kerja sama diajukan ke responden berupa informed consent dan diajukan pula permohonan kerja sama dengan laboratorium patologi Rumah Sakit Bethesda.
3. Pembuatan Leaflet dan Informed Consent
Leaflet diberikan kepada calon responden untuk mempermudah peneliti memberikan penjelasan. Isi leaflet mengenai pengukuran antropometri body mass
index, body fat percentage, abdominal skinfold thicknes, lingkar pinggang dan rasio lingkar pinggang-panggul sebagai suatu metode deteksi dini beberapa
penyakit, serta informasi mengenai pengukuran laju filtrasi glumerolus nilai normal pengukuran laboratorium pada profil lipid, klirens kreatinin dan HbA1c.
Surat persetujuan merupakan bukti tertulis yang berisikan pernyataan kesediaan responden untuk ikutserta dalam penelitian ini. Responden yang
menyetujui bekerja sama dalam penelitian ini diminta untuk mengisi informed consent mengenai nama, usia, alamat dan juga menandatangani sebagai tanda
persetujuan. Informed consent yang dibuat telah memenuhi persyaratan Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gajah
Mada.
4. Pencarian responden
Pencarian responden dilakukan setelah peneliti mendapatkan surat izin penelitian dari Wakil Rektor I. Surat izin penelitian disertakan tembusan ke Biro
Personalia untuk mendapatkan data staf yang berisikan nama, tanggal lahir, jenis kelamin, dan bagian kerja. Data calon responden merupakan data dari biro
personalia yakni seluruh staf pria yang berjumlah 446 orang, namun belum dikelompokkan berdasarkan kriteria inklusi. Teknik sampling adalah non-random
sampling dengan pendekatan purposive sampling. Calon responden kemudian
disortir berdasarkan usia yang masuk dalam kriteria inklusi yaitu usia 40-50 tahun saja dan didapatkan sejumlah 194 orang. Calon responden yang berusia 40-50
tahun dicari satu per satu untuk diberi penjelasan mengenai penelitian ini, diberi leaflet dan wawancara. Pada akhirnya tidak semua staf yang ada di dalam daftar
nama dapat ditemui dan bersedia untuk mengikuti penelitian ini. Calon responden yang bersedia dan memenuhi kriteria inklusi akan menandatangani informed
consent sebagai pernyataan tertulis kesanggupan menjadi responden dalam penelitian ini dan mengisi beberapa data seperti usia, alamat, nomor telepon agar
bisa dihubungi kembali. Responden akan dihubungi 1 hari sebelum pengukuran dilakukan untuk mengingatkan akan adanya penelitian dan mengingatkan untuk
berpuasa. Responden yang tidak hadir pada saat pengukuran akan dikonfirmasi kehadirannya.
Gambar 4. Skema pencarian responden
5. Validitas dan Reliabilitas Instrumen Penelitian
Instrumen dalam penelitian ini yang divalidasi adalah timbangan berat badan merk Nagako
®
dan alat pengukur tinggi badan merk Height
®
. Suatu
instrumen penelitian dapat dikatakan baik apabila nilai CV atau koefisien variansi 5 , nilai CV ini didapat dengan melakukan pengukuran reliabilitas sebanyak 5
446 staff
pria di USD
194 Orang
usia 40- 50
78 orang menandata
ngani informed
consent 12 orang
tidak hadir
66 orang responden
kali. Timbangan didapat nilai CV 0,455 , alat pengukur tinggi badan didapat nilai CV 0,173 , berdasarkan nilai CV tersebut maka dapat disimpulkan bahwa
instrumen timbangan berat badan dan pengukur tinggi badan memenuhi syarat validasi.
6. Pengukuran Parameter
