dengan TPA sehingga dapat dijadikan perbandingan dengan tambak 1 dan tambak 2 dalam melakukan penelitian dan untuk melihat seberapa jauh
cemaran logam kadmium Cd yang mencemari tambak.
3.7 Pelaksanaan Penelitian
1. Mempersiapkan segala keperluan untuk pengambilan sampel ikan nila
Orechoromisniloticus, seperti plastik, alat tulis dan kertas catatan. 2.
Ambil masing-masing sampel dengan jenis dan ukuran yang berbeda pada masing-masing ikan nila Orechoromisniloticus, lalu masukkan ke dalam
kantong plastik untuk menghindari kemungkinan pencemaran. Kemudian dicatat nomor sampel ikan pada masing-masing kantongan plastik.
3. Mengumpulkan sampel dan dimasukkan ke termos es untuk kemudian
dibawa ke Laboratorium BTKL Medan untuk diteliti.
3.8 Instrumen Penelitian
3.8.1 Alat
a. Neraca listrik
b. Cawan Platina
c. Tanur
d. Lempeng Pemanas
e. Spektrofotometri Serapan Atom Type Schimadzu 630 AA
f. Tabung katoda Kadmiun dan Timbal
g. Alat gelas
h. Botol Injector
Universitas Sumatera Utara
i. Indicator universal
3.8.2 Bahan
a. Ikan nila Orechoromisniloticus
b. Asam Sulfat
c. Aquadest
d. Formalin 40
e. Pelarut Benedict
f. Asam Nitrat
g. Hydrogen peroksida
h. Kalium
i. Hidrosilamin HCL
j. Kloroform
k. Ditizon
l. Stano klorida
m. Permanganat
n. Dinatrium sulfida
o. Larutan standar HgCl2 di dalam HCL 1 N Hgml
3.8.3 Cara Kerja 3.8.3.1 Pengambilan dan Penanganan sampel
Sampel air tambak diambil sebanyak 50 ml dengan menggunakan botol hitam plastik pada setiap titik sampling, selanjutnya dimasukkan ke dalam icebox
dan ditambahkan es sebelum dibawa ke laboratorium untuk dianalisis.
Universitas Sumatera Utara
Pengambilan sampel ikan nila Orechoromisniloticus dilakukan dengan cara menjaring ikan yang berada dalam tambak di sekitar TPA Kelurahan Terjun
Kota Medan. Selanjutnya sampel tersebut dimasukkan kedalam kantong plastik yang telah diberi kode setiap tambak. Kemudian sampel yang terkumpul
diawetkan dengan es batu dalam kotak pendingin untuk mempertahankan tingkat kesegaran sehingga diharapkan pada saat pengambilan contoh daging ikan, daging
masih dalam kondisi relatif tidak berbeda seperti pada saat diperoleh dari tambak ikan. Setelah itu, ikan contoh dibawa ke Laboratorium BTKL Kota Medan untuk
dibedah dan diambil daging ikannya agar dapat mengetahui kadar kadmium Cd
dalam ikan contoh. 3.8.3.2 Preparasi sampel
Sebelum dilakukan pemeriksaan kadar kadmium pada ikan nila Orechoromisniloticus harus dipreparasi terlebih dahulu dengan proses destruksi.
Adapun proses kerja yang dilakukan yaitu :
1. Lumatkanhaluskan contoh dengan blender yang sebelumnya ikan nila
telah dibuang kulitnya 2.
Timbang 10 gr ikan nila Orechoromisniloticus 3.
Tambah 20 mL H2SO4 p.a dan 15 mL HNO3 p.a 4.
Setelah reaksi selesai, panaskan dan tambahkan lagi HNO3 sedikit demi sedikit panaskan lagi hingga sampel berwarna coklat atau kehitaman
5. Tambah 10 mL HClO4 sedikit demi sedikit, panaskan lagi hingga larutan
menjadi jernih atau berwarna kuning jika terjadi pengarangan setelah penambahan HClO4 tambahkan lagi sedikit HNO3 p.a
Universitas Sumatera Utara
6. Masukkan ke dalam labu ukur 50 mL dan himpitkan dengan air suling.
3.8.3.3 Analisis Kadar Kadmium dengan Metode ICP Inductively Coupled
Plasma
1. Hidupkan komputer
2. Alirkan gas karbon, tunggu 5 menit
3. Hidupkan instrumen ICP, tunggu 10 menit
4. Hidupkan water chiller, tunggu 5 menit sampai temperature stabil 190C –
200C 5.
Buka ICP software, klik instrument icon 6.
Klik WL Calib, tunggu ICP selesai wavelength calibration 7.
Masukkan blank Aquades 8.
Hidupkan plasma, tunggu 5 menit sampai stabil 9.
Seting parameter yang diperlukan. Setiap ada perubahan angka seting, klik read spectrum
10. Klik standar dan masukan jumlah standard 0,01 mgL; 0,03 mgL; 0,05
mgL; 0,1 mgl; 0,25 mgL; 0,5 mgL 11.
Masukkan sample number dan calibration solution 12.
Setelah klik OK, Klik manual sample source 13.
Klik analysis page 14.
Pilih standard sampel yang akan dianalisa, aktifkan dengan cara diblok, klik kanan, dan pilihlah select for analysis, kemudian klik start icon
kadmium, maka kadar kadmium yang terkandung pada larutan destruksi ikan nila akan terbaca pada layar komputer.
Universitas Sumatera Utara
15. Setelah selesai mengukur standar sampel, celupkan blanko selama 3 menit
16. Matikan plasma, tutup worksheet, tutup ICP soft
17. Matikan water chiller
18. Matikan ICP instrument
19. Matikan computer
20. Matikan exhaust system, tutup gas pencemaran. Kemudian dibawa ke
Laboratorium BTKL Kota Medan.
3.9 Metode Analisis Data
