82
Lampiran 11 Contoh perhitungan Tabel Konversi perhitungan dosis antar jenis hewan
Mencit 20 g
Tikus 200 g
Marmut 400 g
Kelinci 1,5 kg
Kera 4 kg
Anjing 12 kg
Manusia 70 kg
Mencit 20 g
1,0 7,0
12,25 27,8
64,1 124,3
387,9 Tikus
200 g 0,14
1,0 1,74
3,0 9,2
17,8 56,0
Marmut 400 g
0,008 0,57
1,0 2,25
5,2 10,2
31,5 Kelinci
1,5 g 0,04
0,25 0,44
1,0 2,4
4,5 14,2
Kera 4 g
0,016 0,11
0,19 0,42
1,0 1,9
6,1 Anjing
12 kg 0,008
0,06 0,10
0,22 0,52
1,0 3,1
Manusia 70 kg
0,0026 0,018
0,031 0,07
0,16 0,32
1,0
a. Contoh perhitungan dosis heparin yang diberikan pada tikus secara intra peritoneal
1. Dosis manusia berat 70 kg = 5000 IUml
Dosis tikus berat 200 g = 0,018 x 5000 IU
= 90 IU200g = 450 IUKgBB
2. Larutan Heparin []100 IUml dibuat dengan cara mengencerkan 2 ml
Heparin dengan aquadest hingga 100 ml. 1 ml Heparin = 5000 IU
2 ml Heparin = 10.000 IU, maka 10.000 IU100 ml = 100 IUml 3.
Volume larutan Heparin yang akan diberikan pada tikus: misal berat tikus 200 g
Jumlah Heparin dosis =
200 �
1000 �
x
450 IU = 90 IU
Universitas Sumatera Utara
83
Lampiran 11 Lanjutan
Volume larutan yang diberi =
90 ��
100 ����
= 0,9 ml
b. Contoh perhitungan dosis suspensi asam traneksamat 10 yang diberikan pada tikus secara per oral
1. Dosis asam traneksamat yang diberikan pada manusia 70 Kg adalah 94,5
mgKgBB
2. Pembuatan suspensi asam traneksamat 10
Ditimbang 1 gram asam traneksamat, digerus dalam lumpang. Kemudian ditambahkan sedikit larutan CMC 0,5 digerus sampai homogen. Dituang
ke dalam labu tentukur 10 ml, kemudian dicukupkan volumenya dengan larutan CMC 0,5 sampai garis tanda.
3. Volume suspensi asam traneksamat yang akan diberikan pada tikus: misal
berat tikus 200 g Asam Traneksamat dosis 94,5 mgKgBB =
200 �
1000 �
x
94,5 mg = 18,9 mg
Volume larutan yang diberi =
18,9 ��
100 �� ��
= 0,189 ml c. Contoh perhitungan dosis suspensi ekstrak etanol daun kelor 1 yang
diberikan pada tikus secara per oral
1. Dosis suspensi ekstrak etanol daun kelor EEDK yang diberikan adalah
100 mgkg bb, 150 mgKgBB dan 200 mgkg bb 2.
Cara pembuatan suspensi ekstrak etanol daun kelor Ditimbang 1 gram ekstrak etanol daun kelor, digerus dalam
lumpang. Kemudian ditambahkan sedikit larutan CMC 0,5 digerus
Universitas Sumatera Utara
84 sampai homogen. Dituang ke dalam labu tentukur 100 ml, kemudian
dicukupkan volumenya dengan larutan CMC 0,5 sampai garis tanda. 3.
