ANALISIS SENYAWA VOLATIL ANALISIS EKSTRAK DARI BUAH SETENGAH KERING SELAIN

oleh FDA yaitu 220– 400 ml 0.1 N asaml. Data alkalinitas abu terlarut dapat dilihat pada Lampiran 23.

f. ALKALINITAS ABU TOTAL

Alkalinitas abu total dihitung berdasarkan alkalinitas abu terlarut dan alkalinitas abu tidak terlarut. Nilai alkalinitas abu total ekstrak dari buah panili setengah kering adalah 462.6-536.7 ml 0.1 N HCll. Alkalinitas menunjukan adanya unsur logam yang dapat membentuk basa seperti natrium, kalium, kalsium dan magnesium. Unsur-unsur logam ini berasal dari unsur mineral yang ada di dalam buah panili. Alkalinitas merupakan pertahanan larutan terhadap keasaman. Oleh karena itu, alkalinitas akan berhubungan dengan pH ekstrak, nilai total asam dan lead number. Data alkalinitas abu total dapat dilihat pada Lampiran 23. Perbandingan karakteristik ekstrak dari buah setengah kering, kontrol ekstrak dari buah kering yang dikeringkan dengan metode Balitro II tanpa penambahan sukrosa dan gliserin, dan standar FDA dapat dilihat pada Tabel 14. Tabel 14. Perbandingan karakteristik ekstrak Karakteristik Ekstrak dari buah setengah kering Kontrol Standar FDA Kadar vanilli gl 3.7-4.5 3.2 1.1-3.5 Abu gl 1.3-3.4 3.8 2.2-4.32 Abu terlarut gl 0.8-2.9 3.2 1.79-3.57 Alkalinitas abu total ml 0.1 N asaml 462.6-536.7 487.3 300-540 Alkalinitas abu terlarut ml 0.1 N asaml 139.1-216.5 277.1 220-400 Total asam ml 0.1 NaOHl 380-410 600 300-520 Lead number 4.5-4.6 4.9 4-7.4

