Desain Penelitian Tempat dan Waktu Penelitian Populasi dan Sampel Penelitian Perkiraan Besar Sampel Persetujuan Informed Consent Ethical clearance Cara Kerja

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN

3.1. Desain Penelitian

Penelitian ini dilakukan secara crosssectional study studi sekat lintang

3.2. Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian dilaksanakan pada Pesantren AR-Raudhatul Hasanah di kota Medan. Waktu penelitian dilaksanakan selama 2 bulan pada bulan Desember 2013 - Januari 2014

3.3. Populasi dan Sampel Penelitian

Penelitian ini dilakukan di Pesantren AR-Raudhatul Hasanah di kota Medan. Populasi target adalah penderita dengan riwayat dispepsia fungsional usia 8 sampai 18 tahun. Penelitian dilakukan selama bulan Desember 2013 – Januari 2014

3.4. Perkiraan Besar Sampel

Besar sampel dihitung dengan mempergunakan rumus hipotesis dengan dua populasi two side test, yaitu : 18 2 2 2 1 2 2 1 1 1 2 1 2 1 1 1 1 2 P P P P P P Z P P Z n n − − + − + − ≥ = − − β α 2 1 α − Z = deviat baku alpha. utk α = 0,05 maka nilai baku normalnya 1,96 Universitas Sumatera Utara 1 β − Z = deviat baku alpha. utk β = 0,10 maka nilai baku normalnya 1,282 1 P = proporsi anak usia 8 sampai 18 tahun yang menderita dispepsia 0,007 0,7 5 2 P = perkiraan proporsi anak usia 8-18 tahun yang menderita dispepsia yang diteliti, ditetapkan sebesar = 0,257 2 1 P P − = beda proporsi yang bermakna ditetapkan sebesar = 0,257 Dengan menggunakan rumus diatas maka sampel minimal untuk masing- masing kelompok dispepsia sebanyak 45 anak.

3.5 Kriteria Inklusi dan Eksklusi

3.5.1. Kriteria Inklusi

1. Bersedia ikut dalam penelitian ini yang dinyatakan dengan informed consent 2. Dijumpai gejala seperti rasa penuh setelah makan yang menganggu,perasaan cepat kenyang, nyeri ulu hati, rasa terbakar didaerah ulu hati atau epigatrium tanpa ada gejala lain. 3.5.2. Kriteria Eksklusi 1. Adanya gejala lain di luar dari kriteria inklusi 2. Mengunakan obat yang efek samping menyebabkan dispepsia, seperti asam mefenamat, narkotika dan psikotropika dalam jangka waktu 7 hari terakhir. Universitas Sumatera Utara

3.6. Persetujuan Informed Consent

Di minta secara tertulis dari subyek penelitian atau diwakili oleh keluarganya yang ikut bersedia dalam penelitian setelah mendapat penjelasan mengenai maksud dan tujuan dari penelitian

3.7. Ethical clearance

Ethical clearance diperoleh dari Komite Penelitian Bidang Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara Medan.

3.8. Cara Kerja

1. Pasien disurvei dengan mengisi kuisioner dan wawancara langsung. 2. Pasien dilakukan anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pengukuran antropometri meliputi berat badan dan tinggi badan yang dilakukan oleh peneliti. Pengukuran berat badan menggunakan timbangan merk One Med, dengan posisi berdiri dengan pakaian yang tipis dan tanpa memakai alas kaki, dilakukan oleh seorang petugas. Pembacaan berat badan dengan tingkat presisi 0.5 kg. 3. Pasien yang memenuhi kriteria inklusi dan kriteria diagnostik dispepsia fungsional Rome Criteria III berdasarkan anamnesis dimasukkan ke dalam penelitian. 4. Pasien yang sudah memenuhi Rome Criteria III dilanjutkan mengisi formulir untuk penilaian rapor dan intelegensia tes Binet yang telah disediakan. Universitas Sumatera Utara

3.9 Alur Penelitian