in Renal Disease MDRD, dan Chronic Kidney Disease Epidemiology CKDE di Universitas Sanata Dharma Yogyakarta
”. Kajian yang diangkat oleh peneliti di dalam penelitian ini dibatasi
lingkupannya pada korelasi body fat percentage terhadap HbA1c pada staf wanita dewasa sehat di Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.
Gambar 8. Bagan kajian penelitian payung
G. Teknik Sampling
Teknik sampling yang digunakan dalam penelitian ini adalah non- random sampling dengan jenis purposive sampling. Teknik non-random sampling
adalah pengambilan sampel yang tidak didasarkan atas kemungkinan yang dapat diperhitungkan, artinya setiap anggota populasi tidak memiliki kesempatan yang
Antropometri Body fat
percentage Staf pria
dewasa sehat Staf wanita
dewasa sehat Body mass
index Staf pria
dewasa sehat Staf wanita
dewasa sehat
LPRLPP Staf pria
dewasa sehat Staf wanita
dewasa sehat
Laju filtrasi glomerulus
Staf pria dewasa sehat
Staf wanita dewasa sehat
Rasio lipid
HbA1c Universitas
Sanata Dahrma
Yogyakarta
Formula: CG, MDRD, dan CKDE
Universitas Sanata
Dahrma Yogyakarta
sama untuk diambil sebagai sampel Notoatmodjo, 2012. Purposive sampling yaitu pengambilan sampel dilakukan atas pertimbangan yang dibuat oleh peneliti,
berdasarkan identifikasi karakteristik populasi yaitu ciri atau sifat - sifat populasi yang sudah diketahui sebelumnya Notoatmodjo, 2012; Sastroasmoro dan Ismael,
2011. Pada penelitian ini pengambilan sampel didasarkan pada kriteria inklusi dan eksklusi yang telah ditentukan sebelumnya.
H. Instrumen Penelitian
Instrumen penelitian adalah skinfold caliper merek phi zhi hou du fi
®
untuk mengukur lipatan kulit subyek penelitian di area triceps, suprailiac, dan abdominal yang dinyatakan dalam mm, serta Cobas C 581® digunakan untuk
mengukur kadar HbA1c di dalam darah yang dinyatakan dalam .
I. Tata Cara Penelitian
1. Observasi awal
Observasi awal yang dilakukan adalah pencarian informasi mengenai jumlah staf wanita yang masih aktif di Kampus I, II, dan III Universitas Sanata
Dharma Yogyakarta, pencarian tempat atau lokasi yang sesuai untuk pelaksanaan penelitianpengambilan data, dan pencarian laboratorium untuk menganalisis
sampel darah subyek penelitian. Hasil dari observasi awal adalah keputusan memilih Laboratorium Patologi Klinik Rumah Sakit Bethesda Yogyakarta untuk
menganalisis sampel darah subyek penelitian dengan alasan laboratorium tersebut telah terakreditasi.
2. Permohonan izin dan kerjasama
Permohonan izin pertama diajukan kepada Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada
Yogyakarta untuk memperoleh ethical clearance. Ethical clearance dibutuhkan sebab, di dalam penelitian ini menggunakan sampel darah manusia dan hasil
penelitian ini dapat dipublikasikan. Ethical clearance diperoleh dari Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah
Mada Yogyakarta pada tanggal 14 Agustus 2014 dengan nomor Ref: KEFK896EC.
Permohonan izin kedua ditujukan kepada Wakil Rektor I Universitas Sanata Dharma Yogyakarta untuk memperoleh izin melaksanakan penelitian di
lingkungan Kampus Universitas Sanata Dharma Yogyakarta, yang selanjutnya izin tersebut diteruskan ke Bagian Personalia agar dapat memperoleh izin untuk
melibatkan staf wanita Kampus I, II, dan III Universitas Sanata Dharma
Yogyakarta dalam penelitian. Izin dari Wakil Rektor I Universitas Sanata Dharma
Yogyakarta diberikan pada tanggal 04 Agustus 2014 dengan tembusan ditujukan kepada Kepala Biro Personalia untuk menyediakan data staf wanita administratif
dan edukatif Kampus I, II, dan III Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Permohonan izin ketiga ditujukan kepada kepala bagian Rumah Tangga
untuk peminjaman ruangan yang akan digunakan dalam penelitian. Izin dari kepala bagian Rumah Tangga diberikan pada tanggal 03 September 2014.
Permohonan kerjasama pertama diajukan ke bagian Laboratorium Rumah Sakit Bethesda Yogyakarta untuk pengambilan dan analisis darah. Permohonan
kerjasama kedua diajukan kepada subyek penelitian dengan menggunakan informed consent.
3. Pembuatan informed consent dan leaflet
a. Informed consent.
Merupakan bukti tertulis pernyataan kesediaan calon subyek penelitian untuk ikut terlibat di dalam penelitian. Informed
consent disusun berdasarkan standar yang ditetapkan oleh Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas
Gadjah Mada Yogyakarta. Seluruh subyek penelitian yang bersedia terlibat di dalam penelitian ini, wajib mengisi data berupa nama, umur,
tanggal lahir, alamat, dan nomor teleponHP yang dapat dihubungi pada informed consent, kemudian menandatanganinya sebagai bukti
kerjasama, setelah mendapat penjelasan singkat mengenai penelitian. b.
