BAB 3 BAHAN DAN METODE
3.1 Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Desember 2014 bertempat di laboratorium Mikrobiologi, Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam dan Laboratorium Terpadu Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara, Medan.
3.2 Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam penelitian ini antara lain tabung reaksi, cawan petri, pro pipet, pipet serologi, spatula, jarum ose, autoklaf, inkubator, beaker glass,
bunsen, mikroskop cahaya, objek glass, shaker, spektrofotometer, hotplate, dan vortex. Sedangkan bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain
Osphrenomus gouramysehat yang dijual secara komersial, Lactobacillus sp. isolat Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi USU, E. tarda koleksi Balai Riset
Perikanan Air Tawar Sempur Bogor, akuades, alkohol 70, larutan Mc Farland, H
2
SO
4
1 N, NaOH 1 N, media deMan’s Rogosa Sharpe agar MRSA, deMan’s Rogosa Sharpe broth MRSB, media Muller Hinton agar MHA, larutan pepton
steril, lempeng sisik ikan gurame, dan lempeng PVC.
3.3 Rancangan Percobaan
Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yang dimulai dengan isolasi dan karakterisasi BAL dari sumber isolasi usus ikan gurame O. gouramy sehat
sebanyak 4 ekor dengan variasi berat dan masing-masing dari tempat yang berbeda. Penapisan atau seleksi BAL yang di isolasi dari usus ikan gurame dan Lactobacillus
sp. yang sudah di isolasi dari usus ikan nila isolat Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi USU terhadap Edwardsiella tarda. Identifikasi BAL isolat
potensial. Produksi senyawa antimikroba ekstrak kasar BAL dan uji aktivitas senyawa antimikroba ekstrak kasar BAL isolat potensial terhadap E. tardapada
kepadatan sel 10
8
CFUmL. Pembentukan sel biofilm E. tarda pada sisik ikan dan plastik PVC dan pengendalian biofilm dengan senyawa antimikroba ekstrak kasar
BAL. Data diperoleh disajikan dalam gambar, tabel maupun grafik.
3.4 Prosedur Penelitian 3.4.1 Isolasi dan Karakterisasi Awal Bakteri Asam Laktat