III. METODOLOGI PENELITIAN
3.1 WAKTU DAN TEMPAT
Penelitian dilaksanakan pada bulan Januari 2012 hingga Mei 2012. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Pengembangan Teknologi Industri Agro dan Biomedika, BPPT Serpong untuk
pembuatan permen jelly, analisis proksimat, dan kadar XOS; Laboratorium Rekayasa Pangan ITP IPB untuk analisis tekstur permen jelly; dan Laboratorium Evaluasi Sensori Seafast IPB untuk
analisis organoleptik.
3.2 BAHAN DAN ALAT
Bahan-bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini yaitu kappa karagenan, konjak, xilo-oligosakarida, gula pasir, sirup glukosa, air mineral, flavor, pewarna makanan, dan asam
sitrat. Bahan-bahan yang digunakan untuk analisis antara lain permen jelly prebiotik, permen jelly komersial, selenium dioxide, H
2
SO
4
, NaOH, K
2
SO
4
, CuSO
4
.5H
2
O, HCl, metilen red, bromocresol green, etanol 95, H
3
BO
3
, heksana, miliqu water, etanol 80, standar xilo-oligosakarida, dan aquades.
Alat-alat yang digunakan untuk pembuatan permen jelly prebiotik antara lain panci, kompor gas, oven, sodet, termometer, timbangan, gelas ukur, cup plastik, sendok stainless steel, loyang,
pisau, plastik PP. Alat-alat yang digunakan untuk analisis adalah alat-alat gelas gelas piala, gelas ukur, labu takar, pengaduk gelas, erlenmeyer, corong, pipet mikro, texture analyzer, cawan
porselen, labu lemak, penangas, statip, water bath, kertas saring whatman no 4, evaporator, sentrifuse, milipore 0.2µm, kolom Aminex HPX 57-H, dan alat HPLC.
3.3 METODOLOGI PENELITIAN
3.3.1 Tahap Penelitian Pendahuluan
Pada tahap ini, dilakukan formulasi awal permen jelly prebiotik dan pemilihan formulasi yang akan digunakan. Formulasi awal diperlukan karena permen jelly prebiotik ini tergolong
produk baru dengan adanya penambahan xilo-oligosakarida dan tidak ada perbandingan pasti untuk bahan-bahan yang digunakan dalam pembuatan permen jelly dari penelitian sebelumnya.
Formulasi awal dilakukan dengan tetap memperhatikan variabel yang telah ditetapkan dan proses
pembutan mengacu pada Subaryono dan Utomo 2006 yang dapat dilihat pada Gambar 14.
Penentuan proporsi bahan baku seperti gula pasir, glukosa, dan pembentuk gel karagenan, konjak, dan campuran konjak karagenan mengacu pada hasil penelitian sebelumnya. Proporsi
xilo-oligosakarida ditentukan dari perhitungan asupan xilo-oligosakarida yang memberikan dampak bagi tubuh. Komposisi bahan yang divariasikan dalam penelitian ini adalah perbandingan
campuran karagenan dan konjak sebagai pembentuk gel dan untuk konsentrasi xilo-oligosakarida yang ditambahkan.
Setiap formulasi yang dibuat, diseleksi melalui uji sineresis sehingga diperoleh formulasi tanpa sineresis atau sineresis terkecil dengan tetap memperhatikan bentuk dan teksturnya. Bila
formula terpilih merupakan formula yang masih mengalami sineresis, maka dilakukan uji coba bahan pelapis yang dapat mencegah terjadinya sineresis. Uji coba bahan pelapis menggunakan 2
bahan pelapis yaitu gula pasir dan campuran tepung tapioka dan tepung gula dengan perbandingan
18
1:1Kemenristek 2010. Bahan pelapis diaplikasikan dengan cara mengguling-gulingkan permen jelly sambil ditekan-tekan dalam wadah berisi gula pasir.