Volume suspensi ekstrak etanol daun kelor 1 yang akan diberikan pada tikus: misal berat tikus 200 g
Jumlah EEDK dosis 100 mgkg bb =
200 �
1000 �
x 100 mg = 20 mg
Volume larutan yang diberi =
20 ��
10 �� ��
=
2 ml
Jumlah EEDK dosis 150 mgkg bb =
200 �
1000 �
x 150 mg = 30 mg
Volume larutan yang diberi =
30 ��
10 �� ��
= 3 ml
Jumlah EEDK dosis 200 mgkg bb =
200 �
1000 �
x 200 mg = 40 mg
Volume larutan yang diberi =
40 ��
10 �� ��
= 4 ml
Universitas Sumatera Utara
85
Lampiran 12 Contoh gambar spesimen darah tikus perbesaran 10 x 100
1. Eritrosit normal 3. Eritrosit saat pembekuan darah
2. Trombosit normal 4. Trombosit saat pembekuan darah
1
2
3
4
Universitas Sumatera Utara
86
Lampiran 13 Data waktu perdarahan tikus
No Kelompok
Tikus Waktu Perdarahan menit
Normal Perlakuan
1 jam setelah
perlakuan p
2 jam setelah
perlakuan p
1 Kontrol
Negatif CMC Na
0,5 1 BB
1 5
9 18
12,5 2
4,5 8
14,5 10
3 4
8,5 15
12 4
3 8,5
16 10,5
5 3,5
7,5 14
10,5 6
4 7,5
12 11,5
Rata- rata
4 ± 0,71 8,17 ± 0,61
14,92 ± 2,01
0,000 11,17 ±
0,98 0,000
2 Kontrol
Positif Asam
Traneksama t 10
94,5mgKg BB
1 3
8 6
4 2
5 7,5
5 5
3 5
7,5 5,5
4,5 4
5,5 7
5,5 4,5
5 4
7,5 4,5
5 6
6 8,5
4,5 5,5
Rata- rata
4,75 ± 1,08
7,67 ± 0,5 5,17 ±
0,61 0,000
4,75 ± 0,52
0,000
3 EEDK
100mgKg BB
1 4
9 7
7 2
4 8
12,5 9,5
3 4,5
10,5 9,5
8,5 4
4,5 10,5
7,5 7,5
5 4
11 10
8 6
3 7,5
11,5 7,5
Rata- rata
4 ± 0,68 9,42 ± 1,47
9,67 ± 2,16
0,001 0,001
8 ± 0,89 0,057
0,000
4 EEDK
150mgKg BB
1 4,5
10 8
7 2
3,5 7
5,5 7,5
3 4
6,5 5
5 4
4,5 8
7 6
5 3,5
7,5 6,5
6,5 6
4 7
6,5 6
Rata- rata
4 ± 0,57 7,67 ± 1,25
6,42 ± 1,07
0,000 0,032
6,33 ± 0,88
0,000 0,000
5 EEDK
200mgKg BB
1 5
7 5
4 2
5,5 10
7,5 6
3 4,5
9 6
5 4
4,5 7
5,5 5
5 4,5
8,5 5
5 6
5 7,5
5,5 4,5
Rata- rata
4,83 ± 0,41
8,17 ± 1,21 5,75 ±
0,94 0,000
0,229 4,92 ±
0,67 0,000
0,640
Universitas Sumatera Utara
87
Lampiran 14 Hasil uji normalitas waktu pembekuan secara in vitro dan waktu
perdarahan secara in vivo
Tests of Normality
b
Darah Kolmogorov-Smirnov
a
Shapiro-Wilk Statistic
df Sig.
Statistic df
Sig. Menit Darah Normal
.201 5
.200 .881
5 .314
Darah + EEDK .246
5 .200
.956 5
.777 Darah + EDTA +
EEDK .214
5 .200
.974 5
.899 a. Lilliefors Significance Correction
. This is a lower bound of the true significance. b. Menit is constant when Darah = Darah + EDTA. It has been omitted.
Tests of Normality
Kelompok Kolmogorov-Smirnov
a
Shapiro-Wilk Statistic
df Sig.
Statistic df
Sig. Normal
Kontrol Negatif .167
6 .200
.982 6
.960 Kontrol Positif
.258 6
.200 .940
6 .659
EEDK_100 .283
6 .143
.921 6
.514 EEDK_150
.202 6
.200 .853
6 .167
EEDK_200 .293
6 .117
.822 6
.091 a. Lilliefors Significance Correction
. This is a lower bound of the true significance.
Tests of Normality
Kelompok Kolmogorov-Smirnov
a
Shapiro-Wilk Statistic
df Sig.
Statistic df
Sig. Perlakuan Kontrol Negatif
.209 6
.200 .907
6 .415
Kontrol Positif .293
6 .117
.915 6
.473 EEDK_100
.270 6
.194 .889
6 .310
EEDK_150 .228
6 .200
.847 6
.148 EEDK_200
.209 6
.200 .907
6 .415
a. Lilliefors Significance Correction . This is a lower bound of the true significance.
