1. Ambil 25 ml sampel, masukkan ke dalam labu Erlenmeyer 250 ml,
encerkan dengan air suling sampai volume 50 ml 2.
Tambahkan 1 ml sd 2 ml larutan penyangga pH 10 ± 0.1 3.
Tambahkan seujung spatula 30mg sd 50 mg indicator EBT 4.
Lakukan titrasi dengan larutan baku Na
2
EDTA 0.01 M secara perlahan sampai terjadi perubahan warna merah keunguan menjadi biru
5. Catat volume larutan baku Na
2
EDTA yang digunakan 6.
Apabila larutan Na
2
EDTA yang dibutuhkan untuk titrasi lebih dari 15 ml, encerkan sampel dengan airsuling dan ulangi langkah 1 sd 5.
3.6.3 Pemeriksaan Parameter Mikrobiologi Air Kolam Renang
1. Koliform Total Bahan :
1. Lauryl Tryptose Broth LTB
2. Brilliant Green Lactose Broth BGLB
Peralatan : 1.
Inkubator 2.
Autoclave 3.
Tabung Reaksi 4.
Tabung Durham 5.
Pipet 10 ml 6.
Pipet 1 ml Cara Uji
A. Test Perkiraan
Universitas Sumatera Utara
1. Siapkan 5 tabung reaksi untuk setiap masing
– masing volume sampel : 10 ; 1 ; 0,1 ml, dalam masing
– masing tabung, masukkan tabung durham dengan posisi terbalik.
Dengan konsentrasi media LTB : 71,2 grL ~ 10 ml double strength Dengan konsentrasi media LTB : 35,6 grL ~ 1 ; 0,1 ml single
strength 2.
Masukkan sampel yang sudah di homogenkan secara aseptic ke dalam masing
– masing media LTB 3.
Pastikan sampel dengan media bercampur rata 4.
Inkubasikan pada suhu 35
o
C ± 0,5
o
C selama 2 x 24 jam, reaksi dinyatakan positif bila terbentuk asamgas dalam tabung fermentasi
tabung durham 5.
Kemudian tabung – tabung yang positif dilanjutkan ke test penegasan.
B. Test Penegasan 1.
Setiap tabung yang positif pada test perkiraan di homogenkan, kemudian dipindahkan dengan OSELUP ke dalam media BGLB
2. Inkubasikan pada incubator dengan suhu 35
o
C ± 0,5
o
C selama 2 x 24 jam ± 2 jam
3. Reaksi dinyatakan positif bila terbentuk gas dalam tabung fermentasi
4. Hitung MPN Total Coliform dengan menggunakan tabel MPN dari
jumlah tabung dengan media BGLB yang positif. 2. Jumlah Kuman
Bahan : Media Nutrin Agar Peralatan :
Universitas Sumatera Utara
1. Inkubator
2. Autoclave
3. Tabung Reaksi
4. Pipet 10 ml
5. Pipet 1 ml
6. Cawan Petridis
Cara Kerja : 1.
Pipet 1 ml sampel ke dalam cawan petridis 2.
Tuangkan media nutrin agar sebanyak 15 ml kemudian tutup rapat lalu di aduk dengan menggerakkan cawan mengikuti gerakan angka delapan agar
sampel dan media tercampur rata 3.
Biarkan media nutrin agar membeku lalu inkubasikan dalam incubator dengan posisi terbalik pada suhu 35
o
C ± 0,5
o
C selama 2 x 24 jam ± 3 jam 4.
Hitung jumlah koloni yang tumbuh pada media nutrin agar dengan menggunakan colonicounter.
3.7 Aspek Pengukuran 3.7.1 Aspek Pengukuran Variabel Sistem Pengolahan Air Kolam Renang
