Rancangan percobaan dan pengamatan Bahan dan Alat Pembuatan media kultur Sterilisasai eksplan
al . 1988. Strain A4 juga dapat menginduksi akar pine Pinus dan Larch Larix
spp McAfee et al. 1993. Infeksi A. rhizogenes strain 1855, dengan dan tanpa penambahan hormon pada kultur in vitro almond, apel, plum, pyrus pyraster dan
dua hibrid rootstocks, Citation plum X peach dan GF677 almond X peach menghasilkan tiga respon, yaitu : genotif yang berakar tanpa auksin, genotif
yang berakar hanya dengan auksin dan genotif yang berakar setelah diinfeksikan A. rhizogenes Damiano Monticelli. 1998. Induksi akar dengan A.
rhizogenes strain LBA9402 ternyata lebih efektif dalam meningkatkan persen
akar dan jumlah akar pada eksplan radiate pine Pinus radiata dibandingkan strain A4T Li Leung 2003.
Sampai sejauh ini pemanfaatan bakteri A. rhizogenes untuk menginduksi akar eksplan manggis belum pernah dilaporkan. Oleh karena itu
perlu diteliti lebih lanjut peranan bakteri A. rhizogenes dalam menginduksi perakaran eksplan manggis. Tujuan penelitian ini adalah mempelajari pengaruh
penggunaan media dasar WPM dan MS dan ZPT BAP dan kinetin terhadap kecepatan multiplikasi tunas manggis dalam kultur in vitro dan mendapatkan
strain A. rhizogenes yang paling efektif menginduksi perakaran eksplan manggis.
Bahan dan Metode
Penelitian dilaksanakan dari Maret 2006 – Maret 2007, kegiatan penelitian dilakukan di laboratorium kultur jaringan dan rumah kaca Pusat Kajian
Buah-Buahan Tropika LPPM-IPB, Bogor.
Percobaan A. Multiplikasi tunas tanaman manggis melalui kultur in vitro
Percobaan ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh penggunaan media dasar WPM dan MS dan ZPT BAP dan kinetin terhadap kecepatan
multiplikasi tunas manggis dalam kultur in vitro.