Hasil Uji Validasi .1 Hasil Uji Akurasi

41 Tab el 4.2 Kadar fenilbutazon dan propifenazon dalam tablet Dari Tabel 4.2 dapat dilihat bahwa kadar fenilbutazon dan propifenazon pada tablet X telah memenuhi persyaratan kadar. Persyaratan kadar untuk sediaan tablet fenilbutazon menurut Farmakope Indonesia Edisi V yaitu mengandung fenilbutazon tidak kurang dari 93,0 dan tidak lebih dari 107,0 dari jumLah yang tertera pada etiket. Dan untuk persyaratan kadar tablet propifenazon yaitu berdasarkan syarat kadar tablet secara umum yaitu mengandung zat aktif tidak kurang dari 90,0 dan tidak lebih dari 110. 4.8 Hasil Uji Validasi 4.8.1 Hasil Uji Akurasi Uji akurasi dengan parameter persen perolehan kembali dilakukan dengan menggunakan tablet X. Metode penambahan baku dilakukan dengan menambahkan sejumLah tertentu larutan baku ke dalam sampel yang telah diadisi. Kemudian larutan diukur serapannya sesuai panjang gelombang analisis yang digunakan. Kurva serapan uji perolehan kembali fenilbutazon dan propifenazon dalam tablet X dapat dilihat pada Lampiran 17. Sedangkan data dan perhitungan uji perolehan kembali fenilbutazon dan propifenazon dalam tablet dapat dilihat pada Lampiran 18 dan Lampiran 19. Sediaan Kadar Fenilbutazon Kadar Propifenazon Tablet X 95,33 – 105,91 95,68 – 97,52 Universitas Sumatera Utara 42 Tab el 4.3 Hasil perolehan kembali fenilbutazon dan propifenazon dengan metode penambahan baku standar standard addition method pada tablet X Rentang Spesifik Perolehan kembali Fenilbutazon Perolehan kembali Propifenazon 80 98,68 100,28 98,68 100,28 98,55 100,72 100 99,69 99,20 98,39 101,88 98,61 101,65 120 99,98 98,09 99,08 100,42 99,18 100,52 Rata-rata recovery Standard Deviation SD Relative Standard Deviation RSD 98,98 0,55 0,55 100,34 1,15 1,15 Tabel 4.3. menunjukkan bahwa rata-rata persen perolehan kembali yang diperoleh yaitu 98,98 untuk fenilbutazon dan 100,34 untuk propifenazon. Dimana rata-rata persen perolehan kembali memenuhi syarat akurasi untuk validasi prosedur analitik karena rata-rata berada di antara rentang 98-102 Harmita, 2004.

4.8.2 Hasil Uji Presisi

Uji presisi dilakukan dengan perhitungan simpangan baku relatif. Berdasarkan data perhitungan terhadap kadar fenilbutazon dan propifenazon, diperoleh simpangan baku relatif untuk fenilbutazon yaitu 0,55 dan propifenazon 1,15. Hasil simpangan baku relatif untuk fenilbutazon dan propifenazon memenuhi persyaratan yaitu ≤ 2 Harmita, 2004. Perhitungan dan data simpangan baku relatif untuk fenilbutazon dan propifenazon dapat dilihat pada Lampiran 18 dan Lampiran 19. Universitas Sumatera Utara 43

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN