Kesimpulan Saran KESIMPULAN DAN SARAN

Lampiran 2. Posisi peletakan rangkaian substrat buatan di Danau Lido Tampak dari permukaan air substrat buatan di lokasi KJA Peletakan substrat di lokasi Non-KJA Kondisi substrat dari kedalaman 1 m dan 2 m sebelum digunakan a dan setelah digunakan dengan diletakkan di air selama 30 hari b. a b Lampiran 3. Analisis ragam terhadap suhu air di lokasi KJA dan Non KJA Danau Lido pada kedalaman 2 m, 3,5 m, dan 5 m a Suhu °C Kedalaman Lokasi KJA Non KJA 2 m 26,625 26,925 3,5 m 26,35 26,375 5 m 25,825 25,95 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 2 m 2 53,55 26,78 0,045 3,5 m 2 52,725 26,36 0,000 5 m 2 51,775 25,89 0,008 KJA 3 78,8 26,27 0,165 Non KJA 3 79,25 26,42 0,239 ANOVA Source of Variation SS df MS F P- value F crit Kedalaman 0,789 2 0,394 40,720 0,024 19,000 Lokasi KJA dan Non KJA 0,034 1 0,034 3,484 0,203 18,513 Galat 0,019 2 0,010 Total 0,842 5 Lampiran 3. lanjutan b pH Kedalaman Lokasi KJA Non KJA 2 m 6,75 7,18 3,5 m 6,42 7,17 5 m 6,50 7,05 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 2 m 2 13,933 6,966 0,094 3,5 m 2 13,583 6,791 0,279 5 m 2 13,548 6,774 0,150 KJA 3 19,668 6,556 0,030 Non KJA 3 21,395 7,132 0,005 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Kedalaman 0,045 2 0,023 1,784 0,359 19,000 Lokasi KJA dan Non KJA 0,497 1 0,497 39,151 0,025 18,513 Galat 0,025 2 0,013 Total 0,568 5 Lampiran 3. lanjutan c Oksigen terlarut mgL Kedalaman Lokasi KJA Non KJA 2 m 4,51 6,96 3,5 m 2,15 6,02 5 m 0,79 5,87 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 2 m 2 11,473 5,736 3,007 3,5 m 2 8,168 4,084 7,498 5 m 2 6,658 3,329 12,891 KJA 3 7,448 2,483 3,544 Non KJA 3 18,850 6,283 0,352 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Kedalaman 6,065 2 3,032 3,513 0,222 19,000 Lokasi KJA dan Non KJA 21,670 1 21,670 25,102 0,038 18,513 Galat 1,727 2 0,863 Total 29,461 5 Lampiran 4. Analisis ragam untuk melihat pengaruh perlakuan bahan organik terhadap nilai COD terlarut pada kegiatan kajian capaian instar COD mgL Hari ke- Bahan Organik 0 mgL 0,5 mgL 1,0 mgL 3 18,33 14,33 15,67 6 21 28 48 9 20 37 49 12 17 53 87 15 - 59 52 18 - 20 24 rata-rata 19 39 61 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 6 3 96,67 32,22 200,11 9 3 105,34 35,11 207,31 12 3 156,01 52,00 1225,33 B.O 0 mgL 3 57,34 19,11 4,59 B.O 0,5 mgL 3 117,34 39,11 156,63 B.O 1,0 mgL 3 183,34 61,11 489,97 Lampiran 4. lanjutan ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari 684,873 2 342,436 2,218 0,225 6,944 Bahan Organik 2648,000 2 1324,000 8,576 0,036 6,944 Galat 617,505 4 154,376 Total 3950,378 8 Uji BNT dan t α2 2,776 BNT 28,167 d 0 mgL 0,5 mgL 0,5 mgL 20 1,0 mgL 42 22 Lampiran 5. Analisis ragam untuk melihat pengaruh perlakuan bahan organik terhadap nilai oksigen terlarut pada kegiatan kajian capaian instar Oksigen terlarut mgL Hari ke- Bahan Organik 0 mgL 0,5 mgL 1,0 mgL 3 6,9 6,4 5,3 6 7,8 6,7 5,3 9 7,2 5,2 3,8 12 8 4,9 4 15 4,7 4,2 rata- rata 7,475 5,58 4,52 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 3 3 18,6 6,2 0,67 6 3 19,8 6,6 1,57 9 3 16,2 5,4 2,92 12 3 16,9 5,6 4,40 B.O 0 mgL 4 29,9 7,5 0,26 B.O 0,5 mgL 4 23,2 5,8 0,78 B.O 1,0 mgL 4 18,4 4,6 0,66 Lampiran 5. lanjutan ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari ke- 2,663 3 0,887 2,178 0,192 4,757 Bahan Organik 16,682 2 8,341 20,468 0,002 5,143 Galat 2,445 6 0,408 Total 21,789 11 Uji BNT dan t α2 2,447 BNT 1,1 d 0 mgL 0,5 mgL 0,5 mgL 1,9 - 1,0 mgL 3,0 1,1 Lampiran 6. Nilai rata-rata parameter kualitas air pendukung pada tahap penelitian penentuan capaian instar larva Chironomus a Suhu °C Hari ke- Bahan Organik 0 mgL 0,5 mgL 1,0 mgL 3 27 26,9 26,9 6 26,1 26,4 26,4 9 27,4 27,3 27,2 12 26,7 26,4 26,5 15 26,2 26,3 rata-rata 26,8 26,64 26,66 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 3 3 80,8 26,9 0,003 6 3 78,9 26,3 0,030 9 3 81,9 27,3 0,010 12 3 79,6 26,5 0,023 B.O 0 mgL 4 107,2 26,8 0,3 B.O 0,5 mgL 4 107 26,8 0,2 B.O 1,0 mgL 4 107 26,8 0,1 Lampiran 6. lanjutan ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari ke- 1,753 3 0,584 27,684 0,001 4,757 Bahan Organik 0,007 2 0,003 0,158 0,857 5,143 Galat 0,127 6 0,021 Total 1,887 11 b pH Hari ke- Bahan Organik 0 mgL 0,5 mgL 1,0 mgL 3 7,7 7,5 7,6 9 7,4 7,6 7,3 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 3 3 22,8 7,6 0,01 9 3 22,3 7,43 0,02 B.O 0 mgL 2 15,1 7,55 0,045 B.O 0,5 mgL 2 15,1 7,55 0,005 B.O 1,0 mgL 2 14,9 7,45 0,045 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari ke- 0,042 1 0,042 1,563 0,338 18,513 Bahan Organik 0,013 2 0,007 0,250 0,800 19,000 Galat 0,053 2 0,027 Total 0,108 5 Lampiran 7. Penentuan waktu capaian instar larva Chironomus mengacu pada Zilli et al. 2001 Karakteristik ukuran larva dan waktu capaian instar C. Calligraphus Sumber: Zilli et al. 2001 Instar Lebar Kapsul Kepala mm Panjang Total mm min max min max I 0,1083 0,1221 0,9156 1,3024 II 0,1714 0,193 1,7477 3,1505 III 0,2762 0,3144 4,3704 5,8718 IV 0,4419 0,5037 7,2709 10,6163 Rata-rata panjang total mm dan lebar kepala mm larva Chironomus pada penambahan bahan organik 0,5 mgL Hari ke- Panjang Total mm Lebar Kapsul Kepala mm 1 0,3716 0,0221 2 0,4560 0,0298 3 0,7147 0,0481 4 0,9659 0,0650 5 2,1063 0,1001 6 3,0652 0,1263 7 3,7836 0,1516 8 3,9482 0,1700 9 5,0459 0,2190 10 4,6807 0,2240 11 5,4578 0,2287 12 5,7231 0,2539 13 5,1985 0,2376 14 5,1748 0,2464 15 5,3292 0,2563 16 5,3595 0,2465 17 5,6175 0,2310 18 5,1843 0,2207 19 5,7192 0,2567 20 6,0561 0,2570 21 6,0214 0,2561 Rata-rata panjang total mm dan lebar kepala mm larva Chironomus pada penambahan bahan organik 1,0 mgL Hari ke- Panjang Total mm Lebar Kapsul Kepala mm 1 0,4993 0,0193 2 0,6454 0,0331 3 0,7914 0,0510 4 0,9340 0,0682 5 2,1461 0,0977 6 2,9824 0,1272 7 4,3560 0,1808 8 4,6387 0,2025 9 5,5162 0,2450 10 5,7889 