Universitas Sumatera Utara
88
Lampiran 15 Hasil analisis ANOVA waktu pembekuan secara in vitro
Descriptives
Menit
N Mean
Std. Deviation
Std. Error
95 Confidence Interval for Mean
Minimu m
Maxim um
Lower Bound
Upper Bound
Darah Normal 5
4.700 .8367
.3742 3.661
5.739 4.0
6.0 Darah + EDTA
5 120.0
00 .0000
.0000 120.000
120.000 120.0
120.0 Darah + EEDK
5 1.900
.7416 .3317
.979 2.821
1.0 3.0
Darah + EDTA + EEDK
5 28.80
5.5408 2.4779 21.920
35.680 22.0
37.0 Total
20 38.85
49.3201 11.028 3
15.767 61.933
1.0 120.0
ANOVA
Menit Sum of Squares
df Mean Square
F Sig.
Between Groups 46089.250
3 15363.083
1923.391 .000
Within Groups 127.800
16 7.988
Total 46217.050
19
Universitas Sumatera Utara
89
Lampiran 16 Hasil analisis Post Hoc waktu pembekuan secara in vitro
Multiple Comparisons
Dependent Variable:Menit I Darah
J Darah Mean
Difference I-J
Std. Error
Sig. 95 Confidence
Interval Lower
Bound Upper
Bound Tukey
HSD Darah
Normal Darah + EDTA
-115.3000 1.7875
.000 -120.414 -110.186
Darah + EEDK 2.8000 1.7875
.424 -2.314
7.914 Darah + EDTA +
EEDK -24.1000
1.7875 .000
-29.214 -18.986
Darah + EDTA
Darah Normal 115.3000
1.7875 .000
110.186 120.414
Darah + EEDK 118.1000
1.7875 .000
112.986 123.214
Darah + EDTA + EEDK
91.2000 1.7875
.000 86.086
96.314 Darah +
EEDK Darah Normal
-2.8000 1.7875 .424
-7.914 2.314
Darah + EDTA -118.1000
1.7875 .000
-123.214 -112.986 Darah + EDTA +
EEDK -26.9000
1.7875 .000
-32.014 -21.786
Darah + EDTA +
EEDK Darah Normal
24.1000 1.7875
.000 18.986
29.214 Darah + EDTA
-91.2000 1.7875
.000 -96.314
-86.086 Darah + EEDK
26.9000 1.7875
.000 21.786
32.014 LSD
Darah Normal
Darah + EDTA -115.3000
1.7875 .000
-119.089 -111.511 Darah + EEDK
2.8000 1.7875 .137
-.989 6.589
Darah + EDTA + EEDK
-24.1000 1.7875
.000 -27.889
-20.311 Darah +
EDTA Darah Normal
115.3000 1.7875
.000 111.511
119.089 Darah + EEDK
118.1000 1.7875
.000 114.311
121.889 Darah + EDTA +
EEDK 91.2000
1.7875 .000
87.411 94.989
Darah + EEDK
Darah Normal -2.8000 1.7875
.137 -6.589
.989 Darah + EDTA
-118.1000 1.7875
.000 -121.889 -114.311
Darah + EDTA + EEDK
-26.9000 1.7875
.000 -30.689
-23.111 Darah +
EDTA + EEDK
Darah Normal 24.1000
1.7875 .000
20.311 27.889
Darah + EDTA -91.2000
1.7875 .000
-94.989 -87.411
Darah + EEDK 26.9000
1.7875 .000
23.111 30.689
. The mean difference is significant at the 0.05 level.
Universitas Sumatera Utara
90
Lampiran 16 Lanjutan
Menit
Darah N
Subset for alpha = 0.05 1
2 3
Tukey HSD
a
Darah + EEDK 5
1.900 Darah Normal
5 4.700
Darah + EDTA + EEDK 5
28.800 Darah + EDTA
5 120.000
Sig. .424
1.000 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000.
Universitas Sumatera Utara
91
Lampiran 17 Hasil analisis ANOVA waktu perdarahan secara in vivo
Descriptives
Jam_1
N Mean
Std. Deviation
Std. Error
95 Confidence Interval for Mean
Minimu m
Maxim um
Lower Bound
Upper Bound
Kontrol Negatif
6 14.917 2.0104
.8207 12.807
17.026 12.0
18.0 Kontrol
Positif 6
5.167 .6055
.2472 4.531
5.802 4.5
6.0 EEDK_100
6 9.583
2.0837 .8507
7.397 11.770
7.0 12.5
EEDK_150 6
6.417 1.0685
.4362 5.295
7.538 5.0
8.0 EEDK_200
6 5.750
.9354 .3819
4.768 6.732
5.0 7.5
Total 30
8.367 3.9193
.7156 6.903
9.830 4.5
18.0
ANOVA
Jam_1 Sum of Squares
df Mean Square
F Sig.