Gambar 14. Diagram alir proses pembuatan permen jelly prebiotik
3.3.2 Tahap Penelitian Utama
Tahap ini terdiri atas pembuatan permen jelly sesuai formula terpilih, analisis tekstur, analisis organoleptik, dan analisis produk akhir yang terdiri atas analisis proksimat dan analisis
kadar XOS. Pembuatan permen jelly akan mengacu pada formulsi yang terpilih dari penelitian Pewarna
0.001
Pelapisan dengan gula pasir 0.1 Permen Jelly
prebiotik Air, sukrosa,
glukosa
Pencampuran hingga larut
Pemasakan sambil diaduk pada T=80°C, t= 5 menit
Pengeringan dengan oven pada T=55°C, t=24 jam
Penurunan suhu hingga 40°C konjakkappa
karagenancampuran konjak dan kappa karegenan
Pencampuran hingga homogen
Pencetakkan dangan ketebalan 1.5 cm dan pendinginan di suhu
ruang Asam sitrat
0.2
Pemotongan ukuran 2cm x 2cm x1.5cm
Flavor 0.1
XOS
19
pendahuluan disesuaikan dengan variabel yang diteliti yaitu rasio konjak dan karagenan serta konsentrasi XOS. Pada tahap ini akan dihasilkan lima belas permen jelly berbeda variabel.
Kelima belas permen jelly berbeda rasio karagenan dan konjak serta konsentrasi XOS ini akan dianalisis sifat fisiknya meliputi kekerasan hardness, kelengketan stickiness, dan
elastisitas elasticity Bersamaan dengan analisis tersebut dilakukan analisis yang sama pada permen jelly komersial yang akan dijadikan acuan dalam pemilihan formula yang akan diuji lebih
lanjut. Setelah analisis fisik selesai, penelitian dilanjutkan dengan pemilihan tiga formulasi terbaik untuk dianalisis organoleptik Formulasi terbaik adalah formulasi yang memiliki karakteristik
tekstur mirip dengan produk komersial. Satu formula permen jelly yang paling disukai pada uji organoleptik kemudian dianalisis proksimat dan kadar xilo-oligosakarida.
3.4 Analisis Produk Permen Jelly
Analisis produk dilakukan sebanyak dua kali ulangan. Adapun analisis yang dilakukan adalah sebagai berikut :
3.4.1 Uji Sineresis
Uji sineresis ini dilakukan dengan membandingkan bobot sampel dalam jumlah tertentu pada 0 jam dan setelah 24 jam penyimpanan Verawaty 2008. Penyimpanan dilakukan dalam
gelas plastik tertutup dan saat penimbangan sampel dipindahkan ke gelas plastik baru tanpa mengikutsertakan air yang keluar. Metode mengalami sedikit modifikasi terkait suhu penyimpanan
dari suhu refrigerator 10°C menjadi suhu ruang. Sineresis dihitung dengan mengukur kehilangan berat selama penyimpanan dibandingkan dengan berat awal permen jelly. Persen sineresis dapat
dihitung dengan persamaan 1.1. Persen sineresis =
x 100 1.1 Keterangan
A = Berat awal sampel sebelum penyimpanan B = Berat akhir sampel setelah penyimpanan
3.4.2 Uji Tekstur
Pengukuran tekstur kekerasan, elastisitas, dan kelengketan permen jelly dilakukan secara objektif dengan menggunakan alat texture analyzer stable micro system. Tingkat kekerasan
permen jelly dinyatakan dalam gram force gf yang menunjukkan besarnya gaya tekan untuk mendeformasi produk. Sementara elastisitas menunjukkan laju suatu objek untuk kembali
kebentuk semula setelah terjadi perubahan bentuk deformasi dan kelengketan menujukkan gaya yang dibutuhkan untuk menahan tekanan yang timbul diantara permukaan objek dan permukaan
benda lain saat terjadi kontak antara objek dengan benda tersebut. Jenis probe dan kedalaman penekanan pada pengukuran tekstur ini mengacu pada Tuazon
1996 yaitu probe silinder nomor p6 dan kedalaman penekanan 2mm. Sementara pengaturan alat
untuk pengukuran tekstur permen jelly dapat dilihat pada Tabel 5
20
Tabel 5. Pengaturan alat texture analyzer untuk pengukuran tekstur permen jelly
Test mode and option T.P.A
Parameters Pre test speed
1.00 mms Test speed
0.50 mms Past test speed
1.00 mms Rupture test distance
1.0 mm Distance
2.0 mm Force
0.98 N Time
5.00 sec Count
5 Trigger
Type Auto Force
0.10 N Delay Acquisition
Off Stop plot at
Final Auto tar
On Break
Detect Off Sensitivity
0.98 N Units
Force Newtons Distance Millimetres
Hasil pengukuran akan ditampilkan dalam bentuk grafik. Kekerasan dilihat dari nilai puncak pada tekanan pertama. Elastisitas dihitung dengan cara membandingkan jarak yang ditempuh produk
pada tekanan kedua hingga mencapai nilai gaya maksimum dengan jarak yang ditempuh produk pada tekanan pertama sehingga tercapai nilai gaya maksimumnya. Kelengketan dihitung dengan
mengalikan nilai kekerasan dengan luasan di bawah kurva pada penekanan kedua dibagi luasan di bawah kurva pada penekanan pertama.
3.4.3 Uji Organoleptik
Analisis organoleptik yang dilakukan adalah uji penerimaan, yaitu rating hedonik dengan 70 orang panelis tidak terlatih Meillgard 1999 dengan menggunakan skala 1-7. Parameter mutu
yang diuji antara lain rasa, tekstur, aroma dan penerimaan umum terhadap tiga formulasi permen jelly dengan karakteristik fisik tekstur terbaik. Tiga sampel tersebut disajikan bersamaan dan
telah diberi kode berdasarkan angka acak. Penelis diminta untuk memberikan respon terhadap parameter mutu yang diujikan dalam rentang tujuh skala katagori. Dari hasil analisis ini, dapat
ditentukan formula terbaik dari segi selera konsumen hedonik.
3.4.4 Analisis Kadar Air Metode Vakum AOAC 925.45, 1999
Cawan kosong dikeringkan dalam oven selama 15 menit kemudian didinginkan dalam desikator. Cawan yang telah dingin ditimbang. Selanjutnya 1-2 gram sampel dimasukkan ke
cawan aluminium yang telah dikeringkan dan diketahui beratnya. Kemudian cawan berisi sampel dimasukkan ke oven vakum bersuhu 70
o
C, 25 mmHg selama 2 jam. Kemudian didinginkan dalam desikator dan selanjutnya dilakukan penimbangan hingga diperoleh bobot konstan. Perhitungan
kadar air dilakukan berdasarkan berat basah dan berat kering dengan menggunakan persamaan 1.2 dan 1.3.
21
Kadar air bb x
1.2 Kadar air bk
x 1.3
Keterangan: a = berat cawan dan sampel awal g
b = berat cawan dan sampel akhir g c = berat sampel awal g
3.4.5 Analisis Kadar Abu SNI 01-2891-1992
Cawan porselen dikeringkan dalam oven bersuhu 105
o
C selama 15 menit dan didinginkan dalam desikator. Kemudian cawan porselen yang telah dingin ditimbang. Selanjutnya 2-3 gram
sampel dimasukkan ke cawan porselen. Kemudian sampel diarangkan diatas nyala pembakar. Selanjutnya dimasukkan ke dalam tanur bersuhu 550
o
C selama 3-4 jam atau pengabuan sempurna. Setelah pengabuan selasai, cawan didinginkan dalam desikator kemudian ditimbang. Penimbangan
diulang hingga bobot sampel konstan. Kadar abu basis basah dan kering dapat dihitung dengan persamaan 1.4 dan 1.5
Kadar abu bb 1.4
Kadar abu bk 1.5
Keterangan: a = berat cawan dan sampel awal g
b = berat cawan dan sampel akhir g c = berat sampel awal g
3.4.6 Analisis Kadar Lemak Metode Soxhlet SNI 01-2891-1992
Sejumlah 1-2 gram sampel dibungkus dengan kertas saring lalu dimasukkan ke labu soxhlet. Heksana dituang ke dalam labu soxhlet kemudian sampel diekstraksi selama ±6 jam. Labu
soxhlet tersebut kemudian dimasukkan ke oven bersuhu 105
o
C hingga seluruh sisa pelarut heksana menguap. Labu yang berisi lemak hasil ekstraksi didinginkan dalam desikator kemudian
ditimbang. Kadar lemak basis basah dan kering dihitung dengan persamaan 1.6 dan 1.7. Kadar lemak bb
1.6 Kadar lemak bk