0,2481 11 5,4211 0,2470 12 6,7336 0,2936 13 5,9600 0,2761 14 5,9867 0,2810 15 5,6020 0,2599 16 5,3251 0,2356 17 6,5743 0,2741 18 6,0415 0,2956 19 6,0445 0,2785 20 6,4309 0,2781 21 6,9473 0,3027 Lampiran 8. Uji BNT bagi waktu capaian instar antar perlakuan bahan organik Instar Bahan Organik Rata-rata 0,5 mgL 1,0 mgL I 4 4 4 II 2 2 2 III 13 10 11,5 IV 2 5 3,5 Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance Instar I 2 8 4 Instar II 2 4 2 Instar III 2 23 11,5 4,5 Instar IV 2 7 3,5 4,5 Bahan Organik 0,5 mgL 4 21 5,25 27,58333 Bahan Organik 1,0 mgL 4 21 5,25 11,58333 ANOVA Sumber Keragaman JK dB KT F P-value F tabel Instar 108,5 3 36,16667 12,05556 0,035149 9,276628154 Perlakuan Bahan Organik 1 1 10,12796448 Galat 9 3 3 Total 117,5 7 PERHITUNGAN BNT 1 2 3 t α2 = 3,182 2 2 BNT = 3,898 3 7,5 9,5 4 0,5 1,5 8 Lampiran 9. Uji t dan analisis ragam terhadap penumpukan bahan organik COD pada substrat buatan di lokasi KJA dan Non KJA Danau Lido pada kedalaman 1 m dan 2 m. COD mgm 2 Hari ke- KJA Non KJA 1 m 2 m 1 m 2 m 1 15,89 29,34 40,74 63,79 8 278,72 107,55 807,02 236,98 15 6907,62 2732,83 354,46 303,03 22 4781,98 1722,22 21317,45 22473,20 29 3784,64 1231,95 793,13 423,94 t-Test: Paired Two Sample for Means KJA 1 m KJA 2 m Non KJA 1 m Non KJA 2 m Mean 3153,77 1164,78 4662,56 4700,19 Variance 8813169,59 1295245,43 86785992,10 98729413,11 Observations 5 5 5 5 Pearson Correlation 0,9944 0,9997 Hypothesized Mean Difference df 4 4 t Stat 2,416 -0,126 PT=t one-tail 0,037 0,453 t Critical one-tail 2,132 2,132 PT=t two-tail 0,073 0,906 t Critical two-tail 2,776 2,776 Lampiran 9. lanjutan Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 1 4 149,76 37,44 411,70 8 4 1430,27 357,57 95092,33 15 4 10297,94 2574,48 9629726,31 22 4 50294,85 12573,71 117639590,68 29 4 6233,67 1558,42 2311776,98 KJA 1 m 5 15768,85 3153,77 8813169,59 KJA 2 m 5 5823,89 1164,78 1295245,43 Non KJA 1 m 5 23312,81 4662,56 86785992,10 Non KJA 2 m 5 23500,94 4700,19 98729413,11 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari ke- 4,35E+08 4 108791050 3,759 0,033 3,259 Lokasi 41698713 3 13899571,1 0,480 0,702 3,490 Galat 3,47E+08 12 28944256,7 Total 8,24E+08 19 Uji BNT terhadap waktu pengamatan dan t 2,179 BNT 8288,694 Lampiran 9. lanjutan d 1 8 15 22 8 320,13 - - - 15 2537,04 2216,92 - - 22 12536,27 12216,15 9999,23 - 29 1520,98 1200,85 1016,07 11015,30 Anova: Single Factor SUMMARY Groups Count Sum Average Variance KJA 5 10796,37 2159,27 4206939,72 Non KJA 5 23406,87 4681,37 92645633,80 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Perlakuan Lokasi 15902477 1 15902477 0,328 0,582 5,318 Galat 387410294 8 48426287 Total 403312772 9 Lampiran 10. Uji t dan analisis ragam terhadap penumpukan bahan organik AFDM pada substrat buatan di lokasi KJA dan Non KJA Danau Lido pada kedalaman 1 m dan 2 m. 1 AFDM mgm 2 Hari ke- KJA Non KJA 1 m 2 m 1 m 2 m 1 1,031 0,604 0,593 0,901 8 1,185 1,778 0,919 3,247 15 5,547 9,120 2,933 2,667 22 11,058 2,116 11,722 9,019 29 9,831 5,612 6,720 3,727 t-Test: Paired Two Sample for Means KJA 1 m KJA 2 m Non KJA 1 m Non KJA 2 m Mean 5,730 3,846 4,577 3,912 Variance 21,993 12,178 21,900 9,295 Observations 5 5 5 5 Pearson Correlation 0,331 0,921 Hypothesized Mean Difference df 4 4 t Stat 0,872 0,671 PT=t one-tail 0,216 0,269 t Critical one-tail 2,132 2,132 PT=t two-tail 0,432 0,539 t Critical two-tail 2,776 2,776 Lampiran 10. lanjutan Anova: Two-Factor Without Replication SUMMARY Count Sum Average Variance 1 2 1,564 0,782 0,003 8 2 3,564 1,782 0,181 15 2 10,133 5,067 10,276 22 2 16,957 8,479 7,158 29 2 12,945 6,473 3,120 KJA 5 23,941 4,788 11,254 Non KJA 5 21,224 4,245 14,370 ANOVA Source of Variation SS df MS F P-value F crit Hari ke 82,496 4 20,624 4,125 0,099 6,388 Lokasi KJA dan Non KJA 0,738 1 0,738 0,148 0,720 7,709 Galat 19,998 4 5,000 Total 103,233 9 Lampiran 11. Uji t dan analisis ragam terhadap penumpukan bahan organik klorofil-a pada substrat buatan di lokasi KJA dan Non KJA Danau Lido pada kedalaman 1 m dan 2 m. Klorofil-a mgm 2 Hari ke- KJA Non KJA 1 m 2 m 1 m 2 m 1 0,000009 0,000009 33,004 17,213 8 0,017 0,016 94,019 240,562 15 0,088 0,038 360,908 360,853 22 0,163 0,074 214,241 297,159 29 0,175 0,056 1912,789 269,797 t-Test: Paired Two Sample for Means KJA 1 m KJA 2 m Non KJA 1 m Non KJA 2 m Mean 0,089 0,037 522,992 237,117 Variance 0,006 0,001 619309,931 17088,294 Observations 5 5 5 5 Pearson Correlation 0,959 0,275 Hypothesized Mean Difference df 4 4 t Stat 2,209 0,839 PT=t one-tail 0,046 0,224 t Critical one-tail 2,132 2,132 PT=t two-tail 0,092 0,448 t Critical two-tail 2,776 2,776 Lampiran 11. lanjutan t-Test: Two-Sample Assuming Equal Variances KJA Non KJA Mean 0,062802 380,0543 Variance 0,003002 173236,7 Observations 5 5 Pooled Variance 86618,35 Hypothesized Mean Difference df 8 t Stat -2,04145 PT=t one-tail 0,037752 t Critical one-tail 1,859548 PT=t two-tail 0,075504 t Critical two-tail 2,306004 Lampiran 12. Gambar rangkaian substrat buatan yang diberi pelindung jaring dengan ukuran mata jaring 0,5 cm. Jaring pelindung dengan mata jaring 0,5 cm Lampiran 13. Genus larva chironomida yang ditemukan di tiap lokasi peletakan substrat buatan Genus-genus larva chironomida yang ditemukan di lokasi KJA Sub Famili Genus Chironominae Chironomus, Dicrotendipes, Kiefferulus, Polypedilum, Tannytarsus Tanypodinae Ablabesmyia, Monopelopia Orthocladiinae Tvetenia Genus-genus larva chironomida yang ditemukan di lokasi Non-KJA Sub Famili Genus Chironominae Chironomus, Dicrotendipes, Kiefferulus, Microchironomus, Micropsectra, Parachironomus, Polypedilum, Pseudochironomus Tanypodinae Ablabesmyia, Monopelopia, Procladius Orthocladiinae Cricotopus, Orthocladius,Parakiefferiella, Tvetenia Lampiran 14. Uji-t bagi nilai b pada masing-masing instar di substrat