Sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki [Cyperus rotundus L.] FP20, FP40, FP60 dan FP80 terhadap kultur Sel HeLa.

SITOTOKSISITAS FRAKSI PROTEIN UMBI

RUMPUT TEKI (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 TERHADAP KULTUR SEL HeLa

INTISARI

Menurut WHO, setiap tahun jumlah penderita kanker di dunia bertambah 6,25 juta orang. Mahalnya biaya dan tingginya efek negatif terapi kanker mendorong dikembangkannya penelitian senyawa alam yang berpotensi antikanker. Di Cina, rumput teki (Cyperus rotundus L.) telah digunakan secara empirik untuk penanganan penyakit kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero.

Penelitian ini termasuk penelitian eksperimental dengan rancangan acak lengkap pola satu arah. Fraksi protein umbi rumput teki diendapkan dengan penambahan amonium sulfat dalam kuantitas yang berbeda-beda sehingga diperoleh fraksi protein dalam berbagai konsentrasi. Metode uji sitotoksisitas yang digunakan adalah metode MTT (3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromide), dengan sel HeLa dan sel Vero sebagai subjek uji dan fraksi protein umbi rumput teki sebagai objek uji. Data yang diperoleh berupa persen kematian sel dan harga LC50 dihitung dengan analisis statistik probit dan uji t.

Hasil uji sitotoksisitas menunjukkan bahwa fraksi protein umbi rumput teki bersifat sitotoksik terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero. Harga LC50 yang diperoleh dari FP20, FP40, FP60, dan FP80 untuk sel HeLa adalah 565,39 µg/ml, 367,17 µg/ml, 386,19 µg/ml, dan 529,71 µg/ml ; sementara untuk sel Vero berturut-turut adalah 35,1 µg/ml, 27,4 µg/ml, 14,7 µg/ml, dan 16,4 µg/ml. Nilai LC50 yang lebih besar pada sel HeLa menunjukkan bahwa fraksi protein umbi rumput teki memiliki daya sitotoksik yang lebih kecil pada sel HeLa daripada sel Vero.

Kata Kunci: umbi rumput teki, fraksi protein, LC50,sitotoksisitas, sel HeLa, sel Vero

CYTOTOXICITY OF NUTGRASS TUBER (Cyperus rotundus L.) PROTEIN FRACTION PF20, PF40, PF60, dan PF80

AGAINST HeLa CELL CULTURE ABSTRACT

According to WHO, the number of cancer patients worldwide is increasing up to 6.25 million people every year. The cost and highly negative effect enhance the research of traditional anticancer medicine. In China, nutgrass (Cyperus rotundus L) have been used in the treatment of cancer. This research was aimed to determine the cytotoxic activity of nutgrass tuber FP20, FP40, FP60, and FP80 againts HeLa and Vero cell culture.

This research is an experimental research with one way pattern complete random design. The nutgrass tuber protein fractions were precipitated by adding ammonium sulfate in various concentrations. The method of cytotoxicity test used in this research is MTT method (3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromide). HeLa was used as the subject and Vero cell was the control, while nutgrass tuber protein fractions were the objects. Datas collected were in the percentage of cell death. The LC50 value were calculated using probit analysis and analyzed using t-Test.

The result determined that the nutgrass tuber protein fraction had cytotoxic activityto HeLa and Vero cells. The LC50 values obtained from nutgrass tuber FP20, FP40, FP60, and FP80 for HeLa cell respectively are 565.39 µg/ml, 367.17 µg/ml, 386.19 µg/ml, and 529.71 µg/ml ; while for Vero cell respectively are 35.1 µg/ml, 27.4 µg/ml, 14.7 µg/ml, and 16.4 µg/ml. The LC50 values have smaller cytotoxic activity against HeLa cell than Vero cell.

Key words: nutgrass tuber, protein fraction, LC50, cytotoxic activity, HeLa cell culture, Vero cell culture

SITOTOKSISITAS FRAKSI PROTEIN UMBI

RUMPUT TEKI (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 TERHADAP KULTUR SEL HeLa

SKRIPSI

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.)

Program Studi Ilmu Farmasi

Oleh:

A.Pradnya Ratih PM NIM : 038114033

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA

SITOTOKSISITAS FRAKSI PROTEIN UMBI

RUMPUT TEKI (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 TERHADAP KULTUR SEL HeLa

SKRIPSI

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.)

Program Studi Ilmu Farmasi

Oleh:

A.Pradnya Ratih PM NIM : 038114033

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA

2007

iv iv

v

HALAMAN PERSEMBAHAN

D

DDaaannn kkkeeelllaaakkk,,, dddiiisssaaaaaattt bbbeeegggiiitttuuu bbbaaannnyyyaaakkk jjjaaalllaaannn ttteeerrrbbbeeennntttaaannnggg d

ddiiihhhaaadddaaapppaaannnmmmuuu d

ddaaannn kkkaaauuu tttaaakkk tttaaahhhuuu jjjaaalllaaannn mmmaaannnaaa yyyaaannnggg hhhaaarrruuusss kkkaaauuu aaammmbbbiiilll,,, j

jjaaannngggaaannnlllaaahhh mmmeeemmmiiillliiihhh dddeeennngggaaannn aaasssaaalll sssaaajjjaaa,,, ttteeetttaaapppiii ddduuuddduuukkklllaaahhh dddaaannn t

ttuuunnngggggguuulllaaahhh ssseeesssaaaaaattt... T

TTaaarrriiikkklllaaahhh nnnaaapppaaasss dddaaalllaaammm---dddaaalllaaammm,,, dddeeennngggaaannn pppeeennnuuuhhh kkkeeepppeeerrrcccaaayyyaaaaaannn,,, s

sseeepppeeerrrtttiii sssaaaaaattt kkkaaauuu bbbeeerrrnnnaaapppaaasss dddiii hhhaaarrriii pppeeerrrtttaaammmaaammmuuu dddiiiddduuunnniiiaaa iiinnniii... J

JJaaannngggaaannn bbbiiiaaarrrkkkaaannn aaapppaaa pppuuunnn mmmeeennngggaaallliiihhhkkkaaannn pppeeerrrhhhaaatttiiiaaannnmmmuuu,,, t

ttuuunnngggggguuulllaaahhh dddaaannn tttuuunnngggggguuulllaaahhh,,, llleeebbbiiihhh lllaaammmaaa lllaaagggiii... B

BBeeerrrdddiiiaaammm dddiiirrriiilllaaahhh,,, ttteeetttaaappp hhheeennniiinnnggg,,, dddaaannn dddeeennngggaaarrrkkkaaannnlllaaahhh hhhaaatttiiimmmuuu... L

LLaaallluuu,,, kkkeeetttiiikkkaaa hhhaaatttiii iiitttuuu bbbiiicccaaarrraaa,,, bbbeeerrraaannnjjjaaakkklllaaahhh,,, d

ddaaannn pppeeerrrgggiiilllaaahhh kkkeee mmmaaannnaaa hhhaaatttiii mmmeeemmmbbbaaawwwaaammmuuu.........

(

(( dddaaarrriiiVVVaaa’’’dddooovvveeeTTTiiipppooorrrtttaaaiiilllcccuuuooorrreee)))

Kupersembahkan karya ini untuk... Jesus Christ, Mother Mary,

Papa-Mama-Ratna Mas,

Keluarga besarku terutama simbah putri, serta Sahabat-sahabatku,

Yang selalu mendukungku untuk pergi kemana hati membawaku

“Terima kasih”

....Dan tentunya untuk diriku, cita-cita, idealisme, dan mimpi-mimpiku....

Ini adalah akhir satu babak, sekaligus awal babak baru

dari sebuah perjalanan kehidupan

PRAKATA

Puji syukur kepada Bapa di Surga, Yesus dan Bunda Maria atas segala kasih dan terang sehingga penulis dapat mengerjakan dan menyelesaikan skripsi dengan judul “Sitotoksisitas Fraksi Protein Umbi Rumput Teki (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 Terhadap Kultur Sel HeLa”. Skripsi ini ditulis untuk memenuhi salah satu syarat memperoleh gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.) pada Program Studi Farmasi di Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.

Penulisan skripsi ini tidak mungkin terwujud tanpa adanya bimbingan, bantuan dan dukungan dari berbagai pihak. Maka pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terima kasih kepada:

1. Dr. A. Yuswanto S.U., Ph.D., Apt , selaku dosen pembimbing yang telah memberikan begitu banyak waktu, lengkap dengan kesediaannya mendengarkan, kesabarannya membimbing dan nasehatnya yang selalu menenangkan ; dari awal, selama perjalanan, hingga akhir dari perjuangan penyusunan skripsi ini.

2. Yohanes Dwiatmaka, M.Si , selaku dosen penguji yang telah memberikan saran, masukan dan kritik yang membangun demi kesempurnaan skripsi ini. 3. Drs. Mulyono, Apt. , selaku dosen penguji yang telah bersedia membagi

ilmu dan memberikan saran serta masukan demi kesempurnaan skripsi ini. 4. Rita Suhadi, M.Si, Apt., selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata

Dharma Yogyakarta.

5. Mbak Istini, Pak Pandi, Mbak Heni dan segenap karyawan Laboratorium Hayati UGM yang telah membantu selama pelaksanaan penelitian.

6. Papa-Mama-Ratna untuk segala doa, kasih sayang, semangat, dan dukungan yang mendorongku untuk menyelesaikan skripsi ini.

7. Alfonsus Endra Miharja dengan segala caci maki dan kritikan pedas dalam balutan cinta yang mengajariku untuk kritis, kuat dan tegar selama penelitian dan penyelesaian skripsi ini.

8. Segenap keluarga besar dengan segala bantuan dan dukungannya, baik doa, ide, ruang, waktu maupun materi.

9. Team TEKI ; Soelistio Wati “SiHa” Widjaja, “Myeloma” Milana Fedelia, dan Agnes “Raji” Rufina serta cie’ Linda yang menghadirkan ide, berproses bersama dan mengobarkan semangat hingga selesainya skripsi ini.

10. Nella-Tina-Totok-Bambang-Bangun-Obe-Angger-Prita-Nanda-Thusty dan semua teman-teman kelompok praktikum B angkatan 2003.

11. Semua pihak yang telah banyak membantu penyusunan skripsi ini.

Penulis juga menyadari sepenuhnya bahwa penulisan skripsi ini tidak terlepas dari kekurangan dan keterbatasan penulis. Oleh karena itu, penulis mengharapkan adanya kritik dan saran yang membangun demi penyempurnaan skripsi ini. Besar harapan penulis bahwa skripsi ini dapat bermanfaat bagi masyarakat pada umumnya dan perkembangan ilmu pengetahuan kefarmasian pada khususnya.

Penulis

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA

Saya menyatakan dengan sesungguhnya bahwa skripsi yang saya tulis ini tidak memuat karya atau bagian karya orang lain, kecuali yang telah disebutkan dalam kutipan dan daftar pustaka, sebagai layaknya karya ilmiah.

Penulis

(A.Pradnya Ratih PM)

SITOTOKSISITAS FRAKSI PROTEIN UMBI

RUMPUT TEKI (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 TERHADAP KULTUR SEL HeLa

INTISARI

Menurut WHO, setiap tahun jumlah penderita kanker di dunia bertambah 6,25 juta orang. Mahalnya biaya dan tingginya efek negatif terapi kanker mendorong dikembangkannya penelitian senyawa alam yang berpotensi antikanker. Di Cina, rumput teki (Cyperus rotundus L.) telah digunakan secara empirik untuk penanganan penyakit kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero.

Penelitian ini termasuk penelitian eksperimental dengan rancangan acak lengkap pola satu arah. Fraksi protein umbi rumput teki diendapkan dengan penambahan amonium sulfat dalam kuantitas yang berbeda-beda sehingga diperoleh fraksi protein dalam berbagai konsentrasi. Metode uji sitotoksisitas yang digunakan adalah metode MTT (3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromide), dengan sel HeLa dan sel Vero sebagai subjek uji dan fraksi protein umbi rumput teki sebagai objek uji. Data yang diperoleh berupa persen kematian sel dan harga LC50 dihitung dengan analisis statistik probit dan uji t.

Hasil uji sitotoksisitas menunjukkan bahwa fraksi protein umbi rumput teki bersifat sitotoksik terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero. Harga LC50 yang diperoleh dari FP20, FP40, FP60, dan FP80 untuk sel HeLa adalah 565,39 µg/ml, 367,17 µg/ml, 386,19 µg/ml, dan 529,71 µg/ml ; sementara untuk sel Vero berturut-turut adalah 35,1 µg/ml, 27,4 µg/ml, 14,7 µg/ml, dan 16,4 µg/ml. Nilai LC50 yang lebih besar pada sel HeLa menunjukkan bahwa fraksi protein umbi rumput teki memiliki daya sitotoksik yang lebih kecil pada sel HeLa daripada sel Vero.

Kata Kunci: umbi rumput teki, fraksi protein, LC50,sitotoksisitas, sel HeLa, sel Vero

CYTOTOXICITY OF NUTGRASS TUBER (Cyperus rotundus L.) PROTEIN FRACTION PF20, PF40, PF60, dan PF80

AGAINST HeLa CELL CULTURE ABSTRACT

According to WHO, the number of cancer patients worldwide is increasing up to 6.25 million people every year. The cost and highly negative effect enhance the research of traditional anticancer medicine. In China, nutgrass (Cyperus rotundus L) have been used in the treatment of cancer. This research was aimed to determine the cytotoxic activity of nutgrass tuber FP20, FP40, FP60, and FP80 againts HeLa and Vero cell culture.

This research is an experimental research with one way pattern complete random design. The nutgrass tuber protein fractions were precipitated by adding ammonium sulfate in various concentrations. The method of cytotoxicity test used in this research is MTT method (3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)-2,5-dipheniltetrazolium bromide). HeLa was used as the subject and Vero cell was the control, while nutgrass tuber protein fractions were the objects. Datas collected were in the percentage of cell death. The LC50 value were calculated using probit analysis and analyzed using t-Test.

The result determined that the nutgrass tuber protein fraction had cytotoxic activityto HeLa and Vero cells. The LC50 values obtained from nutgrass tuber FP20, FP40, FP60, and FP80 for HeLa cell respectively are 565.39 µg/ml, 367.17 µg/ml, 386.19 µg/ml, and 529.71 µg/ml ; while for Vero cell respectively are 35.1 µg/ml, 27.4 µg/ml, 14.7 µg/ml, and 16.4 µg/ml. The LC50 values have smaller cytotoxic activity against HeLa cell than Vero cell.

Key words: nutgrass tuber, protein fraction, LC50, cytotoxic activity, HeLa cell culture, Vero cell culture

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL... .. ii

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ... iii

HALAMAN PENGESAHAN... iv

HALAMAN PERSEMBAHAN ... v

PRAKATA... vi

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ... viii

INTISARI... ix

ABSTRACT... x

DAFTAR ISI... xi

DAFTAR TABEL... xv

DAFTAR GAMBAR ... xvii

DAFTAR LAMPIRAN... xviii

ARTI ISTILAH DAN SINGKATAN ASING... xix

BAB I PENDAHULUAN ... 1

A. Latar Belakang Penelitian ... 1

1. Rumusan masalah ... 3

2. Keaslian penelitian ... 3

3. Manfaat penelitian... 3

B. Tujuan Penelitian ... 4

1. Tujuan umum…… ... 4

2. Tujuan khusus………. 4

BAB II PENELAAHAN PUSTAKA... 5

A. Rumput Teki (Cyperus rotundus L.) ... 5

1. Keterangan botani ... 5

a. Sistematika tumbuhan... 5

b. Sinonim... 5

c. Nama daerah ... 5

2. Deskripsi tumbuhan ... 5

3. Habitat tumbuhan ... 6

4. Kandungan kimia ... 6

5. Khasiat dan penggunaan ... 7

6. Penelitian mengenai rumput teki... 7

B. Kanker ... 8

1. Tinjauan Umum ... 8

2. Karsinogenesis ... 9

3. Kanker Leher Rahim (Cervix)... 11

4. Senyawa Antikanker ... 12

C. Protein………. ... 12

D. Kultur Sel……… ... 14

1. Sel HeLa... 14

2. Sel Vero... 15

E. Uji Sitotoksisitas ... 15

F. Keterangan Empiris... 17

BAB III METODOLOGI PENELITIAN ... 18

A. Jenis dan Rancangan Penelitian ... 18

B. Variabel Penelitian dan Definisi Operasional ... 18

1. Variabel ... 18

a. Variabel bebas ... 18

b. Variabel tergantung ... 18

c. Variabel pengacau terkendali ... 18

d. Variabel pengacau tak terkendali ... 19

2. Definisi operasional ... 19

C. Alat dan Bahan ... 19

1. Alat ... 19

2. Bahan ... 19

D. Tata Cara Penelitian ... 20

1. Determinasi tumbuhan ... 20

2. Pengumpulan umbi rumput teki ... 21

3. Sterilisasi alat dan bahan... 21

4. Preparasi fraksi protein dari umbi rumput teki ... 21

5. Pengukuran kadar protein dengan metode spektrofotometri UV 23

6. Preparasi sel HeLa... 23

7. Preparasi sel Vero ... 24

8. Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki... 25

E. Analisis Hasil... 27

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 28

A. Determinasi Tumbuhan... 28

B. Pengumpulan Umbi Rumput Teki ... 28

C. Sterilisasi Alat dan Bahan Penelitian ... 28

D. Preparasi Sampel Fraksi Protein Umbi Rumput Teki ... 29

E. Pengukuran Kadar Protein dengan Metode Spektrofotometri UV ... 31

F. Uji Sitotoksisitas Fraksi Protein Umbi Rumput Teki ... 32

BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN... 41

A. Kesimpulan ... 41

B. Saran... 41

DAFTAR PUSTAKA ... 42

LAMPIRAN... 45

BIOGRAFI PENULIS ... 81

DAFTAR TABEL

Halaman Tabel I. Data persentase kematian sel HeLa setelah diinkubasi 24 jam

dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80

umbi rumput teki ... 34 Tabel II. Data persentase kematian sel Vero setelah diinkubasi 24 jam

dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80

umbi rumput teki ... 37 Tabel III. Harga LC50 hasil interpolasi analisis probit pada sel HeLa

dan sel Vero ... 39 Tabel IV. Data absorbansi fraksi protein dengan menggunakan metode

spektrofotometer UV dan rasio serapan pada panjang

gelombang 260 nm dan 280 nm ... 49 Tabel V. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP20

terhadap kultur sel HeLa ... 50 Tabel VI. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP40

terhadap kultur sel HeLa ... 50 Tabel VII. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP60

terhadap kultur sel HeLa ... 50 Tabel VIII. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP80

terhadap kultur sel HeLa ... 51 Tabel IX. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP20

terhadap kultur sel Vero ... 52

Tabel X. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP40 terhadap kultur sel Vero ... 52 Tabel XI. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP60

terhadap kultur sel Vero ... 52 Tabel XII. Hasil Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP80

terhadap kultur sel Vero ... 53 Tabel XIII. Nilai r (koefisien korelasi) pada level signifikansi

5% dan 1% ... 74

DAFTAR GAMBAR

Halaman

Gambar 1. Struktur molekul dari MTT dan hasil reduksinya ... 16

Gambar 2. Grafik persentase kematian sel HeLa setelah diinkubasi 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80 umbi rumput teki ... 35

Gambar 3. Foto sel HeLa hasil perlakuan dengan fraksi protein umbi rumput teki FP40dan FP80 pada kadar 4000 µg/ml ... 36

Gambar 4. Grafik persentase kematian sel Vero setelah diinkubasi 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80 umbi rumput teki ... 37

Gambar 5. Foto sel Vero perlakuan dengan fraksi protein umbi rumput teki FP40 kadar 4000 µg/ml dan 1000 µg/ml ... 38

Gambar 6. Foto Bagian Tumbuhan Runput Teki (Cyperus rotundus L) .. 45

Gambar 7. Foto Umbi Rumput Teki ... 45

Gambar 8. Foto Tumbuhan Rumput Teki ... 46

Gambar 9. Foto Spektrofotometer UV CECIL Series 2 ... 47

Gambar 10. Foto ELISA reader SLT 340 ATC ... 47

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

Lampiran 1. Foto-foto penelitian ... .. 45 Lampiran 2. Jumlah penambahan amonium sulfat untuk mendapatkan

FP20, FP40 , FP60 dan FP80 ... 48 Lampiran 3. Cara perhitungan kadar protein ... 49 Lampiran 4. Data absorbansi sel HeLa dan sel Vero hasil pembacaan

dengan ELISA reader pada 550nm ... 50 Lampiran 5. Hasil analisis probit fraksi protein umbi rumput teki

terhadap kultur sel HeLa dengan metode MTT ... 54 Lampiran 6. Hasil analisis probit fraksi protein umbi rumput teki

terhadap kultur sel Vero dengan metode MTT ... 64 Lampiran 7. Perhitungan nilai korelasi LC50 sel HeLa dan sel Vero pada

taraf kepercayaan 95% ... 74 Lampiran 8. Uji distribusi data sel HeLa dengan Kolmogorov-Smirnov... 76 Lampiran 9. Uji distribusi data sel Vero dengan Kolmogorov-Smirnov... 77 Lampiran 10. Hasil uji signifikansi LC50 antara sel HeLa dan sel Vero

dengan analisis statistik t-test independent sample ... 78 Lampiran 11. Surat Pengesahan Determinasi ... 80

ARTI SINGKATAN DAN ISTILAH ASING

FBS : Fetal Bovine Serum

FP20 (PF20) : Fraksi protein (protein fraction) umbi Cyperus rotundus L. hasil pengendapan dengan amonium sulfat kadar 20% kadar jenuh

FP40 (PF40) : Fraksi protein (protein fraction) umbi Cyperus rotundus L. hasil pengendapan dengan amonium sulfat kadar 40% kadar jenuh

FP60 (PF60) : Fraksi protein (protein fraction) umbi Cyperus rotundus L. hasil pengendapan dengan amonium sulfat kadar 60% kadar jenuh

FP80 (PF80) : Fraksi protein (protein fraction) umbi Cyperus rotundus L. hasil pengendapan dengan amonium sulfat kadar 80% kadar jenuh

MTT : (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide) reagen stopper : reagen yang terdiri dari larutan SDS 10% dalam HCl 0,01 N SDS : Sodium Dodesil Sulfat

RPMI : Rosswell Park Memorial Institute

tissue culture flask : tempat untuk menumbuhkan sel, berbentuk botol dengan leher bengkok

96-well plate : sumuran mikro yang terdiri dari 96 lubang tempat menanam sel pada uji sitotoksisitas

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Penelitian

Kanker merupakan penyakit yang sudah sangat tidak asing bagi kita. Perubahan gaya hidup mendorong semakin tingginya prevalensi penyakit kanker, misalnya kebiasaan merokok, konsumsi minuman keras secara berlebihan, banyak makan makanan berlemak, dan berganti-ganti pasangan seksual. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, WHO, setiap tahun jumlah penderita kanker di dunia bertambah 6,25 juta orang. Jumlah ini diperkirakan akan terus meningkat, bahkan diramalkan, dalam 10 tahun mendatang 9 juta orang akan meninggal akibat kanker setiap tahunnya (Anonim, 2006a). Hal ini dapat dimengerti jika kemudian kanker dinyatakan menempati peringkat kedua di dunia sebagai penyebab kematian setelah penyakit jantung.