Leaflet. Digunakan untuk membantu subyek penelitian dalam memahami gambaran penelitian. Leaflet di dalam penelitian ini berjudul
“Korelasi Antropometri dan Pengukuran Laju Filtrasi Glomerulus
” yang disusun dengan ukuran A4. Kontenisi dari leaflet ini yaitu tujuan penelitian,
manfaat penelitian bagi subyek penelitian, penjelasan singkat mengenai pengukuran antropometri yang meliputi pengukuran lingkar pinggang,
rasio lingkar pinggang - panggul, body fat percentage, dan body mass index, penjelasan singkat mengenai pengukuran laju filtrasi glomerulus,
serta pemeriksaan laboratorium yang meliputi kadar LDL, HDL, total
kolesterol, HbA1c, dan serum kreatinin.
4. Pencarian subyek penelitian
Waktu pencarian subyek penelitian dilakukan setelah mendapatkan izin penelitian dari Wakil Rektor I Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Izin
tersebut diteruskan kepada Kepala Bagian Personalia Universitas Sanata Dharma Yogyakarta untuk memperoleh data berupa jumlah dan informasi lengkap nama
lengkap, TTL, Jenis kelamin, pekerjaanbagian staf administratif dan edukatif wanita di Kampus I, II, dan III Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Data yang
telah diperoleh dikelompokkan berdasarkan umur yaitu antara umur 40 - 50 tahun kriteria inklusi untuk menentukan jumlah populasi target. Langkah selanjutnya
adalah pencarian subyek penelitian menggunakan teknik sampling dengan mendatangi tempat atau ruangan kerja subyek penelitian secara langsung
berdasarkan informasi yang telah diperoleh sebelumnya. Peneliti mendatangi subyek penelitian kemudian menyampaikan maksud kedatangan, menjelaskan
secara singkat gambaran penelitian yang akan dilakukan, melakukan wawancara terhadap subyek penelitian berdasarkan pedoman wawancara, serta menanyakan
kesediaan subyek penelitian untuk terlibat di dalam penelitian. Subyek penelitian yang bersedia untuk berpartisipasi dalam penelitian dan telah memenuhi kriteria
yang telah ditetapkan, akan diberikan informed consent yang selanjutnya diisi dan ditandatangani oleh subyek penelitian sebagai bukti kesediaannya untuk
berpartisipasi di dalam penelitian ini. Subyek penelitian juga mendapatkan leaflet dan pemberitahuan mengenai tempat serta waktu pelaksanaan penelitian. Subyek
penelitian akan dihubungi melalui SMS atau telepon sehari sebelum pelaksanaan penelitian untuk mengingatkan subyek penelitian bahwa akan diadakan
pengambilan darah dan pengukuran antropometri pada jam dan tempat yang telah ditentukan sebelumnya. Subyek penelitian yang tidak hadir pada saat pelaksanaan
kegiatan, juga akan dihubungi melalui SMS atau telepon untuk memastikan kehadirannya di dalam penelitian.
5. Validitas dan realiabilitas instrumen penelitian
Instrumen penelitian yang digunakan adalah skinfold caliper merek phi zhi hou du fi
®
untuk mengukur lipatan kulit subyek penelitian di area triceps, suprailiac, dan abdominal yang dinyatakan dalam mm. Validitas menunjukan
keakuratan dari alatinstumen penelitian untuk dapat mengukur apa yang hendak kita ukur, sedangkan realiabilitas merupakan indeks yang menunjukan sejauh
mana hasil pengukuran suatu alatinstrument selalu konsisten dalam pengukuran yang dilakukan berulang kali Notoatmodjo, 2012; Weiner, 2007. Indeks
realiabilitas ditunjukan dengan CV Coefficient of Variation Doi and Williams, 2013. Menurut Direktorat Bina Pelayanan Penunjang Medik 2011,
alatinstrument dikatakan reliable jika CV ≤ 5.
Pada penelitian ini dilakukan uji validitas dan realiabilitas pada skinfold caliper merek phi zhi hou du fi
®
dengan cara mengukur lipatan kulit triceps, suprailiac, dan abdominal masing - masing sebanyak 5 kali lima kali replikasi
pada partisipan wanita dewasa sehat umur 42 tahun. Hasil yang diperoleh adalah nilai CV pada pengukuran lipatan kulit triceps sebesar 1,34, suprailiac sebesar
0,90, dan abdominal sebesar 1,47. Nilai CV yang dihasilkan pada 3 pengukuran lipatan kulit masing - masing kurang dari 5, sehingga dapat
dikatakan bahwa skinfold caliper merek phi zhi hou du fi
®
valid dan reliable.
Alatinstrumen merek Cobas C 581® yang digunakan untuk mengukur kadar HbA1c di dalam darah, disediakan oleh pihak Laboratorium Patologi Klinik
Rumah Sakit Bethesda Yogyakarta.