buatan tanpa jaring lokasi KJA dan Non KJA Hipotesis : H : b kja = b non-kja H 1 : b kja b non-kja | | Instar I Regression Statistics Multiple R 0,811761695 R Square 0,65895705 Adjusted R Square 0,657894611 Standard Error 0,045903948 Observations 323 ANOVA dB JK KT F Significance F Regresi 1 1,306932 1,306932 620,2304 5,68E-77 Sisa 321 0,676402 0,002107 Total 322 1,983335 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,176 0,010 -17,589 5,72E-49 -0,195 -0,156 -0,195 -0,156 X Variable 1 0,129 0,005 24,904 5,68E-77 0,119 0,139 0,119 0,139 β kja = 3,6205 β non kja = 2,8851 Sβ = 0,005 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar I pada lokasi KJA lebih besar dibanding lokasi Non KJA t hitung = 142,031 t tabel = 1,967 t hitung t tabel  Tolak Ho Lampiran 14. lanjutan Instar II Regression Statistics Multiple R 0,851 R Square 0,724 Adjusted R Square 0,723 Standard Error 0,059 Observations 649 dB JK KT F Significance F Regresi 1 5,952 5,952 1694,647 7,1E-183 Sisa 647 2,273 0,004 Total 648 8,225 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,3100 0,0103 -30,0126 1,2E-124 -0,330 -0,290 -0,330 -0,290 X Variable 1 0,1866 0,0045 41,1661 7,1E-183 0,178 0,195 0,178 0,195 β kja = 3,0462 β non kja = 2,9997 Sβ = 0,0045 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar II pada lokasi KJA lebih besar dibanding lokasi Non KJA. Instar III Regression Statistics Multiple R 0,837 R Square 0,700 Adjusted R Square 0,700 Standard Error 0,147 Observations 696 dB JK KT F Significance F Regresi 1 35,152 35,152 1620,835 1,05E-183 Sisa 694 15,051 0,022 Total 695 50,204 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,667 0,026 -25,474 1,43E-101 -0,718 -0,616 -0,718 -0,616 X Variable 1 0,309 0,008 40,260 1,05E-183 0,294 0,324 0,294 0,324 β kja = 3,2747 β non kja = 2,8803 Sβ = 0,008 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar III pada lokasi KJA lebih besar dibanding lokasi Non KJA t hitung = 10,259 t tabel = 1,964 t hitung t tabel  Tolak Ho t hitung = 51,438 t tabel = 1,963 t hitung t tabel  Tolak Ho Lampiran 14. lanjutan Instar IV Regression Statistics Multiple R 0,886 R Square 0,785 Adjusted R Square 0,784 Standard Error 0,164 Observations 503 dB JK KT F Significance F Regresi 1 48,916 48,916 1826,687 3,15E-169 Sisa 501 13,416 0,027 Total 502 62,332 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,896 0,033 -27,566 1,79E-102 -0,960 -0,832 -0,960 -0,832 X Variable 1 0,372 0,009 42,740 3,15E-169 0,355 0,389 0,355 0,389 β kja = 2,7771 β non kja = 2,5741 Sβ = 0,009 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar IV pada lokasi KJA lebih besar dibanding lokasi Non KJA. t hitung = 23,330 t tabel = 1,965 t hitung t tabel  Tolak Ho Lampiran 15. Uji t bagi nilai b pada masing-masing instar di substrat buatan dengan jaring lokasi KJA dan Non-KJA Instar I Regression Statistics Multiple R 0,847 R Square 0,717 Adjusted R Square 0,714 Standard Error 0,011 Observations 117 dB JK KT F Significance F Regresi 1 0,037 0,037 291,071 2,73523E-33 Sisa 115 0,014 0,000 Total 116 0,051 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,051 0,005 -10,280 5,632E-18 -0,060 -0,041 -0,060 -0,041 X Variable 1 0,049 0,003 17,061 2,735E-33 0,043 0,054 0,043 0,054 β kja = 2,6558 β non kja = 2,3725 Sβ = 0,003 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar I pada lokasi KJA lebih besar dibanding lokasi Non KJA. Instar II Regression Statistics Multiple R 0,840 R Square 0,706 Adjusted R Square 0,705 Standard Error 0,017 Observations 360 dB JK KT F Significance F Regresi 1 0,254 0,254 858,917 3,83E-97 Sisa 358 0,106 0,000 Total 359 0,360 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,110 0,006 -19,412 7,382E-58 -0,122 -0,099 -0,122 -0,099 X Variable 1 0,081 0,003 29,307 3,83E-97 0,076 0,087 0,076 0,087 β kja = 2,9333 β non kja = 3,0296 Sβ = 0,003 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar II pada lokasi KJA sama dengan lokasi Non KJA. t hitung = 99,423 t tabel = 1,981 t hitung t tabel  Tolak Ho t hitung = -34,752 t tabel = 1,967 t hitung t tabel  Gagal Tolak Ho Lampiran 15. lanjutan Instar III Regression Statistics Multiple R 0,853 R Square 0,728 Adjusted R Square 0,727 Standard Error 0,072 Observations 325 dB JK KT F Significance F Regresi 1 4,533 4,533 863,539 2,852E-93 Sisa 323 1,696 0,005 Total 324 6,229 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,365 0,021 -17,752 1,101E-49 -0,406 -0,325 -0,406 -0,325 X Variable 1 0,184 0,006 29,386 2,852E-93 0,172 0,196 0,172 0,196 β kja = 2,9064 β non kja = 2,9130 Sβ = 0,006 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar III pada lokasi KJA sama dengan lokasi Non KJA. Instar IV Regression Statistics Multiple R 0,784 R Square 0,614 Adjusted R Square 0,613 Standard Error 0,064 Observations 361 dB JK KT F Significance F Regresi 1 2,323 2,323 571,771 2,893E-76 Sisa 359 1,458 0,004 Total 360 3,781 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 Intercept -0,306 0,022 -14,205 1,19E-36 -0,348 -0,263 -0,348 -0,263 X Variable 1 0,159 0,007 23,912 2,893E-76 0,146 0,172 0,146 0,172 β kja = 3,3442 β non kja = 2,7102 Sβ = 0,007 Kesimpulan : Nilai b larva chironomida instar IV pada lokasi KJA lebih besar dibanding dengan lokasi Non KJA. t hitung = -1,055 t tabel = 1,967 t hitung t tabel  Gagal Tolak Ho t hitung = 95,145 t tabel = 1,967 t hitung t tabel  Tolak Ho Lampiran 16. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Teknik Kohort menggunakan metode jumlah-penambahan increment-summation method larva Chironomus dengan perlakuan penambahan bahan organik 0,5 mgL Hari Sampling Densitas jumlahm 2 Massa individu mg Biomassa mgm 2 Pertumbuhan individu mg Rerata densitas N jumlahm 2 Interval P mgm 2 P harian mgm 2 hari N W N x W Δ W = W2-W1 N1+N22 N rerata X ΔW N rerata X ΔWΔt 1 94 0,000 0,019 2 94 0,000 0,046 0,000 94,268 0,027 0,027 3 94 0,001 0,132 0,001 94,268 0,086 0,086 4 109 0,004 0,443 0,003 101,810 0,270 0,270 5 102 0,036 3,668 0,032 105,581 3,377 3,377 6 117 0,116 13,534 0,080 109,351 8,721 8,721 7 113 0,171 19,400 0,056 115,008 6,408 6,408 8 102 0,265 27,026 0,094 107,466 10,097 10,097 9 106 0,498 52,582 0,233 103,695 24,116 24,116 10 102 0,458 46,621 -0,040 103,695 -4,159 -4,159 11 109 0,609 66,557 0,151 105,581 15,914 15,914 12 106 0,809 85,403 0,200 107,466 21,519 21,519 13 106 0,509 53,754 -0,300 105,581 -31,649 -31,649 14 106 0,597 62,995 0,088 105,581 9,241 9,241 15 113 0,596 67,371 -0,001 109,351 -0,120 -0,120 16 113 0,550 62,190 -0,046 113,122 -5,181 -5,181 17 106 0,563 59,393 0,013 109,351 1,398 1,398 18 106 0,500 52,843 -0,062 105,581 -6,550 -6,550 19 102 0,639 65,060 0,139 103,695 14,365 14,365 20 109 0,770 84,162 0,131 105,581 13,791 13,791 21 109 1,014 110,922 0,245 109,351 26,760 26,760 jumlah 934,120 1,014 2.115,385 108,431 N rata-rata 106 0,4146 kohort B 44,5 kohort PB 2,4 Annual PB 42,4 126 Lampiran 17. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Teknik Kohort menggunakan metode jumlah-penambahan increment-summation method larva Chironomus dengan perlakuan penambahan bahan organik 1,0 mgL Tanggal Sampling Densitas jumlahm 2 Massa individu mg Biomassa mgm 2 Pertumbuhan individu mg Rerata densitas N jumlahm 2 Interval P mgm 2 P harian mgm 2 hari N W N x W Δ W = W2-W1 N1+N22 N rerata X ΔW N rerata X ΔWΔt 1 94 0,0003 0,0252 2 94 0,0006 0,0602 0,0004 94 0,0350 0,0350 3 94 0,0016 0,1548 0,0010 94 0,0946 0,0946 4 102 0,0039 0,3972 0,0023 98 0,2215 0,2215 5 113 0,0217 2,4496 0,0178 107 1,9078 1,9078 6 128 0,0993 12,7294 0,0776 121 9,3677 9,3677 7 121 0,2900 34,9866 0,1907 124 23,7250 23,7250 8 121 0,3775 45,5508 0,0876 121 10,5641 10,5641 9 113 0,6198 70,1148 0,2423 117 28,3246 28,3246 10 113 0,6527 73,8392 0,0329 113 3,7244 3,7244 11 102 0,6304 64,1860 -0,0223 107 -2,3953 -2,3953 12 113 1,1426 129,2546 0,5122 107 55,0400 55,0400 13 117 0,8207 95,9322 -0,3219 115 -37,0239 -37,0239 14 113 0,7707 87,1874 -0,0499 115 -5,7444 -5,7444 15 102 0,6872 69,9673 -0,0835 107 -8,9737 -8,9737 16 102 0,5118 52,1073 -0,1754 102 -17,8600 -17,8600 17 109 0,9388 102,6625 0,4270 106 45,0852 45,0852 18 109 0,7815 85,4630 -0,1573 109 -17,1995 -17,1995 19 117 0,7590 88,7171 -0,0226 113 -2,5548 -2,5548 20 113 0,8863 100,2595 0,1273 115 14,6443 14,6443 21 124 1,5510 192,9998 0,6647 119 78,9546 78,9546 jumlah 1.309,0444 1,6 2206 179,9374 N rata-rata 110 0,5499 kohort B 62,3 kohort PB 2,9 Annual PB 50,2 12 7 Lampiran 18. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Non-kohort menggunakan metode frekuensi-ukuran size frequency method larva Polypedilum di lokasi KJA kedalaman 1 m. selang panjang total mm kepadatan indm 2 Massa individu Jumlah densitas yang hilang indm 2 Biomassa mgm 2 Massa yang hilang mg Biomassa yang hilang mgm 2 Waktu jumlah ukuran kelas N W Δ N N x W W rata = w 1 +W 2 2 W rata x Δ N W rata x Δ N x 12 Δ W N rata x Δ W -1,0675 104 0,0172 1,7835 1,0676-1,6033 1.511 0,0192 -1.407,4074 29,0574 0,0182 -25,6342 -307,6101 0,0020 0,2996 1,6034-2,1392 4.178 0,0343 -2.666,6667 143,2445 0,0268 -71,3552 -856,2630 0,0151 2,2211 2,1393-2,6750 5.481 0,0667 -1.303,7037 365,7175 0,0505 -65,8409 -790,0911 0,0324 4,7836 2,6751-3,2108 3.200 0,1211 2.281,4815 387,5070 0,0939 214,2478 2.570,9738 0,0544 8,0206 3,2109-3,7466 2.963 0,1611 237,0370 477,4095 0,1411 33,4485 401,3819 0,0400 5,9044 3,7467-4,2824 2.637 0,1970 325,9259 519,4334 0,1791 58,3573 700,2880 0,0359 5,2879 4,2825-4,8182 1.333 0,2613 1.303,7037 348,3922 0,2291 298,7244 3.584,6923 0,0643 9,4869 4,8183-5,3541 385 0,3527 948,1481 135,8545 0,3070 291,0784 3.492,9405 0,0914 13,4823 5,3542-5,8899 59 0,1760 325,9259 10,4268 0,2643 86,1507 1.033,8084 0,1767 26,0701 5,8900-6,4257 0,0000 59,2593 0,0000 0,0880 5,2134 62,5610 0,1760 25,9530 6,4258-6,9616 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 Rata-rata 1.821 0,0699 101,5095 Biomassa total mg 2.418,8263 Produksi 9.892,6817 kohort PB 4,1 annual PB 49,1 128 Lampiran 19. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Non-kohort menggunakan metode frekuensi-ukuran size- frequency method larva Polypedilum di lokasi KJA kedalaman 2 m Selang panjang total mm Kepadatan indm 2 Massa individu Jumlah densitas yang hilang indm 2 Biomassa mgm 2 Massa yang hilang mg Biomassa yang hilang mgm 2 Waktu jumlah ukuran kelas N W Δ N N x W W rata = w 1 +W 2 2 W rata x Δ N W rata x Δ N x 12 Δ W N rata x Δ W -1,0675 44 0,0051 0,2250 1,0676-1,6033 726 0,0204 -681,4815 14,7942 0,0127 -8,6690 -104,0280 0,0153 1,1274 1,6034-2,1392 1.867 0,0345 -1.140,7407 64,4548 0,0275 -31,3186 -375,8226 0,0141 1,0414 2,1393-2,6750 2.533 0,0672 -666,6667 170,2062 0,0509 -33,9053 -406,8641 0,0327 2,4036 2,6751-3,2108 1.363 0,1195 1.170,3704 162,8999 0,0934 109,2574 1.311,0883 0,0523 3,8517 3,2109-3,7466 1.600 0,1593 -237,0370 254,8940 0,1394 -33,0462 -396,5549 0,0398 2,9285 3,7467-4,2824 1.659 0,1867 -59,2593 309,8032 0,1730 -10,2525 -123,0295 0,0274 2,0169 4,2825-4,8182 756 0,2069 903,7037 156,2935 0,1968 177,8357 2.134,0282 0,0201 1,4828 4,8183-5,3541 252 0,3545 503,7037 89,2754 0,2807 141,3732 1.696,4782 0,1476 10,8646 5,3542-5,8899 104 0,7960 148,1481 82,5479 0,5752 85,2202 1.022,6428 0,4415 32,4960 5,8900-6,4257 74 1,2588 29,6296 93,2444 1,0274 30,4414 365,2972 0,4628 34,0622 6,4258-6,9616 59 0,6905 14,8148 40,9192 0,9747 14,4393 173,2720 0,5683 41,8260 59,2593 0,3453 20,4596 245,5150 0,6905 50,8216 Rata-rata 920 0,0677 184,9227 Biomassa total 1.439,5575 Produksi 5.542,0224 kohort PB 3,8 annual PB 46,2 12 9 Lampiran 20. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Non-kohort menggunakan metode frekuensi-ukuran size- frequency method larva Polypedilum di lokasi Non-KJA kedalaman 1 m Selang panjang total mm Kepadatan indm 2 Massa individu Jumlah densitas yang hilang indm 2 Biomassa mgm 2 Massa yang hilang mg Biomassa yang hilang mgm 2 Waktu jumlah ukuran kelas N W Δ N N x W W rata = w 1 +W 2 2 W rata x Δ N W rata x Δ N x 12 Δ W N rata x Δ W -1,0675 119 0,0083 0,9859 1,0676-1,6033 726 0,0156 -607,4074 11,3005 0,0119 -7,2542 -87,0509 0,0072 0,2778 1,6034-2,1392 1.422 0,0324 -696,2963 46,0912 0,0240 -16,7024 -200,4283 0,0168 0,6456 2,1393-2,6750 1.244 0,0665 177,7778 82,7695 0,0495 8,7928 105,5137 0,0341 1,3073 2,6751-3,2108 607 0,1132 637,0370 68,7465 0,0898 57,2350 686,8204 0,0467 1,7890 3,2109-3,7466 430 0,1363 177,7778 58,5548 0,1247 22,1752 266,1028 0,0231 0,8859 3,7467-4,2824 356 0,1759 74,0741 62,5395 0,1561 11,5624 138,7482 0,0396 1,5180 4,2825-4,8182 178 0,2021 177,7778 35,9249 0,1890 33,5973 403,1679 0,0262 1,0038 4,8183-5,3541 30 0,2379 148,1481 7,0489 0,2200 32,5909 391,0910 0,0358 1,3732 5,3542-5,8899 15 1,0043 14,8148 14,8788 0,6211 9,2016 110,4193 0,7664 29,3793 5,8900-6,4257 0,0000 14,8148 0,0000 0,5022 7,4394 89,2727 1,0043 38,4988 6,4258-6,9616 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 Rata-rata 427 0,0620 76,6788 Biomassa total 373,9616 Produksi 1.903,6569 kohort PB 5,1 annual PB 61,1 130 Lampiran 21. Tahap penghitungan Produktivitas Sekunder dan PB rasio Non-kohort menggunakan metode frekuensi-ukuran size- frequency method larva Polypedilum di lokasi Non-KJA kedalaman 2 m Selang panjang total mm Kepadatan indm 2 Massa individu Jumlah densitas yang hilang indm 2 Biomassa mgm 2 Massa yang hilang mg Biomassa yang hilang mgm 2 Waktu jumlah ukuran kelas N W Δ N N x W W rata = w 1 +W 2 2 W rata x Δ N W rata x Δ N x 12 Δ W N rata x Δ W -1,0675 0,0000 0,0000 1,0676-1,6033 341 0,0170 -340,7407 5,8046 0,0085 -2,9023 -34,8278 0,0170 0,2872 1,6034-2,1392 563 0,0328 -222,2222 18,4761 0,0249 -5,5394 -66,4731 0,0158 0,2661 2,1393-2,6750 326 0,0547 237,0370 17,8172 0,0437 10,3687 124,4243 0,0218 0,3683 2,6751-3,2108 267 0,1170 59,2593 31,1914 0,0858 5,0855 61,0255 0,0623 1,0502 3,2109-3,7466 178 0,1636 88,8889 29,0929 0,1403 12,4718 149,6615 0,0467 0,7869 3,7467-4,2824 74 0,1564 103,7037 11,5887 0,1600 16,5975 199,1706 0,0072 0,1214 4,2825-4,8182 30 0,2355 44,4444 6,9782 0,1960 8,7103 104,5232 0,0791 1,3328 4,8183-5,3541 0,0000 29,6296 0,0000 0,1178 3,4891 41,8691 0,2355 3,9701 5,3542-5,8899 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 5,8900-6,4257 15 0,3456 -14,8148 5,1194 0,1728 -2,5597 -30,7165 0,3456 5,8252 6,4258-6,9616 0,0000 14,8148 0,0000 0,1728 2,5597 30,7165 0,3456 5,8252 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 Rata-rata 149 0,0642 19,8333 Biomassa total 120,9492 Produksi 579,3734 kohort PB 4,8 annual PB 57,5 13 1 Lampiran 22. Analisis regresi linear berganda untuk melihat pengaruh ketersediaan berbagai jenis bahan organik terhadap keberadaan jumlah larva instar III di lokasi KJA Regression Statistics Multiple R 0,99997 R Square 0,99993 Adjusted R Square 0,99973 Standard Error 0,52549 Observations 5,00000 ANOVA dB JK KT F Significance F Regresi 3 4097,944 1365,981 4946,764 0,010 Galat 1 0,276 0,276 Total 4 4098,220 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95 Upper 95 Lower 95,0 Upper 95,0 a 2,557 0,515 4,963 0,127 -3,989 9,103 -3,989 9,103 COD 0,020 0,000 52,818 0,012 0,016 0,025 0,016 0,025 AFDM -3,266 0,392 -8,336 0,076 -8,244 1,712 -8,244 1,712 Klorofil-a -11,768 14,321 -0,822 0,562 -193,740 170,204 -193,740 170,204 Persamaan : Jumlah larva instar III =2,557 + 0,020 COD - 3,266 AFDM - 11,768 Klorofil-a 132 Lampiran 23. Analisis regresi polinomial untuk melihat pengaruh klorofil-a terhadap keberadaan jumlah larva instar III di lokasi Non-KJA y = -0.0002x 2 + 0.2276x - 13.374 R² = 0.8325 10 20 30 40 50 60 70 200 400 600 800 1000 1200 Ju m lah lar v a in star III i n d Klorofil-a mgm 2 Klorofil-Non KJA ABSTRACT MAJARIANA KRISANTI. Chironomidae Larvae Productivity on Artificial Substrates Positioned at Different Water Depth and Organic Content. Under Direction of D. DJOKOSETIYANTO, YUSLI WARDIATNO, and ISMUDI MUCHSIN. Chironomids larva plays important role in aquatic food webs. Substrates were important factor for chironomids larvae. Artificial substrates were means as tools to gain information about chironomids larva by reducing physical variation such as substrate types, water depth, and light penetration. The research was conduct to gather information about secondary productivity of chironomids larvae. Artificial substrates were positioned in cage culture and non-cage culture sites at Lido Lake, West-Java. Chironomids larva specimens were collected every day for 30 days in order to gather larvae dimensions head capsule width and length, total body length and width. Research also conduct under laboratory condition using egg mass collected from Lido Lake which reared in a given organic content 0 mgL, 0.5 mgL, and 1.0 mgL. Higher organic added in laboratory study was caused the Chironomus larvae spend less time in third instar and gain fourth instar faster P0,05, also emerge faster than the lower organic added. As for chironomids larvae found on artificial substrates Polypedilum, the instar development and growth was faster at cage culture site than at non-cage culture site P0,05. Growth rate of chironomids larvae was affected by organic content as seen in laboratory and artificial substrates P0,05. Polypedilum productivity was higher at cage culture site than non-cage culture site. The COD value that represented as all type of organic was give significant effect for chironomids larvae P0,05 at cage culture site. Keywords: Chironomidae larvae, productivity, artificial substrates, depth, organic content 1