Bagi kaum perempuan, jenis kanker yang paling ditakuti adalah kanker serviks atau karsinoma serviks uterus atau kanker leher rahim. Di Indonesia, kanker serviks merupakan jenis kanker terbanyak pada wanita, kemudian disusul kanker payudara yang menempati urutan kedua (Dalimartha, 2004). Sebenarnya kanker ini merupakan salah satu jenis kanker yang dapat dideteksi pada stadium dini yaitu dengan Pap-smear (pemeriksaan contoh sel yang diambil dari lendir leher rahim). Namun sayangnya, sebagian besar penderitanya baru datang pada stadium lanjut.

Operasi, radioterapi, kemoterapi dan imunologi agen serta pengobatan dengan hormon merupakan berbagai jenis terapi yang digunakan untuk menangani

pasien kanker. Sayangnya berbagai jenis terapi tersebut membutuhkan biaya yang tidak sedikit serta memiliki resiko negatif yang tinggi. Karena itu, dewasa ini terapi pilihan yang makin populer dikembangkan adalah fitoterapi atau terapi dengan tumbuh-tumbuhan. Ini berarti, penting untuk dilakukannya penelitian mengenai senyawa-senyawa alam yang mungkin berpotensi sebagai anti kanker, mengingat Indonesia sangat kaya akan tanaman obat.

Secara tradisional rumput teki (Cyperus rotundus L.), khususnya umbinya, telah banyak dimanfaatkan oleh masyarakat Indonesia sebagai tumbuhan yang berkhasiat menyembuhkan berbagai penyakit, diantaranya busung air, mencret, pencernaan tidak baik, sakit perut, rematik, haid tidak teratur dan nyeri haid (Soedibyo,1998). Walaupun di Indonesia belum ada penelitian mengenai rumput teki sebagai anti kanker, namun pengobatan tradisional China telah menyebutkan penggunaan rumput teki untuk menangani kanker (Hanks,2000).

Pada tanaman tingkat tinggi, senyawa aktif anti kanker tersebar luas dalam berbagai golongan senyawa, salah satunya protein. Semua sistem kehidupan mengandung sejumlah besar protein yang berbeda, salah satunya yaitu protein beracun yang terdapat dalam tumbuhan. Daya racunnya disebabkan oleh antaraksi dengan subunit ribosom 60s mamalia yang mengakibatkan terjadinya hidrolisis beberapa ikatan glikosida-N yang kemudian menghambat sintesis protein (Robinson, 1991). Hal inilah yang menjadi dasar dipilihnya protein sebagai zat aktif anti kanker dari rumput teki dalam penelitian ini.

Hasil penelitian ini diharapkan dapat berguna untuk menambah informasi ilmiah mengenai khasiat dan kegunaan umbi dari rumput teki, dan juga menjadi jalan

bagi penelitian-penelitian selanjutnya mengenai efek sitotoksik umbi rumput teki. Mengingat bahwa masalah mendasar dalam pengobatan kanker adalah bagaimana menemukan obat, baik alami maupun sintesis, yang mampu membunuh sel kanker secara efektif namun tidak toksik bagi sel normal, maka dalam penelitian ini, fraksi protein umbi rumput teki diujikan pada sel kanker (HeLa cell line) dan juga pada sel normal (Vero cell line). Harapannya, penelitian ini akan membawa gambaran baru mengenai potensi umbi rumput teki untuk dikembangkan sebagai obat alternatif bagi penyakit kanker.

1. Rumusan masalah

Berdasarkan latar belakang yang telah dipaparkan, maka dapat dirumuskan permasalahan sebagai berikut:

a. Apakah fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 memiliki efek sitotoksik terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero?

b. Berapakah nilai LC50 fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 terhadap sel HeLa dan sel Vero?

c. Apakah efek sitotoksik fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 lebih besar terhadap sel HeLa daripada sel Vero?

2. Keaslian penelitian

Sejauh yang diketahui penulis, belum pernah dilakukan penelitian mengenai sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 terhadap kultur sel HeLa.

a. Manfaat teoritis. Penelitian ini dapat memberikan informasi tentang efek sitotoksik fraksi protein umbi rumput teki terhadap sel HeLa dan sel Vero yang akan memperkaya dan menambah kemajuan ilmu pengetahuan terutama di bidang farmasi.

b. Manfaat praktis. Penelitian ini dapat digunakan sebagai acuan yang mendukung penemuan obat alternatif bagi penyakit kanker.

B. Tujuan Penelitian 1. Tujuan umum :

Untuk mengetahui apakah fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 memiliki potensi untuk dikembangkan sebagai senyawa antikanker.

2. Tujuan khusus :

a. Untuk mengetahui apakah fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 memiliki efek sitotoksik terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero. b. Untuk mengetahui berapa nilai LC50 fraksi protein umbi rumput teki FP20,

FP40, FP60, dan FP80 terhadap sel HeLa dan sel Vero.

c. Untuk mengetahui apakah efek sitotoksik fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 lebih besar terhadap sel HeLa daripada sel Vero.

BAB II

PENELAAHAN PUSTAKA

A. Rumput Teki (Cyperus rotundus L.) 1. Keterangan botani

a. Sistematika tumbuhan

Tumbuhan rumput teki termasuk dalam famili Cyperaceae, genus Cyperus, dan spesies Cyperus rotundus L. (Anonim, 2000a).

b. Sinonim

C.odoratus Osbeek ; C.tenuiflorus Royle ; Heleocharis dulcis (Burm.f.) Trin. (Sudarsono, 1996).

c. Nama daerah

Jawa : Teki, tekan (Jawa), motta (Madura).

Sulawesi : Rukut teki wuta (Minahasa), Bulih manggasa buai (Buol), Nusatenggara : Kareha wai (Sumba).

Maluku : Rukut teki wuta (Alfuru) (Anonim, 1980). 2. Deskripsi tumbuhan

Terna, menahun, tinggi 10 cm sampai 80 cm. Batang tumpul segitiga, tajam. Daun 4 sampai 10 helai berjejal pada pangkal batang dengan pelepah daun tertutup tanah, helaian daun berbentuk garis, bagian atas berwarna hijau tua mengkilat, panjang daun 10 cm sampai 60 cm, lebar daun 2 mm sampai 6 mm. Anak bulir berkumpul menjadi bulir pendek dan tipis, keseluruhan terkumpul lagi menjadi memanjang. Daun pembalut 3 sampai 4, tepi kasar tidak merata. Jari-jari payung 6

sampai 9, yang terpanjang 3 cm sampai 10 cm, yang terbesar bercabang sekali lagi, pangkal tertutup oleh daun pelindung yang berbentuk tabung. Anak bulir terkumpul lagi dalam bulir, duduk, berbentuk garis, sangat gepeng, berwarna coklat, panjang 1 cm sampai 3 cm, lebar kurang lebih 2 mm, bunga 10 sampai 40. Sekam dengan punggung hijau dan sisi coklat, panjang lebih kurang 3 mm. Benang sari 3, kepala sari berwarna kuning cerah, tangkai putik bercabang 3. Buah memanjang sampai bulat telur sungsang, persegi tiga berwarna coklat, panjang lebih kurang 5 mm (Anonim, 1980).

3. Habitat Tumbuhan

Rumput teki tumbuh di dataran rendah sampai ketinggian 1000 m dpl. Tumbuhan ini banyak tumbuh liar di Afrika Selatan, Korea, Cina, Jepang, Taiwan, Malaysia, Indonesia dan kawasan Asia Tenggara pada umumnya. Tumbuhan ini umumnya tumbuh di lahan pertanian yang tidak terlalu kering (tanahnya tidak berbencah-bencah), di ladang dan kebun (Sudarsono, 1996).

4. Kandungan kimia

Kandungan kimia rumput teki antara lain minyak atsiri (siperin, siperol, siperon, pinen, dan seskuiterpen), alkaloid, glikosida, flavonoid, gula, zat pati dan resin (Soedibyo,1998). Umbi dan rimpang teki mengandung 4alpha,5alpha-oxidoeudesm-11-en-3-alpha-ol, beta-cyperone, calcium, copper, cyperolone, iron, isocyperol, isokobusone, kobusone, linoleic-acid, linolenic-acid, magnesium, manganese, myristic-acid, oleanolic-acid, oleanolic-acid-3-o-neohesperidoside, potassium, sodium, oleic-acid, patchoulenone, stearic-acid, sugetriol, sugenol,

sugeonol, zinc (Duke, 2001). Kandungan lain berupa karbohidrat, seperti d-glukosa (41,7%), d-fruktosa (9,3%), dan gula tak mereduksi (4%) (Sudarsono, 1996).

5. Khasiat dan penggunaan

Pada umumnya bagian dari rumput teki yang digunakan sebagai bahan obat adalah bagian umbi yang telah dibersihkan dari serabut yang melekat (Sudarsono, 1996). Kegunaan rumput teki antara lain sebagai obat kuat, obat sakit perut, obat untuk memperlancar kencing, obat cacingan, obat peluruh serta pengatur haid, sebagai air pencuci anti keringat, dalam bentuk air rebusan sebagai obat untuk penyakit mulut (obat kumuran), obat sakit gigi (akar tongkat dimamah atau sebagai bubuk), dan untuk obat borok. Di daerah Jawa, Akar Teki digunakan sebagai anti kejang yang digunakan pada sakit mencret. (Anonim, 2000b).

Di Cina telah disebutkan penggunaan rumput teki pada kanker cervix / leher rahim (Anonim,1996). Begitu pula disebutkan bahwa tinctura Cyperus rotundus L. dapat membantu dalam penanganan kanker cervix / leher rahim (Anonim,2006b).

6. Penelitian mengenai rumput teki

Beberapa penelian mengenai rumput teki antara lain : yang pertama adalah efek anthelmintik dari umbi rumput teki (Rahayu, 1989) yang menunjukkan kemungkinan adanya senyawa terpen, fenol, dan fenolat pada umbi rumput teki yang berkhasiat anthelmintik ; kedua adalah isolasi dan identifikasi flavonoid dari umbi rumput teki (Rahardjo, 1990), hasilnya ditemukan paling sedikit tiga senyawa flavonoid golongan auron ; ketiga adalah identifikasi mikroskopis umbi rumput teki serta daya anti inflamasi ekstrak etanolnya (Hartini, 1993) yang menunjukkan bahwa

umbi rumput teki memberikan daya antiinflamasi pada tikus ; keempat adalah khasiat anti radang dari ekstrak etanol umbi rumput teki (Rahardja, 1994) , hasilnya umbi rumput teki memberikan daya antiinflamasi secara per oral dan intraperitoneal, dan terakhir adalah daya melarutkan minyak atsiri dan infus umbi rumput teki terhadap batu ginjal kalsium secara in vitro (Suhartiningsih, 1996) yang hasilnya menunjukkan kemampuan umbi rumput teki melarutkan batu ginjal tersebut.

Persamaan penelitian ini dengan penelitian-penelitian sebelumnya adalah pada objek uji yang digunakan, yaitu umbi rumput teki. Sementara yang membedakan adalah subjek uji yang digunakan, dimana pada penelitian ini digunakan sel HeLa sebagai subjek uji.

B. Kanker 1. Tinjauan umum

Kanker, disebut juga neoplasma, merupakan nama umum untuk sekumpulan penyakit yang perjalanannya bervariasi, dengan karakteristik pertumbuhan sel yang tidak terkontrol, merusak jaringan setempat dan sekitar, serta bisa menyebar luas (distant metastases) (DiPiro et al, 2002). Kanker dapat tumbuh di semua sel atau jaringan tubuh, seperti sel kulit, sel darah, sel otak, jaringan ikat, dan sebagainya sehingga dikenal berbagai jenis kanker tergantung sel atau jaringan tempat dia tumbuh (Dalimartha, 2004).

Dalam keadaan normal, terdapat kontrol yang seimbang antara kecepatan pertumbuhan sel dengan pengendalian pertumbuhan sel. Kontrol keseimbangan biasanya terjadi pada saat dibutuhkan peningkatan jumlah sel, misalnya selama

penyembuhan luka dan penggantian jaringan tubuh ; dimana selama proses ini berlangsung, diferensiasi sel terjadi secara wajar dan proliferasi akan terhenti saat tidak dibutuhkan lagi. Sementara pada sel kanker, proses keseimbangan ini terganggu, proliferasi sel terjadi secara terus-menerus tanpa adanya diferensiasi sel (Macdonald and Ford, 1997).