1.7 Keterangan:
a = berat labu dan sampel awal g b = berat labu dan sampel akhir g
c = berat sampel awal g
22
3.4.7 Analisis Kadar Protein Kasar Metode Semimikro Kjeldahl SNI 01- 2891-1992
Sebanyak 0.1 gram sampel dimasukkan dalam labu Kjeldahl. Selanjutnya ditambahkan 0.5 gram campuran selen SeO
2
: K
2
SO
4
: CuSO
4
.5H
2
O = 1 : 40 : 8. Kemudian dilakukan destruksi di atas api pembakar sampai mendidih dan larutan menjadi jernih kehijau-hijauan sekitar 2 jam
kemudian dibiarkan dingin. Selanjutnya isi labu dipindahkan ke dalam labu takar 100 ml dan ditepatkan sampai tanda tera dengan aquades. Kemudian dipipet 5 ml larutan dan masukkan ke
dalam alat penyuling. Selanjutnya dilakukan penambahan 5 ml NaOH 30 dan beberapa tetes indikator PP. Kemudian dilakukan penyulingan selama ± 10 menit, sebagai penampung digunakan
10 ml larutan asam borat 2 yang telah dicampur indikator BCG-MR. Setelah itu dilakukan titrasi dengan HCl 0.01 N yang telah distandarisasi hingga berubah warna. Kadar protein basis basah dan
kering dihitung dengan persamaan 1.8 dan 1.9. Kadar protein bb
HC HC
x N HCl x . x
x . 1.8 Kadar protein bk
1.9
3.4.8 Analisis Total Karbohidrat by difference
Total karbohidrat by difference dapat dihitung dengan persamaan 1.10 Kadar karbohidrat bb
a b c d 1.10 Keterangan:
a = kadar protein b = kadar air
c = kadar abu d = kadar lemak .
3.4.9 Analisis Kadar XOS
Analisis kadar xilo-oligosakarida menggunakan HPLC dengan tahapan analisis mengacu pada Jennie 2011 sebagai berikut :
Pereparasi sampel Sampel ditimbang sebanyak 2 gram, lalu ditambahkan 50 ml alkohol 80 dan dikocok
selama 1 menit. Kemudian dipanaskan dengan water bath pada suhu 85°C selama 15 menit lalu didinginkan. Kemudian sampel disaring dengan kertas saring whatman No. 4. Kemudian sampel
dicuci dengan alkohol 80 sebanyak 5ml. Kemudian larutan dikeringkan dengan evaporator. Setelah itu, dilarutkan dengan 2ml air lalu dikocok. Kemudian disentrifuse 3000rpm selama 15
menit. Kemudian disaring dengan milipore ukuran 0.2µm. Larutan jernih dipipet 0.02 ml dan ditambahkan aquades hingga 1 ml.
Preparasi standar Campuran standar xilosa, xilopentosa, xilohexaosa, xilotriosa, xilobiosa, dan xilotetraosa
dihomogenisasikan dengan miliqu water hingga dihasilkan campuran standar dengan konsentrasi 10. Campuran standar xilosa, xilopentosa, xilohexaosa, xilotriosa, xilobiosa, dan xilotetraosa
10 dijadikan sebagai stok standar XOS. Selanjutnya dari larutan stok standar tersebut dibuat
23
standar XOS dengan konsentrasi 0.1 dengan volume akhir 1 ml yang akan diinjeksikan ke dalam HPLC.
Injeksi ke HPLC Kondisi HPLC saat injeksi sampel dan standar adalah detektor indeks refraksi, sempel
