biasanya akurat dan telah divalidasi antar laboratorium, seperti AOAC yang dikembangkan oleh Association of Analitycal Chemists Sukarno 2005.
Laboratorium diharapkan menggunakan metode baku atau acuan yang sudah dipublikasi untuk uji-uji mikrobiologi. Laboratorium yang menggunakan metode
bakuacuan tidak perlu melakukan validasi primer full validation terhadap metode tersebut, tetapi cukup melakukan validasi sekunder verifikasi. Validasi sekunder
diperlukan dalam laboratorium yang hanya memverifikasi suatu metode agar dapat diterapkan dan keperluan untuk aplikasi analitik yang diinginkan Sac 2002.
E. METODE ANALISA CAMPYLOBACTER
Untuk menganalisis adanya kontaminasi Campylobacter, ISO telah mengembangkan metode analisa, yaitu ISO 10272 tahun 1995 yang direvisi pada
tahun 2006. Untuk analisis bakteri Campylobacter, ISO mengembangkan 2 dua metode, yaitu 1 metode kualitatif identifikasi dan 2 metode kuantitatif
penghitungan jumlah koloni. Metode kualitatif seperti halnya identifikasi patogen pada umumnya meliputi
beberapa tahap, yaitu: 1 homogenisasi, 2 enrichmentpengayaan, 3 isolasi, 4 konfirmasi spesies Campylobacter dan 5 identifikasi spesies Campylobacter
opsional. Pada metode kuantitatif, pengujian dilakukan melalui beberapa tahap, seperti 1 homogenisasi, 2 inokulasi dan inkubasi, 3 penghitungan dan seleksi
koloni untuk konfirmasi, 4 konfirmasi spesies Campylobacter dan 5 identifikasi spesies Campylobacter opsional.
Metode analisa
kualitatif Campylobacter jejuni
merupkan metode analisa yang diadopsi oleh hampir semua negara termasuk di Indonesia. Metode ini dapat
dilakukan dalam berbagai tahapan, sebagai berikut : 1. Tahap homogenisasi
Tahap homogenisasi merupakan proses pencampuran antara sampel dengan media pengaya. Perbandingan antara sampel dan media pengaya adalah 1
: 10. Hal itu dimaksudkan agar sampel dapat tercampur secara merata kedalam media pengaya dan mikroba yang terkandung dalam sampel dapat berdistribusi
dengan baik.
2. Tahap enrichmentpengayaan Tahap enrichmentpengayaan dilakukan dengan 2 tahap yaitu 1 pra
pengayaan yang berfungsi untuk memulihkan dan menumbuhkan kondisi Campylobacter
sedangkan 2 pengayaan selektif yang berfungsi untuk menghambat pertumbuhan bakteri lain termasuk Campylobacter mesofilk,
sehingga hanya Campylobacter termofilik saja yang diharapkan tumbuh dan berkembangbiak.
Bolton broth merupakan media pengaya yang direkomendasikan untuk meningkatkan pertumbuhan Campylobacter jejuni. Hal itu disebabkan karena
media tersebut tersusun atas bahan-bahan kimia yang mudah dipecahkan oleh Campylobacter jejuni
sehingga mudah dimetabolisme, media tersebut juga dapat mencegah terjadinya kerusakan dan kematian sel akibat kondisi lingkungan
disekitar. Bolton broth diformulasikan dengan bahan-bahan kimia seperti pepton, lactalbumin, hydrolysate yeast extract, natrium klorida, asam
α- ketoglutarat, natrium piruvat, natrium metabisulfit, dan natrium karbonat.
