15
4. Manfaat antioksidan
Kegunaan utama dari antioksidan adalah untuk menghentikan atau memutuskan reaksi berantai dari radikal bebas dengan cara menyediakan dirinya
untuk bereaksi dengan radikal bebas Putra dkk, 2011. Selain itu, antioksidan bermanfaat dalam mencegah kerusakan oksidatif
yang disebabkan oleh radikal bebas dan ROS sehingga mencegah timbulnya berbagai penyakit seperti penyakit kardiovaskuler, kanker, katarak, penurunan fungsi syaraf,
serta penuaan dini Mbata, 2010.
5. Metode pengujian aktivitas antioksidan
Terdapat beberapa metode yang dapat digunakan dalam pengujian aktivitas antioksidan, baik secara kualitatif maupun kuantitatif. Uji kualitatif bertujuan untuk
mengetahui apakah suatu senyawa memiliki aktivitas antioksidan. Uji kualitatif ini dapat dilakukan dengan metode kromatografi lapis tipis atau kromatografi kertas.
Metode pengujian dengan kromatografi lapis tipis dapat digunakan untuk memisahkan campuran antioksidan yang kompleks sekalipun.
Uji aktivitas antioksidan juga dapat dilakukan secara kuantitatif, yaitu dengan menggunakan spektrofotometri. Beberapa metode yang digunakan untuk uji
aktivitas antioksidan secara kuantitatif antara lain : metode conjugated diene, metode penangkapan radikal hidroksil, metode Ferric Reducing Ability of Plasma FRAP,
metode Trapping Antioxidant Parameter TRAP, dan metode DPPH Shivaprasad, Mohan, Kharya, Shiradkar, and Lakshman, 2005.
16
a. Kromatografi Lapis Tipis. Kromatografi lapis tipis merupakan salah satu bentuk kromatografi planar. Fase diam pada kromatografi lapis tipis berupa lapisan
yang seragam uniform pada permukaan bidang datar yang didukung oleh lempeng kaca, pelat alumunium atau pelat pastik. Fase gerak yang dikenal sebagai pelarut
pengembang akan bergerak sepanjang fase diam karena pengaruh kapiler pada pengembangan secara menaik ascending atau karena pengaruh gravitasi pada
pengembangan secara menurun descending. 1
Fase diam KLT Fase diam yang digunakan pada KLT merupakan penjerap berukuran kecil
dengan diameter partikel antara 10-30 µ m. Semakin kecil ukuran rata-rata fase diam, maka semakin baik kinerja KLT yang dihasilkan, baik dalam hal resolusi dan
efisiensinya. Penyerap yang paling sering digunakan adalah silika dan serbuk selulosa, sementara mekanisme sorbsi yang utama pada KLT adalah partisi dan
adsorbsi. Lempeng KLT disiapkan dengan melapiskan penjerap ke permukaan lapisan kaca, gelas, atau alumunium dengan ketebalan 250 µ m Gandjar, dan
Rohman, 2007. 2
Fase gerak KLT Fase gerak pada KLT dapat dipilih dari pustaka, tetapi lebih sering dengan
mencoba-coba karena waktu yang diperlukan hanya sebentar. Sifat dan komposisi kimia fase gerak ditentukan oleh jenis zat yang dipisahkan dan jenis fase diam yang
digunakan. Komposisi fase gerak dapat berupa pelarut murni maupun campuran
17
kompeks dari beberapa pelarut Touchstone dan Dobbin, 1983. Berikut adalah beberapa petunjuk dalam memilih dan mengoptimasi fase gerak :
a Fase gerak harus memiliki kemurnian yang sangat tinggi karena KLT
merupakan teknik yang sensitif. b
Daya elusi fase gerak harus diatur sedemikian rupa sehingga harga Rf terletak antara 0,2 - 0,8 untuk memaksimalkan pemisahan.
c Untuk pemisahan dengan menggunakan fase diam polar seperti silika gel,
polaritas fase gerak akan menentukan kecepatan migrasi solut dan juga nilai Rf. Penambahan pelarut yang bersifat sedikit polar kedalam pelarut
non polar akan meningkatkan harga Rf secara signifikan. d
Solut-solut ionik dan solut-solut polar lebih baik digunakan campuran pelarut sebagai fase geraknya. Penambahan sedikit asam etanoat atau
ammonia masing-masing akan meningkatkan solut-solut yang bersifat basa dan asam Gandjar, dan Rohman, 2007.