diinjeksikan sebanyak 20 μl, kolom Aminex HPX-87-H, fase gerak H
2
SO
4
0.005 M, kecepatan aliran 0.60 ml per menit, dan suhu kolom 65
o
C. Konsentarasi XOS dalam sempel dihitung dengan persamaan 1.11.
Konsentrasi XOS = x FP 1.11
Keterangan : FP
= Faktor pengencran Std
= Standar
3. 5 RANCANGAN PERCOBAAN
Rancangan yang digunakan pada penelitian ini adalah rancangan acak lengkap RAL faktorial dengan dua perlakuan yaitu penggunaan jenis pembentuk gel atau perbandingan
pembentuk gel kode: R dan konsentrasi XOS yang ditambahkan kode: M. Perlakuan dalam penggunaan jenis pembentuk gel atau perbandingan pembentuk gel adalah sebagai berikut 100
konjak, 100 karagenan, karagenan dan konjak 1:1, karagenan dan konjak 2:1, karagenan dan konjak 3:1 sedangkan perlakuan untuk konsentrasi XOS yang ditambahkan yaitu 3, 4, dan
5. Masing-masing perlakuan dilakukan dua kali ulangan. Berdasarkan matriks pengujian Tabel 6
terlihat bahwa terdapat lima belas kombinasi formulasi yang harus dibuat baik untuk ulangan pertama maupun ulangan kedua.
Model umum rancangan percobaan: Y
ijk
= μ + S
i
+ P
j
+ SP
ij
+ ε
ijk
Keterangan: Y
ijk
= nilai pengamatan pada perlakuan rasio karagenan dan konjak serta konsentrasi XOS yang digunakan taraf ke-k
μ = nilai rataan umum
S
i
= pengaruh perlakuan rasio karagenan dan konjak taraf ke-i P
j
= pengaruh perlakuan konsentrasi XOS yang ditambahkan taraf ke-j SP
ij
= interaksi pengaruh rasio t karagenan dan konjak serta konsentrasi XOS yang digunakan tarak ke-j
ε
ijk
= galat percobaan i
= rasio karagenan dan konjak j
= konsentrasi XOS k
= ulangan I dan ulangan II
Tabel 6. Matriks pengujian penelitian
Konsentrasi XOS
Rasio karagenan dan glukomannan
R1 R2 R3 R4
R5 M1
M1R1 M1R2 M1R3 M1R4
M1R5 M2
M2R1 M2R2 M2R3 M2R4
M2R5 M3
M3R1 M3R2 M3R3 M3R4
M3R5
24
Data pengujian tekstur dan organoleptik dianalisis statistik dengan menggunakan software SPSS 20. Data pengujian tekstur dianalisis menggunakan ANOVA untuk mengetahui adanya
perbedaan nyata antara permen jelly prebiotik dengan premen jelly komersial. Bila terbukti ada perbedaan nyata maka dilanjutkan dengan uji lanjut Dunnett’s multiple comparison test.
Sementara untuk data pengujian sensori dinalisis dengan menggunkan ANOVA untuk mengerahui perbedaan nyata antar sampel yang diuji dalam uji organoleptik. Bila terbukti ada perbedaan nyata
maka dilanjutkan dengan uji lanjut Duncan yang menjaga agar alpha risk tetap maksimum 5.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 PEMILIHAN FORMULA
Pada penelitian ini, formula awal yang dibuat mengacu pada Salamah et al 2006 yaitu 1.5 hidrokoloid, 28 gula pasir, dan 7 glukosa. Permen yang dihasilkan dari formula tersebut
mengalami sineresis yang ditandai dengan munculnya titik air pada kemasan setelah 24 jam penyimpanan. Sineresis adalah peristiwa keluarnya atau merembesnya cairan dari suatu gel Winarno
1992. Sineresis pada permen jelly ini dapat dilihat pada Gambar 15.
Gambar 15. Sineresis Permen Jelly
Untuk mengetahui penyebab sineresis tersebut, dilakukan uji sineresis. Uji sineresis pertama ditujukan untuk mengetahui penyebab terjadinya sineresis karena proses atau sifat dari pembentuk gel
yang digunakan. Ada dua jenis pembentuk gel yang digunakan pada uji sineresis pertama, yaitu gelatin 8 kontrol dan campuran karagenan konjak 1:1 1.5. Dalam pengujian ini, bahan lain
seperti gula pasir, glukosa, asam sitrat, flavor, pewarna, dan XOS ditambahkan dalam jumlah yang sama untuk tiap perlakuan yaitu masing-masing 28, 7, 0.2, 0.1, 0.001, dan 3 dari total
bahan. Proses pembuatan permen jelly untuk kedua perlakuan ini juga sama. Gelatin dengan konsentrasi 8 dipilih sebagai pembanding karena gelatin merupakan
pembentuk gel yang umum digunakan pada pembuatan permen jelly. Menurut Lees dan Jackson 1983, jumlah gelatin yang dibutuhkan untuk menghasilkan gel yang memuaskan berkisar antara 5-
12 tergantung kekerasan produk akhir yang diinginkan. Berdasarkan penelitian Paranginangin 2009, gelatin yang menghasilkan penerimaan dan karakteristik tekstur terbaik adalah pada
konsentrasi 8. Hasil uji sineresis dari dua perlakuan tersebut dapat dilihat pada Gambar 16.