Formulasi ini memiliki kemampuan untuk menghambat pertumbuhan bakteri Gram positif dan negatif yang dapat mengganggu pertumbuhan Campylobacter
jejuni . Untuk meningkatkan sifat aerotoleran dari Campylobacter jejuni
diperlukan penambahan darah lisis pada saat penyiapan media Bolton broth, sedangkan penambahan selektif suplemen Bolton broth sebagai antibiotika dapat
menghambat pertumbuhan bakteri lain. Penambahan besi II sulfat, natrium metabisulfit dan natrium piruvat pada
media pengaya Bolton broth bertujuan untuk meningkatkan ketahanan Campylobacter,
menjaga bentuk karakteristiknya, pergerakannya dan meningkatkan viabilitasnya ketika harus disimpan dalam suhu refrigerator 4
C. Selain itu, penambahan ketiga komponen tersebut, dapat meningkatkan
pertumbuhan dan sifat aerotoleran dari jenis Campylobacter. Ketiga senyawa tersebut juga mampu mencegah akumulasi fotokimia yang umumnya merupakan
turunan oksigen yang bersifat racun bagi Campylobacter dan dapat meningkatkan pertumbuhan bakteri Campylobacter jejuni Bridson 1998.
3. Tahap isolasi Tahap isolasi dimaksudkan untuk memisahkan sel Campylobacter dengan
bakteri lain. Untuk itu dibutuhkan media khusus yang dapat menghambat pertumbuhan bakteri lain. Media selektif yang digunakan untuk mengamati
karakteristik dari Campylobacter jejuni adalah modified campylobacter blood- free selective agar
mCCDA dan Preston agar. Media mCCDA merupakan media selektif utama dalam metode analisa ISO 10272 2006 sedangkan Preston
agar merupakan media selektif alternatif yang direkomendasikan dalam metoda analisa tersebut selain Karmali agar dan Skirrow agar.
a. Media modified Campylobacter blood-free selective agar mCCDA Media mCCDA merupakan media selektif utama yang digunakan
dalam mengisolasi Campylobacter jejuni. Media tersebut merupakan hasil modifikasi dari media charcoal cefoperazone deoxycholate agar CCDA,
dengan mengganti sterile lysed defibrinated horse blood dengan charcoal, besi II sulfat dan natrium piruvat. Untuk meningkatkan daya selektivitas,
antibiotika cephazolin yang digunakan pada CCDA juga diganti dengan cefoperazon dan Amphotericin B ditambahkan untuk menghambat
pertumbuhan kontaminan jamur dan kapang saat inkubasi suhu 37 C.
b. Preston agar Preston agar merupakan media agar selektif yang dipersiapkan dari
Campylobacter base agar CBA, Preston selective supplement PSS, growth factor suplement
FPB dan sterile lysed defibrinated blood .
Preston agar dapat digunakan untuk isolasi Campylobater jejuni dan Campylobacter
coli dari manusia , hewan, burung dan spesimen lingkungan.
CBA diformulasikan dari beberapa bahan kimia seperti serbuk lab- lemco, pepton, natrium klorida dan agar. PSS dibuat menggunakan beberapa
antibiotika yaitu Polymixin B, rifampisin, trimethoprim dan sikloheksimida. Sedangkan FPB mengandung besi II sulfat, natrium metabisulfit dan
natrium piruvat. Penambahan FPB pada media selektif Preston agar bertujuan untuk
meningkatkan ketahanan Campylobacter, menjaga bentuk karakteristiknya, pergerakannya dan meningkatkan viabilitasnya ketika harus disimpan dalam
suhu refrigerator 4 C Chou et al. dalam Doyle 1989. Selain itu,
penambahan FPB juga dapat meningkatkan pertumbuhan dan sifat aerotoleran dari jenis Campylobacter. Senyawa FPB tersebut juga mampu
mencegah akumulasi fotokimia yang umumnya merupakan turunan oksigen yang bersifat racun bagi Campylobacter dan dapat meningkatkan
pertumbuhan bakteri Campylobacter jejuni Bridson 1998. Preston agar memiliki tingkat selektifitas yang cukup tinggi dalam
isolasi Campylobacter jejuni. Pada persiapan media Preston agar, sterile lysed defibrinated blood
yang digunakan umumnya berasal dari darah kuda atau darah domba. Penambahan sterile lysed defibrinated horsesheep blood
ini bertujuan untuk menetralisasi produk racun seperti senyawa peroksida yang mungkin terbentuk akibat media terpapar oleh cahaya maupun udara.
