Klasifikasi Skema virus Hepatitis B

2.2. Hepatitis B 2.2.1. Definisi Menurut World Health Organization 2012 Hepatitis B adalah infeksi hati yang berpotensi mengancam nyawa yang disebabkan oleh virus hepatitis B. Ini adalah masalah kesehatan global utama dan jenis yang paling serius dari hepatitis virus. Hal ini dapat menyebabkan penyakit hati kronis dan menempatkan orang pada risiko tinggi kematian akibat sirosis hati dan kanker hati.

2.2. Skema virus Hepatitis B

Di seluruh dunia, diperkirakan dua miliar orang telah terinfeksi virus hepatitis B dan lebih dari 240 juta memiliki infeksi jangka panjang hati kronis. Sekitar 600 000 orang meninggal setiap tahun karena konsekuensi akut atau kronis hepatitis B. Vaksin hepatitis B telah tersedia sejak 1982. Vaksin hepatitis B adalah 95 efektif dalam mencegah infeksi dan vaksin pertama melawan kanker manusia.

2.2.2. Klasifikasi

a Genom Genom HBV adalah terbuat dari DNA melingkar, tetapi tidak biasa karenaDNA tidak sepenuhnya beruntai ganda. Salah satu ujung untai panjang penuh ini terkait dengan polimerase DNA virus. Genom 3020-3320 nukleotida panjang untuk untai panjang penuh dan 1700-2800 nukleotida panjang untuk jangka pendek-untai panjang. Arti negatif-, non-coding, adalah melengkapi mRNA virus. DNA virus Universitas Sumatera Utara ditemukan dalam inti segera setelah infeksi sel. Sebagian DNA beruntai ganda yang diberikan penuh beruntai ganda dengan selesainya untai sense + dan penghapusan sebuah molekul protein dari - akal dan urutan untai pendek RNA dari untai sense +. Basis non-coding dihapus dari ujung - untai sense dan ujung-ujungnya bergabung. Ada empat gen yang dikode oleh genom dikenal, yang disebut C, X, P, dan S. protein inti adalah dikodekan oleh gen C HBcAg, dan kodon start adalah didahului dengan hulu di-frame Agustus kodon mulai dari mana protein pra-inti diproduksi. HBeAg dihasilkan oleh proses proteolitik dari protein pra-inti. Polimerase DNA dikodekan oleh gen P. Gene S adalah gen yang mengkode antigen permukaan HBsAg. Gen HBsAg satu frame membaca panjang terbuka tetapi berisi tiga dalam bingkai mulai ATG kodon gen yang membagi menjadi tiga bagian, pra-S1, pra-S2, dan S. Karena kodon mulai beberapa, polipeptida dari tiga ukuran yang berbeda yang disebut besar, menengah, dan kecil pra-S1-S2 + pra + S, pra-S2 + S, atau S yang dihasilkan. Fungsi dari protein dikodekan oleh gen X adalah tidak sepenuhnya dipahamiChu SJ, Keeffe EB, Han SH, et al 2003. b Replikasi Siklus hidup dari virus hepatitis B adalah kompleks. Hepatitis B adalah salah satu dari beberapa yang dikenal non-retroviral virus yang menggunakan reverse transkripsi sebagai bagian dari proses replikasi. Virus keuntungan masuk ke sel dengan mengikat ke reseptor yang tidak diketahui pada permukaan sel dan masuk dengan endositosis. Karena virus mengalikan melalui RNA dibuat oleh enzim inang, DNA genom virus harus ditransfer ke inti sel dengan protein inang yang disebut pendamping. DNA beruntai virus sebagian ganda ini kemudian dibuat sepenuhnya double stranded dan diubah menjadi DNA sirkular kovalen tertutup cccDNA yang berfungsi sebagai template untuk transkripsi mRNA virus empat. MRNA terbesar, yang lebih panjang dari genom virus, digunakan untuk membuat salinan baru dari genom dan untuk membuat protein inti kapsid dan DNA polimerase virus. Keempat transkrip virus mengalami pengolahan tambahan dan pergi untuk membentuk virion progeni yang dilepaskan dari sel atau kembali ke inti dan didaur ulang untuk menghasilkan salinan bahkan lebih. MRNA panjang kemudian diangkut kembali ke sitoplasma mana protein virion P mensintesis DNA melalui aktivitas reverse transcriptasenyaMohanty SR, Kupfer SS, Khiani V 2006. Universitas Sumatera Utara c Serotipe Virus ini dibagi menjadi empat serotipe utama adr, adw, ayr, ayw epitop antigenik berdasarkan disajikan pada protein amplop, dan menjadi delapan genotipe AH menurut variasi urutan nukleotida keseluruhan genom. Genotipe memiliki distribusi geografis yang berbeda dan digunakan dalam melacak evolusi dan penularan virus. Perbedaan antara genotipe mempengaruhi keparahan penyakit, kursus dan kemungkinan komplikasi, dan respon terhadap pengobatan dan kemungkinan vaksinasi.

2.2.3. Etiologi