Istilah kanker sering dikacaukan dengan tumor padahal ada perbedaan yang mendasar ; dimana kanker adalah neoplasma yang menyebar dan ganas sedangkan tumor adalah neoplasma yang tidak menyebar dan tidak ganas (Wijoyo, 2000). Tumor dapat dibedakan menjadi dua, yaitu benign (jinak) dan malignant (ganas). Benign tumor umumnya jarang mengancam kehidupan, tumbuh dalam “kapsul” yang membatasi ukurannya dan memelihara karakteristik sel asal dan biasanya berdiferensiasi dengan baik. Malignant tumor bersifat merusak jaringan sekitar dan menyebar ke area yang berbeda dalam tubuh untuk kemudian mengalami pertumbuhan lebih lanjut atau metastasis (Macdonald and Ford, 1997).

2. Karsinogenesis

Mekanisme terjadinya kanker tidak dapat dimengerti sepenuhnya. Kanker atau neoplasma, diduga berkembang dari sel dimana mekanisme normal pertumbuhan dan perkembangbiakannya diubah (DiPiro et all, 2002). Suatu sel normal berubah menjadi kanker karena adanya satu atau lebih mutasi pada DNA-nya dengan hereditas bawaan/diwariskan. Perkembangan sel kanker merupakan sebuah proses yang multi-kompleks, meliputi tidak hanya satu perubahan genetik, tetapi juga faktor-faktor epigenetik (kerja hormon, co-carsinogen, dan efek memburuk dari

tumor), yang kesemuanya meningkatkan kemungkinan terjadinya perubahan genetik yang mengarah pada terjadinya kanker (Rang et al, 2003).

Menurut Rang dkk (2003), terdapat dua kategori perubahan genetik yang mengarah pada terjadinya kanker :

a. Aktivasi dari proto-oncogenes menjadi oncogenes

Proto-oncogenes adalah gen yang secara normal mengatur pembelahan sel, apoptosis dan diferensiasi. Proto-oncogenes berubah menjadi oncogenes ketika ada virus atau agen karsinogen.

b. Inaktivasi gen-gen penekan tumor (tumour suppressor genes)

Pada sel normal terdapat gen-gen yang memiliki kemampuan untuk menekan pertumbuhan tumor yang kemudian dikenal dengan tumour suppressor genes atau antioncogenes. Terdapat bukti bahwa mutasi dari gen ini ditemukan dalam berbagai jenis kanker yang berbeda. Hilangnya fungsi dari gen ini merupakan titik kritis dalam karsinogenesis.

Fase pertama dari proses karsinogenesis adalah initiation (inisiasi), yaitu kerusakan genetik sel normal akibat bahan-bahan karsinogenik. Jika tidak diperbaiki, kerusakan genetik ini dapat menyebabkan mutasi seluler yang irreversibel. Selama fase kedua, yang dikenal sebagai promotion (promosi), adanya karsinogen atau faktor lain akan menyebabkan sel yang termutasi bertumbuh melebihi sel normal. Hal mendasar yang membedakan initiation dan promotion adalah sifat promotion yang reversibel, namun tetap memungkinkan sel termutasi menjadi bersifat kanker. Fase terakhir dari pertumbuhan neoplastik disebut progresif (progresif), melibatkan

perubahan genetik yang selanjutnya akan meningkatkan proliferasi sel. Unsur kritis dalam fase ini meliputi invasi tumor ke jaringan lokal dan perkembangan metastasis (DiPiroet al, 2002).

3. Kanker leher rahim (Cervix)

Serviks atau leher rahim atau mulut rahim merupakan bagian ujung bawah rahim yang menonjol ke liang sanggama (vagina). Kanker leher rahim berkembang secara bertahap, tetapi progresif (Dalimartha, 2003). Tanda-tanda terserang kanker leher rahim antara lain sering mengalami keputihan, vagina sering mengeluarkan darah ketika sedang berhubungan intim, vagina berbau, kurang darah, berat badan menurun, dan sulit buang air kecil dan besar (Kardinan, 2004). Bila kanker sudah memasuki stadium invasif, keluar cairan berwarna kekuning-kuningan, berbau dan dapat bercampur dengan darah ; timbul nyeri di tempat-tempat lain bila sudah terjadi penyebaran (metastasis), dan pada stadium lanjut, badan menjadi kurus karena kurang gizi, edema kaki, iritasi kandung kencing dan poros usus besar bagian bawah (rektum), terbentuk fistel vesikovaginal atau rektovaginal, dan gejala-gejala akibat metastasis jauh (Dalimartha, 2004).

Penyebab pasti kanker serviks tidak diketahui. Infeksi human papillomavirus (HPV) yang ditularkan dengan hubungan seksual dipandang sebagai faktor resiko utama kanker serviks (Anonim, 2006c). HPV merupakan suatu kelompok sekitar 100 virus yang menyebabkan terjadinya benjolan di berbagai tempat pada tubuh, termasuk serviks. Strain serviks HPV dibagi menjadi dua kategori yaitu resiko tinggi dan resiko rendah berdasarkan pengaruhnya terhadap kanker serviks. Sebagai contoh, HPV-6 dan HPV-11 menyebabkan banyak kasus

benjolan genital tetapi termasuk kategori resiko rendah karena jarang berkembang ke arah kanker. Sementara strain HPV lain, seperti HPV 16, 18, 33, 35, dan 45, dikategorikan resiko tinggi karena menunjukkan adanya hubungan dengan peningkatan resiko untuk kanker serviks dan kanker vaginal (Anonim, 2006c). Wanita yang melakukan seks pada usia muda, pasangan berganti-ganti, dan perokok memiliki resiko lebih besar terpapar HPV.

4. Senyawa Antikanker

Antikanker merupakan obat yang indeks terapinya sempit. Sebagian besar dapat menimbulkan efek toksik yang berat, yang mungkin sampai menyebabkan kematian, baik secara langsung maupun tidak langsung. Antikanker diharapkan memiliki toksisitas selektif, artinya menghancurkan sel kanker tanpa merusak jaringan normal. Karena antikanker umumnya bekerja menekan proliferasi sel yang sedang aktif, maka efek sampingnya terutama mengenai jaringan atau sel normal dengan proliferasi tinggi, yaitu sumsum tulang, epitel germinativum, sistem hemopoetik, folikel rambut dan jaringan limfosit. Terapi hanya dapat dikatakan berhasil baik, bila dosis yang digunakan dapat mematikan sel tumor yang ganas dan tidak terlalu mengganggu sel normal yang berproliferasi (Ganiswara,1995).

C. Protein

Protein merupakan suatu makromolekul yang terdiri dari asam-asam amino yang tersusun dalam suatu rantai linear dan tergabung dalam ikatan peptida (Anonim, 2006d). Protein dalam tumbuhan terbagi menjadi dua yaitu protein biji dan protein daun. Beberapa protein biji memiliki sifat sebagai protein racun. Sebagian di

antaranya mungkin berperan dalam melindungi tumbuhan dari serangan mikroba. Protein beracun lain memberikan harapan sebagai antikanker dan penyakit lain yang disebabkan oleh virus (Robinson, 1991).

Dalam tumbuhan, protein dapat dilarutkan dengan melumatkan jaringan tumbuhan dengan larutan garam dan kemudian diendapkan dengan mengubah pH ekstrak (Harborne, 1987). Pengendapan protein dengan fraksinasi dimaksudkan untuk memperoleh protein murni dalam fraksi tertentu. Protein yang tidak diinginkan dalam suatu larutan campuran protein dapat dihilangkan dengan metode salting out jika kelarutan protein dalam berbagai konsentrasi larutan garam diketahui (Anonim, 2006d). Fraksinasi protein dengan jalan pengendapan dapat dilakukan dengan menggunakan amonium sulfat dalam konsentrasi tertentu (Poedjiadi, 1994). Yang pertama kali mengendap adalah globulin dan dapat dipisahkan dengan pemusingan atau filtrasi, albumin akan mengendap bila larutan sudah jenuh dengan amonium sulfat (Sadikit, 1993). Hasil pengendapan didialisis untuk menghilangkan amonium sulfat yang digunakan untuk mengendapkan protein. Proses dialisis didasarkan pada perbedaan konsentrasi antara dua permukaan membran dialisis. Kecepatan dari dialisis dapat ditingkatkan dengan meningkatkan gradien konsentrasi dari larutan internal dan eksternal. Molekul kecil, dalam hal ini adalah amonium sulfat, akan keluar dari kantong dialisis dan protein yang mempunyai bobot molekul besar akan tetap tertinggal di dalam kantong dialisis. Hal ini dapat terjadi karena membran dialisis bersifat semipermeabel. Proses dialisis akan berhenti setelah tercapai keadaan setimbang (Scopes 1994 cit Darsini, 2003).

Amonium sulfat merupakan garam yang umum digunakan untuk tujuan pengendapan protein karena sifatnya yang mudah larut dalam buffer dingin (Anonim,2006e). Amonium sulfat banyak digunakan karena daya larutnya yang tinggi, tidak toksik pada banyak enzim, murah, dan dapat menstabilkan protein, inert, dan dapat mencegah aktivitas enzim proteolitik.

D. Kultur Sel

Kultur sel merupakan proses dimana sel, baik prokariotik maupun eukariotik ditumbuhkan dalam suatu kondisi yang dikendalikan. Dalam prakteknya, istilah kultur sel digunakan untuk menyebut hasil kultur sel yang diturunkan dari sel eukariotik multiseluler, khususnya sel hewan (Anonim,2006f). Pemilihan sel dalam suatu uji tergantung pada tujuan yang ingin dicapai. Umumnya dipilih sel yang cepat tumbuh dan mudah penanganannya.

1. Sel HeLa

HeLa cell line diturunkan dari sel epitel kanker leher rahim (cerviks) manusia yang merupakan sel epitel leher rahim yang telah diubah oleh human papilloma virus 18 (HPV 18) sehingga berbeda dengan sel leher rahim normal. Sel ini diisolasi pada tahun 1951 dari seorang wanita penderita kanker leher rahim bernama Henrietta Lacks, berusia 31 tahun berasal dari Baltimore, USA (Anonim, 2006g). HeLa cell line ini cukup aman dan umum digunakan untuk kepentingan kultur sel.

Medium RPMI 1640 yang digunakan untuk menumbuhkan sel HeLa merupakan medium kompleks yang mengandung garam-garam, asam-amino, dan

vitamin yang diperlukan untuk pertumbuhan sel. Medium ini ada yang dilengkapi dengan glutamin maupun tidak, serta phenol red sebagai pH indikator. RPMI yang mengandung glutamin biasanya hanya pada yang berbentuk serbuk karena bersifat tidak stabil dalam cairan, tetapi diperlukan untuk pertumbuhan sel, sehingga sering ditambahkan pada medium sesaat sebelum digunakan (Mahardika, 2004).

2. Sel Vero

Sel Vero ditemukan pertama pada tahun 1962 oleh Yasumura dan Kawakita di Universitas Chiba di Chiba, Jepang. Sel Vero diambil dari ginjal kera dewasa (jenis African Green Monkey) yang sehat. Selain sering digunakan dalam produksi vaksin, sel Vero juga sering digunakan untuk mendeteksi Verotoksin (Anonim, 2006h).

E. Uji Sitotoksisitas

Pengembangan obat baru untuk identifikasi agen kemoterapetik baru bagi penyakit kanker meliputi evaluasi pra-klinik yang luas dengan melibatkan banyak senyawa kimia untuk mendeteksi aktivitas anti-neoplastic (Freshney, 1986). Uji sitotoksisitas merupakan perangkat yang cepat dan cost-effective untuk menguji senyawa sebelum mengalami proses pengembangan yang mahal dan membantu memilih kandidat senyawa yang optimal (Anonim,2006i).