Between Groups 391.633
4 97.908
45.468 .000
Within Groups 53.833
25 2.153
Total 445.467
29
Descriptives
Jam_2
N Mean
Std. Deviation
Std. Error
95 Confidence Interval for Mean
Minimu m
Maximu m
Lower Bound
Upper Bound
Kontrol Negatif
6 9.167
.9832 .4014
8.135 10.198
8.0 10.5
Kontrol Positif
6 4.750
.5244 .2141
4.200 5.300
4.0 5.5
EEDK_100 6
8.000 .8944
.3651 7.061
8.939 7.0
9.5 EEDK_150
6 6.333
.8756 .3575
5.414 7.252
5.0 7.5
EEDK_200 6
4.917 .6646
.2713 4.219
5.614 4.0
6.0 Total
30 6.633
1.9070 .3482
5.921 7.345
4.0 10.5
Universitas Sumatera Utara
92
Lampiran 17 Lanjutan
ANOVA
Jam_2 Sum of Squares
Df Mean Square
F Sig.
Between Groups 89.217
4 22.304
34.314 .000
Within Groups 16.250
25 .650
Total 105.467
29
Universitas Sumatera Utara
93
Lampiran 18 Hasil analisis Post Hoc waktu perdarahan secara in vivo
Multiple Comparisons
Dependent Variable:Jam_1 I
Perlakuan J
Perlakuan Mean
Difference I-J
Std. Error
Sig. 95 Confidence
Interval Lower
Bound Upper
Bound Tukey
HSD Kontrol
Negatif Kontrol
Positif 9.7500
.8472 .000
7.262 12.238
EEDK_100 5.3333
.8472 .000
2.845 7.822
EEDK_150 8.5000
.8472 .000
6.012 10.988
EEDK_200 9.1667
.8472 .000
6.678 11.655
Kontrol Positif
Kontrol Negatif
-9.7500 .8472
.000 -12.238
-7.262 EEDK_100
-4.4167 .8472
.000 -6.905
-1.928 EEDK_150
-1.2500 .8472
.587 -3.738
1.238 EEDK_200
-.5833 .8472
.957 -3.072
1.905 EEDK_100
Kontrol Negatif
-5.3333 .8472
.000 -7.822
-2.845 Kontrol
Positif 4.4167
.8472 .000
1.928 6.905
EEDK_150 3.1667
.8472 .008
.678 5.655
EEDK_200 3.8333
.8472 .001
1.345 6.322
EEDK_150 Kontrol
Negatif -8.5000
.8472 .000
-10.988 -6.012
Kontrol Positif
1.2500 .8472
.587 -1.238
3.738 EEDK_100
-3.1667 .8472
.008 -5.655
-.678 EEDK_200
.6667 .8472
.932 -1.822
3.155 EEDK_200
Kontrol Negatif
-9.1667 .8472
.000 -11.655
-6.678 Kontrol
Positif .5833
.8472 .957
-1.905 3.072
EEDK_100 -3.8333
.8472 .001
-6.322 -1.345
EEDK_150 -.6667
.8472 .932
-3.155 1.822
Universitas Sumatera Utara
94
LSD Kontrol
Negatif Kontrol
Positif 9.7500
.8472 .000
8.005 11.495
EEDK_100 5.3333
.8472 .000
3.588 7.078
EEDK_150 8.5000
.8472 .000
6.755 10.245
EEDK_200 9.1667
.8472 .000
7.422 10.912
Kontrol Positif
Kontrol Negatif
-9.7500 .8472
.000 -11.495
-8.005 EEDK_100
-4.4167 .8472
.000 -6.162
-2.672 EEDK_150
-1.2500 .8472
.153 -2.995
.495 EEDK_200
-.5833 .8472
.497 -2.328
1.162 EEDK_100
Kontrol Negatif
-5.3333 .8472
.000 -7.078
-3.588 Kontrol
Positif 4.4167
.8472 .000
2.672 6.162
EEDK_150 3.1667
.8472 .001
1.422 4.912
EEDK_200 3.8333
.8472 .000
2.088 5.578
EEDK_150 Kontrol
Negatif -8.5000
.8472 .000
-10.245 -6.755
Kontrol Positif
1.2500 .8472
.153 -.495
2.995 EEDK_100
-3.1667 .8472
.001 -4.912
-1.422 EEDK_200
.6667 .8472
.439 -1.078
2.412 EEDK_200
Kontrol Negatif
-9.1667 .8472
.000 -10.912
-7.422 Kontrol
Positif .5833
.8472 .497
-1.162 2.328
EEDK_100 -3.8333
.8472 .000
-5.578 -2.088
EEDK_150 -.6667
.8472 .439
-2.412 1.078
. The mean difference is significant at the 0.05 level.
