Flavonoid Senyawa yang Diidentifikasi

6

4. Khasiat dan kegunaan

Bagia n daunnya yang bersifat sedikit beracun digunakan untuk menghilangkan gatal anti pruritus, antitoxic, perangsang muntah emetikum, dan menghilangkan pembengkakan anti-swelling Anonim, 2005, antitumor, antibakteri dan antihipertensi Raghu, Ashok, Dhanaraj, Suresh, Vijayan, 2004.

B. Senyawa yang Diidentifikasi

1. Flavonoid

Flavonoid adalah golongan senyawa alam yang strukturnya terdiri dari 2 cincin aromatik yang dihubungkan oleh atom karbon membentuk rangka dengan sistem C 6 -C 3 -C 6 . Flavonoid sebenarnya terdapat pada semua bagian tumbuhan termasuk daun, akar, kayu, kulit, nektar, bunga, buah, dan biji Markham, 1988 Flavonoid merupakan senyawa polar, maka pada umumnya flavonoid larut pada pelarut polar seperti etanol, metanol, butanol, aseton, dimetilsulfoksida, dan air. Adanya gula yang terikat pada flavonoid cenderung menyebabkan flavonoid lebih mudah larut dalam air. Sebaliknya, aglikon yang kurang polar seperti isoflavon, flavonon, flavon, dan flavonol yang termetoksilasi cenderung lebih mudah larut dalam pelarut seperti eter dan kloroform Markham, 1988. O O OH flavonol Gambar 1. Struktur umum flavonol Harborne, 1984 PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI 7 Flavonoid jenis flavonol diketahui dapat menginduksi terjadinya apoptosis mekanisme kematian yang terprogram pada sel kanker salah satunya dengan mencegah terjadinya mutasi p53. Dengan adanya apoptosis, sel yang telah rusak abnormal dan tidak berfungsi lagi akan mati dengan sendirinya, tidak terus menerus membelah dan menghasilkan sel neoplastik yang dapat berkembang menjadi sel tumor dan kanker Middleton, Kandaswami, Theoharides, 2000. Gambar 2. Mekanisme kematian sel yang terprogram apoptosis pada sel normal A dan sel tumor yang kekurangan p53 menyebabkan kanker B Albert, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter, 2002 Senyawa flavonoid dapat dianalisis dengan kromatografi lapis tipis KLT. Fase diam yang digunakan adalah selulosa dan fase geraknya seperti n- butanol, asam asetat, air 4:1:5 vv lapisan atas; kloroform, etil asetat 60:40 vv; atau kloroform, aseton, asam format 75:16,5:8,5 vv. Deteksi terhadap bercak yang timbul setelah pengembangan dapat menggunakan sinar UV, pereaksi PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI 8 semprot seperti sitroborat, pereaksi aluminium klorida, dan antimon triklorida Wagner, Brady, Zgainski, 1984. Tabel I. Pedoman umum bercak flavonoid dengan sinar tampak dan UV 365 nm Geissman, 1962 Gol. Flavonoid Vis UV 365 nm NH 3 NH 3 UV AlCl 3 AlCl 3 UV Flavon Kuning lemah Coklat gelap, coklat merah, kuning coklat Kuning Kuning terang, kuning hijau, ungu gelap Kuning pucat Fl. Hijau, kuning hijau Flavonol Kuning lemah Kuning terang, kuning hijau, coklat Kuning Kuning terang, kuning hijau, coklat Kuning Fl. Kuning, hijau Isoflavon Tidak berwarna Ungu padam, kuning lemah Tidak berwarna Ungu padam, kuning lemah Tidak berwarna FL. Kuning Flavonon Tidak berwarna Tidak berwarna Tidak berwarna Tidak berwarna, kuning gelap, kuning hijau Tidak berwarna Fl. Hijau, kuning, biru pucat

2. Triterpenoid