Uji sitotoksisitas merupakan uji toksisitas secara in vitro pada suatu kultur sel. Metode in vitro mempunyai beberapa kelebihan dibandingkan metode in vivo, yakni metode in vitro lebih ekonomis, lebih mudah dan ditinjau dari segi kemanusiaan atau moralitas percobaan, metode in vitro lebih manusiawi daripada in

vivo. Namun kerugian in vitro adalah kadang-kadang tidak memberikan efek senyawa uji yang sama dengan bila diberikan secara in vivo (Freshney, 1986).

Uji MTT pertama kali dideskripsikan oleh Mosmann pada 1983. Uji ini didasarkan pada aktivitas enzim mitochondrial dehydrogenase dari sel hidup (Anonim, 2006j). Pada uji MTT, garam tetrazolium (3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)2,5-dipheniltetrazolium bromid) secara aktif diabsorbsi ke dalam sel hidup dan direduksi dalam mitokondrial membentuk suatu produk formazan berwarna ungu. Produk tersebut terakumulasi di dalam sel karena tidak bisa keluar menembus membran sel (Barille, 1997).

(Anonim, 2006k) Gambar 1. Struktur molekul dari MTT dan hasil reduksinya

Uji MTT merupakan sistem uji kolorimetri yang mengukur reduksi komponen tetrazolium (MTT) oleh mitokondria sel hidup menjadi produk formazon yang tidak larut. Setelah inkubasi sel dengan reagen MTT kurang lebih 2 – 4 jam, larutan detergen ditambahkan untuk melisiskan sel dan melarutkan kristal warna yang terbentuk. Sampel kemudian dibaca menggunakan ELISA plate reader pada panjang gelombang 570 nm. Jumlah warna yang dihasilkan sebanding dengan jumlah sel yang hidup (Anonim, 2006j).

NH N

N N

S N

CH3

CH3 Formazan

NADH

NAD+

N

N N N

S N

CH3

H3C

Menurut National Cancer Institute, senyawa baru yang akan dikembangkan sebagai antikanker harus mempunyai nilai LC50 kurang dari 20 µg/ml (Suffness cit, Candra, 2006).

F. Keterangan Empiris

Penelitian ini bersifat trial dan error untuk mengetahui hubungan empiris antara pengaruh pemberian fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero.

BAB III

METODOLOGI PENELITIAN

A. Jenis dan Rancangan Penelitian

Penelitian “Sitotoksisitas Fraksi Protein Umbi Rumput Teki (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 Terhadap Sel HeLa” ini termasuk penelitian eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap pola satu arah.

B. Variabel Penelitian dan Definisi Operasional 1. Variabel

a. Variabel bebas dalam penelitian ini adalah konsentrasi fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60 dan FP80 dengan seri kadar 125µg/ml ; 250µg/ml ; 500 µg/ml ; 1000 µg/ml ; 2000 µg/ml dan 4000 µg/ml.

b. Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah prosentase kematian sel HeLa dan sel Vero.

c. Variabel pengacau terkendali dalam penelitian ini yaitu :

1) Medium tumbuh sel dikendalikan dengan menggunakan medium RPMI 1640 yang mengandung FBS (Fetal Bovine Serum) 10% untuk sel HeLa dan medium M199 untuk sel Vero.

2) Tempat tumbuh dan waktu pemanenan umbi rumput teki dikendalikan dengan mengambil umbi pada tempat dan waktu yang sama.

3) pH serta suhu pembuatan dan penyimpanan fraksi protein, dikendalikan pada pH 7,2 dan suhu ± 4oC.

d. Variabel pengacau tak terkendali dalam penelitian ini yaitu kematian sel HeLa - sel Vero secara alami dan umur tumbuhan rumput teki.

2. Definisi operasional

a. Uji sitotoksisitas adalah uji toksisitas secara in vitro menggunakan kultur sel HeLa dan sel Vero.

b. Fraksi protein (FP) / protein fraction (PF) adalah bagian dari tumbuhan yang berisi protein yang didapat dengan cara menambahkan amonium sulfat pada derajat kejenuhan tertentu.

c. LC50 adalah konsentrasi fraksi protein yang dibutuhkan untuk membunuh sebanyak 50% populasi sel uji.

C. Alat dan Bahan 1. Alat

Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain: alat-alat gelas, stamper, mortir, timbangan analitik (AND ER-400 H), alumunium foil, magnetic stirrer, tabung conical, autoklaf, tissue culture flask, swing rotor sentrifuge (PLC), inkubator (Nuaire), mikropipet, membran dialisis (Sigma), lemari pendingin, cell counter (Nunc), 96-well plate (Nunc), spektrofotometer UV (Cecil CE-292), ELISA reader (SLT 340 ATC), laminar air flow (Nuaire), mikroskop (Olympus IMT-2), haemocytometer (Nebauer), kain monel, gloves, masker, autoklaf, dan freezer.

2. Bahan

a. Sampel umbi rumput teki yang diambil di daerah Sumberarum, Moyudan, Sleman (tepi Sungai Progo) pada bulan Juli 2006.

b. Kultur sel HeLa dan sel Vero yang diambil dari stok Laboratorium Hayati Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

c. Pereaksi-peraksi yang digunakan untuk preparasi fraksi protein umbi rumput teki yaitu :

1) Larutan dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2 (Merck)

2) Larutan dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2 yang mengandung 0,14 M NaCl (Merck)

3) Amonium sulfat(Merck)

d. Pereaksi-pereaksi untuk uji sitotoksisitas

1) Medium pencuci: RPMI 1640 (Sigma), natrium bikarbonat, Hepes 2) Bahan untuk isolasi sel Vero: tripsin 0,25%

3) Medium penumbuh: RPMI 1640, FBS (Fetal Bovine Serum) 10%, Penisilin-Streptomisin 1% (Gibco), dan Fungison 0,5% (Gibco). 4) Reagen Stopper : SDS (sodium dodeksil sulfat) dalam HCl 0,01 N

(Merck)

5) MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) dalam media RPMI 1640 untuk sel HeLa dan media M199 untuk sel Vero (Sigma)

D. Tata Cara Penelitian 1. Determinasi tumbuhan

Bahan utama yang akan digunakan dalam penelitian yaitu umbi rumput teki. Tumbuhan rumput teki terlebih dahulu dideterminasi di laboratorium Farmakognosi

Fitokimia, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta dan telah dipastikan pula kebenarannya menggunakan acuan baku Flora of Java (Backer dan Backuizen van den Brink, 1968).

2. Pengumpulan umbi rumput teki

Umbi rumput teki untuk penelitian ini diambil dari Tepi Sungai Progo, Moyudan, Sleman, Yogyakarta.

3. Sterilisasi alat dan bahan

Untuk mencegah terjadinya kontaminasi oleh organisme, maka alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini harus disterilkan terlebih dahulu. Alat-alat tersebut dicuci bersih dengan sabun dan dikeringkan, setelah itu dibungkus dengan alumunium foil dan disterilkan dalam autoklaf selama 15 menit pada suhu 1210C (Anonim, 1995).

4. Preparasi fraksi protein dari umbi rumput teki

Bahan (umbi rumput teki) dikumpulkan segar, diseleksi kemudian dicuci bersih dengan air mengalir. Umbi dipotong kecil-kecil, kemudian dimasukkan dalam plastik dan disimpan dalam freezer selama dua malam. Umbi ditimbang sebanyak 400 g (gram) kemudian ditumbuk halus sambil ditambahkan sesedikit mungkin dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2 yang mengandung 0,14 M NaCl pada suhu ±4ºC. Kemudian diperas dengan kain monel, ditampung dalam tabung conical yang bersih dan steril. Cairan yang diperoleh disentrifugasi dengan 2010 xG selama 20 menit. Supernatan dikumpulkan dalam beaker glass 1000 ml dan diendapkan proteinnya dengan menambahkan 79,8 g amonium sulfat, stirrer semalam. Kemudian disentrifus

lagi 2010 xG selama 20 menit pada suhu ±4°C. Supernatan (1) ditampung dalam beaker glass 1000 ml sedangkan pelet yang diperoleh dilarutkan dalam sesedikit mungkin larutan dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2 tanpa NaCl; kemudian didialisis dengan tabung dialisis dalam larutan dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2 selama semalam. Hasil dialisis disentrifus 2010 xG selama 20 menit pada suhu 4°C. Pelet kemudian dibuang dan supernatan merupakan fraksi protein umbi rumput teki FP20.

Supernatan (1) kemudian ditambah dengan 74,2 g amonium sulfat, stirrer semalam. Kemudian disentrifus lagi 2010 xG selama 30 menit pada suhu ±4°C. Supernatan (2) ditampung dan pelet yang diperoleh dilarutkan dalam sesedikit mungkin larutan dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2 ; kemudian didialisis selama semalam. Hasil dialisis disentrifus 2010 xG selama 20 menit pada suhu ±4°C. Pelet dibuang dan supernatan merupakan sampel fraksi protein umbi rumput teki FP40.

Supernatan (2) kemudian ditambah dengan 87,22 g amonium sulfat, stirrer semalam. Kemudian disentrifus lagi 2010 xG selama 30 menit pada suhu ±4°C. Supernatan (3) ditampung dan pelet yang diperoleh dilarutkan dalam sesedikit mungkin larutan dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2 ; kemudian didialisis selama semalam. Hasil dialisis disentrifus 2010 xG selama 20 menit pada suhu ±4°C. Pelet dibuang dan supernatan merupakan sampel fraksi protein umbi rumput teki FP60.

Supernatan (3) kemudian ditambah dengan 98,8 g amonium sulfat, stirrer semalam. Kemudian disentrifus lagi 2010 xG selama 30 menit pada suhu ±4°C. Supernatan ditampung dan pelet yang diperoleh dilarutkan dalam sesedikit mungkin larutan dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2; kemudian didialisis selama semalam.

Hasil dialisis disentrifus 2010 xG selama 20 menit pada suhu ±4°C. Pelet dibuang dan supernatan merupakan sampel fraksi protein umbi rumput teki FP80.

5. Pengukuran kadar protein dengan matode spektrofotometri UV

Fraksi protein umbi rumput teki FP20, FP40, FP60, dan FP80 masing-masing sebanyak 10µl dimasukkan ke dalam kuvet 1 ml lalu ditambah 990 µl larutan dapat natrium fosfat 5mM. Ukur serapan (absorbansi) menggunakan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 280nm dan 260nm dengan blanko larutan dapar natrium fosfat.

Data absorbansi tiap-tiap fraksi protein umbi rumput teki kemudian dihitung dengan rumus berikut ini untuk mendapatkan kadar protein dalam mg/ml.

(Layne, 1957 cit Richterich & Colombo, 1981) 6. Preparasi sel HeLa

a. Propagasi sel HeLa. Sel diambil dari tangki nitrogen cair, kemudian segera dicairkan dalam penangas air 37oC, kemudian ampul disemprotkan dengan etanol 70%. Ampul dibuka dan sel HeLa dipindahkan dalam tabung conical steril yang berisi medium RPMI 1640. Suspensi sel disentrifuse 2010 xG selama 5 menit, supernatan dibuang, diganti dengan medium RPMI yang baru, kemudian disuspensikan perlahan. Suspensi sel lalu disentrifuse 2010 xG kembali selama 5 menit kemudian dicuci ulang sekali lagi. Supernatan dibuang, pelet ditambahkan 1 ml medium penumbuh yang mengandung 10% FBS. Resuspensikan secara perlahan sampai homogen, kemudian sel ditumbuhkan dalam tissue culture flask kecil dan

diinkubasikan dalam inkubator dengan suhu 37oC dengan aliran 5% CO2. Setelah 24 jam, medium penumbuh diganti dan sel ditumbuhkan hingga konfluen dan jumlahnya cukup untuk penelitian.

b. Panen sel HeLa. Setelah jumlah sel cukup, media diganti dengan RPMI 1640 baru sebanyak 5 ml kemudian sel dilepaskan dari dinding flask dengan cara diresuspensikan menggunakan pipet Pasteur. Sel dipindahkan dalam tabung conical steril dan ditambahkan medium RPMI sampai volume 10 ml dan disentrifuse 2010 xG selama 5 menit. Supernatan dibuang dan pelet sel diresuspensikan perlahan dengan 1 ml medium. Sel kemudian dihitung menggunakan haemocytometer. Suspensi sel ditambah sejumlah medium sehingga memperoleh konsentrasi sel sebesar 3x104/100 μl dan siap dipakai untuk penelitian.