Universitas Sumatera Utara
95
Lampiran 18 Lanjutan
Jam_1
Perlakuan N
Subset for alpha = 0.05 1
2 3
Tukey HSD
a
Kontrol Positif 6
5.167 EEDK_200
6 5.750
EEDK_150 6
6.417 EEDK_100
6 9.583
Kontrol Negatif 6
14.917 Sig.
.587 1.000
1.000 Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 6,000.
Multiple Comparisons
Dependent Variable:Jam_2 I
Kelompok J Kelompok
Mean Difference
I-J Std.
Error Sig.
95 Confidence Interval
Lower Bound
Upper Bound
Tukey HSD
Kontrol Negatif
Kontrol Positif 4.4167
.4655 .000
3.050 5.784
EEDK_100 1.1667
.4655 .121
-.200 2.534
EEDK_150 2.8333
.4655 .000
1.466 4.200
EEDK_200 4.2500
.4655 .000
2.883 5.617
Kontrol Positif
Kontrol Negatif -4.4167
.4655 .000
-5.784 -3.050
EEDK_100 -3.2500
.4655 .000
-4.617 -1.883
EEDK_150 -1.5833
.4655 .017
-2.950 -.216
EEDK_200 -.1667
.4655 .996
-1.534 1.200
EEDK_100 Kontrol Negatif
-1.1667 .4655
.121 -2.534
.200 Kontrol Positif
3.2500 .4655
.000 1.883
4.617 EEDK_150
1.6667 .4655
.011 .300
3.034 EEDK_200
3.0833 .4655
.000 1.716
4.450
EEDK_150 Kontrol Negatif
-2.8333 .4655
.000 -4.200
-1.466 Kontrol Positif
1.5833 .4655
.017 .216
2.950 EEDK_100
-1.6667 .4655
.011 -3.034
-.300 EEDK_200
1.4167 .4655
.040 .050
2.784 EEDK_200
Kontrol Negatif -4.2500
.4655 .000
-5.617 -2.883
Universitas Sumatera Utara
96
Kontrol Positif .1667
.4655 .996
-1.200 1.534
EEDK_100 -3.0833
.4655 .000
-4.45 -1.716
LSD Kontrol
Negatif Kontrol Positif
4.4167 .4655
.000 3.458
EEDK_100 1.1667
.4655 .019
.208 EEDK_150
2.8333 .4655
.000 1.875
EEDK_200 4.2500
.4655 .000
3.291 Kontrol
Positif Kontrol Negatif
-4.4167 .4655
.000 -5.375
EEDK_100 -3.2500
.4655 .000
-4.209 EEDK_150
-1.5833 .4655
.002 -2.542
EEDK_200 -.1667
.4655 .723
-1.125 EEDK_100
Kontrol Negatif -1.1667
.4655 .019
-2.125 Kontrol Positif
3.2500 .4655
.000 2.291
EEDK_150 1.6667
.4655 .001
.708 EEDK_200
3.0833 .4655
.000 2.125
EEDK_150 Kontrol Negatif
-2.8333 .4655
.000 -3.792
Kontrol Positif 1.5833
.4655 .002
.625 EEDK_100
-1.6667 .4655
.001 -2.625
EEDK_200 1.4167
.4655 .005
.458 EEDK_200
Kontrol Negatif -4.2500
.4655 .000
-5.209 Kontrol Positif
.1667 .4655
.723 -.792
EEDK_100 -3.0833
.4655 .000
-4.042 EEDK_150
-1.4167 .4655
.005 -2.375
Jam_2
Kelompok N
Subset for alpha = 0.05 1
2 3
Tukey HSD
a
Kontrol Positif 6
4.750 EEDK_200
6 4.917
EEDK_150 6
6.333 EEDK_100
6 8.000
Kontrol Negatif 6
9.167 Sig.
.996 1.000
.121 Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 6,000.