3 Aplikasi penotolan sampel
Pemisahan pada kromatografi lapis tipis akan optimal hanya jika sampel ditotolkan dengan ukuran bercak yang sekecil dan sesempit mungkin. Jika sampel
yang digunakan terlalu banyak maka akan menurunkan resoluai. Penotolan sampel yang tidak tepat akan menyebabkan bercak yang menyebar dan puncak ganda.
Berdasarkan pada tujuan analisis, berbagai macam jumlah sampel telah disarankan untuk digunakan dan diringkas pada tabel II.
18
Tabel II. Parameter-parameter aplikasi penotolan sampel yang direkomendasikan Menurut Adamovies, 1997
Tujuan Diameter bercak mm
Konsentrasi sampel
Banyaknya sampel µ g Densitrometri
2 mm untuk volume sampel 0,5 µg
0,02-0,2 0,1-1 untuk KLT-KT
1-10 konvensional Identifikasi
3 mm untuk volume sampel 1 µg
0,1-1 1-20
Uji Kemurnian 4 mm untuk volume
sampel 2 µg 5
100 Untuk memperoleh reprodusibilitas, volume sampel yang ditotolkan paling
sedikit 0,5 µ l. Jika volume sampel yang ditotolkan lebih besar dari 2-10 µ l. maka penotolan harus dillakukan secara bertahap dengan dilakukan pengeringan antar
totolan Gandjar, dan Rohman, 2007. 4
Pengembangan Pengembangan dilakukan ketika sampel telah ditotolkan pada pelat KLT.
Pengembangan sampel dilakukan dalam bejana kromatografi yang telah dijenuhkan dengan uap fase gerak. Bagian bawah lempeng KLT yang telah ditotoli sampel
dicelupkan ke dalam fase gerak kurang lebih 0,5-1 cm. Tinggi fase gerak harus di bawah batas totolan sampel. Bejana kromatografi harus tertutup rapat dan sedapat
mungkin volume fase gerak sesedikit mungkin, namun masih bisa mengelusi lempeng sampai ketinggian yang ditentukan. Untuk penjenuhan fase gerak, biasanya
bejana kromatografi dilapisi dengan kertas saring sebagai indikator. Jika kertas saring telah basah sepenuhnya maka dapat dikatakan bahwa fase gerak telah jenuh
sepenuhnya. Ada beberapa teknik pengembangan yang terdapat dalam kromatografi lapis tipis yaitu teknik pengembangan secara menaik ascending, secara menurun
19
descending, secara melingkar, maupun secara mendatar Gandjar, dan Rohman, 2007.
5 Deteksi bercak
Bercak pemisahan pada KLT umumnya merupakan bercak yang tidak berwarna. Untuk penentuannya dapat dilakukan secara fisika, kimia, maupun biologi.
Deteksi secara kimia dilakukan dengan mereaksikan bercak dengan suatu pereaksi melalui cara penyemprotan sehingga bercak menjadi jelas. Pereaksi semprot yang
biasanya digunakan dalam kromatografi lapis tipis ini dapat dibedakan menjadi beberapa kelompok, yaitu :
a Senyawa-senyawa yang dapat membentuk warna ketika tereduksi
kalium peranganat,
ferri-sianida, ferri-dipiridil,
dan asam
fosfomolibdat, b
senyawa yang dapat berikatan dengan senyawa fenol, seperti pereaksi diazo, magnesium sulfat, aldehid aromatik-anisaldehid, vanillin, dan
pereaksi Gibbs yang akan membentuk indofenol akan membentuk garam berwarna dalam kondisi basa,
c radikal bebas stabil yang menerima radikal hidrogen dari antioksidan
1,1-difenil-2-pikrilhidrazil, dan d
Senyawa-senyawa yang membentuk senyawa adisi yang berwarna. Davidek, 1997
20
Secara fisika dapat dilakukan dengan cara pencacahan radioaktif dan fluorosensi sinar UV. Secara kimia dapat dilakukan dengan beberapa cara
diantaranya: a
Menyemprot lempeng KLT dengan reagen kromogenik yang akan bereaksi secara kimia dengan seluruh solut yang mengandung gugus
fungsional tertentu sehingga bercak menjadi berwarna. b
Mengamati lempeng di bawah sinar UV pada panjang gelombang emisi 254 dan 366 untuk menampakkan solut sebagai bercak yang gelap atau
bercak yang berfluorosensi terang pada dasar yang berfuorosensi seragam.