7. Preparasi Sel Vero

a. Propagasi sel Vero. Sel diambil dari nitogen cair, segera dicairkan dalam penangas air 37º C, kemudian ampul disemprot dengan etanol cair 70%. Ampul dibuka dan sel dipindahkan ke dalam tabung steril yang berisi medium M199. Suspensi sel disentrifuse 2010 xG selama 5 menit, supernatan dibuang, diganti M199 baru, disuspensikan pelan-pelan. Suspensi sel disentrifuse lagi 2010 xG selama 5 menit, cuci ulang, supernatan dibuang. Sel ditambah 1ml medium pertumbuhan yang mengandung 10% PBS dan diresuspensikan sehingga homogen. Kemudian sel ditumbuhkan dalam beberapa buah tabung biakan kecil, diinkubasikan dalam inkubator aliran 5% CO2. Setelah 24 jam, medium diganti dan sel ditumbuhkan hingga konfluen dan jumlahnya cukup untuk penelitian lebih lanjut.

b. Panen sel Vero. Setelah jumlah sel cukup siap panen, sel dicuci dengan fBS satu kali sebanyak 3 ml. Kemudian diberi tripsin 0,25% sebanyak 1ml untuk melepaskan sel-sel. Setelah itu dituang dalam conical steril yang sudah berisi M199 sebanyak 7 ml, bilas dengan 3ml FBS 10%. Hasil bilasan dituang ke conical yang sama, sentrifuse 2010 xG selama 5 menit. Sel dicuci 1x lagi dengan menggunakan medium yang sama untuk menghilangkan sisa tripsin. Pelet ditambah media kultur sebanyak 1ml, dihitung jumlah selnya dengan menggunakan haemocytometer. Suspensi sel ditambah medium sehingga memperoleh konsentrasi sel sebesar 3x104 sel/100µl dan siap digunakan.

8. Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki

a. Sel HeLa. Sebanyak 100 μl suspensi sel HeLa dengan kepadatan 3x104/100 μl dimasukkan dalam sumuran-sumuran 96-well plate yang telah berisi 100 μl fraksi protein umbi teki dengan kadar 200 µg/ml pada sumuran A1, B1 dan C1 pada kolom 1, kemudian pada sumuran A2, B2 dan C2 di kolom 2 ditambahkan 100 μl suspensi sel HeLa pada sumuran yang telah berisi 100 μl fraksi protein umbi rumput teki dengan kadar 100 µg/ml, demikian seterusnya hingga diperoleh seri kadar yang terendah yang digunakan dalam penelitian. Kemudian diinkubasi bersama fraksi protein satu seri kadar selama 24 jam. Replikasi pembacaan dilakukan 3 kali dengan memberikan perlakuan yang sama terhadap 6 baris sumuran. Sebagai kontrol, 100 µl suspensi sel ditambahkan ke dalam sumuran yang berisi medium RPMI 1640 dan dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2 , sedangkan untuk faktor koreksi, 100 µl sampel ditambahkan ke dalam sumuran yang berisi medium RPMI 1640 dan

dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2. Selanjutnya 96-well plate diinkubasikan selama 24 jam pada suhu 37oC, dalam inkubator dengan aliran 5% CO2.

Pada akhir inkubasi, ke dalam masing-masing sumuran ditambahkan 10 μl MTT 2,5 μg/ml dalam media RPMI 1640, lalu diinkubasikan semalam pada suhu 37oC, dalam inkubator dengan aliran CO2 5%. Sel hidup akan bereaksi dengan MTT dan membentuk warna ungu. Reaksi dihentikan dengan menambahkan 100 μl reagen stopper pada setiap sumuran dan inkubasi semalam pada suhu kamar. Serapan setiap sumuran dibaca deangan ELISA reader pada panjang gelombang 550 nm. Besarnya serapan berbanding lurus dengan jumlah sel yang hidup.

b. Sel Vero. Uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki pada sel Vero dilakukan dengan menggunakan langkah yang sama dengan uji sitotoksisitas pada sel HeLa. Perbedaannya hanya terletak pada media yang digunakan, yakni menggunakan M199 untuk sel Vero.

E. Analisis Hasil

Pada uji sitotoksisitas dengan menggunakan metode MTT ini, serapan (absorbansi) terbaca menunjukkan jumlah sel yang hidup. Hasil akhir uji sitotoksisitas yaitu persentase kematian sel yang dihitung menggunakan modifikasi rumus Abbot, dengan persamaan berikut:

% Kematian sel = x 100% A

C) (B

Keterangan :

A = Rata-rata absorbansi kontrol B = Rata-rata absorbansi perlakuan

C = Rata-rata absorbansi perlakuan tanpa sel

(Meyer et al, 1982 ; cit Candra, 2006) Perhitungan statistika dilakukan dengan menggunakan analisis probit untuk mengetahui harga LC50, kemudian dilanjutkan dengan menggunakan uji t-independent untuk melihat perbedaan harga LC50 antara sel HeLa dan sel Vero.

BAB IV

HASIL dan PEMBAHASAN A. Determinasi Tumbuhan

Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah umbi rumput teki (Cyperus rotundus L.). Untuk mencegah terjadinya kesalahan dan menjamin bahwa yang digunakan dalam penelitian ini adalah benar-benar Cyperus rotundus L., maka terlebih dahulu dilakukan determinasi menurut Backer dan Brink Jr (1968). Determinasi dilakukan di Laboratorium Farmakognosi Fitokimia, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta. Dari determinasi didapat kunci Cyperaceae 1b-2a-3b-4b-6b-7a-8a-11. Cyperus -1b-2b-15b-17b-19b-27b-37b-38b-39b-42b-43b-44a-45b-46a-Cyperus rotundus L. Hasil determinasi menyatakan bahwa tumbuhan yang digunakan dalam penelitian adalah benar Cyperus rotundus L.

B. Pengumpulan Umbi Rumput Teki

Pada umumnya, rumput teki tumbuh mengumpul membentuk rumpun. Umbi rumput teki yang merupakan bahan utama dalam penelitian ini diambil dari daerah Sumberarum, Moyudan, Sleman (tepi Sungai Progo), Yogyakarta pada bulan Juli 2006. Umbi yang telah dikumpulkan kemudian dibersihkan dari tanah, kerikil, ataupun benda asing lain yang terbawa pada saat pengumpulan umbi rumput teki.

C. Sterilisasi Alat dan Bahan Penelitian

Sebelum memulai penelitian, terlebih dahulu dilakukan sterilisasi alat-alat yang akan digunakan selama penelitian. Hal ini dilakukan untuk mencegah adanya kontaminasi, baik dari mikroorganisme maupun senyawa-senyawa asing lain yang

dapat mempengaruhi hasil penelitian. Alat-alat tersebut dikumpulkan, dicuci bersih dengan sabun, dikeringkan, dan dibungkus dengan alumunium foil kemudian disterilisasi. Sterilisasi dilakukan dengan menggunakan autoklaf selama 15 menit pada suhu 1210C. Prinsip kerja autoklaf adalah menggunakan uap panas bertekanan yang dapat menyebabkan koagulasi dan denaturasi protein pada bakteri.

D. Preparasi Sampel Fraksi Protein Umbi Rumput Teki

Senyawa uji yang digunakan dalam penelitian ini adalah fraksi protein umbi rumput teki. Umbi rumput teki segar yang telah dipanen dicuci bersih dengan air mengalir untuk menghilangkan berbagai pengotor yang kemungkinan besar masih menempel. Umbi rumput teki kemudian dipotong kecil-kecil dan disimpan dalam freezer semalaman yang dimaksudkan untuk mempermudah penumbukan bahan. Sebanyak 400 g umbi rumput teki ditumbuk halus dalam mortir diatas wadah berisi es dengan penambahan sesedikit mungkin larutan dapar natrium fosfat 5 mM yang mengandung NaCl. Dapar ini berfungsi untuk mengekstraksi protein dari selnya dan NaCl berfungsi untuk mempermudah proses ekstraksi dan melarutkan protein serta membuatnya stabil dalam buffer pengekstrak. Semua proses dilakukan pada suhu rendah (±4ºC) untuk mencegah denaturasi dan reaksi enzim proteolisis yang dapat merusak protein umbi. Selanjutnya, bahan diperas menggunakan kain monel dan cairan yang diperoleh disentrifugasi 2010 xG selama 20 menit. Dari proses sentrifugasi diperoleh supernatan yang merupakan ekstrak gubal umbi rumput teki.

Protein dalam ekstrak gubal umbi rumput teki selanjutnya diendapkan secara bertingkat dengan amonium sulfat (lampiran 2). Penambahan amonium sulfat

dilakukan sedikit demi sedikit sambil terus diaduk dengan pengaduk (stirer) magnetik untuk menghindari amonium sulfat terkonsentrasi pada satu tempat. Sebanyak 74,6 g amonium sulfat ditambahkan untuk 700 ml ekstrak gubal umbi rumput teki untuk mendapatkan FP20. Proses dilanjutkan dengan stirer semalaman agar terjadi keseimbangan antara larutan dan agregat protein. Didapatkan 700 ml supernatan yang kemudian ditambah 74,2 g amonium sulfat untuk mendapatkan FP40. Dengan proses yang sama, didapat 720 ml supernatan yang kemudian ditambah 87,22 g amonium sulfat untuk mendapatkan FP60. Terakhir, FP80 didapat dengan menambahkan 98,8 g amonium sulfat pada 760 ml supernatan. Semua proses pengendapan bertingkat ini dilakukan pada suhu ±4ºC.

Protein dapat mengendap karena adanya garam konsentrasi tinggi yang bersifat lebih mudah larut dibanding protein, pada lingkungan dimana protein berada. Adanya amonium sulfat yang bersifat polar akan berinteraksi dengan bagian polar dari protein dan menarik air yang terikat pada protein. Akibatnya, bagian non polar dari protein akan bergabung membentuk agregat yang tidak larut dalam air sehingga protein akan mengendap saat sentrifugasi. Mekanisme ini dikenal dengan nama salting out.

Dalam setiap tingkat fraksi protein, endapan yang diperoleh dilarutkan dengan sesedikit mungkin dapar natrium fosfat 5mM pH 7,2 tanpa NaCl kemudian didialisis. Proses dialisis dilakukan dengan tujuan pemurnian protein untuk menghilangkan amonium sulfat. Masing-masing fraksi protein dimasukkan pada tubing dialysis yang merupakan membran semi permeabel dan direndam dalam larutan dapar natrium fosfat 5 mM pH 7,2 dalam sebuah Beaker glass. Proses dialisis

berlangsung secara difusi pasif. Karena adanya gradien kadar yang besar di dalam dan di luar membran dialisis, maka amonium sulfat akan berpindah dari kadar amonium sulfat yang tinggi di dalam membran dialisis ke kadar amonium sulfat yang rendah di luar membran dialisis. Membran dialisis yang bersifat semi permeabel dengan ukuran pori-pori 15.000-20.000 Dalton memungkinkan membran untuk menahan molekul-molekul besar seperti protein tetapi melewatkan molekul-molekul kecil seperti amonium sulfat. Dialisis dilakukan semalaman untuk memaksimalkan proses dialisis agar didapat fraksi protein yang murni. Untuk menjaga gradien kadar amonium sulfat di dalam dan di luar membran dialisis maka dilakukan penggantian dapar pada waktu tertentu.