Gambar 16
. Hasil uji sineresis pengaruh jenis pembentuk gel. 1,08
0,5 1
1,5
Karagenan : Konjak 1:1
Kontrol tanpa oven
P ers
en Si
ne res
is
26
Hasil uji sineresis pada Gambar 16 menunjukkan bahwa persen sineresis yang terjadi pada
permen jelly campuran karagenan dan konjak 1:1 sebesar 1.08 sedangkan pada permen jelly gelatin tidak terjadi sineresis 0. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa sineresis pada
permen jelly prebiotik bukan karena proses, melainkan sifat dari pembentuk gel yang digunakan pada pembutan permen jelly karena proses pembuatan permen jelly untuk kedua perlakuan sama. Permen
jelly karagenan dan konjak mengalami sineresis kerena gel yang dihasilkan oleh kappa karagenan bersifat mudah pecah yang ditandai dengan tingginya sineresis Fardiaz 1989. Sementara itu, permen
jelly gelatin tidak mengalami sineresis karena sineresis pada gelatin akan terjadi pada titik isoelektriknya sedangkan pH permen jelly bukan merupakan titik isoelektrik gelatin Jones 1977.
Karena sineresis yang terjadi disebabkan oleh jenis pembentuk gel yang digunakan sementara jenis pembentuk gel yang akan digunakan pada penelitian ini adalah campuran konjak dan karagenan yang
mengalami sineresis, maka perlu dilakukan formulasi kembali untuk mengatasi sineresis pada permen jelly ini.
Untuk mengatasi sineresis, dilakukan beberapa variasi formulasi seperti variasi pembentuk gel yaitu 1.5 atau 2.5, variasi perbandingan karagenan dan konjak yaitu 1:1 atau 2:1, serta variasi
jumlah gula pasir dan glukosa yang ditambahkan yaitu 28 gula pasir dan 7 glukosa atau 20 gula pasir dan 5 glukosa. Proses dan jumlah XOS, asam sitrat, flavor, dan pewarna yang ditambahkan
pada pembuatan permen jelly untuk semua formula sama. Setiap formula yang dihasilkan akan diukur
nilai sineresisnya melalui uji sineresis. Hasil uji sineresis dapat dilihat pada Gambar 17.
Gambar 17 . Hasil uji sineresis pengaruh konsentrasi pembentuk gel, jumlah gula pasir dan glukosa,
dan rasio konjak dan karagenan
Hasil uji sineresis pada Gambar 17 menunjukkan peningkatan konsentrasi pembentuk gel
campuran karagenan dan konjak 1:1 dari 1.5 menjadi 2.5 pada formula yang menggunakan 28 gula pasir dan glukosa 7 tidak dapat menurunkan sineresis tetapi justru meningkatkan sineresis dari
A
1,08
0,27 1,34
0,5 1
1,5
28:7 20:5
Pe rs
en s
ine r
esi s
Rasio gula pasir : glukosa
A = konjak dan karagenan 1:1 1.5 B = konjak dan karagenan 1:1 2.5 C = konjak dan karagenan 1:1 1.5 D = konjak dan karagenan 1:1 2.5
E = konjak dan karagenan 2:1 1.5
B
C D
E
27
1.08 menjadi 1.34. Hal ini dikarenakan jumlah gula dan glukosa yang tinggi menghambat pembentukkan gel karagenan sehingga gel yang terbentuk terlalu lemah untuk mengikat air ditambah
lagi sifat gula yang higroskopis menyerap air lebih banyak dan menyebabkan sineresis menjadi lebih tinggi. Sementara hasil uji sineresis menunjukkan penurunan jumlah gula dan glukosa yang
ditambahakan dari 28 gula pasir dan glukosa 7 menjadi 20 gula pasir dan glukosa 5 pada konsentrasi pembentuk gel campuran karagenan dan konjak 1:1 1.5 menurunkan sineresis dari
1.08 menjadi 0.27. Hal ini dikarenakan jumlah gula dan glukosa yang tidak terlalu tinggi menyebabkan pembentukkan gel karagenan yang lebih baik sehingga air terikat lebih baik. Hasil uji
sineresis menunjukkan peningkatan konsentrasi pembentuk gel karagenan dan konjak 1:1 dari 1.5 menjadi 2.5 pada formula yang menggunakan 20 gula pasir dan glukosa 5 semakin menurunkan
sineresis bahkan hingga 0 atau tidak terjadi sineresis tetapi permen yang dihasilkan menjadi terlalu keras dan sulit digigit. Hal tersebut disebabkan oleh menurunnya jumlah gula pasir yang
menyebabkan pembentukan gel yang lebih baik yang akan mengikat air dengan lebih kuat dan total padatan yang semakin meningkat sehingga air yang terikat tidak terlalu banyak.
