1. Home
  2. Lainnya

Validasi metode analisis Kromatografi Gas

2. Validasi metode analisis

Validasi metode analisis dapat diarikan sebagai suatu prosedur yang digunakan untuk membuktikan bahwa metode analisis tersebut dapat memberikan hasil seperti yang diharapkan dengan kecermatan dan ketelitian yang memadai Mulja dan Suharman, 1995. Menurut Harmita 2004, validasi metode analisi adalah suatu tindakan penilaian terhadap parameter tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa parameter tersebut memenuhi persyartan untuk penggunaannya. Adapun parameter-parameter yang digunakan sebagai pedoman metode analisis adalah: a. Akuras. Akurasi atau kecermatan adalah ukuran yang menunjukan derajat kedekatan hasil analit dengan kadar analit yang sebenarnya. Akurasi dinyatakan sebagai persen perolehan kembali recovery analit yang ditambahkan Harmita, 2004. Tabel III. Perolehan kembali menurut Horwitz dan AOAC Gonzalez danHerrador, 2007 b. Presisi. Persisi merupakan ukuran yang menunjukkan tingkat kesesuaian antara hasil uji individual, diukur melalui penyebaran hasil individual dari rata-rata jika prosedur ditetapkan secara berulang pada sampel yang diambil dari campuran yang homogen. Suatu metode memiliki presisi yang baik apabila memiliki nilai RSD 2. Namun tergantung dari sampel dan kondisi analit Harmita, 2004 Tabel IV . Batas RSD menurut Horwitz dan AOAC Gonzalez dan Herrador 2007 c. Linearitas dan rentang. Linearitas merupakan kemampuan suatu metode pada rentang tertentu untuk mendapatkan hasil uji yang secara langsung proporsional dengan konsentrasi jumlah analit di dalam sampel. Rentang adalah jarak antara level terbawah dan teratas dari metode analisis yang telah dipakai untuk mendapatkan presisi, linearitas, dan akurasi yang bisa diterima Anonim d, 2007. Persyaratan data linearitas yang bisa diterima jika memenuhi koefisien kolerasi r 0,99 atau r 2 ≥ 0,997 Chan, Lee, Herman, dan Xue, 2004. d. LOD Limit of Detection dan LOQ Limit of Quantitation. Limit of Detection adalah jumlah terkecil analit dalam sampel yang dapat dideteksi dan masih memberikan respon signifikan dibandingkan dengan blangko. Limit of quantitation adalah konsentrasi atau jumlah analit terkecil yang dapat dikuantifikasi dengan presis dan akurasi yang cocok. Limit of quantitation merupakan parameter kuantitatif untuk analit dalam suatu matriks dengan konsentrasi kecil dan digunakan untuk menentukan jumlah pengotor atau jumlah sampel yang terdegradasi Chan, Lee, Herman, dan Xue, 2004.

G. Landasan teori

Dokumen yang terkait

Analisis Residu Pestisida pada Tomat Menggunakan Metode QuEChERS dengan Perlakuan Sebelum dan Setelah Dicuci

4 30 105

Validasi metode analisis krom heksavalen dan krom total secara spektrofotometri serta aplikasinya pada air Sungai Cisadane di Bogor dan Tangerang

0 9 5

Efek Paparan Insektisida Deltametrin Pada Kerbau Terhadap Angka Gigitan Nyamuk Anopheles vagus pada Manusia

0 6 103

Efek Paparan Insektisida Deltametrin Pada Kerbau Terhadap Angka Gigitan Nyamuk Anopheles vagus pada Manusia

0 6 51

Pengembangan metode analisis deltametrin dalam matriks ikan nila (Oreochromis niloticus) dan aplikasinya pada asesmen resiko deltametrin melalui asupan ikan nila.

3 16 137

Optimasi dan validasi metode analisis timbal (Pb) menggunakan spektrofotometri serapan atom dan aplikasinya dalam penetapan kadar timbal (Pb) pada sediaan kapsul cacing obat.

0 2 110

Pengembangan metode analisis deltametrin dalam matriks ikan nila (Oreochromis niloticus) dan aplikasinya pada asesmen resiko deltametrin melalui asupan ikan nila

0 10 135

Validasi metode analisis deltametrin dalam air dan aplikasinya pada penetapan laju disipasi deltametrin menggunakan model lingkungan perairan

0 0 88

Validasi Metode Analisis Penetapan Kadar (1)

0 1 19

Optimasi dan validasi metode analisis timbal (Pb) menggunakan spektrofotometri serapan atom dan aplikasinya dalam penetapan kadar timbal (Pb) pada sediaan kapsul cacing obat - USD Repository

0 0 108