E. Pengukuran Kadar Protein Dengan Metode Spektrofotometri UV

Fraksi protein umbi rumput teki yang diperoleh selanjutnya diukur kadar proteinnya menggunakan spektrofotometer UV karena protein memiliki residu asam amino aromatik seperti tirosin, triptofan dan fenilalanin yang mengandung gugus auksokrom dan kromofor sehingga mampu menyerap sinar UV. Pengukuran dilakukan pada panjang gelombang 280 nm karena protein memiliki serapan maksimal pada panjang gelombang tersebut. Selain itu, dilakukan pula pengukuran pada panjang gelombang 260 nm sebagai faktor koreksi karena adanya asam nukleat dan komponennya serta senyawa lain yang mengandung cincin purin dan pirimidin yang mengganggu pembacaan dan memberikan serapan yang tidak tepat. Senyawa-senyawa tersebut memberikan serapan yang kuat disekitar panjang gelombang 260 nm.

Data yang didapat berupa absorbansi fraksi protein umbi rumput teki. Selanjutnya kadar protein dihitung dengan rumus perhitungan fraksi protein menurut Layne (lampiran 3). Dari hasil perhitungan diperoleh kadar protein untuk FP20, FP40, FP60, dan FP80 berturut-turut adalah 25,95 mg/ml; 13,62 mg/ml; 33,47 mg/ml; dan 40,41 mg/ml.

F. Uji Sitotoksisitas Fraksi Protein Umbi Rumput Teki

Dalam penelitian ini, uji sitotoksisitas dilakukan pada sel HeLa dan sel Vero yang didapat dari Laboratorium Ilmu Hayati Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Uji sitotoksisitas pada sel HeLa dimaksudkan untuk mengetahui potensi ketoksikan fraksi protein umbi rumput teki terhadap sel HeLa, sedangkan pada sel Vero lebih dimaksudkan untuk memprediksi selektivitas ketoksikan fraksi protein umbi rumput teki. Suatu senyawa dikatakan selektif sebagai antikanker apabila mampu menghancurkan sel kanker tanpa merusak sel normal.

Uji sitotoksisitas merupakan suatu uji kualitatif dan kuantitatif yang didasarkan pada kematian sel. Uji kualitatif dilakukan dengan pengamatan morfologi sel dibawah mikroskop yang meliputi perubahan bentuk dan kepadatan sel kanker sebelum dan sesudah perlakuan dengan fraksi protein umbi rumput teki. Uji kuantitatif dilakukan dengan mencari nilai LC50 yaitu kadar yang mampu mematikan 50% populasi sel uji. Analisis LC50 dilakukan dengan analisis probit yang merupakan salah satu analisis regresi untuk mengetahui hubungan konsentrasi – respon (persen kematian sel) agar didapat persamaan garis lurus sehingga dapat menentukan nilai LC50 yang akurat.

Uji sitotoksisitas dalam penelitian ini dilakukan dengan metode MTT. Metode ini dipilih karena cukup baik, mudah, cepat, akurat, tidak menggunakan bahan radioaktif, dan sensitif karena mampu menghitung jumlah sel yang sedikit. Pada sel hidup, garam tetrazolium MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) secara aktif akan diabsorbsi ke dalam sel dan direduksi oleh enzim reduktase suksinat tetrazolium yang terdapat di dalam rantai respirasi mitokondria sel membentuk suatu produk berwarna ungu dan tidak larut air yang disebut kristal formazan (Barille, 1997). Reaksi yang terjadi kemudian dihentikan dengan pemberian stop solution SDS 1% dalam HCl 0,01N yang juga berfungsi untuk melarutkan garam formazan sehingga warna ungu yang terbentuk dapat dibaca absorbansinya dengan ELISA reader. Intensitas warna akan berbanding lurus dengan nilai absorbansi yang terbaca pada ELISA reader dan juga berbanding lurus dengan jumlah sel yang hidup.

Uji sitotoksisitas dilakukan dengan menempatkan sel, baik sel HeLa maupun sel Vero, masing-masing dalam sumuran microplate 96-well dengan kepadatan 3x104 sel/100 µl media bersama suatu seri kadar fraksi protein umbi rumput teki yang terdiri dari medium dan fraksi protein, yaitu 4000 µg/ml, 2000 µg/ml, 1000 µg/ml, 500 µg/ml, 250 µg/ml dan 125 µg/ml. Setelah penambahan MTT, intensitas warna dibaca dengan ELISA reader pada panjang gelombang 550 nm. Pengukuran absorbansi dilakukan terhadap kelompok perlakuan, kelompok perlakuan tanpa sel dan kelompok kontrol. Kelompok perlakuan adalah sel HeLa ataupun sel Vero dengan perlakuan fraksi protein umbi rumput teki. Kelompok kontrol adalah sel HeLa ataupun Vero tanpa perlakuan fraksi protein umbi rumput

teki. Pengukuran absorbansi dari perlakuan tanpa sel dimaksudkan sebagai faktor pengkoreksi absorbansi perlakuan.

Persentase kematian sel merupakan selisih jumlah sel kontrol dengan jumlah sel perlakuan dibagi dengan jumlah sel kontrol dikalikan 100%. Dalam prakteknya, untuk mendapatkan prosen kematian sel, data absorbansi yang didapat kemudian diolah menggunakan rumus (lampiran 4) :

% Kematian sel = x 100% A

C) (B

A− −

Dimana A adalah rata-rata absorbansi kontrol, B adalah rata-rata absorbansi perlakuan, dan C adalah rata-rata absorbansi perlakuan tanpa sel.

Tabel I. Data persentase kematian sel HeLa setelah diinkubasi 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80 umbi rumput teki

Rata-rata Persen Kematian Sel HeLa (%) Seri Kadar

Fraksi Protein Umbi Rumput teki

(µg/ml)

FP20 FP40 FP60 FP80

4000 102,34 99,92 95,20 89,99

2000 76,09 90,09 80,58 65,21

1000 48,77 60,55 50,35 46,41

500 41,63 43,39 42,98 44,38

250 37,99 38,65 43,29 39,04

125 37,49 38,95 42,24 37,64

Persen kematian sel HeLa pada tiap fraksi protein menunjukkan adanya kecenderungan berbanding lurus dengan seri kadar masing-masing fraksi protein umbi rumput teki, dimana semakin tinggi kadar fraksi protein umbi rumput teki semakin besar pula persen kematian sel HeLa (Tabel I). Pada data persen kematian sel HeLa hasil uji dengan FP20 kadar 4000 µg/ml menunjukkan sedikit

penyimpangan dimana persen kematian diatas 100%. Hal ini diduga akibat nilai serapan (absorbansi) yang rendah pada kelompok perlakuan atau nilai absorbansi yang tinggi pada kelompok perlakuan tanpa sel sehingga saat diaplikasikan pada perhitungan menggunakan rumus persen kematian sel menunjukkan hasil yang negatif.. Tinggi atau rendahnya nilai absorbansi sendiri dipengaruhi oleh beberapa hal, antara lain intensitas warna ungu yang terbentuk.

Grafik Kadar Protein Umbi Rumput Teki vs Persen Kematian Sel HeLa

0 20 40 60 80 100 120

125 250 500 1000 2000 4000

Kadar Protein Umbi Rumput Teki (μg/ml)

P e rsen K e m a ti an S e l H e L a ( % )

FP20 FP40 FP60 FP80

Gambar 2. Grafik persentase kematian sel HeLa setelah diinkubasi 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80 umbi rumput teki

Sementara dalam perbandingan potensi ketoksikan, hasil uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki menunjukkan kecenderungan FP40 memberikan respon persen kematian sel HeLa paling tinggi dibandingkan tiga fraksi protein umbi rumput teki yang lain (Gambar 2). Hal ini mungkin dikarenakan protein yang memiliki efek sitotoksik telah banyak terendapkan pada FP40.

(a) (b) Gambar 3. Foto sel HeLa hasil perlakuan dengan fraksi protein umbi

rumput teki FP40 (a), dan FP80(b) pada kadar 4000 µg/ml

Pada pengamatan di bawah mikroskop, morfologi sel HeLa yang sehat tampak berbentuk seperti daun memanjang, sedikit bulat dan melekat pada dasar sumuran. Sementara sel HeLa yang tidak sehat tampak berbentuk tidak beraturan, inti sel berwarna hitam dan selnya mengapung. Pada sel HeLa hasil perlakuan dengan fraksi protein umbi rumput teki dengan konsentrasi 4000 µg/ml, pada FP40 (Gambar 3a) yang menunjukkan persen kematian lebih tinggi, tampak kepadatan sel HeLa yang lebih rendah dibandingkan pada FP80 (Gambar 3b) tampak kepadatan sel HeLa yang lebih rendah. Selain itu, pada gambar 3b, masih dapat ditemui bentuk sel HeLa yang sehat.

Tabel II. Data persentase kematian sel Vero setelah diinkubasi selama 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80 umbi rumput teki

Respon % kematian sel Vero No.

sumuran

Kadar fraksi protein umbi rumput teki

(μg/ml)

FP20 FP40 FP60 FP80

1 4000 96,57 111,06 100,30 95,01

2 2000 87,94 90,44 92,21 91,76

3 1000 91,23 87,22 82,92 81,18

4 500 74,45 78,52 77,02 76,87

5 250 70,09 71,31 75,28 74,15

6 125 71,16 70,52 73,17 76,11

Grafik % kematian sel Vero Vs kadar fraksi protein

0 20 40 60 80 100 120

0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500

kadar fraksi protein umbi Teki (μg/ml)

% ke m a ti a n se l

FP 20% FP 40% FP 60% FP 80%

Gambar 4. Grafik persentase kematian sel Vero setelah diinkubasi selama 24 jam dengan 6 seri konsentrasi FP20, FP40, FP60, dan FP80umbi rumput teki

Sama halnya sel HeLa, persen kematian sel Vero pada tiap fraksi protein juga menunjukkan adanya kecenderungan berbanding lurus dengan seri kadar masing-masing fraksi protein umbi rumput teki, dimana semakin tinggi kadar fraksi protein umbi rumput teki semakin besar pula persen kematian sel Vero (Tabel II).

Namun pada sel Vero tidak dapat ditentukan kecenderungan fraksi protein mana yang cenderung paling toksik dimana terlihat hubungan persentase kematian versus fraksi protein yang tidak stabil atau naik-turun (Gambar 4). Hal ini mungkin dikarenakan penelitian dilakukan dengan sel sebagai subjek uji yang pertumbuhan dan kematiannya dipengaruhi banyak faktor seperti proses kematian alami sel, dan kontaminasi lingkungan.

Sel Vero yang hidup terlihat berbentuk seperti serabut-serabut panjang atau berbentuk lonjong sedangkan pada sel Vero yang mati bentuknya membesar, inti selnya pecah sehingga terlihat banyak titik-titik dan membran selnya tidak terlihat jelas.

(a) (b)

Gambar 5. Foto sel Vero perlakuan fraksi protein umbi Rumput Teki FP40

(a) kadar 4000 μg/ml dan (b) kadar 1000 μg/ml

Data persen kematian sel yang telah didapat kemudian digunakan untuk menghitung nilai LC50 dengan analisis probit menggunakan program SPSS 13. Dari hasil analisis didapat nilai LC50 untuk setiap fraksi protein baik untuk sel HeLa (Lampiran 5) maupun sel Vero (Lampiran 6).

Tabel III. Harga LC50 hasil interpolasi analisis probit

pada sel HeLa dan sel Vero.