1. PENDAHULUAN

1.1. Latar belakang

Salah satu kelompok serangga perairan yang dijumpai di perairan tergenang adalah larva chironomida. Larva chironomida merupakan organisme yang memiliki peran penting bagi rantai makanan dan tingkart trofik level di suatu ekosistem perairan. Larva chironomida memiliki peranan penting dalam rantai makanan di ekosistem perairan sebagai makanan bagi ikan Pinder 1986; Batzer 1998; Kakareko 2002; Lobinske et al. 2002; Kamler et al. 2008 dan organisme avertebrata lainnya Pinder 1986. Famili Chironomidae atau yang sering disebut non-biting midges merupakan serangga air dengan larva yang hidup pada berbagai tipe habitat perairan dan tersebar di seluruh dunia. Larva serangga air ini dapat ditemukan pada berbagai tipe perairan tawar, baik mengalir maupun tergenang, sampai ke perairan bersalinitas Bervoets et al. 1995; Bidwell Gorrie 2006 bahkan sebagai bentuk adaptasi, ada yang hidup di darat Delettre 1995; Frouz 1999; Delettre 2000; Delettre 2005. Epler 2001 menyatakan bahwa larva chironomida merupakan komunitas yang biasanya ditemukan melimpah pada perairan tawar, baik dalam jumlah spesies maupun jumlah individu. Hal ini diperkuat oleh pernyataan Frouz et al. 2003 dan Zilli et al. 2008 yang menyatakan bahwa larva chironomida merupakan komponen penting pada ekosistem perairan karena populasi yang melimpah dan peran sertanya dalam rantai makanan pada eksosistem perairan sebagai makanan bagi makroavertebrata yang lebih besar dan ikan. Larva chironomida membutuhkan lingkungan perairan yang tepat agar dapat tumbuh dan berkembang secara optimal. Beberapa jenis di antaranya mempunyai kemampuan toleransi terhadap penurunan kandungan oksigen Pinder 1986, peningkatan kandungan bahan organik Arimoro et al. 2007, bahkan peningkatan kandungan logam berat Groenendijk et al. 1998; Bhattacharya et al. 2005; Dias et al . 2008; Gillis Wood 2008. Perubahan-perubahan pada parameter kualitas air dan substrat sebagai habitat larva chironomida sangat mempengaruhi komposisi dan kepadatan organisme ini. Perubahan-perubahan kondisi 2 lingkungan tersebut juga dapat berpengaruh terhadap pola penyebaran komunitas larva chironomida Pinder 1986; Gardarsson et al. 2004; Arimoro et al. 2007; Davanso Henry 2007; García Suárez 2007. Kondisi lingkungan juga dapat berpengaruh terhadap kondisi morfologi larva chironomida berupa perubahan bentuk kepala Jeyasingham Ling 1997, gigi Madden et al. 1992; Servia et al. 1998, atau antena Servia et al. 1998; Bhattacharya et al. 2005. Larva chironomida hidup dengan memanfaatkan bahan organik terlarut Pinder 1986, algae perifitik Goldfinch Carman 2000; Tarkowska-Kukuryk Mieczan 2008, bahkan organisme lain yang lebih kecil ukurannya Tarkowska- Kukuryk Mieczan 2008 sebagai bahan makanannya. Cara makan larva chironomida ada yang bersifat detrivor memakan organisme atau algae yang sudah mati, grazer memakan algae dan fitoplankton, dan beberapa ada yang bersifat predator memangsa avertebrata lain yang lebih kecil Pinder 1986. Faktor yang turut berperan dalam perkembangan populasi larva chironomida adalah substrat tempat menempelnya. Berbagai jenis benda yang tenggelam di dalam air dapat menjadi substrat bagi larva chironomida, di antaranya batu, sedimen halus, kayu tenggelam, dan tumbuhan air; bahkan ada yang epizoik atau menempel pada hewan lain Pinder 1986. Kebanyakan larva chironomida hidup membentuk tabung pada substrat Pennak 1978; McCafferty 1981; Pinder 1986. Substrat bagi larva chironomida berperan sebagai rumah dan tempat berlindung dari kondisi lingkungan yang tidak nyaman Pennak 1978; Halpern et al.2002. Komposisi larva chironomida sangat tergantung pada tipe dan keberadaan substrat sebagai habitat hidupnya. Substrat buatan merupakan suatu alat yang digunakan sebagai tempat atau habitat suatu organisme Taylor Kovats 1995. Substrat buatan dapat digunakan untuk melihat proses kolonisasi dan suksesi pada chironomida. Tipe dan posisi kedalaman substrat mempengaruhi kepadatan populasi dan perkembangan larva chironomida. Keragaman kondisi perairan di setiap kedalaman juga akan mempengaruhi distribusi larva chironomida pada setiap kedalaman Ward 1992. Penggunaan substrat buatan untuk mendapatkan data larva chironomida dimaksudkan untuk meminimalisasi bentuk variasi fisik, seperti jenis substrat, kedalaman, dan penetrasi cahaya. Alat ini juga dapat digunakan karena tidak 3 merusak habitat asli dari organisme yang hidup di kawasan tersebut. Selain itu penelitian mengenai dinamika jumlah dan ukuran larva chironomida sangat jarang dilakukan di Indonesia. Berbagai penelitian lain di danau yang mengkuantifikasi makroavertebrata menggunakan alat pengambil contoh benthos yang konvensional hanya menemukan larva chironomida dalam jumlah yang sedikit Sudarso 2008 dan Lukman et al. 2008 dan tidak ditemukan pada kedalaman di mana kondisi oksigen rendah Heinis Davids 1993. Penggunaan alat konvensional seperti grab dalam penelitian yang mengkaji komunitas bentik memberikan data larva chironomida yang minim bahkan tidak ditemukan adanya larva chironomida. Dalam perkembangannya, untuk mengkuantifikasi larva chironomida dengan menggunakan alat pengambilan contoh benthos yang konvensional, seperti grab, pada kondisi tertentu kurang efektif sehingga digunakan substrat buatan untuk mengakomodasi dari pemecahan masalah tersebut. Sudarso et al. 2002 dalam penelitiannya menggunakan substrat buatan dapat menjelaskan terjadinya kolonisasi makroavertebrata termasuk larva chironomida dalam kaitannya dengan pencemaran bahan organik. Hal ini berkaitan dengan kandungan oksigen terlarut yang seringkali rendah di dasar perairan pada lokasi yang tercemar bahan organik. Rendahnya nilai kandungan oksigen di dasar perairan pada lokasi yang mendapat masukan bahan organik berlebih, seperti di daerah karamba jaring apung KJA, tidak memberikan peluang yang banyak bagi larva chironomida untuk dapat bertahan hidup. Oleh sebab itu, substrat buatan digunakan untuk mendapatkan dan melihat kolonisasi larva chironomida pada kedalaman tertentu berkaitan dengan dinamika perkembangan dan kelimpahan organisme tersebut. Pengkajian mengenai larva chironomida pada setiap waktu dan kedalaman berbeda dapat memberikan gambaran produktivitas dari larva chironomida. Penelitian mengenai chironomida pada substrat buatan masih jarang dilakukan. Sulitnya proses identifikasi dan lamanya waktu yang dibutuhkan dalam proses ini merupakan alasan mengapa pengkajian yang terkait dengan larva chironomida ini masih jarang dilakukan. Di Indonesia, pengkajian dinamika komunitas dan 4 produktivitas larva chironomida di berbagai kedalaman perairan dan waktu tertentu pada substrat buatan belum pernah dilakukan.

1.2. Perumusan Masalah

Kualitas air merupakan faktor yang sangat penting bagi larva chironomida. Terdapat faktor pada kualitas air yang dapat menjadi penentu pertumbuhan dan perkembangan hidupnya, antara lain suhu, kandungan oksigen, dan kedalaman perairan. Sebagai kelompok organisme yang hidup di substrat dasar perairan, kedalaman perairan akan berpengaruh terhadap keberlangsungan hidup organisme tersebut. Larva chironomida merupakan larva serangga air yang di dalam ekosistem perairan memiliki peran sebagai perantara organisme autotrof dengan organisme heterotrof pada tingkat trofik lebih tinggi. Banyak jenis larva chironomida yang memanfaatkan algae sebagai makanannya. Selain itu, ada juga jenis-jenis larva chironomida yang memanfaatkan bahan organik sebagai makanan. Selanjutnya larva chironomida ini akan menjadi makanan bagi hewan-hewan pada tingkat trofik yang lebih tinggi. Kondisi suatu perairan yang kaya bahan organik dapat menjadi pendukung pertumbuhan dan perkembangan larva chironomida. Dengan demikian bila larva chironomida dapat ditumbuhkan di suatu perairan yang kaya bahan organik, diharapkan dapat dilakukan pengkajian mengenai produktivitas sekunder dari larva chironomida. Selain itu perairan yang akan kaya bahan organik dapat dimanfaatkan untuk pertumbuhan larva chironomida. Perairan di Danau Lido, terutama di sekitar kegiatan karamba jaring apung, memiliki kandungan bahan organik yang tinggi. Kondisi ini sesuai bagi pertumbuhan chironomida. Bahan organik baik yang terlarut maupun yang tersuspensi akan terkumpul di perairan yang memiliki arus kecil. Penumpukan bahan organik juga dapat terjadi di benda-benda yang terendam di dalam air, sebagai contoh di bahan-bahan yang digunakan sebagai pelampung pada KJA maupun pada jaring. Peletakan substrat buatan dimaksudkan untuk menyediakan tempat bagi terakumulasinya bahan organik sebagai media tumbuh larva chironomida. Selain itu, substrat buatan dapat memudahkan dalam pengumpulan larva chironomida yang telah tumbuh di substrat. Substrat buatan juga dapat 5 menjadi sarana dalam mengkaji pengaruh posisi kedalaman dan kandungan bahan organik berbeda terhadap pertumbuhan dan perkembangan larva chironomida.

1.3. Tujuan dan Manfaat

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk: 1 Membuat pola perkembangan penumpukan bahan organik yang terdapat pada substrat buatan. 2 Membedakan perkembangan chironomida pada substrat buatan yang diletakkan pada kedalaman perairan dan kandungan bahan organik berbeda. 3 Membandingkan pola pertumbuhan chironomida pada substrat buatan yang diletakkan pada kedalaman perairan dan kandungan bahan organik berbeda. 4 Menentukan produktivitas larva chironomida terkait bahan organik. 5 Menghubungkan keterkaitan antara produktivitas larva chironomida dengan bahan organik. Adapun manfaat dari penelitian ini adalah memberikan informasi mengenai dinamika komunitas dan produktivitas sekunder dari larva chironomida dalam suatu ekosistem perairan. Dengan demikian informasi ini dapat digunakan sebagai acuan dalam pemanfaatan larva chironomida.

1.4. Hipotesis

Jika substrat buatan diletakkan pada kedalaman dan kandungan bahan organik yang memadai, maka substrat tersebut dapat menjadi habitat dan penyedia makanan bagi larva chironomida serta akan terbentuk lingkungan yang akan mampu mendukung pertumbuhan populasi chironomida, sehingga produktivitas sekunder chironomida dapat dipelajari.

1.5. Kerangka Pemikiran

Interaksi berbagai faktor lingkungan akan mempengaruhi kelangsungan hidup dan pertumbuhan organisme perairan. Kondisi perairan, seperti kedalaman perairan, suhu, pH, kandungan oksigen, dan kandungan bahan organik pada tingkat tertentu merupakan faktor yang mendukung produktivitas chironomida. 6 Kedalaman perairan akan mempengaruhi ketersediaan oksigen yang dibutuhkan bagi kelangsungan hidup larva chironomida. Bahan organik, baik dalam bentuk detritus maupun mikroalga, pada jumlah yang sesuai dapat menjadi sumber makanan bagi beberapa jenis larva chironomida. Dinamika komunitas larva chironomida sangat tergantung pada substrat sebagai habitatnya. Pemanfaatan bahan organik oleh larva chironomida akan lebih mudah diteliti jika disediakan suatu substrat buatan bagi chironomida. Substrat buatan ini diharapakan dapat menjadi tempat tinggal dan tempat untuk memperoleh makanan sehingga mendukung pertumbuhan dan perkembangan larva chironomida. Dengan demikian terjadi dinamika komunitas dan biomassa dari larva chironomida yang pada akhirnya dapat mendukung produktivitas larva chironomida. Kerangka pemikiran penelitian ini dapat dilihat pada Gambar 1.

