BAB III METODE PENELITAN
Metodologi penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah studi non eksperimental dan Randomized Control Trial yaitu peneliti dan partisipan
mengetahui tritmen yang diberikan Kier, et al., 2007.
3.1 Desain Penelitian
Pengambilan sampel secara nonrandom purposive sampling, yaitu pengambilan sampel berdasarkan pertimbangan tertentu yang dibuat oleh peneliti
sendiri didasari cirri atau sifat-sifat populasi yang sudah ada diketahui sebelumnya Notoadmojo, 2005.
3.2 Bahan Penelitian
Bahan dan sumber data dalam penelitian ini diperoleh dari catatan medik, perincian biaya obat, dan hasil wawancara dengan pasien DM tipe 2.
3.3 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan lebih kurang selama 3 bulan, dan tempat penelitian di
RSUD dr. Djoelham Binjai.
3.4 Populasi dan Teknik Sampel
Subjek penelitian adalah populasi terjangkau yang memenuhi kriteria penerimaan.
Universitas Sumatera Utara
a. Kriteria penerimaan
i. pasien Askes dan Jamkesmas yang rawat jalan.
ii. subjek pria dan wanita dewasa usia 40 tahun, penderita DM tipe 2.
iii. menerima pemberian informasi serta persetujuan partisipasi bersifat
sukarela dan tertulis informed concent untuk menjalani pengambilan darah untuk pemeriksaan laboratorium.
b. Kriteria penolakan
i. DM tipe 1
ii. DM gestasional
iii. DM tipe 2 dengan insulin
iv. Anemia diabetik
c. Perhitungan besar sampel
Perhitungan besar sampel yang dibutuhkan dalam penelitian ini digunakan rumus :
N =4 σ
2
Zcrit + Zpwr
2
D
2
N = total jumlah sampel σ = simpangan deviasi masing kelompok diasumsi sama untuk dua
kelompok Zcrit = nilai berdasarkan ketetapan Tabel 3.1 untuk criteria signifikansi
yang diharapkan. Zpwr = nilai berdasarkan ketetapan Tabel 3.2 untuk kekuatan statistik
yang diharapkan. D = perbedaan minimum yang diharapkan antara dua mean.
Universitas Sumatera Utara
Tabel 3.1 Standar deviasi normal Z
crit
berdasarkan signifikansi yang dipilih dan
Cls Kriteria signifikan
Nilai Z
crit
0,01 99 2,576
0,02 98 2,326
0,05 95 1,960
0,10 90 1,645
Eng, 2003 Tabel 3.2 Standar deviasi normal Z
pwr
berdasarkan kekuatan statistik yang dipilih
Kriteria signifikan Nilai Z
crit
0,80 0,842
0,85 1,036
0,90 1,282
0,95 1,645
Eng, 2003 Menurut Dipiro et.al., 2005 target pengobatan tercapai dengan adanya
intervensi jika pemeriksaan HbA
1c
6,5 atau penurunan 0,5-1, dengan asumsi tanpa intervensi tidak terjadi pengurangan nilai HbA
1c
0. Perhitungan jumlah sampel dalam penelitian ini mengikuti rumus diatas dengan :
a. Minimum expected difference : 1
b. Estimated standard deviation :0,5
c. Desired power : 0,95
d. Zcrit : 0,05 = 1,960
e. Zpwr : 0,95 = 1,645
Universitas Sumatera Utara
Maka besar sampel yang dibutuhkan adalah: N= 40,5
2
1,960+1,645
2
1
2
N= 12
3.5 Teknik Pengumpulan Data
Kategori