Sel HeLa Sel Vero

Fraksi Protein

Umbi

Teki _(µg/ml) LC50 _hitung r _tabel r _(µg/ml) LC50 _hitung r _tabel r FP 20% 565,39 0,858 0,878 35,09 0,914 0,811 FP 40% 367,17 0,878 0,811 27,36 0,971 0,878 FP 60% 386,19 0,876 0,811 14,73 0,909 0,878 FP 80% 529,71 0,875 0,811 16,43 0,909 0,811

Nilai LC50 dikatakan memiliki korelasi linier untuk taraf kepercayaan 95% apabila r hitung lebih besar dari r tabel (Lampiran 7) . Ini berarti, sel HeLa hasil perlakuan dengan fraksi protein umbi teki pada FP40, FP60, dan FP80 adalah linier untuk taraf kepercayaan 95%, dan FP20 tidak linier untuk taraf kepercayaan 95% (Tabel III). Sementara untuk sel Vero, nilai LC50 pada setiap fraksi memiliki korelasi linier untuk taraf kepercayaan 95% (Tabel III).

Nilai LC50 merupakan implementasi potensi ketoksikan suatu senyawa, yaitu kadar yang dapat menyebabkan kematian pada 50% populasi sel uji. Semakin kecil harga LC50 maka senyawa semakin bersifat toksik, sebaliknya semakin besar harga LC50 maka semakin bersifat tidak toksik. Suatu senyawa dikatakan memiliki efek sitotoksik apabila memiliki nilai LC50 kurang dari 1000 µg/ml. Ini berarti, berdasarkan hasil penelitian, semua fraksi protein umbi rumput teki memiliki efek sitotoksik baik terhadap sel HeLa maupun sel Vero. Namun, untuk bisa dikembangkan sebagai anti kanker, menurut NCI (National Cancer Institute) suatu senyawa harus memiliki nilai LC50 untuk sel kanker ≤ 20 μg/ml (Suffness dan Pezzuto, 1991 cit Candra, 2006). Berdasarkan hasil penelitian, LC50 sel HeLa pada

keempat fraksi protein jauh lebih besar dari 20 μg/ml (tidak ≤ 20 μg/ml) yang berarti umbi rumput teki tidak berpotensi untuk dikembangkan sebagai antikanker (Tabel III). Hal ini diperkuat dengan nilai LC50 untuk sel Vero yang jauh lebih kecil (<40 μg/ml ) dibandingkan dengan sel HeLa (>350 μg/ml). Ini berarti fraksi protein umbi rumput teki bersifat lebih toksik untuk sel Vero yang merupakan model sel normal dibandingkan sel HeLa yang merupakan model sel kanker. Berdasarkan asumsi tersebut, perlu diuji signifikansi apakah apakah LC50 sel HeLa dan LC50 sel Vero berbeda bermakna. Untuk itu, dilakukan uji T-independent yang didahului dengan uji Kolmogorov-Smirnov untuk melihat normal atau tidaknya distribusi data.

Hasil uji dengan Kolmogorov-Smirnov menyatakan bahwa data dari keempat fraksi protein umbi rumput teki perlakuan terhadap sel HeLa mempunyai distribusi normal (Lampiran 8), begitu pula pada sel Vero (Lampiran 9), yaitu nilai α > 0,05. Ini berarti, baik data sel HeLa maupun sel Vero dapat diolah menggunakan uji t. Dari hasil uji T-sampel independent (Lampiran 10) diperoleh nilai signifikansi < 0,05 untuk perlakuan dengan FP20, FP40 dan FP80, yang berarti terdapat perbedaan sigifikan. Namun pada FP60, nilai signifikansi > 0,05. Secara khusus hal ini menyatakan bahwa nilai LC50 sel HeLa dan sel Vero pada FP60 tidak berbeda signifikan. Namun, secara umum, dapat dikatakan bahwa nilai LC50 fraksi protein umbi rumput teki berbeda signifikan antara sel HeLa dan sel Vero, dimana fraksi protein umbi rumput teki bersifat lebih toksik terhadap sel Vero daripada sel HeLa.

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

1. Fraksi protein umbi rumput teki (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 memiliki efek sitotoksik terhadap kultur sel HeLa dan sel Vero.

2. Nilai LC50 dari fraksi protein umbi rumput teki (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 untuk sel HeLa berturut-turut adalah 565,39µg/ml, 367,17µg/ml, 386,19 µg/ml, dan 529,71µg/ml, sementara untuk sel Vero berturut-turut adalah 35,1 µg/ml, 27,4 µg/ml, 14,7 µg/ml, 16,4 µg/ml.

3. Efek sitotoksik fraksi protein umbi rumput teki (Cyperus rotundus L.) FP20, FP40, FP60, dan FP80 lebih kecil terhadap sel HeLa daripada sel Vero.

B. Saran

1. Perlu dilakukan uji sitotoksitas protein yang diisolasi dari bagian lain dalam tanaman rumput teki.

2. Perlu dilakukan uji sitotoksisitas fraksi protein umbi rumput teki selain dengan metode MTT.

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 1980, Materia Medika Indonesia, jilid IV, 46-48, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta

Anonim, 1995, Farmakope Indonesia IV, 1112, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta

Anonim, 1996, Tropical Plant Database : Tiririca (Cyperus rotundus), http://www.rain.tree.com/tiririca.htm , diakses pada 8 Februari 2006

Anonim, 2000a, Inventaris Tanaman Obat Indonesia (I), jilid I, 87, Depkes & Kesejahteraan Sosial RI Balai Penelitian dan Pengembangan, Jakarta

Anonim, 2000b, Teki - Cyperus rotundus L., http://www.asiamaya.com/jamu/isi/ teki_cyperusrotundus.htm, diakses pada 8 Februari 2006

Anonim, 2006a, Apa Yang Harus Anda Ketahui Tentang Kanker, http://www.mastel.or.id/indonesia/Artikel%20Kesehatan/Apa%20Yang%20Haru s%20Anda%20Ketahui%20Tentang%20Kanker.htm, diakses 8 Februari 2006 Anonim, 2006b, Cyperus rotundus tincture from AMAZON HERBS®,

http://www.tropilab.com//cyperustinctute.html, diakses pada 8 Februari 2006 Anonim, 2006c, Cervical Cancer, http://www.oncologychannel.com/cervicalcancer/.

diakses tanggal 2 Oktober 2006

Anonim, 2006d, Protein, http://en.wikipedia.org/wiki/Protein, diakses pada 23 September 2006.

Anonim, 2006e, Protein Purification, http://www.biotech.vt.edu/classes/bion_4784/9 -ProteinPurification/ProteinPurification.html, diakses pada 21 Februari 2006 Anonim, 2006f, Cell Culture, http://en.wikipedia.org/wiki/Cell_culture, diakses pada

4 Oktober 2006

Anonim, 2006g, HeLa, http://en.wikipedia.org/wiki/HeLa, diakses pada 8 Februari 2006

Anonim, 2006h, Normal African Green Monkey Kidney Epithelial Cells (Vero line),http://www.olympusmicro.com/primer/techniques/fluorescence/gallery/cells /vero/verocells.html, diakses pada 4 Febuari 2006

Anonim, 2006i, Cytotoxicity Assay, http://www.ricerca.com/pages/RC1/ cytotoxicity.html, diakses pada 4 Oktober 2006

Lampiran 8.

Uji distribusi data sel HeLa dengan Kolmogorov-Smirnov

Pada semua fraksi protein didapat hasil distribusi data normal.

FP 20

N 24

Mean _1.20492

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation .119637

Absolute _.233

Positive .119

Most Extreme Differences

Negative _-.233

Kolmogorov-Smirnov Z 1.143

Asymp. Sig. (2-tailed) _.147

FP 40

N 24

Mean _1.15338

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation .206655

Absolute _.270

Positive .176

Most Extreme Differences

Negative _-.270

Kolmogorov-Smirnov Z 1.321

Asymp. Sig. (2-tailed) _.061

FP 60

N 24

Mean _1.13119

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation .181227

Absolute _.231

Positive .130

Most Extreme Differences

Negative _-.231

Kolmogorov-Smirnov Z 1.132

Asymp. Sig. (2-tailed) _.154

FP 80

N 24

Mean 1.17692

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation .126512

Absolute .194

Positive .110

Most Extreme Differences

Negative -.194

Kolmogorov-Smirnov Z _.949

Lampiran 9. Uji distribusi data sel Vero dengan Kolmogorov-Smirnov

Pada tiap fraksi protein umbi teki, diperoleh hasil distribusi data normal.

FP

20

N 6

Mean _80.2400

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation 10.44923

Absolute _.210

Positive .210

Most Extreme Differences

Negative _-.166

Kolmogorov-Smirnov Z .515

Asymp. Sig. (2-tailed) _.954

FP

40

N ₆

Mean 84.8450

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation _15.18274

Absolute .190

Positive _.190

Most Extreme Differences

Negative -.173

Kolmogorov-Smirnov Z _.464

Asymp. Sig. (2-tailed) _.982

FP

60

N 6

Mean 83.4833

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation _10.72107

Absolute .227

Positive _.227

Most Extreme Differences

Negative -.168

Kolmogorov-Smirnov Z _.555

Asymp. Sig. (2-tailed) _.917

FP

80

N 6

Mean _82.5133

Normal Parameters(a,b)

Std. Deviation 8.78909

Absolute _.240

Positive .240

Most Extreme Differences

Negative _-.187

Kolmogorov-Smirnov Z .587

Lampiran 10. Hasil uji signifikansi LC

50

antara sel HeLa dan sel Vero dengan

analisis statistik

t-test independent sample

Group Statistics Persen_LC50

Jenis sel N Mean Std. Deviation Std. Error Mean

HeLa 3 573,60181 132,642746 76,581325

FP

20

Vero 3 35,49068 10,471550 6,045752

HeLa 3 373,54659 12,432091 7,177671

FP

40

Vero 3 25,70134 7,656025 4,420208

HeLa 3 392,45294 159,239867 91,937180

FP

60

Vero 3 29,25443 12,706189 7,335922

HeLa 3 559,55764 254,389894 146,872074

FP

80

Levene's Test for Equality of

Variances

t-test for Equality of Means

95% Confidence Interval of the Difference

Persen LC

50

F Sig. t df Sig. (2-tailed) Mean Difference Std. Error Difference

_{Lower Upper}

Equal variances assumed

9,391 ,037 7,005 4 ,002 538,111130 76,819597 324,825736 751,396524

FP

20

Equal variances not assumed

7,005 2,025 ,019 538,111130 76,819597 211,451990 864,770270 Equal

variances assumed

,595 ,484 41,265 4 ,000 347,845250 8,429543 324,441086 371,249414

FP

40

Equal variances not assumed

41,265 3,326 ,000 347,845250 8,429543 322,447428 373,243072 Equal

variances assumed

8,714 ,042 3,938 4 ,017 363,198507 92,229392 107,128661 619,268352

FP

60 _Equal

variances not assumed

3,938 2,025 ,058 363,198507 92,229392 -28,889362 755,286375 Equal

variances assumed

6,295 ,066 3,697 4 ,021 543,034730 146,902667 135,167539 950,901921

FP

80

Equal variances not assumed

3,697 2,002 ,066 543,034730 146,902667 -88,532391 1174,601851

BIOGRAFI PENULIS

Penulis bernama lengkap Agustina Pradnya Ratih

Paramita Murti ini dilahirkan di Purworejo pada

tanggal 26 Agustus 1985 dari pasangan BM Wahyu

Hajar dan Lusia Gien S sebagai anak pertama dari dua

bersaudara. Penulis mengawali masa pendidikannya di

TK Karitas Purworejo. Penulis kemudian melanjutkan

pendidikan Sekolah Dasar di SD Karitas Purworejo dan lulus pada tahun 1997.

Penulis menyelesaikan pendidikan Sekolah Menengah Pertama di SLTP Bruderan

Purworejo pada tahun 2000. Pendidikan sekolah menengah atas ditempuh penulis di

SMU Pangudi Luhur Van Lith Muntilan dan lulus pada tahun 2003. Penulis

kemudian menempuh pendidikan sarjana di Fakultas Farmasi Universitas Sanata

Dharma Yogyakarta (2003-2007). Semasa di bangku kuliah, penulis aktif dalam

beberapa kegiatan kepanitiaan.