1.6. Nilai kebaruan novelty

Penelitian ini memiliki nilai kebaruan dalam dua aspek, yaitu aspek keilmuan dan aspek metode. Nilai kebaruan dari aspek keilmuan terutama terkait dengan informasi biologi larva chironomida di daerah tropis. Hal ini dimungkinkan karena informasi mengenai waktu capaian setiap instar pada larva dari Famili Chironomidae kebanyakan berasal dari daerah subtropis Pinder 1986; Frouz et al. 2002. Terdapat tiga nilai kebaruan dari aspek keilmuan, pertama dilihat dari informasi mengenai waktu rata-rata capaian setiap instar larva chironomida untuk daerah tropis. Kedua, pola pertumbuhan antar instar pada larva chironomida; dan terakhir pola pertumbuhan dikontinyu dari larva chironomida. Selanjutnya dalam aspek metode, nilai kebaruan terdapat pada penggunaan substrat buatan dalam suatu kajian mengenai produktivitas larva anggota Famili Chironomidae di perairan. 7 - + Bahan Organik Detritus Bahan Organik Mikroalga Kedalaman Perairan Suhu, pH, Oksigen terlarut, Bahan Organik terlarut Substrat Buatan - Substrat tempat tinggal dan mendapatkan makanan bagi Larva Chironomidae Produktivitas Larva Chironomidae pada kedalaman perairan dan level bahan organik berbeda Dinamika Kelimpahan dan Biomassa Larva Chironomidae Kedalaman Vs Bahan organik Kedalaman Vs Larva Chironomidae + Gambar 1. Kerangka pemikiran produktivitas Chironomidae pada substrat buatan di kedalaman perairan dan kandungan bahan organik berbeda. 7 9

2. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Chironomidae

Chironomidae merupakan salah satu famili dari serangga Ordo Diptera. Serangga dari ordo Diptera memiliki nama yang berasal dari jumlah sayap ptera pada hewan dewasa yang hanya dua Di-, bukan empat seperti kebanyakan serangga lainnya McCafferty 1981. Sebagai serangga air, Diptera sangat banyak ditemukan pada berbagai tipe perairan. Larva chironomida dapat ditemukan di daerah litoral maupun profundal perairan tergenang Hershey Lamberti 2001. Kebanyakan larva chironomida hidup meliang di dasar substrat, beberapa membentuk tabung pada substrat Pennak 1978; McCafferty 1981; Pinder 1986. Tidak seperti larva nyamuk yang hidup terutama dekat permukaan air, larva chironomida hidup di dasar atau di atas tumbuhan air dan objek yang tenggelam. Beberapa spesies yang hidup di danau umumnya larva yang berenang bebas, bahkan beberapa spesies yang hidup sebagai benthos memiliki larva yang berenang bebas pada instar awal.

2.1.1. Perkembangan hidup chironomida

Chironomida seperti semua Diptera yang memiliki metamorfosis sempurna, memiliki empat stadia hidup, yaitu telur, larva, kepompong, dan dewasa Pennak 1978; McCafferty 1981. Biasanya, setelah proses pemijahan, hewan betina meletakkan massa telur di permukaan air yang akan tenggelam ke dasar perairan, dan selanjutnya menetas dan berkembang menjadi larva Ciborowski 2002. Siklus hidup sejak dari telur hingga dewasa berkisar antara kurang dari satu minggu hingga lebih dari satu tahun, tergantung dari spesies dan musim. Pada Gambar 2 diilustrasikan siklus Chironomus riparius sebagai contoh siklus hidup dari Famili Chironomidae. Menurut Hilsenhoff 2001 siklus hidup Chironomidae bervariasi untuk setiap spesies, dari univoltine satu generasi dalam setahun dan banyak yang lain bivoltine dua generasi dalam setahun atau multivoltine lebih dari dua generasi dalam setahun. 10 Gambar 2. Gambar siklus hidup Chironomus riparius. Telur dan larva instar pertama umumnya planktonik, sementara instar-instar yang lebih tua bermigrasi ke sedimen sebagai benthos, dan dewasa hidup di udara. Sumber: modifikasi Charles et al. 2004. Chironomidae dewasa melakukan perkawinan di udara dalam bentuk gerombolan, akan tetapi beberapa spesies melakukan perkawinan di tanah. Telur terdapat dalam kantung-kantung bergelatin yang merupakan pelindung massa telur yang kompleks, yang diletakkan di air. Massa telur dapat tenggelam ke dasar perairan atau melekat dengan tali jangkar gelatin di tumbuhan atau substrat tenggelam. Beberapa spesies meletakkan telur yang mengapung di permukaan air seperti massa gelatin. Setiap massa telur, tergantung spesiesnya, memiliki kurang dari 100 sampai dengan 2000 butir telur. Telur biasanya menetas setelah 24 sampai 36 jam Hershey Lamberti 2001. Larva biasanya berbentuk memanjang, seperti belatung Gambar 3, berukuran 1 –100 mm. Kepala tersusun dari massa sklerotin, ada yang terbentuk dengan baik ada yang tidak. Mata tidak terbentuk dengan baik. Bentuk antenna bervariasi. Bagian mulut banyak yang termodifikasi. Thorax tidak memiliki tiga pasang kaki beruas, meskipun pada beberapa jenis memiliki satu atau dua pasang proleg di bagian anterior. Tidak memiliki bakal sayap. Abdomen 8 –10 ruas, beberapa jenis dilengkapi pasangan proleg di ruas tertentu, ujung abdomen ada yang dilengkapi proleg atau tonjolan lain McCafferty 1981. 11 Gambar 3. Bentuk larva chironomida Sumber: Hilsenhoff 2001.

2.1.2. Pertumbuhan larva chironomida

Pertumbuhan adalah pertambahan ukuran panjang atau berat dalam suatu waktu. Pada serangga pertumbuhan bersifat diskontinyu, terutama karena ada bagian tubuh yang tersusun dari sklerotin, kutikula yang kaku membatasi pembesaran tubuh. Dalam memperbesar tubuh, serangga harus melakukan molting, yaitu pembentukan secara periodik kutikula baru yang lebih besar untuk menggantikan kutikula yang lama. Oleh karena itu, pada ruas dan anggota tubuh yang memiliki sklerit, peningkatan ukuran tubuh terbatas pada periode postmolt sesaat setelah molting, sebelum kutikula menjadi kaku dan mengeras Gullan Cranston 2005. Kajian mengenai perkembangan serangga melibatkan dua komponen pertumbuhan. Yang pertama adalah pertambahan karena molting, yaitu pertambahan ukuran yang terjadi antara satu instar denga instar yang lain. Umumnya peningkatan ukuran dihitung sebagai peningkatan dimensi tunggal misalnya panjang atau lebar dari bagian tubuh yang bersklerotin. Pertambahan bobot tidak dapat digunakan sebagai acuan pengukuran karena dapat memberikan informasi yang keliru akibat adanya keragaman makanan dan lingkungan perairan. Komponen kedua adalah periode intermolting, dikenal sebagai stadium atau capaian instar, yang didefinisikan sebagai waktu antara dua molting yang berurutan. Besarnya pertambahan molting dan periode intermolting dipengaruhi oleh ketersediaan makanan, suhu, kepadatan larva, dan kerusakan fisik hilangnya anggota tubuh, dan dapat berbeda antara individu jantan dan betina pada spesies yang sama Pinder 1986. Tipe dan cara makan chironomida ada yang bersifat detrivor, yaitu memakan organisme atau algae yang sudah mati, grazer yaitu memakan algae dan 12 fitoplankton, dan beberapa ada yang bersifat predator atau memangsa avertebrata lain yang lebih kecil Pinder 1986. Jenis herbivor dan detritivor memakan dengan cara grazing partikel halus di atas substrat, beberapa filter feeder yang melengkapi dirinya dengan jaring untuk menyaring air yang dialirkan melalui tabungnya. Kebanyakan larva yang bersifat predator hidup bebas, akan tetapi kebanyakan spesies memiliki tabung yang terbuat dari partikel substrat halus yang direkatkan oleh sekresi air liurnya Hilsenhoff 2001. Larva Chironomida pada setiap habitat memiliki pola adaptasi yang berbeda pula, khususnya terhadap suhu dan oksigen McCafferty 1981; Pinder 1986; Frouz et al. 2003. Banyak spesies larva Chironomidae yang tahan terhadap kandungan oksigen yang rendah. Hal ini berkaitan dengan darahnya yang mengandung hemoglobin. Beberapa jenis membuat tabung yang menjulang di atas substrat dalam rangka mempertahankan konsentrasi oksigen lebih dari 7 mgL di bukaan tabung Pinder 1986. Akan tetapi, kelimpahan larva Chironomida juga menunjukkan korelasi yang negatif terkait keberadaan oksigen. Diduga kondisi ini sebagai korelasi yang positif dengan kandungan bahan organik Pinder 1986. Dengan demikian, chironomida seringkali menjadi salah satu organisme yang menjadi indikator kondisi perairan. Larva dari salah satu jenis chironomida sangat sensitif terhadap perubahan lingkungan dan bentuk polusi, sementara chironomida jenis lainnya merupakan jenis yang toleran terhadap perubahan kondisi perairan. Larva chironomida membantu membongkar sedimen organik, yaitu dengan membersihkan air dan memecahkan bahan-bahan yang membusuk. Chironomida memiliki peran penting dalam jala makanan di perairan. Larva chironomida memiliki peranan penting dalam rantai makanan pada ekosistem perairan sebagai makanan bagi ikan Pinder 1986; Batzer 1998; Kakareko 2002; Lobinske et al. 2002; Kamler et al. 2008 dan organisme avertebrata lainnya Pinder 1986. Di samping itu, chironomida dewasa juga dimakan burung-burung Pinder 1986. Substrat tempat hidup larva Chironomidae sangat beragam. Beberapa jenis substrat yang sering digunakan larva chironomida, antara lain batu, sedimen lunak, kayu yang tenggelam, dan tumbuhan air. Bahkan beberapa jenis dapat hidup secara epizooik Pinder 1986. Selain itu Pinder 1986 juga menyebutkan 13 bahwa banyak larva spesies Chironomidae yang cenderung menyukai kedalaman tertentu dari perairan. Beberapa jenis cenderung berpindah posisi kedalaman seiring dengan perkembangan siklus hidupnya.

