Bagan Alir Uji Flavonoida Bagan Alir Uji Fenolik Bagan Alir Uji Saponin Bagan Alir Uji Terpenoida dan Steroida Bagan Alir Uji Alkaloida

Lapisan air Terbentuk warna jingga, merah muda sampai merah

1. Bagan Alir Uji Flavonoida

- Ditambahkan 1-2 butir loga magnesium dan bebarapa tetes sam klorida pekat

2. Bagan Alir Uji Fenolik

- Ditambahkan 1-2 larutan FeCl3 1

3. Bagan Alir Uji Saponin

- Dimasukkan kedalam dalam tabung reaksi lalu dikocok Lapisan air Terbentuk warna biruungu Lapisan air Terbentuk busa yang bertahan 5 menit Universitas Sumatera Utara

4. Bagan Alir Uji Terpenoida dan Steroida

- Dilakukn penyaringan terhadap lapisan kloroform melalui pipet yang ujungnya diberi kapas - Dipipet sebanyak 2-3 tetes dan biarkan mongering pada plat tetes - Ditambahkan pereaksi Lieberman-Burchard 2 tetes asam asetat anhidrat dan 1 tetes asam sulfat pekat

5. Bagan Alir Uji Alkaloida

- Ditambahkan 10 ml larutan kloroform beramoniak 0,05 M - Diaduk kemudian disaring dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi. - Ke dalam tabung reaksi tersebut ditambahkan 1 ml asam sulfat 2 N, dikocok selama 2 menit dan dibiarkan hingga terbentuk dua lapisan dan terjadi pemisahan. - Lapisan asam bagian atas diambil dan ditambahkan 1-2 tetes pereaksi Mayer atau pereaksi Dragendorff Lapisan kloroform - Terbentuk warna jingga terpenoid - Terbentuk warna hijau-biru steroid 2 mg Sampel - Terbentuknya endapan putih pereaksi meyer - Terbentuk warna merah pereaksi Dragendorff Universitas Sumatera Utara Lampiran 5. Bagan Alir Uji aktifitas Antimikroba Bakteri patogen Suspensi bakteri patogen Ekstrak bintang laut Hasil Diameter zona hambat - Disubkultur selama 24 jam pada media NA - Diambil dengan jarum ose - Dilarutkan dalam larutan fisiologis NaCl 0,9 - Dihomogenkan dan disesuaikan kekeruhannya dengan standar McFarlan - Diencerkan dengan DMSO sesuai konsentrasi 50,100,250,500 ppm ditetesi sebanyak 10 pada kertas cakram steril - kontrol -digunakan cakram kertas yang berisi 10 masing- masing pelarut - kontrol + digunakan cakram kertas yang berisi amoksan 30 - Disebarkan dengan cotton swab pada permukaan media MHA - Diletakkan cakram kertas yang sudah berisi ekstrak pada berbagai konsentrasi 50 ppm,100 ppm,250 ppm dan 500 ppm - Diinkubasi pada suhu 37 C selama 24 jam - Diukur zona hambat yang berbentuk dengan jangka sorong Universitas Sumatera Utara Lampiran 6. Bagan Alir Proses Pemisahan dan Identifikasi Senyawa Aktif Ekstrak Metanol Bintang Laut

A. forbesii 1. Pembuatan Kromatografi Lapis Tipis

2. Pemisahan Senyawa dengan Kromatografi Lapis Tipis Preparatif