Campylobacter jejuni sangat sensitif terhadap keberadaan senyawa peroksida
dan superoksida yang merupakan produk yang terbentuk dari media akibat reaksi kimia yang dikatalis oleh cahaya Bolton dan Robertson 1982. Selain
itu mengandung ion Fe yang dapat meningkatkan sifat aerotoleran Campylobacter jejuni
Stern dan Kazmi 1989 dalam Khoirudin 2008. Penambahan Preston selective supplement pada media Preston agar
berfungsi sebagai antibiotik yang dapat menghambat pertumbuhan bakteri lain sedangkan Campylobacter jejuni resisten terhadap antibiotik tersebut.
4. Tahap konfirmasi spesies Campylobacter Konfirmasi dilakukan untuk menentukan karakteristik dari spesies
Campylobacter , dan dilakukan dengan beberapa pengujian, seperti: a uji
morfologi dan motilitas, b uji pertumbuhan pada 25 C mikroaerofilik dan
41,5 C aerobik dan uji oksidase.
a. Uji morfologi dan motilitas Untuk
mengetahui karakteristik
Campylobacter spesies dalam
pengujian morfologi dan motilitas, maka konfirmasi dilakukan dengan pewarnaan sederhana. Pewarnaan sederhana dilakukan untuk memperjelas
dalam pengamatan morfologi Campylobacter jejuni. Hal itu karena pewarnaan sederhana dapat membuat warna sel Campylobacter jejuni lebih
kontras sehingga dapat dengan mudah dilihat dibawah mikroskop cahaya
perbesaran 1000x. Banyak pewarna yang dapat digunakan dalam pewarnaan sederhana, seperti pewarna biru metilen, karbol fuksin atau kristal violet.
Menurut Hadioetomo 1993, kebanyakan pewarna yang digunakan pada pewarnaan sederhana merupakan pewarna yang bersifat alkalin. Hal itu
karena pewarna sederhana mengandung gugusan fungsional yang dapat membentuk warna kromofor dan bermuatan positif. Kebanyakan bakteri,
seperti Campylobacter jejuni mudah bereaksi dengan pewarna-pewarna sederhana dan dapat membentuk kromofor bermuatan positif, karena
sitoplasmanya bersifat basofil suka terhadap basa, atau bermuatan negatif. Pewarnaan dilakukan dengan teknik pewarnaan sederhana
menggunakan pewarna karbol fuksin. Pewarnaan bakteri dimulai dengan memindahkan 1 – 2 loop koloni yang diduga Campylobacter jejuni ke dalam
1 ml larutan Brucella broth. Suspensi koloni kemudian diratakan dan ditetesi dengan pewarna karbol fuksin. Setelah itu dilakukan pencucian terhadap
kelebihan pewarna pada gelas preparat dengan menggunakan aquades steril kemudian dilakukan fiksasi dan preparat siap diamati dibawah mikroskop
cahaya pada perbesaran 1000x dengan sebelumnya ditetesi dengan minyak imersi. Untuk melihat motilitas bakteri dapat dilakukan dengan
menghilangkan tahapan fiksasi dan menutup gelas preparat dengan kaca penutup. Bakteri Campylobacter jejuni akan tampak berwarna merah dengan
pewarnaan karbol fuksin, memiliki bentuk spiral, batang bergelombang dan bersifat motil.
