan ?
b. apakah EERTG memiliki efek antiinflamasi yang sama dengan natrium diklofenak?
1.3Hipotesis
Berdasarkan perumusan permasalahan di atas maka dibuat hipotesis sebagai berikut:
a. EERTG dapat menghambat radang buatan pada kaki tikus yang diinduksi dengan larutan λ-karagenan.
b. EERTG memiliki efek antiinflamasi yang sama dengan natrium diklofenak. 1.4Tujuan
Adapun tujuan dilakukan penelitian ini adalah untuk mengetahui:
(60)
1.5Manfaat
Hasil penelitian diharapkan dapat membuktikan kebenaran mengenai efek antiinflamasi dari ekstrak etanol rimpang temu giringsehingga dapat dianjurkan pemakaiannya kepada masyarakat dan menambah inventaris tanaman obat Indonesia.
1.6Kerangka Konsep Penelitian
Subjek dalam penelitian ini adalah tikus jantan putih galur Wistar. Variabel bebas dalam penelitian ini yaitu pengaruh pemberian suspensi EERTG dosis 5; 25; 125 dan 625 mg/kg bb sebagai bahan uji, suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb sebagai kontrol positif, suspensi natrium karboksi metil selulosa0,5%sebagai kontrol negatif dan tikus sehat. Variabel terikat yaitu efek antiinflamasi seperti ditunjukan pada Gambar 1.1.
(61)
Variabel bebas Variabel terikat Parameter
Gambar 1.1 Kerangka pikir penelitian Suspensi EERTG
dosis 5 mg/kg bb Suspensi EERTG dosis 25 mg/kg bb Suspensi EERTG dosis 125 mg/kg bb Suspensi EERTG dosis 625 mg/kg bb Suspensi natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb
Suspensi natrium karboksi metil selulosa konsentrasi 0,5%
Tikus sehat Efekantiinflamasi
λ-karagenan 1%
% Radang % Inhibisi radang
(62)
UJI EFEK ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL RIMPANG TEMU GIRING (Curcuma heyneana Val & Zijp) TERHADAP TIKUS YANG
DIINDUKSI
λ
-KARAGENAN
ABSTRAK
Inflamasi adalah respon perlindungan normal tubuh terhadap cedera jaringan yang disebabkan trauma fisik, bahan kimia berbahaya dan agen mikrobiologi. Penghambatan radang menggunakan obat sintesis seperti natrium diklofenak memiliki efek samping gangguan gastrointestinal, perdarahan, dan ulkus peptik. Temu giring memiliki kandungan kimia yaitu minyak atsiri, steroid dan kurkuminoid yang diduga berkhasiat sebagai antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan membuktikan apakah ekstrak etanol rimpang temu giring berkhasiat
sebagai antiinflamasi pada tikus dengan penginduksi λ-karagenan.
Pengujian ekstrak etanol rimpang temu giring terhadap efek antiinflamasi menggunakan metode paw edema dengan menggunakan alat pletismometer digital dengan prinsip pengukuran berdasarkan hukum Archimedes. Tikus diberikan ekstrak etanol rimpang temu giring secara oral dengan 4 dosis yaitu dosis 5; 25; 125 dan 625 mg/kg bb, natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb sebagai kontrol positif dan natrium karboksi metil selulosa 0,5% sebagai kontrol negatif. Setelah
satu jam pemberian bahan uji, tikus diinduksi dengan larutan λ-karagenan secara intraplantar, lalu diukur volume radang kaki tikus tiap 30 menit selama 360 menit.
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan menunjukkan mulai menit ke-60 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki persen radang (36,15% dan 31,81%) yang berbeda signifikan (P < 0,05) dengan natrium karboksi metil 0,5% dan mulai menit ke-270 sampai menit ke
-360 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 25; 125 dan 625 mg/kg bb memiliki
persen radang (56,29%; 32,43% dan 24,33%) yang berbeda signifikan (P < 0,05) dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Mulai menit ke-60 sampai menit ke-360 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki kemampuan menginhibisi radang (45,92% dan 52,42%) yang tidak berbeda signifikan (P > 0,05) dengan natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb.
Dengan demikian disimpulkan bahwa ekstrak etanol rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) dosis 25 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-270, dosis 125 dan 625 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-60 terhadap tikus yang diinduksi λ-karagenan. Dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki efek antiinflamasi yang sama dengan natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb.