Walupun formula yang menggunakan 20 gula pasir, 5 glukosa, dan 2.5 pembentuk gel tidak mengalami sineresis, permen jelly yang dihasilkan terlalu keras sehingga tidak akan disukai
konsumen. Untuk itu perlu dilakukan formulasi dengan cara lain yang dapat menghilangkan sineresis selain meningkatkan konsentrasi pembentuk gel yang digunakan. Pada formulasi selanjutnya
dilakukan variasi perbadingan karagenan dan konjak yaitu 1:1 dan 1:2. Sementara untuk persen gula, glukosa, XOS dan pembentuk gel campuran konjak dan karagenan yang digunakan pada kedua
formula tetap yaitu masing-masing 20, 5, 3, dan 1.5 dan proses pembuatannya pun sama.
Hasil pengujian menunjukkan peningkatan jumlah konjak ternyata dapat menghilangkan sineresis pada permen jelly. Hal ini dikarenakan efek sinergisme antara konjak dan karagenan.
Penambahan konjak glukomanan dalam gel agar maupun kappa karagenan dapat meningkatkan kekuatan dan elastisitas gel, serta menurunkan tingkat sineresisnya Tako dan Nakamura, 1988;
Goycoolea et al 1995. Akan tetapi tekstur permen jelly menjadi sangat elastis sehingga tidak dapat mempertahankan bentuk dan sulit dipotong. Selain itu, pada formula karagenan dan konjak 1:2, saat
kering permen jelly berbentuk pipih dan sulit digigit. Karena perlakuan-perlakuan lain yang dapat mengilangkan sineresis menghasilkan permen jelly
yang kurang baik dalam tekstur dan bentuk, maka formula yang dianggap cukup baik adalah formula dengan konsentrasi hidrokoloid karagenan dan konjak 1.5, gula pasir 20, dan glukosa 5 kerena
memiliki nilai sineresis yang tidak terlalu besar yaitu 0.27, bentuk yang tidak mudah berubah, dan tektur yang tidak telalu keras. Untuk mengatasi sineresis yang masih terjadi sebesar 0.27, diakukan
uji coba pelapisan yang diharapkan dapat mengatasi sineresis. Ada dua bahan yang digunakan sebagai pelapis yaitu gula pasir granula kecil dan campuran tepung tapioka dengan tepung gula
dengan perbandingan 1:1. Pengamatan uji coba pelapis hanya dilakukan secara kualitatif dan hasil
uji coba pelapis dapat dilihat pada Tabel 7. Tabel 7
. Hasil Uji Pelapisan
Perlakuan Hasil Pengamatan Kualitatif
24 jam 48 jam sampai 96 jam
Kontrol tanpa pelapis Sineresis Sineresis
Gula pasir Tidak sineresis, gula kering
Tidak sineresis, gula kering
Tapioka : tepung gula 1:1
Tidah sineresis, pelapis basah
Sineresis
28
Hasil uji pelapisan menujukkan bahwa pelapis yang cocok untuk menghilangkan sineresis adalah gula pasir. Gula pasir dapat menghilangkan sineresis karena gula pasir dapat mengikat air yang keluar dari
jelly Satuhu, 2004.
4.2 KARAKTERISTIK TEKSTUR PERMEN JELLY PREBIOTIK