Kekerasan Friabilitas Hasil Evaluasi ODT Natrium Diklofenak

penetapan kadar zat berkhasiat. Hasil evaluasi tablet natrium diklofenak dapat dilihat pada Tabel 4.2. Tabel 4.2 Hasil evaluasi ODT natrium diklofenak Kode for- mula Kadar zat ber kasiat Keke rasan Kg Friabi litas Waktu hancur detik Waktu pembasah an detik Ratio absorb si air Keseragaman kandungan Keseragaman ukuran In vitro Di rong ga mulut termodifi kasi kadar obat RSD Tebal mm Diame ter mm K 100,41 ± 0,72 3,04 ± 0,24 0,65 92 ± 0,89 112 134 ± 1,41 99,67 ± 1,86 30,71 ± 2,19 100,13 ± 0,52 0,52 3,05 ± 0,00 11,15 ± 0,00 ODT1 100,23 ± 0,29 2,85 ± 0,64 0,75 36,16 ± 0,75 47 70,17 ± 1,60 63,67 ± 1,03 79,23 ± 1,51 99,74 ± 0,48 0,48 3,06  0,01 11,15  0,008 ODT2 100,64 ± 0,69 2,91 ± 0,26 0,77 39,67 ± 1,50 51 75,5 ± 1,04 68,5 ± 1,64 77,96 ± 1,92 100,09 ± 0,42 0,42 3,00  0,01 11,08  0,01 ODT3 100,10 ± 0,68 2,68 ± 0,32 0,78 12,5 ± 1,37 31 58,5 ± 1,37 51,33 ± 1,50 89,81 ± 2,24 100,58 ± 0,59 0,59 3,04  0,008 11,14  0,005 ODT4 100,39 ± 0,49 2,57 ± 0,73 0,74 13,33 ± 0,81 35 65,83 ± 1,60 59,67 ± 1,36 82,55 ± 1,93 100,21 ± 0,58 0,58 3,06  0,00 11,15  0,00 ODT5 100,42 ± 0,16 2,90 ± 0,50 0,79 13 ± 1,41 33 61,17 ± 1,67 55,83 ± 1,47 84,80 ± 1,54 100,51 ± 0,60 0,60 3,05  0,08 11,15  0,006

4.2.1 Kekerasan

Kekuatan tablet ditentukan dengan cara mengukur kekerasan dan keregasan tablet. Uji kekerasan tablet merupakan salah satu parameter penting dalam pembuatan tablet, untuk menjamin agar tablet tetap utuh sampai ketangan konsumen baik selama proses pengemasan maupun selama proses pendistribusian. Walaupun hasil uji kekerasan tablet pada setiap formula bervariasi tapi semua masih memenuhi syarat kekerasan untuk ODT. Syarat kekerasan tablet konvensional adalah 4-10 kg namun pada tablet cepat hancur syarat kekerasannya 1-3 kg Abu-Izza, et al., 2004. Data hasil pengujian kekerasan tablet dapat dilihat pada Gambar 4.1 Universitas Sumatera Utara Gambar 4.1 Diagram hasil uji kekerasan tablet Keterangan: K: kontrol tanpa superdisintegran ODT 1: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:0 ODT 2: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 0:1 ODT 3: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:1 ODT 4: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:2 ODT 5: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 2:1

4.2.2 Friabilitas

Friabilitas memberi gambaran ketahanan tablet terhadap benturan mekanis pada saat pengemasan dan pendistribusian Lachman, dkk., 1994. Nilai friabilitas yang besar menunjukkan tablet yang rapuh. Hasil evaluasi friabilitas tablet yaitu K Kontrol sebesar 0,65; ODT1 sebesar 0,73; ODT2 sebesar 0,77; ODT3 sebesar 0,78; ODT4 sebesar 0,74; ODT5 sebesar 0,79. Hal ini menunjukkan bahwa hasil evaluasi friabilitas tablet dari semua formula memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan. Walaupun hasil yang ditunjukkan bervariasi tetapi masih berada dalam batas penerimaan evaluasi friabilitas tablet. Friabilitas kehilangan bobot dari tablet yang diperbolehkan adala h ≤ 0,9 Sharma, et al., 2011. Diagram hasil uji friabilitas tablet dapat 3,04 2,85 2,91 2,68 2,57 2,9 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8 2,9 3 3,1 K ODT1 ODT2 ODT3 ODT4 ODT5 ke ke rasan K g Kode Formula Diagram Uji Kekerasan Tablet Universitas Sumatera Utara dilihat pada Gambar 4.2 Contoh perhitungan friabilitas ODT natrium diklofenak dapat dilihat pada Lampiran 2, halaman 62. Gambar 4.2 Diagram hasil uji friabilitas tablet Keterangan: K: kontrol tanpa superdisintegran ODT 1: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:0 ODT 2: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 0:1 ODT 3: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:1 ODT 4: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 1:2 ODT 5: campuran superdisintegran krospovidon:natrium pati glikolat = 2:1

4.2.3 Keseragman Ukuran

Dokumen yang terkait

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (ODT) Metoklopramida HCl Menggunakan Kombinasi Krospovidon Dan Ac-Di-Sol Dengan Metode Cetak Langsung

8 87 124

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Secara Cetak Langsung Menggunakan Campuran Primogel Dan Krospovidon Sebagai Pengembang

9 75 134

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Menggunakan Superdisintegran Krospovidon Dan Primogel Dengan Metode Sublimasi

13 92 132

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Menggunakan Superdisintegran Krospovidon Dan Primogel Dengan Metode Sublimasi

1 0 14

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Menggunakan Superdisintegran Krospovidon Dan Primogel Dengan Metode Sublimasi

0 0 2

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Menggunakan Superdisintegran Krospovidon Dan Primogel Dengan Metode Sublimasi

0 2 5

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (Odt) Domperidon Menggunakan Superdisintegran Krospovidon Dan Primogel Dengan Metode Sublimasi

0 6 17

Formulasi Orally Disintegrating Tablet (ODT) Natrium Diklofenak Menggunakan Krospovidon dan Natrium Pati Glikolat dengan Metode Cetak Langsung

0 1 44

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Orally Disintegrating Tablet (ODT) 2.1.1 Pengertian - Formulasi Orally Disintegrating Tablet (ODT) Natrium Diklofenak Menggunakan Krospovidon dan Natrium Pati Glikolat dengan Metode Cetak Langsung

1 1 15

FORMULASI ORALLY DISINTEGRATING TABLET (ODT) NATRIUM DIKLOFENAK MENGGUNAKAN KROSPOVIDON DAN NATRIUM PATI GLIKOLAT DENGAN METODE CETAK LANGSUNG SKRIPSI

1 1 13