Gandjar, dan Rohman, 2007. Derajat retensi dinyatakan dengan niai Rf, nilai Rf ini digunakan untuk
menyatakan posisi zat setelah pengembangan. Gugus–gugus yang besar dari senyawa–senyawa yang susunannya mirip sering kali memiliki harga Rf yang
berdekatan satu dengan yang lainnya. Harga Rf dapat didefinisikan sebagai berikut : Harga Rf =
Sastrohamidjojo, 2007
b. Spektrofotometri visibel. Spektrofotometri visibel merupakan suatu teknik analisis fisika-kimia yang mengamati tentang interaksi antara atom atau molekul
dengan radiasi elektromagnetik pada panjang gelombang 380-780 nm. Mulja dan
21
Suharman, 1995. Menurut Molyneux 2003, absorbansi DPPH terjadi dengan baik pada cahaya tanpak visibel, oleh sebab itu digunakan spektrofotometri visibel untuk
pengukuran absorbansinya. Spektrofotometer UV-Vis ini hanya dapat digunakan untuk mendeteksi
senyawa yang memiliki gugus kromofor. Kromofor adalah gugus fungsional yang mengabsorbsi radiasi ultraviolet dan cahaya tampak jika gugus ini diikat oleh
senyawa-senyawa bukan pengabsorbsi auksokrom. Hampir semua kromofor mempunyai ikatan rangkap terkonjugasi diena, dienon, benzen, dan lain-lain.
Sedangkan auksokrom adalah gugus-gugus fungsional seperti –OH, -NH
2
, -NO
2
, -X, yaitu gugus yang memiiki elektron tidak berpasangan dan tidak mengabsorbsi UV
jauh Dirjen POM, 1995. Suatu kromofor pada senyawa dapat muncul atau memberikan serapan pada
sepektrum serapan UV-Vis jika senyawa tersebut mmiliki panjang geombang maksimum yang lebih besar dari 190 nm dan daya serap molarnya lebih besar dari
1000 agar konsentrasi yang digunakan tidak terlalu besar. Spektrofotometer yang sesuai untuk pengukuran di daerah spektrum ultraviolet dan cahaya tampak terdiri
dari suatu sistem optik dengan kemampuan menghasilkan cahaya monokromatik dengan jangkauan 200-800 nm dan suatu alat yang sesuai untuk menentukan serapan.
Spektrofotometer UV-Vis digunakan untuk analisa kualitatif dan terutama untuk analisa kuantitatif Dirjen POM, 1995.
Interaksi antara senyawa-senyawa yang mempunyai gugus kromofor dengan radiasi elektromagnetik pada daerah UV-Vis 200-800 nm akan menghasilkan
22
transisi elektromagnetik dan spektra absorbansi elektromagnetik. Jumlah radisi elektromagnetik yang diserap akan sebanding dengan jumlah molekul penyerapnya,
sehingga absorbansi dapat digunakan untuk analisis kuantitatif Fessenden dan Fessenden, 1995.
Ketetapan analisa oleh spektrofotometer UV-Vis ini dipengaruhi juga oleh spektrum serapan yang terbentuk. Spektrum serapan adalah suatu penampilan dalam
bentuk grafik dari serapan atau fungsi dari serapan terhadap panjang gelombang atau fungsi dari panjang gelombang Dirjen POM, 1995. Pembentukan spektrum serapan
dipengaruhi oleh berbagai faktor yaitu: 1
Jenis pelarut Pelarut yang digunakan tidak boleh mengabsorbsi cahaya pada daerah panjang
gelombang dimana dilakukan pengukuran sampel. Pelarut yang umum digunakan adalah air, etanol, metanol, dan n-heksan karena pelarut ini transparan pada daerah
UV. 2
pH larutan Cara pembuatan pelarut yang tidak sama dari waktu ke waktu dapat
mempengaruhi pengukuran dengan spektrofotometer UV-Vis. Pada senyawa yang sangat sensitif terhadap pH, perubahan kecil pada pH dapat mempengaruhi
panjang gelombang maksimum atau daya serapnya. 3
Kadar larutan Jika konsentrasi tinggi akan terjadi polimerasi yang menyebabkan panjang
gelombang maksimum berbeda sama sekali.
23
4 Tebal larutan
Jika digunakan kuvet dengan tebal yang berbeda maka akan memberikan spektrum serapan yang berbeda.
5 Lebar celah
Makin lebar celah slit width, maka semakin lebar pula serapan band width dimana cahaya semakin polikromatis sehingga resolusi dan puncak-puncak kurva
tidak sempurna.
D. Metode 1,1-Dyphenyl-2-Pycrylhydrazyl DPPH
Kategori