Kata kunci: Rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp), natrium diklofenak, antiinflamasi.
(63)
THE ASSAY ANTIINFLAMATORY EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF TEMU GIRING (Curcuma heyneanaVal & Zijp) RHIZOMA IN RATS
INDUCTION WITH
λ
-CARRAGEENAN
ABSTRACT
Inflammation is the body's normal protective response to tissue injury caused by physical trauma, dangerous chemicals or microbiological agents. Inhibition of inflammation using synthetic drugs such as diclofenac sodium have side effects gastrointestinal disorders, bleeding and peptic ulcer. Ethanol extract of temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) rhizoma contains chemicals such as essential oils, steroid and kurkuminoid suspected efficacious as antiinflammatory. This study aims to prove whether the ethanol extract of the temu giring rhizome
efficacious as antiinflammatory in mice with inducers of λ-carrageenan.
Testing of ethanol extract of temu giring rhizome towards the antiinflammatory effect using paw edema method by using digital pletismometer with a measurement principle based on the law of Archimedes. Rats given ethanol extract of temu giring rhizome orally with four doses are doses of 5; 25; 125 and 625 mg/kg bw, diclofenac sodium 2.25 mg/kg bw as a positive control and sodium carboxy methyl cellulosa 0.5% as a negative control. After an hour of
administration of the test substances , rats induced with λ-carrageenan solution in intraplantar, and then measured the volume of inflammation every 30 minute during 360 minute.
Based on the research that has been done shows started in the 60 minute the ethanol extract of temu giring rhizome doses of 125 and 625 mg/kg bw have inflammation percent (36.15% and 31.81%) were significantly different (P < 0.05) with sodium carboxy methyl 0.5% and begins in the 270 to 360 minute the ethanol extract of temu giring rhizome dose of 25; 125 and 625 mg/kg bw have inflammation percent (56.29%, 32.43% and 24.33%) were significantly different (P < 0.05) with sodium carboxy methyl cellulosa 0.5% . Begins in the 60 to 360 minute the ethanol extract of temu giring rhizome doses of 125 and 625 mg/kg bw already indicates inhibition of inflammation (45.92% and 52.42%) were not significantly different (P > 0.05) with diclofenac sodium doses of 2.25 mg .
The researchers concluded that ethanol extract of temu giring rhizome (Curcuma heyneana Val & Zijp) at dose of 25 mg/kg bw began providing antiinflamatory effects began minute 270, doses 125 and 625 mg/kg bw began
providing antiinflamatory effects began minute 60 against rats induced λ -carrageenan. Doses 125 and 625 mg/kg bw have the same antiinflamatory effect whit a dose 2.25 mg/kg bw diclofenac sodium.
(64)
UJI EFEK ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL RIMPANG
TEMU GIRING (Curcuma heyneanaVal & Zijp) TERHADAP
TIKUS YANG DIINDUKSI λ
-KARAGENAN
SKRIPSI
OLEH:
SUCANTYK MANURUNG
NIM 111501166
PROGRAM SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
(65)
UJI EFEK ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL RIMPANG
TEMU GIRING (Curcuma heyneanaVal & Zijp) TERHADAP
TIKUS YANG DIINDUKSI λ
-KARAGENAN
SKRIPSI
Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh
gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
OLEH:
SUCANTYK MANURUNG
NIM 111501166
PROGRAM SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
(66)
PENGESAHAN SKRIPSI
UJI EFEK ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL RIMPANG
TEMU GIRING (Curcuma heyneanaVal & Zijp) TERHADAP
TIKUS YANG DIINDUKSI λ
-KARAGENAN
OLEH:
SUCANTYK MANURUNG
NIM 111501166
Dipertahankan di hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara
Pada Tanggal: 02 Maret 2016 Pembimbing I,
Marianne, S.Si., M.Si., Apt. NIP 198005202005012006
Panitia Penguji,
Prof. Dr. Rosidah, M.Si., Apt. NIP 195103261978022001
Dosen Pembimbing II,
Prof. Dr. Urip Harahap, Apt. NIP 195301011983031004
Marianne, S.Si., M.Si., Apt. NIP 198005202005012006
Yuandani, S. Farm., M.Si., Ph.D., Apt. NIP 198303202009122004
Aminah Dalimunthe, S.Si., M.Si., Apt. NIP 197806032000052004
Medan, April 2016 Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara Pejabat Dekan,
(67)
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esaatas karunia yang berlimpah sehingga penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi yang berjudul Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Rimpang Temu Giring (Curcuma
heyneana Val & Zijp) Terhadap Tikus Yang Diinduksi λ-Karagenan. Skripsi ini
diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi di Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.