2.2. Produktivitas Sekunder

Produktivitas sekunder adalah pembentukan biomassa heterotrofik sepanjang waktu Downing Rigler 1984; Benke Huryn 2007 atau laju pembentukan biomassa baru oleh organisme konsumer. Produktivitas sekunder tahunan, misalnya, adalah jumlah semua biomassa yang diproduksi suatu populasi selama satu tahun. Termasuk juga sisa produksi di akhir tahun dan semua kehilangan produksi selama periode ini. Kehilangan tersebut termasuk karena kematian karena penyakit, parasitisme, kanibalisme, predasi, kehilangan cadangan jaringan molting, kelaparan, dan emigrasi. Laju produksi sekunder juga dapat diartikan sebagai jumlah jaringan tubuh yang bertambah dari avertebrata air tawar per unit waktu per unit area Clarke 1946; Waters Crawford 1973 in Downing Rigler 1984. Variasi laju pertumbuhan juga berperan dalam membedakan spesies serangga, memisahkan kohort, dan menghasilkan struktur komunitas serangga. Secara fisiologis, suhu dan makanan adalah faktor utama yang mempengaruhi pertumbuhan bagi banyak spesies baik di perairan tergenang maupun mengalir Hershey Lamberti 2001. Untuk memahami konsep produktivitas sekunder, perlu dipahami hubungan antara biomassa dan produksi Benke Huryn 2007. Biomassa B adalah suatu ukuran seberapa besar massa jaringan hidup sebuah populasi disajikan pada suatu waktu tertentu atau rata-rata dalam beberapa periode waktu dengan unit massa atau energi per unit area misalnya gm 2 . Produksi adalah suatu aliran misalnya g.m -2 .tahun -1 . Produksi dibagi biomassa PB adalah suatu nilai, dengan unit per waktu misalnya tahun -1 . Karena setiap unit waktu dapat digunakan sebagai nilai, maka dapat dilakukan penghitungan PB tahunan, PB mingguan, PB harian, dan seterusnya. Nilai PB pada dasarnya merupakan nilai rata-rata terboboti dari laju pertumbuhan biomassa seluruh individu dalam populasi. Dengan kata lain, PB suatu kohort didefinisikan sebagai produksi dari suatu populasi selama hidupnya dibagi dengan biomassa rata-rata selama periode waktu yang sama. Ciri sederhana dari PB adalah nilai 14 yang relatif konstan sekitar 5 dengan rentang nilai biasanya antara 3 sampai 8. Karena dihitung selama suatu periode waktu yang bervariasi yaitu selama daur hidupnya, lebih merupakan suatu rasio tidak memiliki satuan daripada suatu nilai mutlak. Saat suatu kohort tumbuh seiring waktu, terjadi penurunan jumlah individu N, yang disebabkan oleh kematian, dan peningkatan massa individu W, terkait dengan pertumbuhan. Hal ini dijelaskan melalui pendekatan populasi serangga sungai pada Gambar 4. Selang produksi waktu antara dua pengambilan contoh dapat dihitung dari data lapangan menggunakan metode jumlah-peningkatan increment-summation method sebagai hasil dari kepadatan rata-rata antara dua pengambilan contoh dan penambahan massa individu ∆W N×∆W. Gambar 4. Kohort hipotetik dari serangga sungai yang menggambarkan pertumbuhan individu dalam massa W dan kematianmortalitas individu N. Sumber: modifikasi Benke 1984 in Benke Huryn 2007. Asumsi yang digunakan adalah hanya ada satu generasi setiap tahun, sehingga produksi tahunan dapat dihitug sebagai jumlah dari seluruh perkiraan selang, ditambah biomassa awal, yang memenuhi persamaan: ∑ ̅ 1 Biomassa awal menggambarkan pendekatan produksi yang terakumulasi sebelum waktu pengambilan contoh pertama. 15 Pendugaan produksi pada populasi yang tidak dapat ditelusuri sebagai satu kohort dari data di lapangan harus dilakukan menggunakan metode Non-kohort. Metode ini memerlukan pendekatan bebas dari waktu pertubuhan atau laju pertubuhan biomassa. Pada metode frekuensi-ukuran size-frequency method, digunakan asumsi bahwa distribusi frekuensi-ukuran distribusi yang ditentukan dari sampel selama setahun mendekati kurva kematian bagi kohort rata-rata Hynes and Colemen 1968, Hamilton 1969, Benke 1979 in Benke Huryn 2007. Dengan demikian pada metode ini penurunan jumlah individu dari satu ukuran ke ukuran berikutnya harus dikalikan dengan rata-rata biomassa antara dua selang ukuran. Hal ini dilakukan karena diasumsikan terdapat perkembangan total dalam satu tahun dan terdapat kohort dengan jumlah yang sama selama satu tahun saat ukuran dikelompokkan. Kohort PB memiliki nilai yang sama dengan jumlah kolom biomassa rata-rata biomassa tahunan dibagi dengan jumlah kolom terakhir produksi diasumsikan dalam satu tahun Benke Huryn 2007.

2.3. Substrat Buatan

Substrat bagi Chironomidae merupakan tempat untuk beristirahat, mendapatkan makanan, bereproduksi dan pertumbuhan misalnya sebagai tempat menempel kepompong, maupun tempat berlindung dari predator dan kondisi fisik yang tidak nyaman Hershey Lamberti 2001. Substrat buatan merupakan sarana yang dibuat dari material alami maupun buatan dengan berbagai komposisi dan konfigurasi, yang ditempatkan dalam air pada kedalaman tertentu selama periode pemaparan, untuk kolonisasi komunitas makroavertebrata Eaton et al. 1995; WDNR 1998; Klemm et al. 1990 in Saliu Ovuorie 2007. Substrat buatan merupakan manipulasi atau imitasi dari karakteristik substrat alami Allan 1995 in Saliu Ovuorie 2007. Seperti halnya pada substrat alami yang tenggelam misalnya ranting kayu, kolonisasi utama pada substrat buatan dilakukan oleh larva serangga air, diikuti oleh crustacea, coelenterata, bryozoan, cacing, gastropoda, dan moluska Eaton et al.1995, Taylor Kovats 1995. Kegunaan substrat buatan adalah untuk mendapatkan sampel populasi hewan avertebrata bentik, mengingat bahwa habitat organisme tidak memungkinkan bagi suatu alat sampling kuantitatif seperti grabs, dredges, nets, dan alat sejenisnya untuk digunakan pada habitat tersebut Rosenberg Resh