Menurut Stern
et al. 1992 dalam Khoirudin 2008, pengamatan
dengan preparat basah dibawah mikroskop akan diamati sel Campylobacter jejuni
yang bersifat sangat motil, berbentuk batang bergelombang, bentuk S atau spiral, ukurannya sangat kecil dan tipis.
b. Pertumbuhan pada suhu 25 C dan 41,5
C Suhu adalah salah satu faktor penting yang mempengaruhi
pertumbuhan, multiplikasi dan kelangsungan hidup dari semua organisme hidup. Suhu yang rendah umumnya memperlambat metabolisme seluler,
sedangkan suhu yang lebih tinggi meningkatkan taraf kegiatan sel. Tetapi tiap organisme memiliki batas suhu terendah, batas suhu tertinggi, batas-
batas terhentinya tumbuh, dan suhu optimum untuk pertumbuhan dan reproduksi. Ketiga batas suhu ini dinamakan suhu kardinal titik kardinal,
yaitu a suhu pertumbuhan minimum, adalah suhu terendah organisme masih dapat hidup dan tumbuh. Banyak mikroorganisme dan hampir semua
bakteri dapat tahan hidup pada suhu ini dalam jangka waktu berbeda-beda, tetapi pertumbuhan boleh dikatakan terhenti, b suhu pertumbuhan optimum,
adalah suhu yang diperlukan untuk multiplikasi dalam taraf yang tercepat. Untuk kebanyakan organisme, pertumbuhan optimum terjadi dalam
suatu jangka suhu t-range, bukan pada suatu suhu yang pasti dan batas tertingginya hanya beberapa derajat dibawah suhu pertumbuhan maksimum,
dan c suhu pertumbuhan maksimum, adalah suhu tertinggi yang masih memungkinkan ada pertumbuhan. Seringkali kenaikan sedikit saja diatas
suhu ini mengakibatkan kematian mikrooganisme karena ada enzim yang menjadi nonaktif Irianto 2007.
Campylobacter jejuni
termasuk dalam kelompok mikroba termofilik. Mikroba ini tidak dapat tumbuh pada suhu 30
C dan 45 C pada kondisi
mikroaerofilik. Sedangkan suhu optimalnya berkisar antara 37 – 42 C.
Karena hanya membutuhkan oksigen dalam jumlah terbatas, maka Campylobacter jejuni
tidak dapat tumbuh pada kondisi aerob meskipun pada suhu pertumbuhan optimal.
Suhu-suhu kardinal untuk berbagai macam mikroorganisme sangat berbeda. Jangka suhu terendah 5 sampai 10
C dan tertinggi dari 70 sampai 75
C. Beberapa mikroorganisme mempunyai suhu pertumbuhan minimum dibawah titik beku -12
C, dalam hal ini titik beku lingkungan atau medium telah ditekan oleh konsentrasi tinggi bahan-bahan yang terlarut didalamnya.
Adapula mikroorganisme dapat tumbuh pada suhu lebih dari 90 C,
khususnya yang berada dekat sumber air panas. Kebanyakan mikroororganisme yang ditemukan dalam air, tanah, bahan-bahan yang
sedang membusuk, maupun kebanyakan yang patogen suhu kardinalnya berada antara 10-45
C Irianto 2007.
c. Pengujian oksidase Pengujian oksidase dikorelasikan dengan adanya sitokrom dalam
kadar yang tinggi, yang dapat dipakai untuk mengenal bakteri tertentu yang termasuk dalam genus Pseudomonas dan Neisseria. Oksidasi dari p-
aminodimetilanilina menjadi warna merah tua sampai hitam, dapat dipakai sebagai ukuran aktivitas sitokrom.
