Alat Bahan Alat dan Bahan

UIN Syarif Hidayatullah Jakarta b Identifikasi Flavonoid Ekstrak 0,5 gram dalam cawan ditambahkan 2 mL etanol 70 kemudian diaduk, ditambahkan serbuk magnesium 0,5 g dan 3 tetes HCl pekat. Terbentuknya warna jingga sampai merah menunjukkan adanya flavon, merah sampai merah padam menunjukkan flavanol, merah padam sampai merah keunguan menunjukkan flavanon Mojab, Kamalinejad, Ghaderi, Vahidipour, 2003. c Identifikasi Saponin Ekstrak 0,5 gram dalam tabung reaksi ditambahkan 2 mL etanol 70 kemudian diaduk, ditambahkan dengan 20 mL aquabides dan dikocok kemudian didiamkan selama 15-20 menit.Jika tidak ada busa = negatif; busa lebih dari 1 cm = positif lemah; busa dengan tinggi 1,2 cm = positif; dan busa lebih besar dari 2 cm = positif kuat Mojab, Kamalinejad, Ghaderi, Vahidipour, 2003; Sarma Babu, 2011. d Identifikasi Triterpenoid Ekstrak 0,5 gram dalam tabung reaksi ditambahkan 2 mL etanol 70 kemudian diaduk, ditambahkan 1 mL kloroform dan 1 mL asetat anhidrida lalu didinginkan. Setelah dingin, ditambahkan H 2 SO 4 . Jika terjadi warna kemerahan, menunjukkan adanya triterpenoid Mandal dan Ghasal, 2012. e Identifikasi Steroid Ekstrak 0,5 gram dalam tabung reaksi ditambahkan 2 mL etanol 70 kemudian diaduk, ditambahkan 2 mL kloroform, kemudian ditambahkan 2 mL H 2 SO 4 pekat dengan cara diteteskan pelan-pelan dari sisi dinding tabung reaksi. Pembentukan cincin warna merah menunjukkan adanya steroid Mandal dan Ghasal, 2012. f Identifikasi Tanin Ekstrak 0,5 gram dalam cawan ditambahkan 2 mL etanol 70 kemudian diaduk, ditambahkan FeCl 3 sebanyak 3 tetes, jika menghasilkan biru karakteristik, UIN Syarif Hidayatullah Jakarta biru-hitam, hijau atau biru-hijau dan endapan Mojab, Kamalinejad, Ghaderi, Vahidipour, 2003. g Identifikasi Minyak Atsiri Ekstrak 2 gram dalam tabung reaksi volume 20 mL ditambahkan 10 mL pelarut petroleum eter dan dipasang corong yang diberi lapisan kapas yang telah dibasahi dengan air pada mulut tabung, dipanaskan selama 10 menit diatas penangas air dan didinginkan lalu disaring dengan kertas saring. Filtrat yang diperoleh diuapkan dengan cawan penguap hingga diperoleh residu. Residu dilarutkan dengan pelarut alkohol sebanyak 5 mL lalu disaring dengan kertas saring. Filtratnya diuapkan dalam cawan penguap, jika residu berbau aromatikmenyenangkan maka hal itu menunjukkan adanya senyawa golongan minyak atsiri Farnsworth, 1966. ii Analisis Komponen Senyawa Kimia dengan GCMS Agilent MSD ChemStation G1701EA E.02.02.1431 Analisis komponen senyawa kimia ekstrak dilakukan dengan menggunakan Gas Chromatography-Mass Spectrometrydengan model number Agilent 19091S- 433E yang disuntikkan sebanyak 1,0 mikroliter, dengan kondisi kolom HP-5MS dan temperatur maksimum 350 C dengan aliran awal kolom 1,00 mlmin, gas pembawa adalah Helium dengan tekanan kolom 8,57 psi, split rasio 50:1, split aliran 49,0 mlmenit dengan total aliran 52,9 mlmin dan suhu awal 290 o C ditahan selama selama 2 menit dengan aliran 20,0 mlmin sampai seluruh komponen selesai dielusi. Komponen diidentifikasi dengan mencocokkan spektrum massa pada Library seperti Wiley dan Nasional Institute of Standards and Technology NIST. iii Penentuan Kadar Senyawa Marker Eugenol dalam Ekstrak Etanol Herba Kemangi Ocimum americanum L. Penentuan kadar senyawa marker dengan menggunakan senyawa pembanding yaitu eugenol standar. Penetapan ini dilakukan dengan membuat kurva kalibrasi, yang dibuat dengan membuat lima seri konsentrasi eugenol