D. Waktu Penelitian
Dari bulan Februari-Mei 2012.
E. Etika Penelitian
Penelitian akan dilakukan setelah peneliti mendapat surat rekomendasi dari program studi D-IV Bidan Pendidik Fakultas Keperawatan Sumatera Utara.
Selanjutnya mengirimkan surat permohonan untuk mendapatkan izin dilakukan penelitian di Klinik Santi Medan. Satelah mendapatkan izin dari pemilik Klinik
Santi Medan Polonia, peneliti memulai dengan pengumpulan data dengan memberikan lembar persetujuan informed consent kepada responden yang
akan diteliti di Klinik Santi Medan Polonia. Sebelum responden mengisi dan menandatangi lembar persetujuan, peneliti terlebih dahulu menjelaskan maksud,
tujuan dan proses dilakukannya penelitian tersebut. Jika responden menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian maka peneliti tidak akan memaksa
responden. Untuk
menjaga kerahasiaan responden, peneliti tidak akan mencantumkan nama pasien dengan nama aslinya melainkan dengan inisial. Kerahasiaan
informasi responden dijamin oleh peneliti dan hanya kelompok data tertentu saja yang akan disajikan sebagai hasil penelitian.
F. Alat Pengumpulan Data
Alat pengumpulan data berupa kuesioner yang terdiri dari dua bagian berisi data demografi dan skala pengukuran nyeri yang dibuat oleh peneliti
berdasarkan literatur yang ada. Data demografi meliputi usia, pekerjaan, pendidikan, perkawinan, dan satus kehamilan. Sedangkan bagian kedua adalah
skala nyeri WONG.
G. Uji Validitas dan Reliabilitas
Alat ukur harus diuji validitas dan reliabilitasnya. Dalam penelitian ini alat ukur yang digunakan adalah alat ukur yang sudah baku berdasarkan literatur
sehingga tidak perlu lagi di ujivaliditas dan realibilitasnya. Alat akur skala nyeri yang digunakan adalah skala nyeri wong Bare, dan Smeltzer, 2002.
H. Prosedur Pengumpulan Data
Pengumpulan data dimulai setelah peneliti menerima surat izin penelitian dari program D-IV Bidan Pendidik Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera
Utara dan telah mendapat izin dari Klinik Santi Medan. Setelah mendapat izin peneliti melaksanakan pengumpulan data pada ibu inpartu kala I fase aktif 4-
8cm sesuai kriteeria penelitian. Peneliti menemui responden di tempat penelitian dengan cara meninggalkan nomor handphone dan menyimpan nomor
handphone asisten klinik yang membantu penelitian ini untuk memperlancar proses pengumpulan data. Asisten yang akan membantu penelitian ini ada dua
orang, yang satu bertugas sebagai pemberi perlakukan komunikasi terapeutik dan yang satunya lagi bertugas untuk memberi lembar inform consent dan
sekaligus mengkaji nyeri persalinan sebelum dan sesudah pemberian intervensi. Hal ini dilakukan untuk meminimaliskan adanya bias dalam penelitian ini.
Ketika ada responden yang datang, asisten kedua meminta persetujuan responden dengan menandatangani inform consent. Setelah responden bersedian,
asisten kedua mengisi lembar kuisioner data demografi yaitu nama inisial, usia, pekerjaan, pendidikan, perkawinan dan status kehamilan responden melalui
wawancara. Setelah itu asisten kedua menyuruh ibu membawa lembar kuisioner ke dalam kamar dan menganjurkan ibu untuk memberi tanda pada skala nyeri
wajah yang ada pada lembar kuisioner sesuai dengan ekspresi wajah yang ibu
Kategori