Pada kesempatan ini, dengan segala kerendahan hati penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada Ibu Dr. Masfria, M.S., Apt., selaku Pejabat Dekan Fakultas Farmasi yang telah memberikan bantuan dan menyediakan fasilitas kepada penulis selama masa pendidikan.
Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada Ibu Marianne, S.Si., M.Si., Apt., dan Bapak Prof. Dr. Urip Harahap, Apt., yang telah meluangkan waktu dan tenaga dalam membimbing penulis dengan penuh kesabaran dan tanggung jawab, memberikan petunjuk dan saran-saran selama penelitian hingga selesainya skripsi ini. Ucapan terima kasih juga penulis hanturkan kepada Ibu Prof. Dr. Rosidah, M.Si., Apt., selaku ketua penguji, Ibu Aminah Dalimunthe, S.Si., M.Si., Apt., dan Ibu Yuandani, S. Farm., M.Si., Ph.D., Apt., selaku anggota penguji yang telah memberikan saran untuk menyempurnakan skripsi ini dan kepada Ibu Dra. Suwarti Aris, M.Si., Apt., selaku dosen penasehat akademik yang tidak pernah lelah untuk memberikan arahan dan semangat kepada penulis dari awal pendidikan hingga
(68)
Secara khusus ucapan terima kasih dan penghargaan yang tulus tiada terhingga kepada keluarga tercinta, AyahDrs. Baginda Manurung, BundaSurta Situmorang, serta kakak tercinta Rapida, Alfrida,Rofirma, Abang tercinta Sumitro dan Sojen atas limpahan kasih sayang, doa, dan dukunganbaik moril maupun materil yang tak ternilai dengan apapun kepada penulis selama masa pendidikan. Penulis juga ingin mengucapkan terima kasih kepada sahabat terdekat, Desma, Martha, Nenny, Rani, Rika, Ririn, Yohanna, Herman, Erlina, Presty, Euaggelion dan Philadelphia yang telah banyak membantu penulis selama masa pendidikan dan memberikan masukan hingga selesainya skripsi ini, Maria, Anggi, Ningsih, kakak Maya, Yulia, Marta, Reni serta teman-teman mahasiswa/i Farmasi Stambuk 2011 yang selalu mendoakan dan memberi dukungan serta semangat yang tiada henti.
Penulis menyadari sepenuhnya bahwa penulisan skripsi ini masih belum sempurna, oleh karena itu penulis mengharapkan saran dan kritik yang membangun demi kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata penulis berharap semoga skripsi ini bermanfaat bagi ilmu pengetahuan khususnya di bidang farmasi.
Medan, April 2016
Penulis,
Sucantyk Manurung NIM 111501166
(69)
SURAT PERNYATAAN
Saya yang bertandatangan di bawah ini:
Nama : Sucantyk Manurung
Nomor Induk Mahasiswa : 111501166 Program Studi : S-1 Reguler
Judul Skripsi : Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Rimpang Temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) Terhadap Tikus Yang Diinduksi λ-Karagenan. Dengan ini menyatakan bahwa skripsi ini ditulis berdasarkan data dan hasil pekerjaan yang saya lakukan sendiri dan belum pernah diajukan orang lain untuk memperoleh gelar kesarjanaan di perguruan tinggi lain, dan bukan plagiat karena kutipan yang ditulis setelah disebutkan sumbernya di dalam daftar pustaka.
Apabila dikemudian hari ada pengaduan dari pihak lain karena di dalam skripsi ini ditemukan plagiat karena kesalahan saya sendiri, maka saya bersedia menerima sanksi apapun oleh Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara dan bukan menjadi tanggung jawab pembimbing.
Demikian surat pernyataan ini saya perbuat dengan sebenarnya untuk dapat digunakan jika diperlukan sebagaimana mestinya.