Irianto 2007 menjelaskan bahwa koloni-koloni yang segera menjadi berwarna merah tua, menunjukan bahwa organisme itu diduga mengandung
sitokrom-c. Dalam hal ini perlu diperhatikan bahwa semua koloni dapat menjadi merah tua dengan reagen oksidase, bila dibiarkan berada dalam
cahaya. Karena itu pengujian harus segera diperiksa setelah reagen diberikan. Cara lain untuk menguji oksidase, adalah menggunakan potongan
kecil kertas saring yang dicelupkan kedalam satu persen tetrametil-p- fenilendiamindihidroklorida atau oksalat. Kertas saring yang berwarna biru
tidak boleh dipakai. Dengan ose platina yang bersih dikerok sedikit biakan muda, dan digosokkan diatas kertas saring. Tes oksidase positif
menghasilkan warna biru dalam waktu 10 detik. Ose yang kotor menghasilkan positif palsu dan biakan tua tidak dapat dipercaya untuk
pengujian ini. 5. Tahap identifikasi spesies Campylobacter
Identifikasi dilakukan
menentukan jenis
Campylobacter dan dilakukan
terhadap beberapa pengujian, antara lain: uji TSIA, uji katalase, uji terhadap asam nalidiksat dan cefalotin, uji hidrolisis hipurat dan uji hidolisis indoksil
asetat. a. Pertumbuhan pada Triple sugar iron agar TSIA
Untuk diferensiasi pendahuluan jenis-jenis Enterobacteriaceae, setelah dilakukan isolasi, sering digunakan TSIA. Bakteri Salmonella dan
Shigella dapat dikenal karena tidak dapat memfermentasi laktosa Irianto 2007. Selain laktosa, Campylobacter jejuni juga tidak mampu
memfermentasi glukosa dan galaktosa sehingga karbohidrat bukan merupakan sumber energi untuk perkembangbiakan bakteri tersebut. TSIA
mengandung glukosa, laktosa, sakarosa, dan ferosulfat. Medium pembiakan ini disediakan dalam bentuk agar miring.
Irianto 2007 menjelaskan bahwa konsentrasi glukosa dalam medium pembiakkan TSI agar adalah 110 dari konsentrasi laktosa dan sakarosa.
Konsentrasi yang kecil ini dimaksudkan untuk mengetahui bila hanya glukosa saja yang difermentasi, maka hasil fermentasi dibagian ”slant”
karena sedikit, segera teroksidasi sehingga warna indikator tidak berubah. Di bagian ”butt” tegangan oksigen lebih rendah, sehingga reaksi asam tetap
dipertahankan. Itulah sebabnya tutup tabung tidak boleh terlalu rapat untuk memungkinkan pertukaran udara secara bebas, sehingga keadaan alkalis
dibagian ”slant” dapat dipertahankan. Bila tabung ditutup terlalu rapat, dan bila hanya glukosa yang difermentasi, bagian slant pun akan berwarna kuning
asam, yang mengakibatkan timbul salah tafsir. Ferosulfat dalam medium ini dimaksudkan untuk melihat pembentukkan hidrogensulfida. Bila H
2
S dibentuk, bagian ”butt” akan berwarna hitam. Sebagai pengganti dapat
digunakkan potongan kertas saring yang diimpregnasi dengan timbal asetat kertas indikator yang diselipkan antara mulut tabung dan tutup tabung. Bila
H
2
S terbentuk, maka kertas saring akan menjadi hitam. Pada pemeriksaan dengan TSI agar perlu diperhatikkan bahwa reaksi
medium harus diperiksa dalam waktu 18-24 jam secara mikroaerofilik, dan tidak dapat ditafsirkan secara sempurna bila medium pembiakkan telah
dieramkan lebih dari 48 jam secara mikroaerofilik Irianto 2007. b. Uji Katalase
Uji katalase dilakukan pada koloni yang diduga Campylobacter jejuni dengan menggunakan H
2
O
2.
