Penyiapan Ekstrak HASIL DAN PEMBAHASAN

Tabel I. Viabilitas sel kanker payudara T47D dengan perlakuan ekstak etanol daun lavender. Konsentrasi µgmL Viabilitas Sel x,ˉ ± SD V1 V2 V3 1585 1,428 3,973 1,089 2,163 ± 1,576 1150 2,446 3,125 1,937 2,502 ± 0,596 1000 -0,269 -0,608 -0,438 -0,438 ± 0,170 300 3,973 7,196 12,965 8,045 ± 4,,556 178 98,982 108,483 111,198 106,22 ± 6,414 100 111,876 119,171 117,984 116,344 ± 3,914 10 92,874 115,100 114,421 107,465 ± 12,640 Dari hasil yang disajikan diatas, maka dapat diketahui bahwa pemberian ekstrak etanol daun L. Officinalis Chaix berpengaruh pada viabilitas sel kanker payudara T47D, semakin meningkat konsentrasi ekstrak maka viabilitas sel semakin menurun. Salah satu kandungan senyawa alam yang mampu mempengaruhi viabilitas sel kanker payudara T47D adalah monoterpen. Monoterpen merupakan senyawa alam yang terkandung dalam L. officinalis Chaix dengan kadar tertinggi, senyawa ini memegang peranan penting sebagai agen kemopreventif dan memiliki aktivitas terapi pada tikus yang terinduksi sel kanker payudara T47D, hal ini dipaparkan oleh Satomi dkk. 1999 pada penellitiannya. Monoterpen juga mampu menghambat pertumbuhan sel kanker serta menginduksi apoptosis. Data yang diperoleh dibandingkan dengan perlakuan tamoxifen. Tabel II. Viabilitas sel kanker payudara T47D dengan perlakuan tamoxifen. Konsentrasi µM Viabilitas Sel x,ˉ ± SD V1 V2 V3 1000 4,233 5,163 4,698 4,698 ± 0,465 100 1,910 2,375 2,530 2,272 ± 0,322 10 107,537 106,763 102,891 105,731 ± 2,489 1 105,834 100,568 92,514 99,639 ± 6,708 0,1 103,210 105,524 104,440 104,388 ± 1,162 0,01 88,952 100,258 93,908 94,373 ± 5,667 Data tamoxifen menunjukkan hasil yang sama, yaitu bahwa semakin tinggi konsentrasi tamoxifen, persentase viabilitas sel kanker payudara T47D mengalami penurunan. Tamoxifen tergolong dalam terapi hormonal yang digunakan pada pasien penderita kanker payudara, mekanisme aksi tamoxifen diketahui dapat melalui dua aksi, yaitu 1 melakukan kompetisi dengan 17β- estradiol E2 pada lokasi reseptor untuk memblok peran promosi E2 pada kanker payudara; dan 2 dengan mengikat DNA setelah aktivasi metabolik Yu dan Bender, 2001. Tamoxifen merupakan senyawa yang memiliki aktivitas antiestrogen dan menjadi inhibitor kompetitif bagi estrogen yang berikatan pada reseptornya Osborne, 1998. Apabila tamoxifen berikatan dengan ERα maka ligand-activated transcription factor yang melakukan regulasi transkripsi pada nukleus berikatan dengan Estrogen Response Element ERE dan mempengaruhi aktivitas protein coregulator sehingga proliferasi dari estrogen dapat dihambat Deroo dan Korach, 2006