6. Pengukuran parameter antropometri dan pengambilan darah
Parameter yang diukur oleh peneliti adalah triceps skinfold thickness, suprailiac skinfold thickness dan abdominal skinfold thickness, sedangkan
pengambilan darah subyek penelitian untuk pengukuran nilai HbA1c dilakukan oleh tenaga ahli dari Laboratorium Patologi Klinik Rumah Sakit Bethesda
Yogyakarta. Pengukuran triceps skinfold thickness dilakukan dengan cara, subyek penelitian dalam posisi berdiri tegak membelakangi peneliti, posisi tangan lurus
disamping pinggang, dan relax tidak kaku atau tegang. Subyek penelitian diminta kesediaannya untuk mengangkat lengan baju agar yang terukur benar -
benar adalah lipatan kulit. Peneliti kemudian mencubit dan menarik kulit dengan ibu jari dan jari telunjuk pada bagian linea mid akromiale - radiale posterior.
Lipatannya vertikal dan paralel terhadap garis lengan atas. Langkah selanjutnya adalah Jaw caliper bagian dari skinfold caliper ditempatkan pada lipatan kulit
yang terbentuk, dibiarkan beberapa detik agar caliper stabil kemudian dibaca hasilnya.
Pengukuran suprailiac skinfold thickness dan abdominal skinfold thickness dilakukan dengan cara, subyek penelitian dalam posisi berdiri tegak
berhadapan dengan peneliti, posisi tangan bebas, dan relax tidak kaku atau tegang. Subyek penelitian diminta kesediaannya untuk mengangkat baju agar
yang terukur benar - benar adalah lipatan kulit. Bagian kulit yang dicubit dan
ditarik untuk pengukuran suprailiac adalah krista iliaka segaris dengan midaksila pada sisi lateral badan. Pada pengukuran abdominal lipatan diambil secara
vertikal 5 cm kira - kira di midline belly rectus abdominis dari sisi tangan omphalion titik tengah nevellubang tali pusar. Langkah selanjutnya adalah jaw
caliper ditempatkan pada lipatan kulit yang terbentuk, dibiarkan beberapa detik agar caliper stabil kemudian dibaca hasilnya.
7. Pembagian hasil pengukuran antropometri dan pemeriksaan darah
Hasil pengukuran antropometri dan pemeriksaan darah diberikan kepada subyek penelitian, segera setelah mendapatkan hasil pemeriksaan darah oleh pihak
Laboratorium Patologi Klinik Rumah Sakit Bethesda Yogyakarta. Peneliti mendatangi subyek penelitian dan menjelaskan secara singkat mengenai hasil
pengukuran antropometri dan pemeriksaan darah. Peneliti juga memberikan saran non farmakologis terkait hasil yang tidak normal.
8. Pengolahan data
Data yang diperoleh dari hasil penelitian, selanjutnya diolah dengan menyusun data sejenis dan menggolongkan data tersebut sesuai dengan kategori
yang telah ditetapkan. Setelah kategorisasi data sejenis dilakukan, langkah selanjutnya adalah analisis data.
J. Analisis Data
Data dianalisis secara statistik dengan taraf kepercayaan 95, menggunakan SPSS versi 16 yang telah disediakan oleh Perpustakaan Kampus III
Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Pada penelitian ini uji normalitas
menggunakan uji Kolmogorov-Smirnov n 50. Data dikatakan terdistribusi normal jika nilai p 0,05. Distribusi data juga dapat dilihat dari histogram yaitu
jika histogram yang dihasilkan simetris tidak miring kiri maupun kanan dan tidak terlalu tinggi atau rendah. Uji komparatif dimulai dengan uji normalitas pada dua
kelompok data yaitu body fat percentage ≥ 30,1 dan 30,1 menggunakan uji
Shapiro-Wilk masing - masing kelompok n ≤ 50. Uji komparatif yang digunakan
di dalam penelitian ini adalah Mann-Whitney, sebab salah satu dari kelompok data tidak terdistribusi normal. Dalam uji komparatif jika nilai p 0,05 maka kedua
kelompok data yang dianalisis tidak berbeda bermakna. Uji korelasi yang digunakan adalah uji Spearman, sebab salah satu variabel penelitian tidak
terdistribusi normal. Suatu korelasi dianggap bermakna jika nilai p 0,05 Dahlan, 2009.
Tabel IV. Interpretasi hasil uji hipotesis berdasarkan kekuatan korelasi, nilai p, dan arah korelasi Dahlan, 2009
Parameter Nilai
Interpretasi Kekuatan korelasi
r
0,00 – 0,199
0,20 – 0,399
0,40 – 0,599
0,60 – 0,799
0,80 – 1,000
Sangat lemah Lemah
Sedang Kuat
Sangat kuat
Nilai p p 0,05
p 0,05 Terdapat korelasi yang
bermakna antara dua variabel Tidak terdapat korelasi
bermakna antara dua variabel
Arah korelasi + positif
- negatif Searah, semakin besar nilai satu
variabel, semakin besar pula variabel lainnya
Berlawanan arah. Semakin besar nilai satu variabel, semakin
kecil pula variabel lainnya
K. Keterbatasan Penelitian