Uji katalase dilakukan dengan meneteskan H
2
O
2
pada koloni yang diduga Campylobacter jejuni. Jika terbentuk gelembung gas gas oksigen, maka dikatakan katalase positif. Campylobacter jejuni
merupakan bakteri katalase positif karena bakteri tersebut mampu memproduksi enzim katalase yang dapat mengatalisis reaksi pemecahan
H
2
O
2
menjadi gas oksigen dan air. Hidrogen peroksida H
2
O
2
dan superoksida biasanya dihasilkan oleh beberapa bakteri dari reaksi reduksi
senyawaan oksigen. Kedua molekul tersebut merupakan racun bagi Campylobacter jejuni
. c. Uji terhadap asam nalidiksat dan cefalotin
Antibiotika adalah suatu substansi zat-zat kimia yang diperoleh dari atau dibentuk dan dihasilkan oleh mikoorgansme, dan zat-zat dalam jumlah
yang sedikit pun mempunyai daya penghambat kegiatan mikroorganisme yang lain. Antibiotika tersebar di alam, dan memegang peranan penting
dalam mengatur populasi mikoba dalam tanah, air, limbah, dan kompos. Antibiotika berbeda dalam susunan kimia dan cara kerjanya. Antibiotika
yang kini banyak digunakan, kebanyakan dari genus Bacillus, Penicillium, dan Strepcomyces Irianto 2006.
Antibiotika ada yang mempunyai spektrum luas, artinya antibiotika yang efektif digunakan bagi banyak spesies bakteri, baik kokus, basil,
maupun spiril; ada juga antibiotika berspektrum sempit, artinya hanya efektif digunakan untuk spesies tertentu. Penisilin hanya efektif untuk memberantas
terutama jenis kokus, karena itu jenis penisilin dikatakan mempunyai spektrum yang sempit. Tetrasiklin efektif bagi kokus basil, dan jenis spiril
tertentu; karena itu antibiotika ini dikatakan mempunyai spektrum yang luas Irianto 2006.
Sebelum antibiotika digunakan untuk keperluan pengobatan penyakit- penyakit infeksi, maka perlu lebih dahulu diuji efeknya terhadap spesies
bakteri tertentu. Pada medium agar-agar yang telah disebari spesies bakteri tertentu diletakan beberapa kepingan kertas yang masing-masing
mengandung antibiotika yang diuji dalam konsentrasi tertentu. Jika setelah 24 jam secara mikroaerofilik kemudian tidak nampak pertumbuhan bakteri
sekitar kepingan-kepingan kertas tersebut, maka hal yang demikian berarti bakteri itu tercekik pertumbuhannya oleh antibiotika yang terkandung
didalam kertas. Besar kecilnya daerah kosong sekitar kepingan kertas itu sesuai dengan konsentrasi antibiotika yang terkandung didalamnya Irianto
2006. Irianto 2006 menjelaskan bahwa mekanisme keja antibiotika yaitu
dengan mengganggu bagian-bagian yang peka didalam sel, yaitu: 1
mempengaruhi dinding sel, 2 mengganggu fungsi membran sel, 3 menghambat sintesis protein, dan 4 menghambat sintesis asam nukleat.
d. Uji hidrolisis hipurat Tes ini dimaksudkan untuk mengidentifikasi aktivitas enzim
hippurate hydralase dari bakteri grup Streptococci, Campylobacter jejuni, Gardnerella vulgaris
dan mikroorganisme lain. Tes ini didasarkan pada hidrolisis substrat sodium hipurat oleh enzim hippurate hydralase dengan
memproduksi asam benzoat dan glisin. Glisin diproduksi dari reaksi enzimatik dan dengan penambahan khromogen ninhidrin akam
menghasilkan substrat berwarna biru sampai violet Sigma 2008. e. Uji hidrolisis indoksil asetat
Uji ini dimaksudkan untuk mengidentifikasi aktivitas enzim esterase pada kelompok bakteri Campylobacter spesies, Wolinella spesies dan
Helicobacter spesies . Enzim esterase akan menghasilkan indoksil secara
spontan dari indoksil asetat dengan indikator adanya perubahan warna menjadi biru dengan adanya oksigen.
F. VALIDASI METODE ANALISA