Medan, April 2016 Yang Membuat Pernyataan
(70)
UJI EFEK ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL RIMPANG TEMU GIRING (Curcuma heyneana Val & Zijp) TERHADAP TIKUS YANG
DIINDUKSI
λ
-KARAGENAN
ABSTRAK
Inflamasi adalah respon perlindungan normal tubuh terhadap cedera jaringan yang disebabkan trauma fisik, bahan kimia berbahaya dan agen mikrobiologi. Penghambatan radang menggunakan obat sintesis seperti natrium diklofenak memiliki efek samping gangguan gastrointestinal, perdarahan, dan ulkus peptik. Temu giring memiliki kandungan kimia yaitu minyak atsiri, steroid dan kurkuminoid yang diduga berkhasiat sebagai antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan membuktikan apakah ekstrak etanol rimpang temu giring berkhasiat sebagai antiinflamasi pada tikus dengan penginduksi λ-karagenan.
Pengujian ekstrak etanol rimpang temu giring terhadap efek antiinflamasi menggunakan metode paw edema dengan menggunakan alat pletismometer digital dengan prinsip pengukuran berdasarkan hukum Archimedes. Tikus diberikan ekstrak etanol rimpang temu giring secara oral dengan 4 dosis yaitu dosis 5; 25; 125 dan 625 mg/kg bb, natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb sebagai kontrol positif dan natrium karboksi metil selulosa 0,5% sebagai kontrol negatif. Setelah satu jam pemberian bahan uji, tikus diinduksi dengan larutan λ-karagenan secara intraplantar, lalu diukur volume radang kaki tikus tiap 30 menit selama 360 menit.
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan menunjukkan mulai menit ke-60 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki persen radang (36,15% dan 31,81%) yang berbeda signifikan (P < 0,05) dengan natrium karboksi metil 0,5% dan mulai menit ke-270 sampai menit ke
-360 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 25; 125 dan 625 mg/kg bb memiliki
persen radang (56,29%; 32,43% dan 24,33%) yang berbeda signifikan (P < 0,05) dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Mulai menit ke-60 sampai menit ke-360 ekstrak etanol rimpang temu giring dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki kemampuan menginhibisi radang (45,92% dan 52,42%) yang tidak berbeda signifikan (P > 0,05) dengan natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb.
Dengan demikian disimpulkan bahwa ekstrak etanol rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) dosis 25 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-270, dosis 125 dan 625 mg/kg bb mulai memberikan efek antiinflamasi pada menit ke-60 terhadap tikus yang diinduksi λ-karagenan. Dosis 125 dan 625 mg/kg bb memiliki efek antiinflamasi yang sama dengan natrium diklofenak dosis 2,25 mg/kg bb.
Kata kunci: Rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp), natrium diklofenak, antiinflamasi.
(1)
THE ASSAY ANTIINFLAMATORY EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF TEMU GIRING (Curcuma heyneanaVal & Zijp) RHIZOMA IN RATS
INDUCTION WITH
λ
-
CARRAGEENANABSTRACT
Inflammation is the body's normal protective response to tissue injury caused by physical trauma, dangerous chemicals or microbiological agents. Inhibition of inflammation using synthetic drugs such as diclofenac sodium have side effects gastrointestinal disorders, bleeding and peptic ulcer. Ethanol extract of temu giring (Curcuma heyneana Val & Zijp) rhizoma contains chemicals such as essential oils, steroid and kurkuminoid suspected efficacious as antiinflammatory. This study aims to prove whether the ethanol extract of the temu giring rhizome efficacious as antiinflammatory in mice with inducers of λ-carrageenan.
Testing of ethanol extract of temu giring rhizome towards the antiinflammatory effect using paw edema method by using digital pletismometer with a measurement principle based on the law of Archimedes. Rats given ethanol extract of temu giring rhizome orally with four doses are doses of 5; 25; 125 and 625 mg/kg bw, diclofenac sodium 2.25 mg/kg bw as a positive control and sodium carboxy methyl cellulosa 0.5% as a negative control. After an hour of administration of the test substances , rats induced with λ-carrageenan solution in intraplantar, and then measured the volume of inflammation every 30 minute during 360 minute.
Based on the research that has been done shows started in the 60 minute the ethanol extract of temu giring rhizome doses of 125 and 625 mg/kg bw have inflammation percent (36.15% and 31.81%) were significantly different (P < 0.05) with sodium carboxy methyl 0.5% and begins in the 270 to 360 minute the ethanol extract of temu giring rhizome dose of 25; 125 and 625 mg/kg bw have inflammation percent (56.29%, 32.43% and 24.33%) were significantly different (P < 0.05) with sodium carboxy methyl cellulosa 0.5% . Begins in the 60 to 360 minute the ethanol extract of temu giring rhizome doses of 125 and 625 mg/kg bw already indicates inhibition of inflammation (45.92% and 52.42%) were not significantly different (P > 0.05) with diclofenac sodium doses of 2.25 mg .
