6
4. Khasiat dan kegunaan
Bagia n daunnya yang bersifat sedikit beracun digunakan untuk menghilangkan gatal anti pruritus, antitoxic, perangsang muntah emetikum,
dan menghilangkan pembengkakan anti-swelling Anonim, 2005, antitumor, antibakteri dan antihipertensi Raghu, Ashok, Dhanaraj, Suresh, Vijayan, 2004.
B. Senyawa yang Diidentifikasi
1. Flavonoid
Flavonoid adalah golongan senyawa alam yang strukturnya terdiri dari 2 cincin aromatik yang dihubungkan oleh atom karbon membentuk rangka dengan
sistem C
6
-C
3
-C
6
. Flavonoid sebenarnya terdapat pada semua bagian tumbuhan termasuk daun, akar, kayu, kulit, nektar, bunga, buah, dan biji Markham, 1988
Flavonoid merupakan senyawa polar, maka pada umumnya flavonoid larut pada pelarut polar seperti etanol, metanol, butanol, aseton, dimetilsulfoksida,
dan air. Adanya gula yang terikat pada flavonoid cenderung menyebabkan flavonoid lebih mudah larut dalam air. Sebaliknya, aglikon yang kurang polar
seperti isoflavon, flavonon, flavon, dan flavonol yang termetoksilasi cenderung lebih mudah larut dalam pelarut seperti eter dan kloroform Markham, 1988.
O O
OH
flavonol
Gambar 1. Struktur umum flavonol Harborne, 1984
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
7
Flavonoid jenis flavonol diketahui dapat menginduksi terjadinya apoptosis mekanisme kematian yang terprogram pada sel kanker salah satunya
dengan mencegah terjadinya mutasi p53. Dengan adanya apoptosis, sel yang telah rusak abnormal dan tidak berfungsi lagi akan mati dengan sendirinya, tidak terus
menerus membelah dan menghasilkan sel neoplastik yang dapat berkembang
menjadi sel tumor dan kanker Middleton, Kandaswami, Theoharides, 2000.
Gambar 2. Mekanisme kematian sel yang terprogram apoptosis pada sel normal A dan sel tumor yang kekurangan p53 menyebabkan kanker B
Albert, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter, 2002
Senyawa flavonoid dapat dianalisis dengan kromatografi lapis tipis KLT. Fase diam yang digunakan adalah selulosa dan fase geraknya seperti n-
butanol, asam asetat, air 4:1:5 vv lapisan atas; kloroform, etil asetat 60:40 vv; atau kloroform, aseton, asam format 75:16,5:8,5 vv. Deteksi terhadap bercak
yang timbul setelah pengembangan dapat menggunakan sinar UV, pereaksi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
8
semprot seperti sitroborat, pereaksi aluminium klorida, dan antimon triklorida Wagner, Brady, Zgainski, 1984.
Tabel I. Pedoman umum bercak flavonoid dengan sinar tampak dan UV 365 nm Geissman, 1962
Gol. Flavonoid Vis
UV 365 nm NH
3
NH
3
UV AlCl
3
AlCl
3
UV Flavon
Kuning lemah
Coklat gelap, coklat
merah, kuning coklat
Kuning Kuning
terang, kuning
hijau, ungu gelap
Kuning pucat
Fl. Hijau, kuning
hijau Flavonol
Kuning lemah
Kuning terang,
kuning hijau, coklat
Kuning Kuning
terang, kuning
hijau, coklat
Kuning Fl.
Kuning, hijau
Isoflavon Tidak
berwarna Ungu
padam, kuning
lemah Tidak
berwarna Ungu
padam, kuning
lemah Tidak
berwarna FL.
Kuning Flavonon
Tidak berwarna
Tidak berwarna
Tidak berwarna
Tidak berwarna,
kuning gelap,
kuning hijau
Tidak berwarna
Fl. Hijau, kuning,
biru pucat
2. Triterpenoid