Universitas Sumatera Utara
56
DAFTAR PUSTAKA
Anwar, F., Latif, S., Ashraf, M., dan Gilani, A.H. 2007. Moringa oleifera A Food Plant with Multiple Medicinal Uses. Phytother. Res. 211:17-125.
Baldy, C.M. 2005. Gangguan Koagulasi. Dalam: Patofisiologi: Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit. Edisi VI. Vol. I. Editor: Price, S.A., dan Wilson,
LM. Jakarta: EGC. Halaman 297-298.
Bowman, W.C., dan Rand, M.J. 2008. Textbook of Pharmacology. Edisi II. Melbourne: University of Melbourne Press. Halaman 213-219.
Dandjesso, C., Klotoe, J.R., Dougnon, T.V., Segbo, J., Gbaguidi, F., Fah, L., Fanou, B., Loko, F., dan Dramane, K. 2012. Phytochemistry and
Hemostatic Properties of Some Medical Plants Sold as Anti-Hemorrhagic in Cotonou markets Benin. Indian Journal of Science and Technology.
85: 3105-3109.
Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 7,33,744,748.
Depkes RI. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 7.
Dewoto, H.R. 2007. Antikoagulan, Antitrombotik, Trombolitik dan Hemostatik. Dalam Buku Farmakologi dan Terapi. Edisi V. Jakarta: FK UI. Halaman
804–806, 816-819.
Ditjen POM. 1995. Materia Medika Indonesia. Jilid VI. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 300-306, 321, 325, 333-337.
Ditjen POM. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Cetakan kesatu. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 10-
11, 17, 31-32.
Fahey, J.W. 2005. Moringa oleifera: A Review of the Medical Evidence for Its Nutritional, Therapeutic, and Prophylactic Properties. Part 1. Tree for Life
J. 11: 1-33.
Gaikwad, S.B., Mohan, G.K., dan Reddy, K.J. 2011. Moringa oleifera Leaves: Immunomodulation in Wistar Albino Rats. International Journal of
Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 35: 426-430.
Universitas Sumatera Utara
57 Garima, M., et al. 2011. Traditional uses, phytochemistry and pharmacological
properties of Moringa oleifera plant: An overview. Scholars Research Library. Der Pharmacia Lettre, 2011, 32: 141-164.
Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia. Bandung: Penerbit ITB Bandung. Halaman 4-7.
Hart, H. 1990. Kimia Organik. Suatu Kuliah Singkat. Edisi VI. Jakarta: Erlangga. Halaman 352–353.
Hoffbrand, A.V., Pettit, J.E., dan Moss, P.A.H. 2005. Kapita Selekta Hematologi. Penerjemah: Lyana Setiawan. Edisi IV. Jakarta: EGC.
Halaman 2-5, 221-237.
Integrated Taxonomic Information System. 2013. Moringa oleifera Drumstick Tree: Biological Classification and Name. Encyclopedia of Life
Newsletter. Tanggal akses 1 Juni 2015. http:hy_entries46214757overviewmoringaoleifera.
Katzung, B.G. 2014. Farmakologi Dasar dan Klinik. Edisi XII. Jakarta: Salemba Medika: Halaman 395-415.
Karthika, S.M., Ravishankar, J., Mariajancyrani., dan Chandramohan, G.. 2013. Study on Phytoconstituents from Moringa oleifera leaves. Asian Journal
of Plant Science and Research. 34: 63-69.
Kelly, L. 2004. Essentials of Human Physiology for Pharmacy. Florida: CRC Press. Halaman 235.
Magdalena, M.M. 2015. Obat Herbal, Apakah Berbahaya?. Dalam situs www.deherba.com. Diakses tanggal 22 Maret 2015.
Mardiana, L. 2013. Daun Ajaib Tumpas Penyakit. Jakarta: Penebar Swadaya. Halaman 47-71.
Muchtar, A., dan F.D. Suyatna. 2007. Obat Antiaritmia. Dalam Buku Farmakologi dan Terapi. Edisi V. Editor: Sulistia Gan. Jakarta: FK UI.
Halaman 338.
Mutschler, E. 2010. Dinamika Obat. Penerjemah: Mathilda B. Widianto dan Anna Setiadi Ranti. Edisi V. Bandung: Penerbit ITB. Halaman 428-429.
Neal, M.J 2006. At a Glance Farmakologi Medis. Edisi Kelima. Jakarta: Erlangga. Halaman 44.
