1. Home
  2. Lainnya

Deksklorfeniramin Maleat PENELAAHAN PUSTAKA

7

BAB II PENELAAHAN PUSTAKA

A. Deksklorfeniramin Maleat

Gambar 1. Struktur Deksklorfeniramin maleat Deksklorfeniramin maleat dalam tablet mengandung tidak kurang dari 90,0 dan tidak lebih dari 110,0 C 20 H 23 ClN 2 O 4 dari jumlah yang tertera pada etiket United State Pharmacopeia, 2007. Deksklorfeniramin maleat gambar 1. merupakan garam yang terdiri dari komponen basa deksklorfeniramin dan asam maleat Cox, 1979 Tabel I. Sifat karakteristik yang dimiliki deksklorfeniramin maleat Moffat, 2011 No. SifatKarakteristik Keterangan 1 Titik didih 130 - 135 C 2 Bobot molekul 390,9 3 pKa 9,13 25°C 4 Log P 0,08 Tabel I. menunjukkan karakteristik yang dimiliki deksklorfeniramin maleat. Kelarutan deksklorfeniramin maleat yaitu mudah larut dalam air, larut dalam etanol, dan dalam kloroform, sukar larut dalam benzena dan dalam eter United State Pharmacopeia, 2007. Deksklorfeniramin merupakan senyawa yang bersifat dibasic amine. Sifat dibasic ini disebabkan adanya nitrogen pada gugus alifatik amin tersier dan nitrogen piridin. Nitrogen pada gugus alifatik amin tersier memiliki kebasaan yang lebih kuat dibandingkan dengan nitrogen piridin. Oleh karena itu, gugus alifatik amin tersier akan memiliki kecenderungan lebih mudah terprotonasi untuk membentuk garam.Wilson dkk., 1966. Berdasarkan struktur molekul, nitrogen pada cincin piridin deksklorfeniramin memiliki pasangan elektron bebas. Pasangan elektron bebas ini memiliki potensi untuk terprotonasi dan membentuk ion piridinium Badger, 1961. Deksklorfeniramin maleat memiliki gugus kromofor berupa cincin piridin, cincin benzena, dan ikatan –C=C- yang mengandung elektron pi π terkonjugasi. Sinar pada panjang gelombang tertentu di daerah UV dapat diabsorbsi oleh elektron pi π terkonjugasi sehingga dapat memberikan nilai serapan Fessenden, R.J., and Fessenden, J.S.,1982. Gambar 2. Spektra Deksklorfeniramin maleat Moffat, 2011 Deksklorfeniramin maleat merupakan antihistamin yang memiliki mekanisme kerja dengan memblokir reseptor H1. Ikatan deksklorfeniramin maleat dengan reseptor akan menyaingi histamin sebagai agen alergi, sehingga reaksi alergi dapat terhindarkan Tjay dan Rahardja, 2002.

B. Deksametason

Dokumen yang terkait

Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Deksklorfeniramin Maleat Dalam Tablet Campuran Dengan Deksametason

3 66 123

Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Deksametason Dalam Tablet Campuran Dengan Deksklorfeniramin Maleat

6 58 103

Penetapan Kadar Campuran Deksametason Dan Deksklorfeniramin Maleat Dengan Metode Spektrofotometri Derivatif

21 138 116

Penetapan kadar campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam sampel X@ dengan metode kromatografi tipis densitometri.

0 8 82

Validasi metode kromatografi lapis tipis densitometri pada penetapan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam kaplet.

0 9 107

Penetapan kadar campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam sampel X@ dengan metode kromatografi tipis densitometri

3 16 80

Penetapan Kadar Campuran Deksametason Dan Deksklorfeniramin Maleat Dengan Metode Spektrofotometri Derivatif

1 2 16

OPTIMASI METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DENSITOMETRI PADA PEMISAHAN KLORAMFENIKOL DAN LIDOKAIN HCl SEBAGAI ZAT AKTIF DALAM SEDIAAN OBAT TETES TELINGA COLME

0 1 111

Validasi metode kromatografi lapis tipis densitometri pada penetapan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam kaplet - USD Repository

0 0 105

Optimasi komposisi fase gerak pada pemisahan campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat secara kromatografi lapis tipis densitometri - USD Repository

0 0 102