UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
3. 4. 7 Evaluasi Sediaan Krim 3. 4. 7. 1 Uji Organoleptik
Pemeriksaan organoleptik sediaan krim yang diamati secara visual meliputi bentuk, warna dan bau krim. Uji organoleptik dilakukan
untuk mengetahui krim yang dibuat sesuai dengan warna dan bau ekstrak yang digunakan.
3. 4. 7. 2 Uji Homogenitas
Pemeriksaan homogenitas dilakukan dengan cara sebanyak 1 gram sediaan krim ditimbang dan kemudian dioleskan di atas kaca
objek dan ditutup rapat dengan kaca objek lain, selanjutnya homogenitas krim diamati. Krim harus menunjukkan susunan yang
homogen dan tidak terlihat adanya butir-butir halus.
3. 4. 8 Persiapan Hewan Uji
Hewan uji yang di gunakan adalah tikus putih jantan Sprague- Dawley berumur 2-3 bulan dengan berat badan 100-150 gram di
adaptasi selama satu minggu agar dapat menyesuaikan dengan lingkungannya. Selama proses adaptasi, dilakukan pengamatan kondisi
umum dan penimbangan berat badan.
3. 4. 9 Pembuatan Luka Bakar
Akhoondinasab et al, 2014 Luka bakar dibuat dibagian punggung tikus sekitar 3 cm dibawah
telinga yang telah dicukur bulunya menggunakan Veet
®
dengan menggunakan plat besi berukuran 4x2 cm selama 10 detik yang telah
dipanaskan dalam air mendidih selama 5 menit.
3. 4. 10 Eksisi Jaringan Kulit Tikus
Pengambilan sampel jaringan kulit dilakukan pada hari ke-7 dari kelima kelompok diambil masing-masing 1 ekor tikus, pengambilan
dilakukan setelah tikus dieuthanasi dengan larutan eter secara inhalasi. Daerah dorsal yang akan diambil jaringan kulitnya dibersihkan dari
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
bulu yang mulai tumbuh kembali, jaringan kulit diambil dengan ketebalan ± 3 mm hingga lapisan subkutis dan sekitar
2 cm dari tepi luka. Jaringan kulit yang diperoleh kemudian difiksasi dengan larutan
formalin 10 dan disimpan.
3. 4. 11 Pembuatan Preparat Histopatologi Jaringan Kulit Tikus
Jaringan kulit yang diperoleh kemudian dibuat preparat histopatologi dengan pewarna Hematoxylin-Eosin yang dilakukan di
Laboratorium Patologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Pembuatan preparat dilakukan dengan cara: jaringan kulit yang telah
difiksasi menggunakan larutan formalin 10 lalu dilakukan trimming organ dan dimasukkan ke dalam cassette tissue dari plastik. Tahap
selanjutnya dilakukan proses dehidrasi alkohol menggunakan konsentrasi alkohol yang bertingkat yaitu alkohol 70, 80, 90,
alkohol absolut I, alkohol absolut II, kemudian dilakukan penjernihan menggunakan xylol I dan xylol II. Proses pencetakan atau parafinisasi
dilakukan menggunakan parafin I dan parafin II. Sediaan dimasukkan ke dalam alat pencetak yang berisi parafin setengah volume dan sediaan
diletakkan ke arah vertikal dan horizontal sehingga potongan melintang melekat pada dasar parafin. Setelah mulai membeku, parafin
ditambahkan kembali hingga alat pencetak penuh dan dibiarkan sampai parafin mengeras. Blok-blok parafin kemudian dipotong tipis setebal 5
mikrometer dengan menggunakan mikrotom. Hasil potongan yang berbentuk pita ribbon tersebut dibentangkan di atas air hangat yang
bersuhu 46 C dan langsung diangkat yang berguna untuk meregangkan
potongan agar tidak berlipat atau menghilangkan lipatan akibat dari pemotongan. Sediaan tersebut kemudian diangkat dan diletakkan di atas
gelas objek dan dikeringkan semalaman dalam inkubator bersuhu 60 C.
Kemudian diwarnai dengan pewarnaan Hematoxyllin-Eosin HE untuk
pemeriksaan mikroskopik Balqis et al, 2014.