Universitas Sumatera Utara
58 Page, C., et al. 2006. Integrated Pharmacology. London: Mosby Elsevier :
Halaman 300. Pandey, A., Pandey, R.D., Tripathi, P., Gupta, P.P., Haider, I., Bhat, S., dan
Singh, A.W. 2012. Moringa oleifera Lam. Sahjan A Plant with a Plethorn of Diverse Therapeutic Benefits. An Updated Retrospection.
Medicinal Aroma Plants. 11: 1-8.
Pradana, I. 2013. Daun Sakti Penyembuh Segala Penyakit. Sleman: Octopus Publishing House. Halaman 23.
Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., Moore, P.K. 2003. Pharmacology. Fifth
Edition. Edinburgh: Churchill Livingstone. Halaman 328-329. Roopalatha, U.C., dan Nail, V.M.G. 2013. Phytochemical Analysis of
Successive Reextracts of the Leaves of Moringa oliefera Lam. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Science. 53:
629-634.
Rosmiati, H., dan Gan, V.H.S., 2007. Koagulan dan Antikoagulan. Dalam: Famrakologi dan Terapi. Edisi V. Editor: Bambang Suharto, Udin
Sjamsudin, Rianto Setiabudy, Arini Setiawati, Vincent H.S. Gan. Jakarta: FK UI. Halaman 265-267.
Sodamade, A., Bolaji, O. S., dan Adeboye, O.O. 2013. Proximate Analysis, Mineral Contents and Functional Properties of Moringa oleifera Leaf
Protein Concentrate. IOSR Journal of Applied Chemistry. 46: 47-51.
Sukandar, E.Y., Sigit. J.I., dan Fitriyani, N. 2008. Efek Antiagregasi Platelet Ekstrak Air Bulbus Bawang Putih Allium sativum L., Ekstrak Etanol
Rimpang Kunyit Curcuma domestica Val. dan Kombinasinya Pada Mencit Jantan Swiss Webster. Majalah Farmasi Indonesia. 191: 1-11.
Sydney South West Area Health Service. 2007. Anticoagulation: Heparin and Warfarin. Sydney: NSW-Health. Halaman 10.
Tan, H.T., dan Rahardja, K. 2007. Obat – Obat Penting. Jakarta: PT Elex Media Komputindo. Halaman 624.
Tangkery, R.A.B., Paransa, D.S., dan Rumengan, A. 2013. Uji Aktivitas Antikoagulan Ekstrak Mangrove Aegiceras corniculatum. Jurnal Pesisir
dan Laut Tropis. 11: 7-14.
WHO World Health Organization. 1998. Quality Control Methods For Medicinal Plant Materials. Geneva: WHO . Halaman 15.
Universitas Sumatera Utara
26
BAB III METODE PENELITIAN
3.1 Lokasi Penelitian
Penelitian dilakukan di Laboratorium Farmakologi dan Laboratorium Farmakognosi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.
3.2 Jenis Penelitian
Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental. Penelitian eksperimenal bertujuan untuk mencari pengaruh variabel tertentu terhadap
variabel lain dalam kondisi yang terkontrol. Penelitian ini meliputi pengumpulan bahan tumbuhan, identifikasi sampel, pembuatan simplisia, karakterisasi
simplisia, pembuatan ekstrak etanol daun kelor Moringa oleifera Lam, karakterisasi ekstrak etanol daun kelor, penyiapan hewan percobaan, pengujian
efek koagulan secara in vivo dengan menentukan waktu perdarahan melalui metode Duke, pengujian efek koagulan secara in vitro dengan metode Lee-White
dan metode Eustrek menggunakan rancangan acak lengkap RAL. Analisis data berdasarkan metode analisis variansi ANAVA dengan tingkat kepercayaan 99
untuk melihat perbedaan nyata antar perlakuan menggunakan program SPSS Statistical Product and Service Solution 18.
3.3 Alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini meliputi alat–alat gelas, aluminium foil, kertas saring, lemari pengering, mikroskop elektrik Boeco,
mortir dan stampfer, neraca listrik Mettler Toledo, neraca hewan GW-1500, oral sonde, object glass, oven, pinset, pisau silet, rak tabung, rotary evaporator
Heidolph WB 2000, spuit 1 ml, tabung EDTA, stopwatch, dan tabung reaksi.
Universitas Sumatera Utara
27
3.4 Bahan