g. ANALISIS SENYAWA VOLATIL

Analisis senyawa volatil dilakukan dengan menggunakan GC- MS. Senyawa volatil yang terdeteksi dapat dilihat pada Tabel 15. Tabel 15. Analisis senyawa volatil Luas Area Nama RT Kontrol S1 S2 Rata-rata S1,S2 Aroma Aliphatic acids Formic acid 3.022 301248 1988638 1711099 1849869 Pungent Acetic acid 3.251 2726508 5407973 5953784 5680879 Sour, vinegar, pungent Oxalic acid 4.936 38162 38162 Pungnt 3-hydroxy butanoic acid 7.275 39020 39020 Rancid Fatty acid Decanoic acid 40.740 39466 Oilyfatty Aliphatic alcohols 2-propyn-1-ol 4.118 109487 2,3-butanediol 4.611 50367 Floral, oily 1-acetoxy-2-propanol 5.382 15820 29965 22893 2-furanmenthol 5.567 62459 192843 280413 236628 Furaneol 11.683 23698 23698 Fruit, burnt, sugar Maltol 12.494 392493 397882 395188 Cotton candy, sweet Aliphatic esters and lactones Methyl acrylate 4.313 291343 291343 Methyl glycoate 4.033 109256 109256 Methyl pyruvate 4.821 380012 878139 629076 2-acetyl—2-hydroxy- gamma butyrolactone 14.114 116092 161158 282774 221966 Coconut-like Alkanes Hexadecanal 33.648 146633 146633 Green Aromatic ethers Methyl- d31-dideuterio -2-propenyl ether 3.595 70966 127546 237528 182537 Propyl isopropyl ether 4.486 103864 Methyl vanillylether 23.324 149902 208097 179000 Aromatic ketones 1-hydroxy-2-propanone 3.461 771428 4256057 2940313 3598185 3-hydroxy-2-butanone 4.108 22810 282480 152645 Buttery 1-penten-3-one 4.467 220608 220608 1-hydroxy-2-propanone 4.282 187347 2,3-pentadione 4.473 161584 161584 Sweet 1-hydroxy-2-butanone 4.621 185151 185151 1-acetyloxy-2-propanone 6.046 13009 13009 Dihydro-23H-furanone 6.821 28282 64303 64303 Caprolactone 7.051 64162 64162 2-hydroxycyclopent-2-en-1-one 7.390 162745 162745 Cyclohexanone 7.152 93603 5-methyl-23H-furanone 7.299 16049 1-acetyloxy-2-propanone 8.475 8966 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6- methyl-4H-pyran-4-one 14.354 565627 935386 1528709 1232048 2-pentadecanone 33.132 138938 138938 Buttary Aromatic aldehydes Benzaldehyde 22.670 21370 Vanilla-like, Vanillin 23.520 2693470 5320194 6095183 5707689 Vanilla, sweet Heterocyclics Furfural 4.733 254094 5-hydroxymethyl-2-furfural 17.890 2334317 7369951 Aliphatic hydrocarbon 1,1-diethoxyethane 4.808 72354 72354 2,4-dimethy-1,3-dioxane 8.630 115557 78113 78113 3-hydroxy tetrahydrofuran 9.694 756808 756808 n-pentanal 12.521 147854 434405 434405 Green, oily BHT 31.872 100040 209152 154596 Pada ekstrak yang diperoleh dari buah panili hasil pengeringan metode Balitro II kontrol diperoleh 17 puncak. Sedangkan pada ekstrak dari buah setengah kering ulangan 1 diperoleh 28 puncak dan dari ulangan 2 diperoleh 24 puncak. Senyawa yang terdeteksi pada kontrol tetapi tidak terdeteksi pada ekstrak dari buah panili setengah kering adalah 2 -propyn-ol, 1-hydroxy -2-propanone, 2,3 butanediol, propyl isopropyl ether, dan cyclohexanone. Sedangkan senyawa yang terdeteksi pada ekstrak buah panili setengah kering tetapi tidak terdeteksi pada kontrol adalah 3-hidroxy-2-butanone, methyl acrylate, methyl glycolate, methyl pyruvate, 1-penten-3-one, 2,3 pentadione, 1- hydroxy-2-butanone, furfural, 1,1-diethoxyethene, oxalic acid, 1- acetoxy-2 -propanol, 1-acetyloxy-2-propanone, caprolacton, 2- hydroxycyclopent-2 -en-1-one, 3-hydroxy butanoic acid, 5-methyl- 23H -furanone, 1-acetyloxy-2-propanone, 3-hydroxy tetrahydrofuran, furaneol, maltol, 5-hydroxymethyl-2 -furfural, methyl vanillyether, 2-pentadecanone, hexadecanal, dan decanoic acid. Senyawa golongan heterosiklik seperti furfural dan 5- hydroxymethyl-2-furfural yang terdapat pada ekstrak buah panili setengah kering diduga berasal dari hasil reaksi maillard. Reaksi ini dapat terjadi karena pada saat proses ekstraksi ditambahkan sukrosa. Komponen flavor yang terbentuk dari reaksi maillard dapat dilihat pada Gambar 18. Luas area vanillin pada ekstrak dari buah panili setengah kering 1.9-2.3 kali lebih besar dibandingkan luas area vanillin kontrol. Senyawa vanillin pada konsentrasi 19118 ppm memiliki aroma panili dan sweet. Asam asetat pada konsentrasi 124 ppm memiliki aroma sour dan vinegar. n-heptanal pada konsentrasi 2.1 ppm memiliki aroma green dan oily. Sedangkan 3-hidroksi-2-butanon pada konsentrasi 14.6 ppm memiliki aroma buttery Silva et al, 2005. Komponen flavor seperti vanillin dan guaiacol dapat dibentuk dari asam ferulat oleh bakteri dan jamur yang aktif di dalam dinding sel Rolling, 2002. Reducing sugar and α -amino acid Maillard Reaction N-glycosylamines or N-fruktosylamines Furfural 1-amino-1-deoxy-2-ketose or 1-amino-2-deoxy-2-aldos Amadori and Heyns intermediates Reduction and dehydroreduction Hydroxymethyl-5-furfural 3-furanones Hydroxyacetone Glyoxal Aldehides + α -aminoketones 4-pyranones Cyclotene Pyruvaldehyde + methianal from methionine Pyrroles Dihydroxyacetone Glycolaldehyde + H2S and NH3 from cystein Thiophenes Hidroxyacetyl Glyceraldehyde Acetan Heterocyclization Pyridines Thiazoles Pyrazine Pyroles Oxazoles Imidazoles Gambar 18. Pembentukan komponen flavor melalui nonenzimatik browning Heath, 1986 V. KESIMPULAN DAN SARAN