The researchers concluded that ethanol extract of temu giring rhizome (Curcuma heyneana Val & Zijp) at dose of 25 mg/kg bw began providing antiinflamatory effects began minute 270, doses 125 and 625 mg/kg bw began providing antiinflamatory effects began minute 60 against rats induced λ -carrageenan. Doses 125 and 625 mg/kg bw have the same antiinflamatory effect whit a dose 2.25 mg/kg bw diclofenac sodium.
Key word: Temu giring rhizome (Curcuma heyneanaVal & Zijp), diklofenak sodium, antiinflammatory.
(2)
DAFTAR ISI
Halaman
JUDUL ... i
LEMBAR PENGESAHAN ... iii
KATA PENGANTAR ... iv
SURAT PERNYATAAN ... vi
ABSTRAK ... vii
ABSTRACT ... viii
DAFTAR ISI ... ix
DAFTAR TABEL ... xii
DAFTAR GAMBAR ... xiii
DAFTAR LAMPIRAN ... xiv
BAB I PENDAHULUAN ... 1
1.1 Latar belakang ... 1
1.2 Perumusan masalah ... 3
1.3 Hipotesis ... 3
1.4 Tujuan ... 3
1.5 Manfaat ... 4
1.6 Kerangka konsep penelitian ... 4
BAB IITINJAUAN PUSTAKA ... 6
2.1 Uraian tumbuhan ... 6
2.1.1 Habitat ... 6
2.1.2Morfologi tumbuhan ... 6
(3)
2.1.4 Nama daerah ... 7
2.1.5Nama asing ... 7
2.1.6Kandungan kimia ... 7
2.1.7Manfaat... 9
2.2 Ekstraksi ... 9
2.2.1 Cara dingin ... 10
2.2.2Cara panas ... 10
2.3 Inflamasi ... 11
2.3.1 Inflamasi akut ... 11
2.3.2Inflamasi kronik ... 11
2.3.3Etiologi inflamasi ... 12
2.3.4Mekanisme terjadinya inflamasi ... 12
2.3.5 Gejala-gejala terjadinya respon inflamasi ... 14
2.4 Obat antiinflamasi ... 16
2.4.1 Obat antiinflamasi golongan steroida ... 16
2.4.2Obat antiinflamasi golongan non steroida ... 17
2.4.3 Natrium Diklofenak... 18
2.5 Induktor radang ... 18
BAB IIIMETODE PENELITIAN ... 20
3.1 Alat dan bahan ... 20
3.1.1 Alat-alat ... 20
3.1.2 Bahan-bahan ... 21
3.2 Peyiapan ekstrak etanol rimpang temu giring ... 21
(4)
3.3.1 Pembuatan suspensi natrium karboksi metil selulosa
0,5% ... 21
3.3.2 Pembuatan suspensi natrium diklofenak ... 21
3.3.3 Pembuatan suspensi ekstrak etanol rimpang temu giring 22 3.4 Penyiapan induktor radang (larutan λ-karagenan 1%) ... 22
3.5 Penyiapan hewan percobaan ... 22
3.6 Prosedur penggunaan alat pletismometer digital ... 22
3.7 Prosedur pengujian antiinflamasi ... 23
3.8 Perhitungan persen radang ... 24
3.9 Analisis data ... 25
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 26
4.1 Hasil analisa persen radang kaki tikus ... 26
4.2 Hasil analisa persen inhibisi radang kaki tikus ... 30
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 35
5.1 Kesimpulan ... 35
5.2 Saran ... 35
DAFTAR PUSTAKA ... 36
(5)
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
4.1 Hasil perhitungan persen radang rata-rata kaki tikus tiap waktu pengamatan ... 27 4.2 Persen inhibisi radang rata-rata telapak kaki tikus tiap waktu
(6)
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1.1Kerangka konseppenelitian ... 5
2.1 Struktur kurkuminoid ... 8
2.2 Mekanisme terjadinya inflamasi ... 14
2.3 Struktur diklofenak... 18
2.4 Struktur lambda karagenan ... 19
4.1 Persen radang rata-rata kaki tikus tiap waktu pengamatan ... 29